检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔生物医学 2024年第3期15卷 123-130页

作者：李兆扬刘肖晨张旗同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院牙体牙髓科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:探究炎症微环境中线粒体外膜转位酶(TOM)复合体亚基TOM40对牙髓成纤维细胞线粒体呼吸功能的影响。方法:开髓暴露法构建大鼠磨牙牙髓炎模型,苏木精-伊红染色观察牙髓坏死面积;免疫组化染色观察牙髓组织促炎因子白介素(IL)-1β、抗... 详细信息

目的:探究炎症微环境中线粒体外膜转位酶(TOM)复合体亚基TOM40对牙髓成纤维细胞线粒体呼吸功能的影响。方法:开髓暴露法构建大鼠磨牙牙髓炎模型,苏木精-伊红染色观察牙髓坏死面积;免疫组化染色观察牙髓组织促炎因子白介素(IL)-1β、抗肿瘤坏死因子(TNF)-α及DNA氧化损伤标志物8-OHDG的表达情况;TUNEL法检测牙髓组织细胞凋亡情况。体外培养人牙髓成纤维细胞(hDPFs),分别以1、5、10μg/mL脂多糖(LPS)炎性刺激,实时荧光定量PCR及Western blot检测细胞促炎因子IL-1β、TNF-α及促凋亡因子Bax、Bak的表达情况;通过TMRE、DCFH-DA探针及腺苷三磷酸(ATP)含量检测试剂盒检测hDPFs线粒体呼吸功能变化;实时荧光定量PCR筛选TOM复合体中表达下调亚基,并通过免疫荧光染色加以验证;基于筛选结果构建TOM40过表达hDPFs细胞株,并加入LPS刺激,检测线粒体呼吸功能变化。结果:大鼠磨牙牙髓炎模型中,随着暴露时间延长,牙髓坏死面积增大,IL-1β、TNF-α及8-OHDG表达升高,细胞凋亡增多(P<0.05)。炎症hDPFs模型中,LPS浓度增加,IL-1β、TNF-α、Bax及Bak蛋白和基因表达升高,线粒体呼吸功能受损,TOM40表达特异性下调(P<0.05);而过表达TOM40可有效改善LPS刺激导致的hDPFs线粒体膜电位下降、活性氧积累与ATP含量下降(P<0.05)。结论:牙髓炎的发展过程伴随牙髓组织氧化应激与hDPFs线粒体呼吸功能障碍,过表达TOM40可挽救hDPFs受损的线粒体呼吸功能。

关键词： TOM40 牙髓炎牙髓成纤维细胞线粒体细胞呼吸

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NLRP3炎性小体调控慢性牙周炎的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2024年第1期34卷 63-66页

作者：李雪菁苏俭生同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

核苷酸结合寡聚化结构域(nucleotide-binding oligomerization domain,NOD)样受体家族含pyrin结构域蛋白3(nod-like receptor family pyrin domain-containing protein 3,NLRP3)炎性小体是一类位于细胞质内的多蛋白复合物,可介导多种炎症性疾病。牙周致病菌可通过活化NLRP3炎性小体,调控牙周组织的慢性炎症性反应。本文对慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)常见病原菌活化NLRP3炎性小体的机制进行综述,旨在为深入探索CP的发病机制提供新的思路,指导临床预防和治疗慢性牙周病。

关键词：慢性牙周炎 NLRP3炎性小体白细胞介素-1β 红色复合体

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Dnmt3b与颞下颌关节骨关节炎关系的研究进展

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口腔生物医学 2024年第5期15卷 303-306页

作者：杨慧苏俭生周玥同济大学附属口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072 同济大学附属口腔医院牙体牙髓科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)是一种以进行性软骨退化、软骨下骨改建、颞下颌关节(TMJ)慢性疼痛为特征的常见疾病,发病机制尚不明确。DNA甲基转移酶3b(Dnmt3b)是一种DNA甲基转移酶,能促进TMJ的修复再生。本文就Dnmt3b在TMJOA方面的研究进... 详细信息

颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)是一种以进行性软骨退化、软骨下骨改建、颞下颌关节(TMJ)慢性疼痛为特征的常见疾病,发病机制尚不明确。DNA甲基转移酶3b(Dnmt3b)是一种DNA甲基转移酶,能促进TMJ的修复再生。本文就Dnmt3b在TMJOA方面的研究进展进行综述,以期为治疗TMJOA提供新思路。

关键词： DNA甲基转移酶3b 颞下颌关节骨关节炎表观遗传学

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生物膜材料在牙周组织再生技术中的临床应用

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口腔材料器械杂志 2024年第3期33卷 133-138页

作者：罗礼君同济大学附属口腔医院牙周病科·同济大学口腔医学院·上海牙组织修复与再生工程技术研究中心·同济大学口腔医学研究所上海200072

牙周支持组织包括牙龈、牙槽骨、牙骨质及牙周膜。当菌斑微生物及其产物长期作用于牙龈组织,导致牙龈的炎症反应。当炎症扩延到深部牙周组织,出现结合上皮的附着丧失和牙槽骨吸收,牙周炎随即发生。如果未及时治疗,牙周炎会导致牙齿松动... 详细信息

牙周支持组织包括牙龈、牙槽骨、牙骨质及牙周膜。当菌斑微生物及其产物长期作用于牙龈组织,导致牙龈的炎症反应。当炎症扩延到深部牙周组织,出现结合上皮的附着丧失和牙槽骨吸收,牙周炎随即发生。如果未及时治疗,牙周炎会导致牙齿松动、脱落,影响美观与咀嚼功能。据中国第四次口腔健康流行病学调查结果[1],超过一半的国人深受牙周炎困扰,我国牙周炎治疗是一项重大的医疗保健挑战。传统牙周炎治疗旨在控制炎症、消除深牙周袋,无法获得满意的牙周组织再生。

关键词：牙槽骨吸收牙周组织再生牙齿松动流行病学调查牙周炎口腔健康医疗保健牙骨质

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炎症微环境中破骨细胞分化及其功能特点的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2025年

作者：王琎王雅冰苏俭生上海市同济口腔医院修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海市同济口腔医院修复科同济大学口腔医学院牙体牙髓科

破骨细胞是骨吸收细胞，在生理性骨重塑及病理性骨吸收中均发挥重要作用。炎症是导致病理性骨吸收的一大诱因。研究发现，相比生理状态下的破骨细胞，炎症微环境下分化出的破骨细胞起源于特殊标记的前体细胞，且具有更高的骨吸收能力。... 详细信息

破骨细胞是骨吸收细胞，在生理性骨重塑及病理性骨吸收中均发挥重要作用。炎症是导致病理性骨吸收的一大诱因。研究发现，相比生理状态下的破骨细胞，炎症微环境下分化出的破骨细胞起源于特殊标记的前体细胞，且具有更高的骨吸收能力。此外，其还可通过与其他免疫细胞、基质细胞的相互作用进一步调控骨破坏进程，是研究炎症性骨吸收机制及治疗方法的重要切入点。本文旨在对炎症微环境中破骨细胞的分化与功能特点作一综述。

关键词：炎症破骨细胞骨吸收

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哺乳动物脂滴作为免疫代谢中枢角色的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2025年

作者：汪鑫苏俭生上海市同济口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所

哺乳动物脂滴(lipid droplets， LDs)是一种与细胞代谢相关的细胞器，由中性脂质核心组成，被单层的磷脂极性膜包裹。LDs最初被认为仅有相对简单和非动态的能量储备功能，但近期的研究对其生物发生机制和功能的理解取得了重大进展。LDs... 详细信息

哺乳动物脂滴(lipid droplets， LDs)是一种与细胞代谢相关的细胞器，由中性脂质核心组成，被单层的磷脂极性膜包裹。LDs最初被认为仅有相对简单和非动态的能量储备功能，但近期的研究对其生物发生机制和功能的理解取得了重大进展。LDs不仅是细胞内脂质代谢的调节中枢，还参与炎症和感染性疾病的发生、发展，并在调节宿主免疫反应中发挥重要作用，本文就LDs在这些领域中的研究进展作一综述。

关键词：脂滴脂质代谢细胞生理应激代谢重编程先天免疫反应

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牙髓成纤维细胞内质网应激在牙髓炎中的作用

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口腔医学研究 2022年第11期38卷 1064-1070页

作者：李丹张旗同济大学口腔医学院·同济大学口腔医院牙体牙髓科上海200072 上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:探究内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)在牙髓炎症进程中的发生和作用,以及对人牙髓成纤维细胞(human dental pulp fibroblasts,hDPFs)炎症因子的影响。方法:构建大鼠牙髓炎模型,0、6、12、24、48 h取材。苏木素-伊红... 详细信息

目的:探究内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)在牙髓炎症进程中的发生和作用,以及对人牙髓成纤维细胞(human dental pulp fibroblasts,hDPFs)炎症因子的影响。方法:构建大鼠牙髓炎模型,0、6、12、24、48 h取材。苏木素-伊红染色观察炎症浸润;RT-qPCR检测ERS及炎症因子相关mRNA表达水平。体外培养hDPFs,分对照组、4-苯基丁酸(4-phenylbutyric acid,4-PBA)组、LPS组、LPS+4-PBA组,1 d收样,透射电镜观察内质网形态;免疫荧光检测ERS标志蛋白表达;RT-qPCR检测ERS标志物及炎症因子mRNA表达。体内髓腔应用4-PBA进行“挽救”,1、3、7 d收样。结果:随暴露时间延长,牙髓组织炎症浸润增加,TNF-α、IL-1β、IL-6和GRP78、CHOP、XBP1 mRNA表达升高(P<0.05)。体外,LPS组内质网形态发生肿胀、扩张,GRP78、CHOP蛋白表达增加,TNF-α、IL-1β、IL-6和GRP78、CHOP、XBP1 mRNA表达升高,4-PBA改善内质网损伤,GRP78、CHOP表达降低,促炎因子mRNA表达降低(P<0.05)。体内“挽救”表明4-PBA减轻炎症浸润,抑制TNF-α、IL-1β、GRP78、CHOP表达(P<0.05)。结论:牙髓炎症进程中,伴随ERS发生和炎症因子分泌增加,4-PBA抑制ERS,减轻炎症反应。

关键词：牙髓炎牙髓成纤维细胞内质网应激

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细胞膜包被纳米颗粒在口腔疾病治疗中的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2025年

作者：张湛玮俞懿强苏俭生上海市同济口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所

细胞膜包被纳米颗粒（cell membrane-coated nanoparticles，CMCNPs）是一类利用天然细胞膜包裹的纳米级载体，能够高效保留细胞膜表面丰富的功能蛋白及受体，从而整合天然细胞膜的生物学特性，在生物医学领域彰显出卓越的生物相容性和... 详细信息

细胞膜包被纳米颗粒（cell membrane-coated nanoparticles，CMCNPs）是一类利用天然细胞膜包裹的纳米级载体，能够高效保留细胞膜表面丰富的功能蛋白及受体，从而整合天然细胞膜的生物学特性，在生物医学领域彰显出卓越的生物相容性和精准的靶向能力。在口腔癌、牙周炎等多种口腔疾病的治疗中，CMCNPs显示出巨大的应用潜能，为攻克口腔医学难题提供了新的研究方向，已成为当下生物医学研究的前沿热点之一。本文聚焦于CMCNPs，深入探讨相关机制、应用成果及现存挑战，旨在为口腔癌、牙周炎、口腔黏膜病等口腔疾病的学术研究及临床转化提供科学、精准的参考依据。

关键词：细胞膜包被纳米颗粒口腔癌牙周炎

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牙周炎与人群衰老相关研究进展

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口腔疾病防治 2025年第6期33卷 482-490页

作者：喻杰汶闫香珍上海市同济口腔医院牙周病科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

近年来,越来越多研究探索牙周炎对人群衰老的影响。已有流行病学证据显示,牙周炎与人群死亡率相关,亦有研究显示牙周炎可加速衰老的生物学过程。然而,目前关于牙周炎加速人群衰老的确切作用机制尚不明确。因此,本文对相关研究成果进行综... 详细信息

近年来,越来越多研究探索牙周炎对人群衰老的影响。已有流行病学证据显示,牙周炎与人群死亡率相关,亦有研究显示牙周炎可加速衰老的生物学过程。然而,目前关于牙周炎加速人群衰老的确切作用机制尚不明确。因此,本文对相关研究成果进行综述,发现牙周炎可能通过以下机制加速衰老:1)牙周炎产生的炎症介质溢出到血液,促进“炎症老化”,通过激活活化B细胞的核因子κ⁃轻链增强子(nuclear factor kappa⁃light⁃chain⁃enhancer of activated B cell,NF⁃κB)信号通路及衰老相关分泌表型(senescence associated secretory phenotype,SASP)加速衰老;2)牙周致病菌可通过以下3种途径促进衰老过程:①牙周致病菌本身及细菌产物借助血液循环推动“炎症老化”,且导致血液中重要衰老标志物沉寂信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)异常变化,诱发线粒体功能障碍,进而加速衰老;②牙龈卟啉单胞菌过度激活蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)/叉头盒O1(forkhead box O1,FoxO1)通路直接促进树突状细胞(dendritic cells,DCs)衰老,损害宿主对病原体的反应能力,引起免疫衰老,同时诱导DCs产生外泌体传递和放大旁分泌免疫衰老;③牙周致病菌在肠道中异位定植导致肠道菌群失衡,间接加速衰老进程。

关键词：牙周炎衰老人群死亡率炎症老化牙周致病菌免疫衰老树突状细胞衰老相关分泌表型肠道菌群失衡

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沉默Versican V0/V1对小鼠牙乳头细胞生物学行为的影响

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口腔医学 2024年第5期44卷 349-355页

作者：吴佳艳黄海燕宋宸宇蒋备战同济大学口腔医学院·附属口腔医院儿童口腔科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的探究多功能蛋白聚糖(Versican)V0/V1对小鼠牙乳头细胞(mouse dental papilla cells,mDPCs)生物学行为的影响。方法体外培养E16.5d胎鼠mDPCs,使用小干扰RNA(siRNA)沉默mDPCs的Versican V0/V1基因,通过qRT-PCR和免疫荧光染色验证沉默效率;通过EdU实验检测细胞增殖率,划痕实验及Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力;碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色分别评估mDPCs的矿化情况,并利用qRT-PCR检测其成牙和矿化相关基因表达水平。结果siRNA转染后,与si-NC组相比,si-Versican V0/V1组mDPCs的增殖能力及迁移能力减弱(P<0.01),si-Versican V0/V1组碱性磷酸酶染色更深且矿化结节数量增加,si-Versican V0/V1组成牙和矿化相关的基因表达量增加(P<0.05)。结论沉默Versican V0/V1抑制mDPCs增殖和迁移,但促进mDPCs成牙分化和矿化。

关键词：多功能蛋白聚糖小鼠牙乳头细胞细胞增殖细胞迁移成牙分化

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