检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用口腔科杂志 2024年第5期17卷 591-596页

作者：李思进李永明同济大学附属口腔医院口腔正畸科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

第一磨牙缺失或拔除在正畸临床中较为常见,近中移动第二磨牙关闭缺牙间隙是替代第一磨牙并维持咬合功能的重要手段。但第二磨牙近中移动不仅需要考虑患者年龄、牙轴倾斜角度及牙体牙周条件等多方面因素,还要尽量避免牙槽骨及牙根吸收风... 详细信息

第一磨牙缺失或拔除在正畸临床中较为常见,近中移动第二磨牙关闭缺牙间隙是替代第一磨牙并维持咬合功能的重要手段。但第二磨牙近中移动不仅需要考虑患者年龄、牙轴倾斜角度及牙体牙周条件等多方面因素,还要尽量避免牙槽骨及牙根吸收风险。另外,由于磨牙的支抗作用强,在近中移动过程中需要更加科学严谨的支抗设计及有效的辅助手段。因此,文章就第二磨牙近中移动的适应证、方法和风险等进行综述,以期为第二磨牙近中移动关闭第一磨牙缺失或拔除间隙的正畸治疗提供临床参考。

关键词：磨牙近中移动第一磨牙缺失微种植体支抗正畸治疗间隙关闭

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二酰甘油通过诱导中性粒细胞胞外捕获网抑制牙龈上皮角化屏障

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口腔生物医学 2024年第4期15卷 200-205页

作者：崔雅云周敏章燕同济大学附属口腔医院牙周科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:探讨二酰甘油(DG)诱导中性粒细胞胞外捕获网(NETs)生成和潜在的调控机制,评估NETs对牙龈上皮角化屏障的影响。方法:从MTBLS4684数据库中获取牙周炎和健康受试者的脂质组学数据,对其进行标准化处理,分析两组中DG的含量差异。使用DG... 详细信息

目的:探讨二酰甘油(DG)诱导中性粒细胞胞外捕获网(NETs)生成和潜在的调控机制,评估NETs对牙龈上皮角化屏障的影响。方法:从MTBLS4684数据库中获取牙周炎和健康受试者的脂质组学数据,对其进行标准化处理,分析两组中DG的含量差异。使用DG处理人外周血多形核中性粒细胞(PMNs)后,通过Western blot检测瓜氨酸化组蛋白H3(CitH3)表达,Sytox green染色检测胞外核酸变化,免疫荧光检测CitH3表达及分布的变化。使用蛋白激酶C(PKC)抑制剂预处理PMNs后,再加入DG刺激,通过Western blot、Sytox green染色和免疫荧光检测NETs形成。提取NETs刺激人牙龈角质形成细胞(HGKs),采用实时荧光定量PCR和Western blot检测兜甲蛋白(LOR)和紧密连接蛋白2(CLDN2)的表达变化。通过免疫组化检测健康和牙周炎组牙龈上皮中LOR和CLDN2的表达,并使用Western blot检测牙龈上皮中NETs标志物CitH3和髓过氧化物酶(MPO)蛋白表达。结果:牙周炎患者牙龈上皮中多种DG含量增高。DG刺激PMNs后,CitH3蛋白表达增加(P<0.01),核酸释放到细胞外,CitH3荧光表达增强并向细胞外分布;使用PKC抑制剂后,上述过程被有效抑制。NETs刺激HGKs细胞后,角化标志物LOR和屏障标志物CLDN2基因和蛋白表达降低(P<0.05)。牙周炎患者牙龈上皮中LOR和CLDN2表达降低,CitH3和MPO蛋白表达增加(P<0.05)。结论:DG通过激活PMNs中的PKC促进NETs形成和累积,进而破坏牙龈上皮的角化和屏障功能。

关键词：牙周炎中性粒细胞胞外捕获网二酰甘油蛋白激酶C 角化屏障

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Lmo7对ATDC5细胞体外成软骨分化及增殖、迁移影响的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2025年第1期35卷 7-13页

作者：陶然王佐林上海市同济口腔医院口腔种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:探究Lmo7(LIM domain 7)基因对ATDC5细胞体外成软骨分化及增殖、迁移的影响。方法:体外培养ATDC5细胞,通过免疫荧光染色观察Lmo7在细胞中的分布。对细胞进行成软骨诱导,通过实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymeras... 详细信息

目的:探究Lmo7(LIM domain 7)基因对ATDC5细胞体外成软骨分化及增殖、迁移的影响。方法:体外培养ATDC5细胞,通过免疫荧光染色观察Lmo7在细胞中的分布。对细胞进行成软骨诱导,通过实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)观察分化过程中Lmo7表达水平的变化。转染小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)以干扰Lmo7基因在ATDC5细胞的表达水平,通过RT-qPCR检测成软骨分化标志物的基因表达变化,CCK8法和划痕实验分别检测Lmo7敲低对ATDC5细胞增殖、迁移能力的影响。结果:Lmo7分布于细胞核及细胞质内。在体外诱导ATDC5细胞成软骨分化后,成软骨分化标志物表达上调,Lmo7的表达也随之上调。使用siRNA敲降Lmo7后,成软骨分化标志物SRY相关高迁移率族盒蛋白9(SRY-related high mobility group-box gene9,Sox9)、Ⅱ型胶原蛋白(typeⅡcollagen,Col2)表达显著上升。CCK8实验显示敲降组的增殖水平高于对照组。在划痕实验中,敲降组的划痕愈合率低于对照组。结论:Lmo7基因在ATDC5细胞成软骨分化期间上调,干扰Lmo7基因表达可以促进ATDC5细胞的成软骨分化和增殖能力,并可抑制ATDC5细胞的迁移能力。

关键词： Lmo7 ATDC5细胞分化增殖迁移

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Zfp260对牙周炎破骨细胞分化影响的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2025年第2期35卷 91-97页

作者：贡若男王佐林上海市同济口腔医院口腔种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:探究锌指蛋白260(zinc finger protein 260,Zfp260)对牙周炎破骨细胞分化的影响。方法:将Zfp260小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染进单核/巨噬细胞系RAW264.7,转染后的细胞在核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factorκB ligand,RANKL)诱导7 d后,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色观察破骨细胞的形成,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测破骨细胞分化标志基因的表达水平。基于Zfp260 flox/flox小鼠(对照组)及基因型为Zfp260 flox/flox Lyz2-cre-的髓系细胞条件性敲除Zfp260基因(Zfp260 conditional knockout,Zfp260 CKO)小鼠(实验组)构建牙周炎模型,通过Micro-CT和组织学染色评价牙槽骨骨质破坏情况。结果:Zfp260在RAW264.7细胞向破骨细胞分化过程中表达上调;沉默Zfp260表达后,RAW264.7细胞破骨分化能力下降,破骨分化标志基因表达下调(P<0.05);Zfp260 CKO组小鼠牙周炎侧骨吸收程度较轻。结论:Zfp260正向调控破骨细胞形成促进骨吸收,提示Zfp260可能成为牙周炎骨吸收的防治靶点。

关键词：牙周炎牙槽骨吸收破骨细胞锌指蛋白260

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非编码RNA在颞下颌关节炎中的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2024年第2期34卷 146-149页

作者：武文婧苏俭生同济大学附属口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

颞下颌关节炎(temporomandibular joint osteoarthritis,TMJOA)是一种临床常见疾病,但发病机制尚不明确且缺乏有效的治疗手段,给患者带来很大困扰。因此,探究TMJOA的发病机制,寻找有效的治疗方法具有重要意义。近年来的研究表明,非编码R... 详细信息

颞下颌关节炎(temporomandibular joint osteoarthritis,TMJOA)是一种临床常见疾病,但发病机制尚不明确且缺乏有效的治疗手段,给患者带来很大困扰。因此,探究TMJOA的发病机制,寻找有效的治疗方法具有重要意义。近年来的研究表明,非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)参与调控TMJOA的发生、发展,在其诊断和治疗方面具有巨大潜力,因此有望成为新的诊断标志物和治疗靶标。本文将对ncRNA在TMJOA中的研究进展作一综述。

关键词：非编码RNA 颞下颌关节炎微小RNA 长链非编码RNA 环状RNA

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可注射型富血小板纤维蛋白促进人脐静脉内皮细胞成血管能力的体外实验研究

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同济大学学报（医学版） 2023年第5期44卷 634-639页

作者：罗琳涓潘菁厉超元蒋备战同济大学口腔医学院•同济大学附属口腔医院儿童口腔科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 同济大学口腔医学院•同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的探究可注射型富血小板纤维蛋白(injectable platelet-rich fibrin,iPRF)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)成血管分化能力的影响。方法CCK-8实验检测HUVECs增殖能力并筛选最佳浓度的可注射型富血小板纤维蛋白提取液(injectable platelet-rich fibrin extract,iPRFe);划痕实验和小管形成实验分别检测HUVECs迁移能力和成血管分化能力;实时定量PCR检测成血管相关基因的mRNA表达。结果0.4 mg/mL浓度的iPRFe促进HUVECs增殖效果最佳;iPRFe对HUVECs迁移和小管形成有显著的促进作用,还能明显提高血管生成素(angiogenin,ANG)、C-X-C基序趋化因子受体4(C-X-C motif chemokine receptor 4,CXCR4)、血小板衍生生长因子受体A(platelet-derived growth factor receptor A,PDGFRA)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达水平。结论iPRF可以促进HUVECs增殖、迁移和成血管能力,有望成为用于牙髓再生的新材料。

关键词：可注射型富血小板纤维蛋白血管生成人脐静脉内皮细胞牙髓再生

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LncRNA在牙周膜干细胞成骨分化中的作用

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口腔颌面外科杂志 2024年第3期34卷 227-230页

作者：曹帮萍苏俭生同济大学附属口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

来源于牙相关组织的干细胞是口腔范围内特有的干细胞,对牙槽骨丢失后的再生或修复及牙槽骨的改建等具有重要意义。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)被发现参与牙相关组织干细胞的成骨向分化。本文就lncRNA在牙相关组织来源干... 详细信息

来源于牙相关组织的干细胞是口腔范围内特有的干细胞,对牙槽骨丢失后的再生或修复及牙槽骨的改建等具有重要意义。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)被发现参与牙相关组织干细胞的成骨向分化。本文就lncRNA在牙相关组织来源干细胞成骨分化过程中发挥的作用、调控的靶点及具体机制的最新研究进展进行综述。

关键词：长链非编码RNA 牙周膜干细胞成骨分化

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计算机辅助下颌第一磨牙远舌根根管疏通的应用研究

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牙体牙髓牙周病学杂志 2024年第9期29卷 504-508,515页

作者：许裕权傅裕杰张旗同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院牙体牙髓病科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:本研究旨在对比传统方法与计算机辅助方法在处理下颌第一磨牙远舌根根管疏通时的效果差异。方法:选取了25个离体下颌第一磨牙,重建三维模型后,每个牙齿3D打印6份模型。将模型牙分为两组(n=75):传统组与计算机辅助组。2组由相同3名... 详细信息

目的:本研究旨在对比传统方法与计算机辅助方法在处理下颌第一磨牙远舌根根管疏通时的效果差异。方法:选取了25个离体下颌第一磨牙,重建三维模型后,每个牙齿3D打印6份模型。将模型牙分为两组(n=75):传统组与计算机辅助组。2组由相同3名牙体牙髓住院医师分别完成25个牙齿的根管疏通。记录两组根管疏通率、完成时间及疏通后根管偏移情况。结果:3人在传统组中平均疏通完成率为56.00%,而计算机辅助组的根管疏通完成率为74.67%,效率提高了33.34%,显著高于传统组(P<0.05)。传统组与计算机辅助组时间分别为(351.32±21.13)s和(360.42±36.99)s,与传统组相比,计算机辅助组消耗较多的时间,但无显著影响(P>0.05)。计算机辅助组在根管疏通后在距离根尖1 mm与4 mm处根管偏移量上明显低于传统组(P<0.05),且疏通后根管的中心率也显著高于传统组,根管切削量更少(P<0.05)。结论:研究表明采用计算机辅助分析术前CBCT影像的方法对下颌第一磨牙远舌根管的疏通时间并无显著影响。然而,计算机辅助分析能够更准确地选择合适的器械和疏通方法,从而在保持根管原有形态的同时,减少疏通过程中可能出现的台阶等并发症,显著提高疏通效率和质量。

关键词：计算机辅助根管疏通根管偏移

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骨形成蛋白对骨再生中血管化调节作用的研究进展

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口腔生物医学 2025年第1期16卷 44-47页

作者：周子豪林淑贤张旗同济大学附属口腔医院牙体牙髓科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

骨再生中血管化与成骨密切相关,当血管形成受损时,骨再生的预后较差。目前临床上,骨形成蛋白(BMP)2是使用广泛、成骨效果较好的生长因子,随着对BMP的研究深入,其对血管化的调控作用亦可能是促进骨再生的重要途径。本文就近年来BMP对参... 详细信息

骨再生中血管化与成骨密切相关,当血管形成受损时,骨再生的预后较差。目前临床上,骨形成蛋白(BMP)2是使用广泛、成骨效果较好的生长因子,随着对BMP的研究深入,其对血管化的调控作用亦可能是促进骨再生的重要途径。本文就近年来BMP对参与骨再生血管化的多种细胞成血管功能的调节作用进行综述,以期为骨再生的临床治疗提供参考和理论依据。

关键词：骨再生骨形成蛋白血管化内皮细胞

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负载脱落乳牙干细胞外泌体的透明质酸可注射水凝胶的制备及其对小鼠牙周炎抗炎成骨的研究

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口腔颌面外科杂志 2023年第5期33卷 292-297页

作者：应乔俞懿强苏俭生同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:制备负载人脱落乳牙干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)外泌体(exosomes,EXO)的可注射透明质酸(hyaluronic acid,HA)水凝胶,探究其在牙周炎中的抗炎及成骨作用。方法:提取SHED外泌体,以高分子量HA为基质,在其中负载SHED外泌体以合成可注射HA水凝胶(SHED-HA),并测定其降解率。采用CCK-8法分析SHED-HA的生物相容性,应用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)研究SHED-HA的成骨诱导作用及炎症抑制作用。随后,通过micro-CT来分析SHED-HA对小鼠牙槽骨缺损的挽救作用。结果:6%w/v透明质酸水凝胶具有较合适的降解性。CCK-8结果显示,SHED-HA具有较好的生物相容性能。RT-qPCR结果显示,SHED-HA组炎症基因IL-1β、IL-6的表达水平下调,而成骨分化相关基因Runx2、OPN、OCN的表达水平上调。体内实验显示,SHED-HA能减轻小鼠牙槽骨破坏。结论:成功构建负载了SHED外泌体的HA水凝胶SHED-HA,同时证实了其对小鼠牙周炎具有抗炎、成骨的作用。

关键词：透明质酸脱落乳牙干细胞外泌体成骨分化

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