检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2022年第2期57卷 200-205页

作者：许桐华咏梅曾德良廖崇珊同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔正畸科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔修复科上海交通大学口腔医学院国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海200011

二维黑磷具备独特的层状结构和出色的光学性能、良好的生物相容性和高生物降解性。近年研究显示,二维黑磷在生物医学领域具有稳定的载药和光控调节缓释药物功能、优异的抗菌活性和促血管和神经再生能力,因此在口腔医学中具有广阔的应用... 详细信息

二维黑磷具备独特的层状结构和出色的光学性能、良好的生物相容性和高生物降解性。近年研究显示,二维黑磷在生物医学领域具有稳定的载药和光控调节缓释药物功能、优异的抗菌活性和促血管和神经再生能力,因此在口腔医学中具有广阔的应用前景。本文就二维黑磷的生物学特性及其在口腔医学领域的研究应用进展进行综述,以期为二维黑磷的进一步研究和应用提供新思路。

关键词：磷口腔医学生物医学和牙科材料纳米结构黑磷

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基于仿生矿化策略构建多尺度高效一体式促骨再生新材料

基于仿生矿化策略构建多尺度高效一体式促骨再生新材料

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中华口腔医学会口腔种植专业委员会第15次口腔种植学术会议

作者：冯妍慧芝王佐林同济大学口腔医学院·附属口腔医院种植教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的口腔商用引导骨组织再生膜仅提供屏障,不能同时兼顾抑菌和促骨再生功能。然口腔环境复杂,易发生术后伤口感染。且联合应用骨替代材料更易导致伤口开裂等并发症。方法仿生矿化可通过模拟自然界生物矿物结构,调控有机基质如天然多糖... 详细信息

目的口腔商用引导骨组织再生膜仅提供屏障,不能同时兼顾抑菌和促骨再生功能。然口腔环境复杂,易发生术后伤口感染。且联合应用骨替代材料更易导致伤口开裂等并发症。方法仿生矿化可通过模拟自然界生物矿物结构,调控有机基质如天然多糖材料实现合成结构可控、理化性质优异、生物性能突出的多尺度有序复合材料。我们课题组尝试构筑一种基于仿生矿化策略,具备多级复合结构的无定形磷酸钙(ACP)-纳米纤维素(CNF)薄膜。结果通过计算机模拟及理化实验证实,ACP及CNF可通过蛋白质自组装和原位生物矿化形成了具有纳米尺度的多孔有序复合多层膜。力学检测结果表明,ACP-CNF膜较之商用胶原膜相比,弹性模量更优。体外抗菌实验结果表明,ACP-CNF对口腔牙周常见致病菌伴放线放线杆菌、福赛斯拟杆菌有协同抑制生长作用。动物体内实验结果证实,不需协同骨替代材料,ACP-CNF膜具备更强、更快的促进骨再生的能力。结论 ACP-CNF膜的制备基于一种简单快速、高度可重复的生产过程,更适合大规模商业应用。ACP-CNF一体式仿生矿化纳米纤维素膜的设计研发,为未来持续开发低成本、效率高的口腔及颅颌面部骨再生提供了新思路和新范例。

关键词：仿生矿化 ACP-CNF 骨再生

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小鼠骨髓间充质干细胞衰老相关mRNA-miRNA分析

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中华老年口腔医学杂志 2023年第3期21卷 129-136页

作者：单铮男李生娇郑章龙姜吉蕊李家同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 同济大学附属口腔医院口腔颌面外科教研室上海200072 同济大学附属口腔医院口腔修复教研室

目的骨髓间充质干细胞(BMSC,Bone marrow mesenchymal stem cells)是来源于骨髓腔并具有多项分化潜能的干细胞。衰老损害了骨髓间充质干细胞的多向分化特性,导致与年龄相关的骨质流失,其关键调控因子仍不清楚。方法从Gene Expression O... 详细信息

目的骨髓间充质干细胞(BMSC,Bone marrow mesenchymal stem cells)是来源于骨髓腔并具有多项分化潜能的干细胞。衰老损害了骨髓间充质干细胞的多向分化特性,导致与年龄相关的骨质流失,其关键调控因子仍不清楚。方法从Gene Expression Omnibus数据库下载mRNA(GSE44403)和microRNA(GSE57127)的表达数据集。R软件鉴定差异表达基因(DEG,Differentially expressed genes)和microRNAs(DEM,Differentially expressed microRNAs)。使用MiRTarbase预测DEM的靶点,并将DEM的靶基因与DEG取交集。用David数据库对获得的重叠基因进行功能富集化分析。利用Cytoscape进行PPI网络构建、Hub基因和重要模块的鉴定以及mRNA-miRNA调控网络的可视化。构建体外衰老细胞模型,RT-qPCR验证筛选的关键基因及相关microRNA。结果在年轻和老年小鼠之间共鉴定出1917个差异mRNA和197差异microRNA。选择了miR-690、miR-494-3p、miR-181a、miR-142-5p、miR-188和miR-34b等前20个调控异常的DEM作为关键microRNAs。DEG与DEM靶点的重叠基因主要集中在PI3K-Akt信号通路、ErbB信号通路和EGFR信号通路中。在构建的PPI网络中,筛选出TOP10中的Hub基因(包括mTOR、Insr、GSK3b和Ppp2ca)和顶端模块。通过miRNA-mRNA调控网络及RT-qPCR验证结果,确定了miR-34b-5p-Insr重要调控对。结论本研究发现衰老小鼠的间充质干细胞中存在miR-34b-5p-Insr重要调控对,可成为调控衰老BMSC细胞功能的潜在靶点。

关键词： MicroRNAs 间充质干细胞衰老生物信息学分析

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产黑普氏菌刺激原代人口腔角质细胞的时间序列基因表达谱研究

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同济大学学报（医学版） 2023年第5期44卷 640-647页

作者：邵如如郑章龙徐盼郭艺婷何园同济大学口腔医学院•同济大学附属口腔医院口腔黏膜病教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的基于时间序列分析,研究产黑普氏菌(Prevotella melaninogenica,Pm)刺激原代人口腔角质形成细胞(primary human oral keratinocytes,pHOKs)后基因表达的时间趋势,以探究Pm与pHOKs相互作用的潜在机制。方法利用生物信息学方法分析pHOK... 详细信息

目的基于时间序列分析,研究产黑普氏菌(Prevotella melaninogenica,Pm)刺激原代人口腔角质形成细胞(primary human oral keratinocytes,pHOKs)后基因表达的时间趋势,以探究Pm与pHOKs相互作用的潜在机制。方法利用生物信息学方法分析pHOKs分别与Pm共培养4、24 h后的高通量测序结果,使用Mfuzz聚类算法将具有相似时间表达模式的基因划分聚类,并进行GO、KEGG以及STRING网络分析,进一步利用Cytoscape软件取交集得到枢纽基因(Hub基因)。采用实时荧光定量PCR检测Hub基因的表达。结果Pm刺激pHOKs 4、24 h分别有1456个和1386个差异表达基因。通过Mfuzz将其划分为3个聚类,其中簇1基因随时间延长其表达呈现下降的趋势,主要参与上皮细胞分化和上皮细胞向间充质细胞转化等生物学过程;簇2基因随时间延长其表达呈现上升的趋势,主要参与细菌感染、视黄醇代谢等过程;簇3基因表达在刺激前期上调、后期下调,主要参与细胞因子相关信号通路等过程。在PPI网络中筛选出簇1 Hub基因为VEGFA、GDNF;簇2中的Hub基因为PTGS2、ICAM1等;簇3中的Hub基因为IL-6、CCL2等。RT-qPCR检测结果显示,VEGFA、PTGS2、IFIT1、IRF1与测序数据中随着时间延长基因的表达趋势一致。结论本研究对Pm刺激pHOKs过程中相关生物学分子的动态模式进行了深度挖掘,发现与视黄醇代谢相关的基因以及负调控EMT的基因在OLP中异常表达,Pm入侵上皮细胞后可能通过一些适应性机制逃避免疫监视,该发现有助于进一步探究Pm在口腔扁平苔藓中的致病机理。

关键词：产黑普氏菌人口腔角质形成细胞时间序列分析

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DOPS评价口腔显微镜示范教学在牙体牙髓科住院医师规范化培训中的应用

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教育进展 2024年第7期14卷 345-350页

作者：孙睿男葛剑平同济大学口腔医学院·附属口腔医院牙体牙髓教研室上海上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海同济大学口腔医学研究所上海

目的:应用DOPS评价口腔显微镜示范教学在牙体牙髓科住院医师规范化培训临床教学中的应用效果。方法:选择2023年12月~2024年4月期间在同济大学附属口腔医院牙体牙髓病一科、三科及全科牙科的住院医师规范化培训学员,随机分为对照组(传统... 详细信息

目的:应用DOPS评价口腔显微镜示范教学在牙体牙髓科住院医师规范化培训临床教学中的应用效果。方法:选择2023年12月~2024年4月期间在同济大学附属口腔医院牙体牙髓病一科、三科及全科牙科的住院医师规范化培训学员,随机分为对照组(传统教学组,15人)和实验组(显微镜教学组,15人)。在入科第八周末应用DOPS评价两组学员在开髓、根管预备、根管充填三项根管治疗相关操作的水平。结果:实验组学员在开髓、根管预备、根管充填三项考核中,临床技能、术后处理和整体能力方面成绩均显著高于对照组。在根管预备考核中,实验组学员在“适当的止痛或麻醉”方面,成绩显著高于对照组。结论:口腔显微镜示范教学在牙体牙髓科住院医师规范化培训中可显著提高学员的临床诊疗水平。

关键词：口腔显微镜 DOPS 牙体牙髓病学住院医师规范化培训教学

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DKK1对脂多糖感染人牙髓细胞生物学行为的影响

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上海口腔医学 2021年第4期30卷 355-359页

作者：徐方芳蒋备战同济大学口腔医学院和附属口腔医院儿童口腔医学教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:研究DKK1对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)感染人牙髓细胞生物学行为的影响。方法:使用改良酶组织块法分离培养人牙髓细胞并通过免疫荧光染色鉴定细胞来源;通过细胞计数试剂盒(CCK-8)、Transwell实验、茜素红染色、荧光定量PCR等... 详细信息

目的:研究DKK1对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)感染人牙髓细胞生物学行为的影响。方法:使用改良酶组织块法分离培养人牙髓细胞并通过免疫荧光染色鉴定细胞来源;通过细胞计数试剂盒(CCK-8)、Transwell实验、茜素红染色、荧光定量PCR等实验检测DKK1对LPS感染人牙髓细胞的生物学行为的变化。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:免疫荧光结果显示分离的细胞来源与间充质细胞一致;CCK-8结果显示DKK1对LPS感染下的牙髓细胞增殖并无显著影响;Transwell实验结果显示,DKK1对LPS感染下的牙髓细胞迁移具有促进作用;茜素红与荧光定量PCR结果显示,DKK1可显著促进LPS感染下牙髓细胞的细胞分化。结论:DKK1对LPS感染下的人牙髓细胞的迁移和分化具有一定的促进作用,推测其与Wnt/β-catenin信号通路的抑制相关。

关键词：牙髓细胞脂多糖 Wnt/β-catenin信号通路细胞迁移细胞分化

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咬合干扰对小鼠焦虑情绪影响的性别差异

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口腔医学研究 2022年第2期38卷 191-196页

作者：李娟徐明张琪刘伟才同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 上海市精神卫生中心上海市重性精神病重点实验室上海200030

目的:建立前牙咬合干扰动物模型,观察比较雌雄小鼠的焦虑样行为、情绪调控相关脑区的活化以及血清皮质酮水平。方法:8周龄C57BL/6小鼠随机分为雄性咬合干扰组、雄性对照组、雌性咬合干扰组以及雌性对照组,造模后第7、14天利用旷场、高... 详细信息

目的:建立前牙咬合干扰动物模型,观察比较雌雄小鼠的焦虑样行为、情绪调控相关脑区的活化以及血清皮质酮水平。方法:8周龄C57BL/6小鼠随机分为雄性咬合干扰组、雄性对照组、雌性咬合干扰组以及雌性对照组,造模后第7、14天利用旷场、高架十字迷宫以及黑白箱检测小鼠焦虑情绪变化;通过c-fos染色观察情绪相关脑区神经元的激活水平,血清皮质酮浓度评价机体应激水平。结果:造模后第7、14天雌雄咬合干扰组小鼠的焦虑样行为增加(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义;咬合干扰后即刻雌雄小鼠前额叶皮层、岛叶皮层、伏隔核、中央杏仁核、基底外侧杏仁核以及丘脑旁下核等脑区神经元激活增加(P<0.05);造模后第14天雌性咬合干扰组小鼠血清皮质酮水平显著增加(P<0.05),而雄性咬合干扰组较对照组比较差异无统计学意义。结论:前牙咬合干扰短期内可导致雌雄小鼠焦虑样行为增加、情绪相关脑区神经元激活,同时可以导致雌性小鼠机体应激水平增加。

关键词：咬合干扰焦虑性别差异应激

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载锶纳米钛表面促进骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的体外研究

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口腔颌面外科杂志 2022年第5期32卷 278-283页

作者： Shahrzad Hosseinijenab 王静文苏俭生张磊上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:研究钛种植体载锶纳米表面的生物学效应,及其对骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用。方法:以纯钛(titanium,Ti)片为对照组(control-Ti),用氢氧化钠(NaOH)水热处理纯钛片后获... 详细信息

目的:研究钛种植体载锶纳米表面的生物学效应,及其对骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用。方法:以纯钛(titanium,Ti)片为对照组(control-Ti),用氢氧化钠(NaOH)水热处理纯钛片后获得纳米组(nanometric-Ti, nm-Ti),用Sr(OH)2水热处理纯钛片获得载锶(strontium,Sr)纯钛组(Sr-Ti),将纯钛片先后以NaOH、Sr (OH)_(2)两步法水热处理获得载锶纳米组(nm/Sr-Ti)。通过扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)和X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)技术等检测各组表面性能。采用双侧卵巢切除术(ovariectomy,OVX)建立骨质疏松大鼠模型,10周后提取BMSCs,通过CCK-8法和实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)评价各组钛表面对正常及骨质疏松大鼠BMSCs成骨能力的影响。结果:与control-Ti组相比,nm-Ti组和nm/Sr-Ti组表面均呈现成簇片状纳米结构,Sr-Ti组和nm/Sr-Ti组表面负载Sr离子。CCK-8结果显示,正常及骨质疏松大鼠BMSCs在各组钛片表面均呈现良好的黏附和增殖能力,其中nm/Sr-Ti组细胞增殖最活跃。RT-qPCR结果显示,nm-Ti组和nm/Sr-Ti组成骨基因OCN、OPN及BMP-2表达随时间推移升高,且与对照组相比,差异显著。在骨质疏松大鼠模型中,nm/SrTi组显著促进了BMSCs早期BMP-2的表达。结论:载锶纳米钛表面有利于BMSCs的黏附、增殖和分化,并可能对骨质疏松大鼠的种植体周围骨整合有促进作用。

关键词：钛种植体纳米表面锶离子骨质疏松成骨分化

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钛表面纳米形貌介导的巨噬细胞极化对骨髓间充质干细胞的影响

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口腔颌面外科杂志 2022年第6期32卷 329-335页

作者：王静文张磊苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:探究钛表面纳米形貌介导的巨噬细胞极化对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的影响。方法:选用机械加工的纯钛片作为对照组(control-Ti组);将180℃下水热反应12 h后的纯钛片作为纳米组(nm-Ti组)。通过... 详细信息

目的:探究钛表面纳米形貌介导的巨噬细胞极化对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的影响。方法:选用机械加工的纯钛片作为对照组(control-Ti组);将180℃下水热反应12 h后的纯钛片作为纳米组(nm-Ti组)。通过扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)和水接触角测试其表面性能,细胞学实验检测其生物相容性,实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测RAW264.7巨噬细胞极化的相关基因和BMSCs成骨相关基因的表达,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测巨噬细胞炎症相关因子的分泌水平。结果:经过水热处理后,钛片表面形成纳米形貌,且具有良好的亲水性。相比于control-Ti组,nm-Ti组表面细胞增殖和黏附更为活跃。ELISA结果显示,随时间增加,nm-Ti组分泌白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的水平显著升高(P<0.01)。M2极化标志物Arg-1和M1极化标志物iNOS均随时间递增而增多,以Arg-1增多为主,经白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)刺激后,nm-Ti组的Arg-1表达显著增多(P<0.01),iNOS表达降低(P<0.05)。巨噬细胞条件培养液培养BMSCs后,nm-Ti组成骨相关基因骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达量比正常培养时减少,IL-4刺激培养后,BMP-2和ALP表达均有所升高。结论:钛表面纳米形貌能够影响巨噬细胞极化方向,进而影响BMSCs的成骨分化能力。

关键词：钛种植体纳米形貌巨噬细胞极化骨整合

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TOM40介导牙髓成纤维细胞线粒体呼吸链蛋白转运调控牙髓炎症的作用和机制研究

TOM40介导牙髓成纤维细胞线粒体呼吸链蛋白转运调控牙髓炎症的作...

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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第17次牙体牙髓病学学术会议

作者：刘肖晨李兆扬张旗同济大学口腔医学院/附属口腔医院牙体牙髓病学教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的 :探究牙髓炎中线粒体外膜转位因子的表达变化及其通过影响牙髓成纤维细胞(DPFs)线粒体呼吸功能调控牙髓炎症发展的机制。方法:1、构建大鼠磨牙牙髓炎模型,苏木素-伊红(HE)染色观察炎症浸润和牙髓坏死面积;免疫组化染色观察细胞凋... 详细信息

目的 :探究牙髓炎中线粒体外膜转位因子的表达变化及其通过影响牙髓成纤维细胞(DPFs)线粒体呼吸功能调控牙髓炎症发展的机制。方法:1、构建大鼠磨牙牙髓炎模型,苏木素-伊红(HE)染色观察炎症浸润和牙髓坏死面积;免疫组化染色观察细胞凋亡水平、促炎因子IL-1β、TNF-α及DNA氧化损伤标志物8-OHDG表达情况。2、体外培养人来源的DPFs并以脂多糖(LPS)进行炎性刺激,实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)及western blot检测IL-1β、TNF-α及促凋亡因子Bax、Bak的表达情况,TMRE探针、DCFH-DA探针和三磷酸腺苷(ATP)试剂盒检测检测线粒体呼吸功能变化;qPCR检测呼吸链核心蛋白的m RNA表达变化;western blot分别检测全细胞和线粒体中呼吸链蛋白的表达情况;高分辨荧光成像(HIS-SIM)观察呼吸链蛋白在线粒体内外的分布情况。3、转录组测序(RNA-seq)筛选炎症牙髓线粒体内外膜转位因子的差异表达基因,并通过qPCR和western blot进行验证。体外炎性刺激DPFs,qPCR、western blot及免疫荧光(IF)检测各内外膜转位因子的表达变化。4、分别构建TOM40过表达和敲减DPFs并通过LPS炎性刺激,qPCR及western blot检测IL-1β、TNF-α、Bax和Bak的表达情况,TMRE探针、DCFH-DA探针和ATP试剂盒检测线粒体呼吸功能。结果:1、体内模型中,随着暴露时间延长,炎症浸润面积增加,牙髓坏死面积增大,细胞凋亡增多,IL-1β、TNF-α及8-OHDG表达升高。2、体外DPFs细胞中,随着LPS浓度增加,IL-1β、TNF-α、Bax和Bak的m RNA和蛋白表达升高,线粒体膜电位下降,ROS升高,ATP产生减少。呼吸链核心蛋白的mRNA表达及在全细胞中的蛋白水平未见明显差异,但在线粒体中含量显著减少;HIS-SIM荧光成像显示呼吸链蛋白与线粒体共定位减少。3、RNA-seq结果显示:线粒体内外膜转位因子中,TOM40特异性表达下调,qPCR及western blot及体外DPFs中验证结果与之一致。4、在TOM40敲减的DPFs中,IL-1β、TNF-α、Bax和Bak表达上升,线粒体膜电位下降,ROS表达升高,ATP产生减少;TOM40过表达的DPFs中,IL-1β、TNF-α、Bax、Bak表达下调,线粒体膜电位回升,ROS表达减少,ATP产生增加。结论:DPFs中TOM40表达下调造成其呼吸链蛋白转运障碍、线粒体呼吸功能受损,进而导致牙髓炎症浸润。

关键词：线粒体呼吸链 Bax 核心蛋白 RNA Bak 线粒体膜电位牙髓炎症牙髓成纤维细胞 TOM40

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