检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔颌面外科杂志 2021年第5期31卷 272-277页

作者：郝晨笛苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:利用基因间长链非编码RNA-EPS(long intergenic non-coding RNA-EPS,lincRNA-EPS)基因敲除小鼠模型研究lincRNA-EPS对牙釉质发育的影响。方法:应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分析方法鉴定lincRNA-EPS基因敲除小鼠的基因型;微型CT(micro-CT)检测8周龄lincRNA-EPS基因敲除小鼠和野生型小鼠下颌磨牙区的形态;扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察下颌磨牙区釉质的微观结构;X线及X射线能谱分析(energy dispersive X-ray spectroscopy,EDX)检测釉质矿化程度的改变;体视显微镜下分离PN0.5小鼠下颌第一磨牙牙胚;实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术检测其釉质发育相关基因AMELX、ENAM、AMBN、AMTN的mRNA表达量。结果:与野生型小鼠相比,micro-CT图像显示lincRNA-EPS基因敲除小鼠下颌磨牙舌侧出现大面积釉质缺损,舌侧牙尖磨耗成凹坑状;SEM结果显示,lincRNA-EPS基因敲除小鼠釉质结构紊乱,釉柱内羟基磷灰石晶体间存在间隙;lincRNA-EPS基因敲除小鼠下颌磨牙牙胚中,AMELX、ENAM、AMBN、AMTN的mRNA表达量较野生型小鼠显著降低,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:LincRNA-EPS的缺失导致釉质发育相关基因表达下调,并引起牙釉质结构的紊乱,最终导致了釉质结构的缺损,证明lincRNA-EPS在牙釉质发育过程中具有重要作用。

关键词：长链非编码RNA-EPS 釉质发育基因敲除小鼠牙齿表型

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间充质干细胞膜包被的仿生纳米载体的构建及其对巨噬细胞极化基因表达影响的研究

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口腔颌面外科杂志 2021年第6期31卷 342-348页

作者：李家琳苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PL... 详细信息

目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PLGA]纳米粒结合,构建MSCs膜包被的仿生纳米载体。应用透射电镜表征形貌。体外考察其稳定性和药物释放规律。将材料与RAW264.7巨噬细胞共培养,探究材料的细胞毒性及巨噬细胞极化相关基因的表达水平。结果:成功构建MSCs膜包被的仿生纳米载体,电镜下见均匀核-壳球形结构。粒径由包裹前(183.2±0.8)nm转变为(204.2±3.7)nm。体外稳定性良好,24 h累积药物释放55.37%。实验组M2型巨噬细胞相关基因IL-10、Arg1、CD206表达升高,M1型巨噬细胞相关基因iNOS、IL-1β降低。结论:本实验成功构建干细胞膜包被的仿生纳米载体,能有效地促进M2型巨噬细胞相关基因表达。

关键词：细胞膜仿生纳米载体巨噬细胞

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牙周炎中M1型巨噬细胞与破骨细胞形成相关性研究

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口腔生物医学 2021年第2期12卷 95-99页

作者：李俊辉林婷婷孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:探究牙周炎中M1型巨噬细胞与破骨细胞形成的相关性。方法:取2月龄C57BL/6J小鼠,丝线结扎建立右侧上颌牙周炎模型,左侧上颌作为自身对照。术后7 d收样,Micro-CT扫描分析牙槽骨吸收情况,苏木素-伊红(HE)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、... 详细信息

目的:探究牙周炎中M1型巨噬细胞与破骨细胞形成的相关性。方法:取2月龄C57BL/6J小鼠,丝线结扎建立右侧上颌牙周炎模型,左侧上颌作为自身对照。术后7 d收样,Micro-CT扫描分析牙槽骨吸收情况,苏木素-伊红(HE)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、CD80和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)免疫荧光染色观察破骨细胞及M1型巨噬细胞数量及位置情况,实时定量RT-PCR检测白细胞介素(Il)-1β、Il-6、肿瘤坏死因子α(Tnf-α)、iNos等M1型巨噬细胞相关基因及破骨细胞相关免疫球蛋白样受体(Oscar)、基质金属蛋白酶9(Mmp9)、组织蛋白酶K(Ctsk)、Trap等破骨细胞相关基因表达,对M1型巨噬细胞与破骨细胞的相关基因表达、M1型巨噬细胞与破骨细胞的数量进行相关性分析,对M1型巨噬细胞与破骨细胞定位分布进行分析。结果:成功构建小鼠牙周炎模型,上颌牙周炎侧牙槽骨骨组织参数明显下降(P<0.05);牙周炎侧M1型巨噬细胞及破骨细胞数量明显增加(P<0.05);牙周炎侧Il-1β、Il-6、Tnf-α、iNos等M1型巨噬细胞相关基因及Oscar、Mmp9、Ctsk、Trap等破骨细胞相关基因表达较对照侧高(P<0.05);牙周炎中破骨细胞相关基因与M1型巨噬细胞相关基因表达水平呈显著正相关(P<0.05),M1型巨噬细胞数量与破骨细胞数量呈显著正相关(P<0.05);TRAP染色和iNOS免疫荧光共染结果显示,破骨细胞位于的牙槽骨表面周围有较多M1型巨噬细胞分布。结论:牙周炎时,M1型巨噬细胞和破骨细胞数量均显著增加,且呈显著正相关,牙槽骨周围的M1型巨噬细胞和牙槽骨表面的破骨细胞具有相邻的定位关系。

关键词：牙周炎 M1型巨噬细胞破骨细胞牙槽骨吸收

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PPAR激动剂治疗骨质疏松症的研究进展

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口腔生物医学 2021年第1期12卷 58-61页

作者：钱钧孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

过氧化物酶增殖激活受体(PPAR)是核激素受体,包括3种亚型:PPARα、PPARβ/δ、PPARγ。PPARα与脂质分解代谢、炎症有关,PPARβ/δ与哺乳动物皮肤、肝脏和骨骼再生有关,PPARγ与脂肪形成、葡萄糖稳态有关。本文主要就PPAR激动剂在治疗... 详细信息

过氧化物酶增殖激活受体(PPAR)是核激素受体,包括3种亚型:PPARα、PPARβ/δ、PPARγ。PPARα与脂质分解代谢、炎症有关,PPARβ/δ与哺乳动物皮肤、肝脏和骨骼再生有关,PPARγ与脂肪形成、葡萄糖稳态有关。本文主要就PPAR激动剂在治疗骨质疏松症的研究现状作一综述。

关键词： PPAR PPAR激动剂骨质疏松症

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上颌种植支抗结合颌间牵引在青少年骨性Ⅲ类错[牙合]患者中的应用及疗效评价

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口腔医学 2021年第3期41卷 231-236页

作者：陈旭李博晟张京剧上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院正畸科上海200072

目的对上颌骨发育不足的骨性Ⅲ类患者,在恒牙列期矫治过程中,上颌骨植入种植体进行颌间牵引,探讨其疗效及作用机制。方法在恒牙早期进行的正畸矫治中,应用上颌骨种植支抗+Ⅲ类颌间牵引,纠正Ⅲ类错[牙合],分析矫治前后的头影测量指标变化... 详细信息

目的对上颌骨发育不足的骨性Ⅲ类患者,在恒牙列期矫治过程中,上颌骨植入种植体进行颌间牵引,探讨其疗效及作用机制。方法在恒牙早期进行的正畸矫治中,应用上颌骨种植支抗+Ⅲ类颌间牵引,纠正Ⅲ类错[牙合],分析矫治前后的头影测量指标变化,探讨牵引对上下颌骨及牙列的影响。结果治疗后患者的Ⅲ类错[牙合]得到明显改善,前牙均达到正常覆[牙合]覆盖。X线头影测量分析显示SNA角增加1.58°,ANB角减小1.62°,面中份长度Co-A距离增加3.07 mm,[牙合]平面逆时针旋转6.06°,Wits值增加7.51 mm;治疗期间,前后面高均有显著增加,前后面高比和下颌平面角保持稳定。结论对于上颌骨发育不足的骨性Ⅲ类青少年患者,利用种植支抗结合固定矫治器进行颌间牵引,可以在一定程度上改善骨性错[牙合]。尽管患者已在恒牙列期,对上颌骨的前方牵引力仍可促进患者上颌骨发育,同时远移下牙弓,促进[牙合]平面逆时针旋转,纠正患者的咬合关系,改善患者面型。相比传统的前方牵引,结合骨性支抗的Ⅲ类牵引对患者的垂直骨面型影响较小。但对于上前牙暴露不足的患者,在矫治器设计时要充分考虑上下前牙的暴露量,注意避免重力牵引使下前牙过长的副作用。

关键词：种植支抗骨性Ⅲ类错[牙合] 颌间牵引

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血管内皮生长因子促进根尖周囊肿骨吸收

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实用口腔医学杂志 2020年第4期36卷 596-600页

作者：刘春燕张旗同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院牙体牙髓科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心200072

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在根尖周囊肿骨破坏过程中的作用。方法:免疫组织化学染色检测32例根尖周囊肿囊壁中VEGF表达及微血管密度,分析其与骨破坏的关系;分离囊壁及正常间充质对照成纤维细胞,ELISA和RT-qPCR检测其中VEGF表达... 详细信息

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在根尖周囊肿骨破坏过程中的作用。方法:免疫组织化学染色检测32例根尖周囊肿囊壁中VEGF表达及微血管密度,分析其与骨破坏的关系;分离囊壁及正常间充质对照成纤维细胞,ELISA和RT-qPCR检测其中VEGF表达。条件培养基诱导RAW264.7细胞破骨向分化,贝伐单抗阻断VEGF,计数TRAP阳性破骨细胞。结果:囊壁中VEGF呈强阳性,其表达及微血管密度与骨破坏面积正相关。囊壁成纤维细胞VEGF及破骨诱导效率显著高于对照,并受贝伐单抗抑制(P<0.05)。结论:根尖周囊肿囊壁VEGF能促血管增生及破骨细胞分化,导致骨破坏。

关键词：根尖周囊肿血管内皮生长因子骨破坏破骨细胞

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TREM-2/DAP12复合物在牙周炎中的作用及研究进展

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口腔颌面外科杂志 2021年第2期31卷 110-113页

作者：李琴王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

DNA X激活蛋白12(DNAX activation protein of 12 kDa,DAP12)是包含基于免疫受体酪氨酸激活基序(immune receptor tyrosine activated motif,ITAM)的I型跨膜衔接蛋白的成员。DAP12与髓样细胞触发受体2(trigger receptor expressed in myeloid cell 2,TREM-2)表达的触发受体形成分子复合物。牙周炎是口腔常见的一种慢性感染性疾病,牙周炎发生发展中,骨破坏和骨形成的调控信号通路会发生异常变化,而TREM-2/DAP12复合物在破骨细胞的生成和分化中起着重要的作用。本文总结了近年来TREM-2/DAP12复合物在牙周炎中作用的研究进展,以期为牙周炎的治疗提供新思路。

关键词：牙周炎 TREM-2/DAP12复合物破骨细胞骨免疫学

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细胞感受器初级纤毛在小鼠牙发育中的分布特征

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口腔生物医学 2021年第1期12卷 12-16页

作者：巩旭燕张晗徐小乔孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:观察并总结初级纤毛在牙发育中的分布特征,揭示初级纤毛与牙发育的相关性。方法:进行小鼠牙胚组织切片苏木素-伊红(HE)染色和免疫荧光染色,观察初级纤毛在小鼠牙胚发育的蕾状期、帽状期、钟状期以及出生后细胞外基质分泌时期的分... 详细信息

目的:观察并总结初级纤毛在牙发育中的分布特征,揭示初级纤毛与牙发育的相关性。方法:进行小鼠牙胚组织切片苏木素-伊红(HE)染色和免疫荧光染色,观察初级纤毛在小鼠牙胚发育的蕾状期、帽状期、钟状期以及出生后细胞外基质分泌时期的分布范围和特点。结果:初级纤毛在蕾状期已广泛分布于牙胚上皮和间充质组织,但在上皮基底膜层几乎没有初级纤毛的分布;帽状期和钟状期的内釉上皮中含有初级纤毛的细胞逐渐增多;1周小鼠牙胚中,分泌期的成釉细胞全部具有初级纤毛,且这些细胞中初级纤毛的位置从胚胎期的上皮组织侧转换至基质分泌侧,但同期成牙本质细胞较少初级纤毛分布。结论:初级纤毛在牙胚发育不同时期具有不同的分布特点;初级纤毛在成釉细胞中的出现与位置分布规律,与成釉细胞的分化状态密切相关;初级纤毛动态参与了小鼠牙发育的整个过程。

关键词：初级纤毛牙发育成釉细胞分化牙胚

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可注射型富血小板纤维蛋白对人根尖牙乳头干细胞生物学行为的影响

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口腔医学 2021年第7期41卷 594-598,613页

作者：潘菁曹子蔚管贇蒋备战同济大学口腔医学院·附属口腔医院儿童口腔科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的探讨可注射型富血小板纤维蛋白(injectable platelet rich fibrin,iPRF)对人根尖牙乳头干细胞(human stem cells from apical papilla,hSCAPs)生物学行为的影响。方法酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定可注射型富血小板纤维蛋白提取液(injectable platelet rich fibrin extract,iPRFe)生长因子的含量;CCK-8、Transwell实验、茜素红染色分别检测iPRFe对hSCAPs增殖、迁移、矿化诱导的影响;荧光实时定量PCR检测与成骨/成牙向分化相关基因的mRNA表达水平。结果iPRFe中可检测到血小板衍生生长因子-BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB)、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF1)和转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGFβ1);iPRFe能促进hSCAPs的增殖,且在1/4×浓度时hSCAPs增殖效果最佳;1/4×浓度的iPRFe对hSCAPs的迁移和矿化也有明显的促进效果;iPRFe还可明显促进碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)和骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA的表达(P<0.05)。结论iPRF能够促进hSCAPs的增殖、迁移和矿化,有望为牙髓再生提供可能。

关键词：可注射型富血小板纤维蛋白根尖牙乳头干细胞生物学行为牙髓再生

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纤毛转运蛋白140谱系示踪小鼠模型构建

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口腔颌面外科杂志 2021年第3期31卷 137-141页

作者：陈雨贝孙瑶上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:研究纤毛转运蛋白140(intraflagellar transport protein 140,IFT140)阳性细胞在小鼠生长发育过程中的动态分布与转归。方法:利用Cre/loxP系统构建IFT140谱系示踪小鼠动物模型,将构建的IFT140-CreER小鼠与R26RtdTomato小鼠进行交... 详细信息

目的:研究纤毛转运蛋白140(intraflagellar transport protein 140,IFT140)阳性细胞在小鼠生长发育过程中的动态分布与转归。方法:利用Cre/loxP系统构建IFT140谱系示踪小鼠动物模型,将构建的IFT140-CreER小鼠与R26RtdTomato小鼠进行交配繁殖,获得基因型为IFT140-CreER;R26RtdTomato小鼠。用他莫昔芬(tamoxifen)腹腔注射诱导Cre重组酶表达,并在特定的时间点观察IFT140阳性细胞的分布、分化及转归规律。结果:聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)验证小鼠基因型符合IFT140-CreER;R26RtdTomato。结果显示,阳性细胞在纤毛富集的组织中信号清晰,模型构建成功;骨组织中的IFT140阳性细胞首先出现在骨髓中,随着骨骼发育分布于骨小梁及骨皮质表面。结论:本研究成功构建了谱系示踪小鼠模型,为观察IFT140在小鼠体内重要器官尤其是骨组织发育中的作用,提供实验动物模型。

关键词：细胞谱系示踪纤毛转运蛋白纤毛转运蛋白140

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