检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2018年第12期53卷 793-799页

作者：范震王佐林同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术中心200072 中华口腔医学会口腔种植专业委员会、口腔修复学专业委员会、上海市口腔种植学专业委员会同济大学附属口腔医院中华口腔医学会口腔种植专业委员会中国医师协会口腔医师分会上海市医师协会口腔科医师分会上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

随着种植修复在临床的广泛应用,种植体周围软硬组织疾病逐渐增多。统计表明近1/4至1/2的患者存在发生种植体周围相关软硬组织疾病的风险。种植体周围病包括种植体黏膜炎及种植体周围炎,前者仅涉及种植体周围软组织,后者则导致种植体周... 详细信息

随着种植修复在临床的广泛应用,种植体周围软硬组织疾病逐渐增多。统计表明近1/4至1/2的患者存在发生种植体周围相关软硬组织疾病的风险。种植体周围病包括种植体黏膜炎及种植体周围炎,前者仅涉及种植体周围软组织,后者则导致种植体周围骨组织破坏。本文从种植体周围黏膜炎及种植体周围炎的病因及组织学表现出发,对种植体周围病的诊断、治疗和预防进行了详细阐述。

关键词：牙种植种植体周围病种植体周围黏膜炎种植体周围炎

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CXC-型趋化因子4对单核巨噬细胞破骨向分化影响的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2018年第6期28卷 301-308页

作者：袁历峰王佐林同济大学附属口腔医院·同济大学口腔医学院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:研究CXC-型趋化因子4(CXCL4)对体外核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导小鼠骨髓来源单核巨噬细胞(BMDM)向破骨细胞分化的影响。方法:无菌分离小鼠BMDM,使用50 ng/mL M-CSF以及不同浓度的CXCL4刺激细胞,CCK-8实验检测细胞增殖活... 详细信息

目的:研究CXC-型趋化因子4(CXCL4)对体外核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导小鼠骨髓来源单核巨噬细胞(BMDM)向破骨细胞分化的影响。方法:无菌分离小鼠BMDM,使用50 ng/mL M-CSF以及不同浓度的CXCL4刺激细胞,CCK-8实验检测细胞增殖活性,Transwell迁移实验检测细胞的迁移能力。在M-CSF及RANKL均存在的前提下,以不同浓度的CXCL4作为干预因素,体外诱导细胞分化为破骨细胞,另设组加入BX471阻断剂处理细胞。TRAP染色法观察破骨细胞的形态并统计破骨细胞数目,RT-PCR检测JDP-2、NFATc1、c-Fos、MMP-9、TRAP、CTSK mRNA的表达情况。结果:不同浓度梯度的CXCL4均可增强BMDM的增殖活性及迁移能力;在RANKL及M-CSF均存在的前提下,加入不同浓度CXCL4的各实验组的TRAP染色阳性的细胞数量明显多于对照组(P<0.05),而在BX471阻断剂预处理组中TRAP染色阳性的细胞数量低于各实验组,但高于对照组(P<0.05)。此外,CXCL4能够上调破骨相关基因的表达,而BX471则能部分抑制上述mRNA表达的增高(P<0.05)。结论:CXCL4能提高BMDM的增殖及迁移能力,并促进RANKL介导的BMDM向破骨细胞分化,其促进作用可能与CXCL4/CCR1通路有关。

关键词：牙周炎破骨细胞 CXCL4 CCR1

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游离颊脂垫移植修复小型猪牙龈缺损的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2018年第4期28卷 187-191页

作者：王云王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科

目的:研究游离颊脂垫修复小型猪牙龈缺损愈合过程中的组织学变化。方法:选取健康成年雌性小型猪,于双侧侧切牙与尖牙间唇侧切除约1 cm×1 cm大小的牙龈,左侧实验组移植游离颊脂垫,右侧对照组采用明胶海绵止血。术后3 d和1、2、4周... 详细信息

目的:研究游离颊脂垫修复小型猪牙龈缺损愈合过程中的组织学变化。方法:选取健康成年雌性小型猪,于双侧侧切牙与尖牙间唇侧切除约1 cm×1 cm大小的牙龈,左侧实验组移植游离颊脂垫,右侧对照组采用明胶海绵止血。术后3 d和1、2、4周拍照记录两组创口愈合情况,使用Image J对伤口面积进行计算,SPSS 22做统计学处理,制作石蜡切片行苏木素-伊红染色(hematoxylin and eosin,HE)染色后在光学显微镜下观察。结果:相同时间点实验组较对照组牙龈缺损创口愈合更佳。HE染色结果显示,术后3 d和术后1周实验组创面较对照组上皮覆盖更快,结缔组织中炎性细胞数更少,术后2周和4周实验组创面新生上皮较对照组先发生上皮角化,且角化程度高。结论:颊脂垫修复可缩短牙龈缺损的愈合时间,减轻炎症,促进上皮角化,是牙龈组织增量的理想供区。

关键词：颊脂垫小型猪牙龈缺损牙龈组织增量

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调控小鼠腮腺分泌中枢神经系统相关核团的分布

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口腔颌面外科杂志 2019年第3期29卷 121-130页

作者：张雨菡韩雯斐孟博苏俭生肖凡上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072 华东师范大学脑功能基因组学教育部重点实验室上海市脑功能基因组学重点实验室上海200062

目的:探究调控腮腺分泌的中枢神经系统内相关核团的分布。方法:选取8~12周龄C57BL/6小鼠共3只,在小鼠腮腺分3个位点注射伪狂犬病毒重组体(PRV)3μL,注射病毒5 d后荧光显微镜下观察小鼠大脑中被标记的核团分布。结果:PRV感染5 d后,被标... 详细信息

目的:探究调控腮腺分泌的中枢神经系统内相关核团的分布。方法:选取8~12周龄C57BL/6小鼠共3只,在小鼠腮腺分3个位点注射伪狂犬病毒重组体(PRV)3μL,注射病毒5 d后荧光显微镜下观察小鼠大脑中被标记的核团分布。结果:PRV感染5 d后,被标记的脑区在后脑主要包括下泌涎核、后脑区的网状结构、孤束核、三叉神经脊束核、面神经核、中缝核群、蓝斑、蓝斑下核、三叉神经上核、臂旁核等;中脑及间脑主要有中脑导水管周围灰质、中脑区的网状结构、底丘脑旁核、未定带、下丘脑外侧区、下丘脑室旁核尾部、视前内侧区等;端脑中有中央杏仁核、终纹床核、外侧隔核、背外侧内嗅皮层、颗粒状岛叶皮层、异粒状岛叶皮层、鼻周皮层、梨状皮层、无颗粒岛叶皮层尾部、初级体感皮层桶状区、次级体感皮层、初级运动皮层等。结论:本研究结果说明中枢神经系统内有广泛区域参与了对腮腺分泌的调控。

关键词：腮腺神经环路伪狂犬病毒下泌涎核唾液反射

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氧化石墨烯对骨髓间充质干细胞迁移影响的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2018年第6期28卷 309-313页

作者：郑尚苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔修复科

目的:研究氧化石墨烯(graphene oxide,GO)对骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)迁移能力的影响及相关机制,为氧化石墨烯在骨组织工程中的应用提供实验依据。方法:利用静电纺丝技术制备掺杂不同浓度GO... 详细信息

目的:研究氧化石墨烯(graphene oxide,GO)对骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)迁移能力的影响及相关机制,为氧化石墨烯在骨组织工程中的应用提供实验依据。方法:利用静电纺丝技术制备掺杂不同浓度GO的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纤维支架,利用扫描电镜观察支架形貌,利用CCK-8、Transwell小室、划痕实验以及定量PCR(quantitative real time polymerase chain reaction,qPCR)观察GO对大鼠BMSCs的细胞活性、迁移能力和相关基因表达的影响。结果:所制备的纤维支架具有多孔的空间结构,有利于细胞的迁移;随着GO浓度升高,纤维直径有所下降;0.25wt%和0.5wt%的GO掺杂表现出了良好的生物相容性,促进了BMSCs的迁移并且上调了PI3K、Akt、MMP2和MMP9的基因表达,当GO浓度上升至1.0wt%时,该促进作用有所下降。结论:GO可以通过激活PI3K/Akt/MMPs信号通路促进BMSCs的迁移。

关键词：骨组织工程氧化石墨烯细胞迁移信号通路

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负载不同载药胶束纳米纤维膜的构建及其体外抗炎作用比较研究

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口腔颌面外科杂志 2018年第3期28卷 127-134页

作者：刘肖晨苏俭生同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:研究分别负载免疫抑制剂(SP600125、SB203580和PD98059)聚合物胶束的纳米纤维膜,在体外对LPS(脂多糖)诱导的牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)的抗炎作用的影响,并进行比较。方法:通过薄膜水化法制备载药胶束(SP-PMs、... 详细信息

目的:研究分别负载免疫抑制剂(SP600125、SB203580和PD98059)聚合物胶束的纳米纤维膜,在体外对LPS(脂多糖)诱导的牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)的抗炎作用的影响,并进行比较。方法:通过薄膜水化法制备载药胶束(SP-PMs、SB-PMs、PD-PMs),并通过静电纺丝技术构建纳米纤维膜,使得免疫抑制剂负载其中。通过细胞学实验检测纳米纤维膜的生物相容性,和其对炎症相关基因及蛋白的表达影响。结果:扫描电镜显示纳米纤维呈线型结构,且纤维直径分布集中,激光共聚焦显示载药胶束负载于纤维中;细胞的增殖不受纳米纤维膜的影响;体外实验表明3种不同的载药纳米纤维膜均能抑制炎症因子的表达,其中负载SP-PMs、SB-PMs的纤维抗炎效果明显好于PD-PMs组。结论:负载SP-PMs或SB-PMs的纳米纤维膜显示出良好的抗炎效果,这为牙周炎的治疗提供了新的展望方向。

关键词：载胶束纳米纤维膜免疫抑制剂牙周炎牙周膜细胞抗炎作用

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浓缩生长因子促进牙龈软组织缺损修复的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2018年第3期28卷 121-126页

作者：王亚楠王佐林上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科

目的:研究浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)在促进牙龈软组织缺损修复过程中的作用及其细胞生物学机制。方法:在健康雌性小型猪的下颌牙槽嵴顶至唇侧前庭沟制作一面积约1.0 cm×1.0 cm深达骨膜的牙龈软组织缺损。于缺... 详细信息

目的:研究浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)在促进牙龈软组织缺损修复过程中的作用及其细胞生物学机制。方法:在健康雌性小型猪的下颌牙槽嵴顶至唇侧前庭沟制作一面积约1.0 cm×1.0 cm深达骨膜的牙龈软组织缺损。于缺损处覆盖CGF膜(实验组)或明胶海绵(对照组)。术后观察各组缺损的愈合情况,并于术后第3、7、14、28 d取术区牙龈软组织进行组织学观察。取健康雄性12周大鼠牙龈分离培养并鉴定牙龈成纤维细胞,CCK-8及划痕实验观察CGF提取液对其增殖迁移的影响。结果:实验组术区边缘红肿等炎症反应程度比对照组程度轻,愈合更好。术后组织学观察见实验组创伤区炎症细胞浸润明显少于对照组,愈合速度较对照组明显加快。实验组上皮表面以正角化为主,对照组以不全角化为主。CGF提取液处理组大鼠的牙龈成纤维细胞,增殖及划痕愈合速度均比对照组加快。结论:CGF可以减轻炎症反应并促进牙龈软组织缺损修复。CGF提取液可以促进牙龈成纤维细胞的增殖迁移。

关键词：浓缩生长因子牙龈软组织创伤愈合

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局部激活破骨细胞对大鼠应用双膦酸盐后拔牙创愈合的影响

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口腔颌面外科杂志 2018年第2期28卷 65-70页

作者：万会璇蔡明详孙瑶上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科

目的:通过动物模型,研究局部激活破骨细胞对应用双膦酸盐后拔牙创愈合的影响,以期找到预防双膦酸盐相关性颌骨坏死的方法。方法:选用24只8周龄雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,行双侧卵巢切除术(ovariectomy ,OVX),术后3个月开始应用... 详细信息

目的:通过动物模型,研究局部激活破骨细胞对应用双膦酸盐后拔牙创愈合的影响,以期找到预防双膦酸盐相关性颌骨坏死的方法。方法:选用24只8周龄雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,行双侧卵巢切除术(ovariectomy ,OVX),术后3个月开始应用双膦酸盐。用药一个月后,拔除大鼠左侧上颌第一磨牙。实验组拔牙创内放置含有巨噬细胞集落刺激因子(macrophage-colony stimulating factor, M-CSF)与核因子-κB受体活化因子配体(the receptor activator of nuclear factor-κB ligand, Rankl)的明胶海绵,对照组放置含有生理盐水的明胶海绵。拔牙后2周,收取样本,评价拔牙创愈合情况。结果:TRAP染色结果显示实验组牙槽窝内的破骨细胞数量较对照组明显增多。免疫组织化学染色结果显示实验组成骨能力标记物骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)表达量增加。组织学检测结果显示实验组拔牙创牙槽窝新生骨质较对照组明显增多。结论:局部激活破骨细胞可以促进应用双膦酸盐后的拔牙创愈合。

关键词：双膦酸盐破骨细胞牙拔除术颌骨坏死

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口腔全景片图像质量影响因素分析

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口腔颌面外科杂志 2018年第4期28卷 225-228页

作者：张利李生娇施雄孔令霞上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学附属口腔医院·同济大学口腔医学院放射科

目的:探讨口腔全景片的图像质量影响因素。方法:随机抽取2017-01-01—2018-08-30期间,在同济大学附属口腔医院放射科,拍摄数字化口腔全景片的200例患者影像资料,对其影像质量进行分析。结果:甲级片81%,乙级片13%,丙级片6%,无废片。结论... 详细信息

目的:探讨口腔全景片的图像质量影响因素。方法:随机抽取2017-01-01—2018-08-30期间,在同济大学附属口腔医院放射科,拍摄数字化口腔全景片的200例患者影像资料,对其影像质量进行分析。结果:甲级片81%,乙级片13%,丙级片6%,无废片。结论:口腔全景片常见的质量问题包括各种伪影,图像重叠、变形、左右不对称、显示不完全等。这些质量问题受诸多因素的影响,放射科医生应根据临床要求,正确设计患者体位,严守操作流程才能获得高质量的口腔全景片。

关键词：全景片图像质量伪影

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层状纳米颗粒Laponite对成牙本质细胞矿化促进作用的研究

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牙体牙髓牙周病学杂志 2018年第9期28卷 497-503页

作者：陈羽浓苏俭生同济大学口腔医学院.附属口腔医院口腔修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:研究层状纳米粒颗粒Laponite对成牙本质细胞(OLCs)的矿化促进作用。方法:采用透射电镜(TEM)和动态光散射法(DLS)对Laponite进行形态表征观察;通过CCK-8和活/死细胞染色法检测不同浓度的Laponite对OLCs增殖和活力的影响,并分别通过... 详细信息

目的:研究层状纳米粒颗粒Laponite对成牙本质细胞(OLCs)的矿化促进作用。方法:采用透射电镜(TEM)和动态光散射法(DLS)对Laponite进行形态表征观察;通过CCK-8和活/死细胞染色法检测不同浓度的Laponite对OLCs增殖和活力的影响,并分别通过划痕实验比较各组细胞的迁移能力,q-PCR检测各组细胞成牙本质相关基因的表达水平,茜素红染色和半定量分析比较各组细胞的钙化结节形成情况。结果:Laponite在水溶液中可分散形成纳米圆盘状颗粒,其平均粒径为(30. 9±7. 4) nm;当Laponite浓度小于100μg/mL时,对OLCs的增殖和活力无显著影响(P> 0. 05);而10μg/mL和100μg/mL的Laponite均能明显增强OLCs的迁移能力,并显著提高其成牙本质相关基因的表达水平以及钙化结节的形成量(P <0. 05)。结论:10μg/mL和100μg/mL的Laponite能够促进OLCs的生物矿化。

关键词： Laponite 成牙本质细胞生物矿化修复性牙本质

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