检索结果-内蒙古大学图书馆

四种聚酰胺-胺树状大分子制剂逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞对阿霉素耐药性的研究

中国卫生产业 2016年第24期13卷 115-117页

作者：孙冬妮牛垒鞍山卫生学校药理教研室辽宁鞍山114001

目的探讨带有不同电荷及配体的树状大分子(PAMAM)对逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞多药耐药(MDR)的影响。方法以阿霉素为模型药,比较了四种载药大分子(G 3.5/DOX,G 4.0/DOX,PEG-G 4.0/DOX,FA-G 4.0/DOX)对MCF-7/ADR细胞的细胞毒作用。结果... 详细信息

目的探讨带有不同电荷及配体的树状大分子(PAMAM)对逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞多药耐药(MDR)的影响。方法以阿霉素为模型药,比较了四种载药大分子(G 3.5/DOX,G 4.0/DOX,PEG-G 4.0/DOX,FA-G 4.0/DOX)对MCF-7/ADR细胞的细胞毒作用。结果四种大分子制剂的细胞毒均高于DOX溶液,FA-G 4.0(6.74μg/m L)最强,其逆转倍数达到5.07。与大分子制剂孵育2 h后,MCF-7/ADR细胞中阿霉素浓度大小为FA-G 4.0/DOX>G 4.0/DOX≈G 3.5/DOX>PEG-G 4.0/DOX>DOX溶液。结论四种大分子制剂均可一定程度地克服MCF/ADR细胞的耐药性,G3.5/DOX、G 4.0/DOX、PEG-G 4.0/DOX对MDR的影响没有显著区别,FA-G 4.0/DOX克服MDR的效果最好。

关键词：树状大分子人乳腺癌耐阿霉素细胞多药耐药 P-gp 叶酸靶向

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浅析药理学实验教学改革

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中国中医药现代远程教育 2016年第7期14卷 20-21页

作者：李娜河南省开封市卫生学校药理教研室开封475000

对药理学实验教学进行改革,可以激发学生学习的积极性和主动性,培养学生具备一定的科研创新及协作能力,既能为学生走向工作岗位奠定基础,又可提高药理学教学质量。实验教学不仅能培养学生基本实验知识和技能,还能帮助学生更深刻理解所... 详细信息

对药理学实验教学进行改革,可以激发学生学习的积极性和主动性,培养学生具备一定的科研创新及协作能力,既能为学生走向工作岗位奠定基础,又可提高药理学教学质量。实验教学不仅能培养学生基本实验知识和技能,还能帮助学生更深刻理解所学理论知识。如何最大限度的调动学生主观学习能动性,是每一个药学工作者应该思考的问题。

关键词：药理学实验教学教学改革

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miR-146a G>C基因多态性与中国原发性肝癌患者遗传易感性的Meta分析

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中国临床药理学与治疗学 2017年第7期22卷 779-786页

作者：李芸李兵胜张卫芳李义秀李春彭娟赖鑫朱静徐睿来熊爱珍南昌大学第二附属医院药学部南昌市卫生学校药学教研室江西省人民医院药剂科南昌大学第一附属医院药学部

目的:对国内外公开发表的中国原发性肝癌与miR-146a G>C(rs2910164)遗传易感性的相关文献进行Meta分析。方法:检索Pub Med数据库、Cochrane Library数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库获得文献。检索时限为自建库至2... 详细信息

目的:对国内外公开发表的中国原发性肝癌与miR-146a G>C(rs2910164)遗传易感性的相关文献进行Meta分析。方法:检索Pub Med数据库、Cochrane Library数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库获得文献。检索时限为自建库至2017年3月。采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算各基因型的合并比值比(OR)及95%置信区间(CI)。结果:共纳入9篇病例对照研究,累计病例组3 937例,健康对照组5 025例,研究间存在中等强度的异质性。固定效应的合并OR值及95%CI在显性模型[(GG+GC)/CC]和隐性模型[GG/(GC+CC)]分别为1.26(1.12,1.41)(P=0.00)和1.23(1.12,1.34)(P=0.00),随机效应等位模型(G/C)为1.17(1.10,1.25)(P=0.00)。Meta回归分析发现显性模型样本的地域来源与合并OR值正相关。亚组分析表明,在中东人群和西部人群及采用PCR-RFLP分型时,miR-146a G>C与原发性肝癌的遗传易感性密切相关;而在西南人群和采用非PCR-RFLP(Non-PCR-RFLP)分型时无明显相关性。三个基因型的敏感性分析结果稳定,也没有发表偏倚。结论:miR-146a G>C与原发性肝癌的遗传易感性密切相关,携带G等位的个体有更高的发病风险,该位点基因多态性具有成为原发性肝癌的生物标记物的潜能。

关键词： Meta分析原发性肝癌 miR-146a G〉C

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血管紧张素1-7对氧糖剥夺/复氧的原代培养大白鼠海马神经元的保护作用

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中国生物化学与分子生物学报 2016年第10期32卷 1149-1154页

作者：卞伟华陈明迎张小华许聪孙业盈杨玥杨美子滨州医学院细胞生物学教研室山东烟台264003 广东省连州卫生学校教务科广东连州513400 滨州医学院生物技术教研室山东烟台264003 滨州医学院遗传教研室山东烟台264003 滨州医学院药理学教研室山东烟台264003

血管紧张素1-7(angiotensin 1-7,Ang1-7)在神经系统中发挥重要作用。已有研究发现,Ang1-7在脑缺血动物模型中发挥保护作用,但至今未见有关Ang1-7对氧糖剥夺/复氧(oxygenglucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤神经元的保护作用及其机制的研究报道。本研究以厌氧培养及不含葡萄糖的EBSS培养基培养、建立新生大白鼠原代培养的海马神经元OGD/R模型模拟脑缺血环境,实验分为3组:正常对照组、实验对照组和Ang1-7处理组。倒置显微镜观察神经元形态显示,Ang1-7处理组的神经元形态明显改善;CCK8试剂盒检测发现,Ang1-7处理组的细胞活性提高;流式细胞术研究发现,Ang1-7处理组的神经元凋亡和坏死率降低、神经元内Ca2+及NO水平降低;Western印迹结果发现,Ang1-7处理组Bax表达降低,Bcl-2表达增加。以上结果说明,Ang1-7可降低OGD/R神经元中NO和Ca2+水平,降低Bax蛋白、增加Bcl-2蛋白的表达,减少OGD/R神经元凋亡和坏死率,对OGD/R神经元发挥了保护作用。本研究为进一步在神经元水平上研究Ang-1-7的保护机制奠定基础,对中风等脑缺血疾病的防治具有重要意义。

关键词：血管紧张素1-7 海马神经元氧糖剥夺/复氧凋亡

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白番红花球茎醇提取物的镇痛抗炎作用研究

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中国民族民间医药 2016年第3期25卷 8-9页

作者：高红艳杨元华刘静程媛媛韩汝春杨晓绒新疆伊犁师范学院化学学院新疆伊宁835000 新疆伊宁卫生学校药理教研室新疆伊宁835000

目的:探讨白番红花球茎醇提取物的镇痛抗炎作用。方法:采用小鼠醋酸扭体法观察白番红花球茎醇提取物的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察白番红花球茎醇提取物的抗炎作用。结果:白番红花球茎醇提取物高、中、低剂量组能显著减少... 详细信息

目的:探讨白番红花球茎醇提取物的镇痛抗炎作用。方法:采用小鼠醋酸扭体法观察白番红花球茎醇提取物的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察白番红花球茎醇提取物的抗炎作用。结果:白番红花球茎醇提取物高、中、低剂量组能显著减少醋酸所致小鼠的扭体次数,与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);白番红花球茎醇提取物高剂量组能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白番红花球茎醇提取物有明显的镇痛作用,高剂量有一定的抗炎作用。

关键词：白番红花镇痛抗炎扭体法醇提取物

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益气活血通络解毒方经CHOP通路对肺缺血/再灌注损伤的干预

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中国临床药理学与治疗学 2016年第11期21卷 1221-1227页

作者：宋冬罗梓垠项冰倩石璐陈继繁王万铁温州医科大学缺血/再灌注损伤研究所南京医科大学康达学院病理学与法医学教研室四川省宜宾卫生学校生理教研室

目的:研究益气活血通络解毒方(yiqi huoxue tongluo jiedu fang,YHTJF)减轻小鼠肺缺血/再灌注性损伤药效及其机制。方法:取雄性C57BL/6J小鼠70只,随机分为7组:正常对照组(control,C),羧甲基纤维素钠对照组(CMC-Na+control,CC),羧甲基纤... 详细信息

目的:研究益气活血通络解毒方(yiqi huoxue tongluo jiedu fang,YHTJF)减轻小鼠肺缺血/再灌注性损伤药效及其机制。方法:取雄性C57BL/6J小鼠70只,随机分为7组:正常对照组(control,C),羧甲基纤维素钠对照组(CMC-Na+control,CC),羧甲基纤维素钠假手术组(CMC-Na+sham,CS),羧甲基纤维素钠缺血/再灌注模型组(CMC-Na+I/R,CIR),YHTJF低、中、高浓度干预组(CMC-Na+YHTJF-low、CMC-Na+YHTJFmiddle、CMC-Na+YHTJF-high,CYL、CYM、CYH)。CC、CS、CIR组术前连续7 d腹腔注射CMC溶液,中药干预组术前连续7 d腹腔注射低、中、高浓度的YHTJF溶液。术毕,取左肺,测定肺组织干湿比(W/D)及总肺含水量(TLW),行肺组织损伤评估(IQA),光、电镜观察肺组织形态学及超微结构改变,原位末端标记法(TUNEL)测细胞凋亡指数(AI),Western blot和逆转录PCR(RT-PCR)分别检测CHOP、GRP78的蛋白和mRNA表达量。结果:较之C组,CIR组W/D、TLW、IQA、AI明显升高(P<0.01),肺组织形态学破坏显著,CHOP、GRP78蛋白和mRNA表达量增加(P<0.01),而CC、CS组各项指标与C组无明显差异;较CIR组,CYL、CYM、CYH中药保护剂组各项指标数值下降(P<0.01),组织损伤明显减轻,CYM组各项指标数值下降最明显,组织损伤最轻。结论:YHTJF可有效减轻小鼠缺血/再灌注性肺损伤,中剂量效果较好,该机制可能与其抑制CHOP通路所致凋亡有关。

关键词：益气活血通络解毒方 CHOP通路肺缺血/再灌注损伤细胞凋亡

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新辅助化疗TAC方案治疗妊娠期乳腺癌的效果评价

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河南医学研究 2016年第3期25卷 446-448页

作者：黄迪高艳丽李孟圈郑州大学第一附属医院乳腺外科河南郑州450052 郑州市卫生学校药理学教研室河南郑州450005

目的评价新辅助化疗TAC方案治疗妊娠期乳腺癌的临床效果。方法选取2010年1月至2014年12月郑州大学第一附属医院乳腺外科收治的34例妊娠期乳腺癌患者,均以TAC方案新辅助化疗3~4个疗程,对比化疗前后瘤体大小、淋巴结转移及病理变化情况。... 详细信息

目的评价新辅助化疗TAC方案治疗妊娠期乳腺癌的临床效果。方法选取2010年1月至2014年12月郑州大学第一附属医院乳腺外科收治的34例妊娠期乳腺癌患者,均以TAC方案新辅助化疗3~4个疗程,对比化疗前后瘤体大小、淋巴结转移及病理变化情况。结果经TAC方案化疗新辅助后,所有患者病情均得到控制。病理完全缓解者占15%,部分缓解者占79%,临床治疗总有效率为94.0%,腋窝淋巴结阳性率下降。47%的患者临床分期下降,其中新辅助化疗前分期为Ⅱ期者降至Ⅰ期9例,Ⅲ期者降至Ⅰ~Ⅱ期7例。结论妊娠期乳腺癌患者临床分期较晚,发病年龄较轻,TAC方案新辅助化疗效果显著且耐受性好,值得在临床上推广应用。

关键词：妊娠期乳腺癌新辅助化疗 TAC方案疗效

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不同分子类型乳腺癌再发甲状腺疾病差异分析

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河南医学研究 2016年第3期25卷 445-446页

作者：朱骊旭高艳丽李孟圈郑州大学第一附属医院乳腺外科一河南郑州450052 郑州市卫生学校药理学教研室河南郑州450005

目的探讨不同分子类型乳腺癌(BC)患者再发甲状腺疾病发病率的差异。方法回顾性分析2013年6月至2015年6月郑州大学第一附属医院乳腺外科收治的145例BC患者的临床资料,分析不同分子类型BC患者再发甲状腺疾病发病率的差异。结果 145例BC患... 详细信息

目的探讨不同分子类型乳腺癌(BC)患者再发甲状腺疾病发病率的差异。方法回顾性分析2013年6月至2015年6月郑州大学第一附属医院乳腺外科收治的145例BC患者的临床资料,分析不同分子类型BC患者再发甲状腺疾病发病率的差异。结果 145例BC患者中,合并甲状腺癌28例,结节性甲状腺肿70例。Luminal A型BC患者再发甲状腺疾病总发病率高于其他3型(P<0.05);其他3型间再发甲状腺疾病总发病率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同分子分型BC再发甲状腺疾病具有一定差异,Luminal A型BC患者更易再发甲状腺疾病。

关键词：乳腺癌分子类型甲状腺疾病差异分析

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葛根治疗酒精性中毒的药效与药理作用研究

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海峡药学 2016年第8期28卷 161-162页

作者：林文华徐玉玲广东省汕头市卫生学校药学教研室汕头515073 广东省揭阳市人民医院神经内科揭阳522000

目的探究葛根应用在酒精性中毒患者中的临床药效及药理作用。方法将2010年2月~2014年2月期间某医院收治的100例酒精性中毒患者分为两组：对照组和试验组,每组50例。对照组给予常规治疗,试验组给予葛根治疗。结果酒精性中毒患者经过... 详细信息

目的探究葛根应用在酒精性中毒患者中的临床药效及药理作用。方法将2010年2月~2014年2月期间某医院收治的100例酒精性中毒患者分为两组：对照组和试验组,每组50例。对照组给予常规治疗,试验组给予葛根治疗。结果酒精性中毒患者经过临床治疗后,对两组患者的临床疗效进行对比分析,对照组的临床总有有效率为72.00%,试验组患者的临床总有效率为94.00%,试验组患者的临床疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论葛根应用在酒精性中毒患者中,既可以显著改善患者的中毒症状,还可以减轻患者的经济负担,提高患者生存质量及临床疗效,确保患者尽早恢复健康,值得临床重视并推广。

关键词：葛根酒精性中毒药效药理作用

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六神丸和砷化合物对人肝癌Hep3B细胞增殖的影响

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遵义医学院学报 2016年第6期39卷 558-562页

作者：梁世霞刘正芸余丽梅刘云郭静贾智诚拓军雄刘杰遵义医学院药理学教研室/贵州省教育部基础药理重点实验室贵州遵义563099 榆林市卫生学校基础教研室陕西榆林719000 遵义医学院细胞工程重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院贵州省普通高等学校特色药物肿瘤防治特色重点实验室贵州遵义563099

目的中药六神丸(LSW)含雄黄(As_4S_4)。近年研究表明砷化合物对血液肿瘤有显著的抑制作用,但其对实体瘤的作用报道少。故我们就六神丸和砷化合物[Na_2HAsO_4(As^(5+))、NaAsO_2(As^(3+))、As_2O_3、As_4S_4和As_2S_2]对人肝癌Hep3B细胞... 详细信息

目的中药六神丸(LSW)含雄黄(As_4S_4)。近年研究表明砷化合物对血液肿瘤有显著的抑制作用,但其对实体瘤的作用报道少。故我们就六神丸和砷化合物[Na_2HAsO_4(As^(5+))、NaAsO_2(As^(3+))、As_2O_3、As_4S_4和As_2S_2]对人肝癌Hep3B细胞的抗肿瘤作用进行了研究。方法采用MTS法检测六神丸、雄黄及其他含砷化合物对人肝癌Hep3B细胞的杀灭作用,通过原子吸收光谱测定各砷化合物中砷(As)的溶出度;流式细胞仪检测药物对细胞周期和细胞凋亡的影响;荧光定量PCR检测相关基因的表达。结果六神丸中As的溶出度高于雄黄和As_2S_2,但低于亚砷酸钠(As^(3+))、砷酸钠(As^(5+))和As_2O_3。六神丸对Hep3B有较好的抑制增殖和杀灭作用其作用仅次于亚砷酸钠。六神丸可诱导Hep3B细胞凋亡,作用机制与降低Bcl-2及Bcl-w的表达有关,并降低ABCG2、VEGF(血管内皮生长因子)和肿瘤转移相关基因MMP-9的表达。但六神丸对细胞周期无明显影响。结论六神丸通过多途径对肝癌Hep3B细胞具有明显的抗增殖作用。

关键词：六神丸抗肿瘤 Hep3B细胞砷化合物凋亡

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