检索结果-内蒙古大学图书馆

TAMs激活Src-RhoA通路上调免疫抑制因子表达及促进直肠癌细胞增殖和EMT

免疫学杂志 2021年第7期37卷 596-603页

作者：张静胡哲居红格内蒙古科技大学包头医学院职业技术学院医学基础科 014030 内蒙古科技大学包头医学院病理教研室 014010

目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)对直肠癌增殖和EMT的影响及其作用机制。方法用佛波酯(PMA)及白介素4(interleukin 4,IL-4)诱导人单核巨噬细胞(THP1),使其分化为M2型TAMs,采用流式细胞仪检测CD163和CD16... 详细信息

目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)对直肠癌增殖和EMT的影响及其作用机制。方法用佛波酯(PMA)及白介素4(interleukin 4,IL-4)诱导人单核巨噬细胞(THP1),使其分化为M2型TAMs,采用流式细胞仪检测CD163和CD16的阳性表达率;TAMs与SW837细胞共培养48 h,通过CCK-8法检测SW837细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-qPCR检测IL-10和TGF-β1的表达量,Western blot分析E-cadherin、N-cadherin、IL-10、TGF-β1蛋白的表达以及Src、RhoA蛋白的磷酸化水平;Src通路抑制剂SU6656作用细胞后,分别用CCK-8和流式细胞仪检测SW837细胞活力和细胞总死亡率,Western blot检测细胞中IL-10、TGF-β1、E-cadherin和N-cadherin的表达量。结果THP1分化诱导为TAMs后,CD163的阳性表达率明显高于CD16的阳性表达率(P<0.01);和SW837、SW837+THP1+PMA、SW837+THP1+IL-4细胞相比,SW837与TAMs共培养后使SW837细胞活力明显升高(P<0.05),SW837细胞总死亡率明显降低(P<0.01),N-cadherin表达量明显升高,Ecadherin表达量明显降低,IL-10和TGF-β1蛋白表达量明显升高;TAMs激活直肠癌SW837细胞中Src-RhoA通路,使Src、RhoA蛋白的磷酸化水平明显升高;和SW837+TAMs细胞相比,SW837+TAMs+SU6656细胞活力明显降低,细胞总死亡率明显升高,E-cadherin蛋白表达量明显升高,N-cadherin蛋白表达量明显降低,IL-10和TGF-β1蛋白表达量明显降低。结论肿瘤相关巨噬细胞通过激活Src-RhoA通路产生免疫抑制因子、促进了直肠癌的增殖和EMT。

关键词：肿瘤相关巨噬细胞 Src-RhoA 免疫抑制因子直肠癌

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miR-194通过调控KLF15表达降低缺氧诱导的心肌细胞损伤

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中国老年学杂志 2021年第10期41卷 2165-2170页

作者：韩芬杨晓郑州铁路职业技术学院药学院基础医学教研室河南郑州450000 河南中医药大学第一附属医院耳鼻喉科

目的探讨miR-194对缺氧诱导的心肌细胞损伤的影响及其分子机制。方法建立心肌细胞缺氧组,缺氧条件为37℃、95%N 2+5%CO 2处理48 h,不作任何处理的细胞作为对照(Control)组;设置miR-con组(转染miR-con)、miR-194组(转染miR-194 mimics)、... 详细信息

目的探讨miR-194对缺氧诱导的心肌细胞损伤的影响及其分子机制。方法建立心肌细胞缺氧组,缺氧条件为37℃、95%N 2+5%CO 2处理48 h,不作任何处理的细胞作为对照(Control)组;设置miR-con组(转染miR-con)、miR-194组(转染miR-194 mimics)、anti-miR-con组(转染anti-miR-con)、anti-miR-194组(转染anti-miR-194)、pcDNA组(转染pcDNA)和pcDNA-KLF15组(转染pcDNA-KLF15);再将anti-miR-con组、anti-miR-194组、pcDNA组和pcDNA-KLF15组细胞进行缺氧处理,记为缺氧+anti-miR-con组、缺氧+anti-miR-194组、缺氧+pcDNA组和缺氧+pcDNA-KLF15组;将miR-194质粒分别和pcDNA、pcDNA-KLF15质粒共转染到正常培养的心肌细胞中再作缺氧处理,分别记为缺氧+miR-194+pcDNA组和缺氧+miR-194+pcDNA-KLF15组;将anti-miR-194质粒分别和si-con质粒、si-KLF15质粒共转染到正常培养的心肌细胞中再做缺氧处理,分别记为缺氧+anti-miR-194+si-con组和缺氧+anti-miR-194+si-KLF15组,转染均采用脂质体法。qRT-PCR检测细胞中miR-194和KLF15 mRNA水平;Western印迹检测蛋白表达水平;噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测荧光活性。结果缺氧处理的心肌细胞中miR-194高表达,KLF15低表达,缺氧处理抑制心肌细胞存活,诱导细胞凋亡。抑制miR-194表达和过表达KLF15促进缺氧处理的心肌细胞存活并抑制细胞凋亡;miR-194靶向负调控KLF15的表达。沉默KLF15部分逆转miR-194抑制表达对缺氧处理心肌细胞的保护作用;过表达KLF15部分逆转miR-194过表达对缺氧处理心肌细胞中p-STAT3蛋白表达的促进作用。结论抑制miR-194表达能降低缺氧诱导的心肌细胞损伤,其机制可能与调控KLF15及p-STAT3蛋白的表达相关,为心肌细胞损伤的治疗提供新靶点。

关键词： miR-194 KLF15 缺氧心肌细胞损伤凋亡

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贵州北部云南光唇鱼野外和驯养种群的生长模式研究

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贵州农业科学 2024年第5期52卷 68-75页

作者：肖贵榜张浩然廖丽陆武军毛茜陈兴科周林鲍娟王礼节遵义职业技术学院现代农业系贵州遵义563000 四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室四川成都620041 贵州省生态渔业有限责任公司贵州贵阳550022

【目的】探明贵州北部云南光唇鱼(Acrossocheilusyunnanensis)自然栖息环境和驯养条件下体长与体重的关系,分析其群体生长规律,为当地云南光唇鱼资源的保护和开发提供参考。【方法】测定野外种群和驯养种群个体的体长、体重,利用单因素... 详细信息

【目的】探明贵州北部云南光唇鱼(Acrossocheilusyunnanensis)自然栖息环境和驯养条件下体长与体重的关系,分析其群体生长规律,为当地云南光唇鱼资源的保护和开发提供参考。【方法】测定野外种群和驯养种群个体的体长、体重,利用单因素方差分析、t检验、幂函数回归等方法分析有关指标。【结果】云南光唇鱼野外种群体长为80~171 mm,平均体长为(134.55±20.34)mm;驯养种群体长为150~245 mm,平均体长为(167.51±15.18)mm;平均体长驯养种群显著大于野生种群。云南光唇鱼野生种群体重为21~112 g,平均体重为(69.92±18.99)g;驯养种群体重为52.9~143.0 g,平均体重为(78.03±18.42)g;驯养种群平均体重显著大于野生种群。云南光唇鱼野外种群体长和体重均呈左偏分布,驯养种群均呈右偏分布。从变异系数看,云南光唇鱼野外种群体长和体重整齐度均低于驯养种群。云南光唇鱼体长-体重关系式野生种群为W=0.0011L^(1.9896)(n=100,R^(2)=0.9847),驯养种群为W=0.0002L^(2.2119)(n=100,R^(2)=0.7758)。野生种群与驯养种群体长与体重参数a值和b值分别为0.000005~0.009397和1.5176~2.8341。野生种群与驯养种群的参数a值呈由高到低的变化趋势,参数b值呈与a值相反的变化趋势。单因素方差分析表明,云南光唇鱼野外种群与驯养种群各阶段体长与体重关系参数a值、b值差异不显著。t检验表明,野外种群b值与3差异极显著,驯养种群b值与3差异不显著。【结论】贵州北部云南光唇鱼野外种群生长为负异速生长,人工驯养条件下为等速生长。贵州北部云南光唇鱼野生环境优于驯养试验环境,天然栖息环境和驯养环境的综合环境条件均较差。

关键词：云南光唇鱼野生种群驯养种群生长模式体长-体重相关性(LWR) 芙蓉江

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人类免疫缺陷病毒感染临床分期与特异性抗体免疫印迹条带的相关性研究

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实用临床医药杂志 2024年第16期28卷 40-43,55页

作者：宋晓钰商正玲冯勤颖黄山周信忠葛章文贵州医科大学基础医学院免疫学教研室贵州贵阳550002 北京积水潭医院贵州医院贵州贵阳550002 贵州护理职业技术学院贵州贵阳550002 贵州省人民医院贵州贵阳550000

目的分析贵州省黔东南州地区针对不同人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原的特异性抗体在不同临床分期患者中的表达差异,探究其与获得性免疫缺陷综合征临床分期的关联。方法选取贵州黔东南州307份HIV确诊阳性血液样本,进行特异性HIV抗体免疫印迹... 详细信息

目的分析贵州省黔东南州地区针对不同人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原的特异性抗体在不同临床分期患者中的表达差异,探究其与获得性免疫缺陷综合征临床分期的关联。方法选取贵州黔东南州307份HIV确诊阳性血液样本,进行特异性HIV抗体免疫印迹试验,并对血液样本进行CD3^(+)CD4^(+)T细胞计数及HIV病毒载量核酸检测,将HIV感染期和艾滋病期的相关指标进行多因素回归分析。结果307例HIV感染者中,男218例,女89例,平均(48.53±16.03)岁,其特异性抗体gp160、gp120、gp41、p66、p51、p31、p55、p24和p17的构成比分别为98.7%、90.9%、92.2%、74.3%、66.4%、86.6%、3.9%、97.4%和73.9%。多因素二元Logistic回归模型分析显示,p24特异性抗体的表达是感染期的影响因素(OR=0.158,95%CI:0.032~0.768,P<0.05)。p24特异性抗体与HIV感染的临床分期有一定相关性(OR=0.217,95%CI:0.005~0.944,P<0.05)。将p24特异性表达时CD3^(+)CD4^(+)T细胞计数与病毒载量比值作为检验变量,将临床分期作为状态变量(艾滋病期=1,感染期=2)绘制受试者工作特征(ROC)曲线,曲线下面积为0.653(95%CI:0.529~0.774,P<0.05)。结论p24特异性抗体的差异表达有望提示患者处于感染期,并可能成为HIV感染患者免疫功能的预警指标。

关键词：获得性免疫缺陷综合征病毒载量人类免疫缺陷病毒临床分期

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转谷氨酰胺酶2基因敲低对肺癌细胞增殖和侵袭的抑制作用

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安徽医科大学学报 2022年第1期57卷 59-64页

作者：张建新刘雨露朱子贵赵红姚平波南华大学附属南华医院胸外科衡阳421002 南华大学附属南华医院重症医学科衡阳421002 南华大学护理学院基础护理教研室衡阳421002 长沙民政职业技术学院长沙410004

目的分析转谷氨酰胺酶2(TGM2)基因的敲低对肺癌细胞A549恶性增殖和侵袭的影响。方法将对数生长期的A549细胞分为对照组、shRNA-NC组和TGM2-shRNA1组。转染后,采用RT-PCR和Western blot检测转染后TGM2 mRNA和蛋白表达水平,检测A549细胞... 详细信息

目的分析转谷氨酰胺酶2(TGM2)基因的敲低对肺癌细胞A549恶性增殖和侵袭的影响。方法将对数生长期的A549细胞分为对照组、shRNA-NC组和TGM2-shRNA1组。转染后,采用RT-PCR和Western blot检测转染后TGM2 mRNA和蛋白表达水平,检测A549细胞的克隆形成情况、增殖能力、细胞凋亡率和侵袭细胞数,显微镜下观察各组A549细胞的小管形成数,Western blot检测各组A549细胞的E钙黏蛋白(E-cad)、N钙黏蛋白(N-cad)、纤连蛋白(FN)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达。结果与shRNA-NC组相比,TGM2-shRNA1组细胞TGM2 mRNA水平和蛋白表达下降(P<0.05),细胞的克隆形成率、增殖活性、侵袭细胞数和小管形成数下降(P<0.05),细胞凋亡率、E-cad蛋白表达升高(P<0.05),N-cad、FN和VEGF蛋白表达下降(P<0.05)。结论TGM2基因沉默可以抑制VEGF蛋白表达,抑制A549细胞的恶性增殖和侵袭,促进细胞凋亡。

关键词：转谷氨酰胺酶2 肺癌增殖侵袭

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miR-346缓解心肌缺血再灌注大鼠心肌氧化应激损伤

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安徽医科大学学报 2022年第1期57卷 90-95页

作者：刘雨露朱子贵张建新赵红姚平波南华大学附属南华医院重症医学科衡阳421002 南华大学附属南华医院胸外科衡阳421002 南华大学护理学院基础护理教研室衡阳421001 长沙民政职业技术学院长沙410004

目的分析miR-346缓解心肌缺血再灌注(I/R)损伤大鼠心脏功能受损和氧化应激的作用。方法将48只大鼠随机分为对照组、I/R组、I/R+agomiR-NC组和I/R+agomiR-346组,采用结扎左冠状动脉前降支法复制I/R模型,尾静脉注射重组腺相关病毒miR-346... 详细信息

目的分析miR-346缓解心肌缺血再灌注(I/R)损伤大鼠心脏功能受损和氧化应激的作用。方法将48只大鼠随机分为对照组、I/R组、I/R+agomiR-NC组和I/R+agomiR-346组,采用结扎左冠状动脉前降支法复制I/R模型,尾静脉注射重组腺相关病毒miR-346进行过表达干预。再灌注120 min后,检测心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)和左心室壁厚度(LVWT),检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Mb)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平,检测心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平,TUNEL染色检测心肌组织细胞凋亡,Western blot检测心肌组织B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl)-2基因、Bcl相关蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶(Cas)-3、Cas-9表达。结果I/R组大鼠HR、LVEF、FS和LVWT低于对照组,血清CK-MB、LDH、Mb和cTnI水平高于对照组,心肌组织MDA、Bax/Bcl-2、cleaved Cas-3/Cas-3和cleaved Cas-9/Cas-9蛋白表达高于对照组,SOD和GSH-px水平低于对照组,心肌组织细胞凋亡率高于对照组(P<0.05);I/R+agomiR-346组大鼠HR、LVEF、FS和LVWT高于I/R+agomiR-NC组,血清CK-MB、LDH、Mb和cTnI低于I/R+agomiR-NC组,心肌组织MDA、Bax/Bcl-2、cleaved Cas-3/Cas-3和cleaved Cas-9/Cas-9蛋白表达低于I/R+agomiR-NC组,SOD和GSH-px水平高于I/R+agomiR-NC组,心肌组织细胞凋亡率低于I/R+agomiR-NC组(P<0.05)。结论miR-346过表达可以降低I/R大鼠的氧化应激水平,减轻心肌组织损伤,改善心功能。

关键词：心肌缺血再灌注 miR-346 氧化应激心肌组织损伤心功能

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深绿卷柏总黄酮的提取及其对痴呆小鼠行为的影响

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神经解剖学杂志 2023年第4期39卷 375-383页

作者：艾卫敏金坤汤姆赵天舒黄忠甫邹振兴邓小华湘潭医卫职业技术学院基础医学课部人体解剖学与生理学系湘潭411104 空军军医大学基础医学院外语教研室西安710032 中南大学基础医学院人体解剖学与神经生物学系长沙410013 中南大学湘雅医学院长沙410013 中南大学湘雅药学院长沙410013

目的:研究深绿卷柏总黄酮(SLJB⁃HT)的提取及其对痴呆小鼠行为的影响。方法:通过溶剂回流、大孔树脂柱色谱等现代提取分离技术,制备了深绿卷柏总黄酮部位,经改良的紫外分光光度法测定总黄酮的含量。构建D⁃半乳糖(D⁃gal)和氯化铝(AlCl_(3)... 详细信息

目的:研究深绿卷柏总黄酮(SLJB⁃HT)的提取及其对痴呆小鼠行为的影响。方法:通过溶剂回流、大孔树脂柱色谱等现代提取分离技术,制备了深绿卷柏总黄酮部位,经改良的紫外分光光度法测定总黄酮的含量。构建D⁃半乳糖(D⁃gal)和氯化铝(AlCl_(3))诱导痴呆小鼠模型,将8周龄昆明雄性小鼠分为对照组(control)、痴呆模型组(D⁃gal,120 mg/kg,i.p+AlCl_(3),10 mg/kg,i.g,D⁃gal+Al)和处理组(SLJB⁃HT,80 mg/kg,i.g+D⁃gal+AlCl_(3))。模型组和处理组小鼠腹腔注射D⁃半乳糖(120 mg/kg),AlCl_(3)(10 mg/kg)灌胃,正常对照组腹腔注射生理盐水,双蒸水灌胃,每天一次。从第4周开始处理组小鼠每天SLJB⁃HT混悬液(80 mg/kg)灌胃,其余两组双蒸水灌胃,每天一次,连续4周。末次给药后利用旷场实验检测动物焦虑样行为,新物体识别和Y迷宫实验检测其识别记忆以及空间记忆能力。结果:(1)深绿卷柏总黄酮中的黄酮含量为43.3%(433 mg/g)。(2)D⁃gal和AlCl_(3)联合给药(D⁃gal+Al)可以诱导痴呆小鼠模型。统计分析结果显示:与对照组相比,模型组小鼠在旷场中间区的活动减少,而处理组(SLJB⁃HT)小鼠在旷场中间区的活动则明显多于痴呆小鼠,且处理组小鼠在旷场中间区移动距离的百分比明显高于模型组小鼠(P<0.05),表明处理组小鼠的焦虑程度较低。(3)与对照组和处理组相比,模型组小鼠与旧物体的互动更多。小鼠在新奇臂中的时间百分比(%),模型组的新异臂探索时间小于对照组(P<0.05),但与处理组相比差异不显著。对照组与处理组的交替正确率均高于模型组。与模型组相比,处理组的新物体识别指数明显升高,探索行为正确率也明显增加(P<0.01)。结论:SLJB⁃HT可以减轻痴呆小鼠模型脑的记忆和认知缺陷,并降低焦虑水平。

关键词：深绿卷柏总黄酮痴呆模型行为小鼠

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二氢杨梅素通过TFEB-自噬途径抑制地塞米松诱导的成骨细胞凋亡

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中国药理学通报 2020年第8期36卷 1111-1117页

作者：周湘华周寿红赵其辉湖南环境生物职业技术学院药理教研室湖南衡阳421001 广西脑与认知神经科学重点实验室桂林医学院基础医学院生理学教研室广西桂林541104

目的观察二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对地塞米松(dexamethasone,DEX)诱导成骨细胞系MC3T3-E1细胞凋亡的影响并探寻其机制。方法用10、20和40μmol·L^-1 DMY处理MC3T3-E1细胞0.5 h,再加入10μmol·L^-1 DEX继续共同培养1... 详细信息

目的观察二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对地塞米松(dexamethasone,DEX)诱导成骨细胞系MC3T3-E1细胞凋亡的影响并探寻其机制。方法用10、20和40μmol·L^-1 DMY处理MC3T3-E1细胞0.5 h,再加入10μmol·L^-1 DEX继续共同培养12 h。检测细胞增殖和凋亡水平及细胞超微结构,Western blot检测自噬相关基因和TFEB表达。结果与DEX组比较,DEX+DMY(20和40μmol·L^-1)组细胞的凋亡率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与DEX组比较,DEX+DMY(20μmol·L^-1)组细胞中自噬体的数量、自噬体占胞质面积百分率、Beclin-1和LC3-Ⅱ的蛋白表达及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值均明显减少,p62蛋白表达明显上调,差异有统计学意义(均P<0.05)。雷帕霉素部分取消了DMY的效应。与DEX组比较,DEX+DMY(20μmol·L^-1)组细胞中TFEB在细胞核中和总蛋白表达及两者比值均明显降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论DMY抑制了DEX诱导的成骨细胞的凋亡,其机制可能与DMY下调TFEB表达,抑制其核转位而抑制细胞自噬有关。

关键词：二氢杨梅素成骨细胞地塞米松凋亡转录因子EB 自噬

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枸橼相互作用的丝氨酸/苏氨酸激酶基因调控阿霉素耐药人肝癌细胞系SK-Hep1耐药性的机制

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解剖学报 2020年第5期51卷 772-777页

作者：郭丽赵虹张俊涛刘志贞弓韬于保锋临汾职业技术学院基础医学教研室山西临汾041000 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室太原030001

目的探讨枸橼相互作用的丝氨酸/苏氨酸激酶(CIT)对阿霉素(ADM)耐药肝癌细胞耐药性的调控作用及其机制。方法用脂质体将乱序无意义阴性序列(si-NC)、CIT小干扰RNA(si-CIT)转染至耐药细胞;Realtime PCR和Western blotting检测CIT基因、连... 详细信息

目的探讨枸橼相互作用的丝氨酸/苏氨酸激酶(CIT)对阿霉素(ADM)耐药肝癌细胞耐药性的调控作用及其机制。方法用脂质体将乱序无意义阴性序列(si-NC)、CIT小干扰RNA(si-CIT)转染至耐药细胞;Realtime PCR和Western blotting检测CIT基因、连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)、B细胞淋巴瘤蛋白2(Bcl-2)、Bcl-2相关X基因(Bax)、细胞色素C(Cyt C)、磷酸酶基因诱导的假定激酶1(PINK1)、常染色体隐性遗传性青少年帕金森综合征致病基因(Parkin)和自噬微管相关蛋白轻链3抗体Ⅰ/Ⅱ(LC3-Ⅰ/Ⅱ)的表达;细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、流式细胞术和荧光探针(JC-10)染色法检测细胞的抑制率、凋亡和线粒体膜电位。结果耐药细胞中CIT基因表达高于正常细胞,敲减CIT可增强其对ADM的敏感性。敲减CIT促进耐药细胞凋亡和线粒体自噬能力,抑制细胞线粒体膜电位,并上调细胞Bax、PINK1、Parkin和LC3-Ⅰ/Ⅱ及胞质中Cyt C,下调细胞中Bcl-2和线粒体中Cyt C。结论CIT基因可通过线粒体途径的凋亡和自噬调节阿霉素耐药肝癌细胞的耐药性。

关键词：枸椽相互作用的丝氨酸/苏氨酸激酶阿霉素耐药肝癌细胞线粒体自噬免疫印迹法

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应用Camtasia Studio制作交互式微课——以肺的微细结构课程为例

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黑龙江科学 2021年第5期12卷 10-12页

作者：范红波湖北职业技术学院医学基础部人体解剖学教研室湖北孝感432000

为了提升教学质量和效果,探讨了运用Camtasia Studio软件制作交互式微课的方法。以高职人体解剖学课程中肺的微细结构为例,详细介绍了运用录屏和视频编辑软件Camtasia Studio制作交互式微课的方法。录制前准备,搜集资料和多媒体素材,制... 详细信息

为了提升教学质量和效果,探讨了运用Camtasia Studio软件制作交互式微课的方法。以高职人体解剖学课程中肺的微细结构为例,详细介绍了运用录屏和视频编辑软件Camtasia Studio制作交互式微课的方法。录制前准备,搜集资料和多媒体素材,制作肺的微细结构知识点主题的PPT教学课件,设计好脚本,熟悉讲稿。录制微课,在安静环境下录屏,点击Camtasia Studio主界面的录制按钮,或运用PowerPoint插件进行全屏录制,教师对着话筒和摄像头进行PPT的讲解,软件记录电脑屏幕、教师讲解音频和视频并生成*.trec文件。视频编辑,导入*.trec文件和各种媒体素材,在轨道中进行编排,剪切掉冗余和出错的部分,添加片头片尾,在标注的时间点插入互动测试题。生成视频,可按需进行声音降噪、添加动画、注释和字幕等,最后渲染生成MP4视频。

关键词： Camtasia Studio 交互式微课 PPT 视频编辑

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