检索结果-内蒙古大学图书馆

山西医科大学学报 2012年第11期43卷 870-872,887页

作者：陈姣娥陈贤均湖北科技学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室咸宁437100

目的探讨影响姐妹染色单体差别染色效果的因素,明确作为课堂实验教学项目的可行性。方法用常规外周血淋巴细胞培养、染色体制备技术制备染色体标本片,细胞培养过程中分别加入新配制和-20℃保存10年的BrdU溶液。标本制备后分别取新鲜(1 d... 详细信息

目的探讨影响姐妹染色单体差别染色效果的因素,明确作为课堂实验教学项目的可行性。方法用常规外周血淋巴细胞培养、染色体制备技术制备染色体标本片,细胞培养过程中分别加入新配制和-20℃保存10年的BrdU溶液。标本制备后分别取新鲜(1 d龄)和-20℃冻存1,2,3,4,5周龄的染色体片用紫外线照射,照射条件为50,56,60℃三种温度,10,20,30 min三个时间,然后Giemsa染色10 min。根据姐妹染色单体着色效果与色差评价各因素对差别染色的影响。结果在-20℃冻存10年的BrdU与新鲜配制的BrdU掺入DNA后的染色效果无显著差异,终浓度以10μg/ml为佳。新制备和-20℃保存1-5周的染色体标本片,在50-60℃的片温范围内,紫外照射10-30 min均获得良好的差别染色效果。结论BrdU溶液在-20℃长期冻存不影响DNA掺入效果;姐妹染色单体差别染色对相关因素容差性较强,改进后作为课内教学实验项目具有很好的可行性。

关键词：姐妹染色单体差别染色姐妹染色单体互换 BrdU溶液冻存时间紫外线照射染色体片龄

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大蒜多糖对酒精致人胚肝细胞损伤的保护作用

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国际中医中药杂志 2012年第3期34卷 210-213页

作者：单士刚包永芬沈定文咸宁学院基础医学院医学细胞生物学与遗传学教研室单士刚医学微生物学教研室437100 寄生虫学教研室沈定文

目的研究大蒜多糖对健康人胚肝细胞（L02细胞）氧化损伤的保护作用。方法培养L02细胞，以酒精为氧化剂损伤L02细胞，制成氧化损伤模型。在培养液中加入不同浓度大蒜多糖（10、20、40、80mg／L），观察细胞培养上清液中超氧化物歧化酶（... 详细信息

目的研究大蒜多糖对健康人胚肝细胞（L02细胞）氧化损伤的保护作用。方法培养L02细胞，以酒精为氧化剂损伤L02细胞，制成氧化损伤模型。在培养液中加入不同浓度大蒜多糖（10、20、40、80mg／L），观察细胞培养上清液中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（***）活性，细胞中丙二醛（MDA）含量的变化；用RT-qPCR法检测大蒜多糖对人肝细胞中HO．1mRNA的影响，以Western bloting分析HO．1蛋白的表达量。结果不同浓度的大蒜多糖均可减少酒精对L02的氧化损伤。肝细胞经100mmol／L酒精暴露8h后，20、40、80mg／L大蒜多糖的SOD分别为（3．65±0．42）NU／mg、（4．11±0．16）NU／mg、（4．61±0．23）NU／mg：GSH—Px分别为（75．96±8．96）mg／mg、（81．83±5．70）mg／mg^（89．32±6．35）mg／mg^MDA分别为（1．05±0．16）nmol／mg、（0．99±0．12）nmol／mg、（0．78±0．11）nmol／mg，各项分别与酒精损伤组[SOD（2．35±0．28）NU／mg、***（54．41±8．17）mg／mg、MDA（1．58±O．23）nmol／mg]比较，差异均有统计学意义（尸均〈O．05）。血红素氧化酶．1（HO．1）mRNA、蛋白表达呈浓度效应依赖性。结论大蒜多糖对L02细胞氧化损伤具有保护作用。大蒜多糖可能通过提高SOD、***活性，降低MDA含量保护被酒精氧化损伤的肝细胞，呈剂量效应关系。且可通过促进HO．1mRNA的表达，共同保护肝细胞。

关键词：大蒜多糖 L02细胞氧化损伤

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一个中国汉族皮肤和粘膜多发静脉血管畸形家系的单倍型分析

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遗传 2012年第4期34卷 431-436页

作者：舒伟林有坤华荣罗彦彦方玲许淑茹何娜马军胡启平李晓龙袁志刚广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁530021 广西医科大学第一附属医院皮肤科南宁530021 广西自治区计划生育科研中心南宁530021

根据患者的临床体征以及家系的遗传方式,文章对一个中国汉族皮肤和粘膜多发静脉血管畸形(Mucocutaneous venous malformations,VMCM)家系进行了临床诊断。家系中连续5代都有患者,男女患者比例约1:1,为常染色体显性遗传方式。患者皮肤、... 详细信息

根据患者的临床体征以及家系的遗传方式,文章对一个中国汉族皮肤和粘膜多发静脉血管畸形(Mucocutaneous venous malformations,VMCM)家系进行了临床诊断。家系中连续5代都有患者,男女患者比例约1:1,为常染色体显性遗传方式。患者皮肤、口腔粘膜、舌头以及四肢等处可见蓝紫色、突出皮面、质硬、压之不褪色的瘤体,组织病理学显示,静脉血管的管腔极不规则,部分管壁存在缺失,部分管壁明显增厚。患者无消化道出血史,无心脏和脑部异常,临床诊断为VMCM。为了进行致病基因的定位和单倍型分析,采集了家族中26人的外周血并提取基因组DNA,并设计微卫星引物进行了连锁和单倍型分析。两点间连锁分析的结果表明,在D9S1121处有最大LOD值为Z=5.38(θ=0.00),单倍型分析的结果提示,致病基因定位于9号染色体短臂上D9S1121和D9S161之间约7 cM的范围内。文章首次报道了中国汉族VMCM家系,其致病基因定位定位于9p,与已报道的欧洲家系相同。用4个微卫星标记D9S1121、D9S 169、D9S161和D9S248确定了该家系致病基因的单倍型,为不同种族和人群VMCM疾病相关研究提供参考。

关键词：血管畸形皮肤和粘膜多发静脉血管畸形(VMCM) 汉族单倍型

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多巴胺D_2、D_3受体基因多态性与汉族人精神分裂症相关研究

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中国神经精神疾病杂志 2012年第3期38卷 155-159页

作者：刘书莲程晓丽温雯静刘华李文超钟红梅郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 河南省洛阳荣康医院郑州卫校基础护理教学部河南漯河医学高等专科学校西南民族大学生命科学与技术学院

目的探索多巴胺D2受体(Dopamine D2receptor,DRD2)基因第8外显子Taq I A位点多态和多巴胺D3受体(Dopamine D3receptor,DRD3)基因第5内含子Msp I位点多态与汉族人群精神分裂症是否关联及其在不同性别是否存有差异。方法使用聚合酶链反应... 详细信息

目的探索多巴胺D2受体(Dopamine D2receptor,DRD2)基因第8外显子Taq I A位点多态和多巴胺D3受体(Dopamine D3receptor,DRD3)基因第5内含子Msp I位点多态与汉族人群精神分裂症是否关联及其在不同性别是否存有差异。方法使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-re-striction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)及DNA测序技术,对317例精神分裂症患者及310名对照DRD2Taq I A基因多态性和DRD3Msp I位点基因多态性进行检测。结果患者组与对照组间DRD2 Taq I A位点等位基因分布差异显著(P<0.01)、两两基因型对比(A1/A2与A1/A1相比:P<0.05;A2/A2与A1/A1相比:P<0.01)及两基因型联合对比(A1/A2+A2/A2与A1/A1:P<0.01)组间差异也显著。性别分层研究DRD2Taq I A位点女性组间差异显著(P<0.01),男性组间差异无意义(P>0.05)。DRD3Msp I位点的基因型频率、等位基因分布及性别分层分析等所有数据均显示患者组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。风险因子趋势检验结果DRD2Taq I A位点等位基因A2:P<0.01;DRD3Msp I位点等位基因2:P>0.05。结论所得数据支持DRD2Taq I A位点等位基因A2可能为精神分裂发生的风险因子,特别对女性而言。数据分析不支持DRD3Msp I位点基因与精神分裂发生有关。此结果需更进一步研究证实。

关键词：精神分裂症基因多态多巴胺D2受体多巴胺D3受体

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小鼠睾丸发育全过程中生精细胞的自发性凋亡

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云南大学学报（自然科学版） 2011年第1期33卷 113-117,F0002页

作者：罗兰张彦张闻李京昆昆明医学院基础医学院细胞生物学及遗传学教研室云南昆明650500

以17组出生后不同发育阶段的昆明种正常小鼠睾丸组织为材料,采用TDT原位末端标记法在其石蜡组织切片上进行凋亡细胞原位检测,探讨小鼠睾丸发育全过程中生精细胞的自发性凋亡规律.结果发现:小鼠生精细胞从生后开始就存在自发性凋亡现象,... 详细信息

以17组出生后不同发育阶段的昆明种正常小鼠睾丸组织为材料,采用TDT原位末端标记法在其石蜡组织切片上进行凋亡细胞原位检测,探讨小鼠睾丸发育全过程中生精细胞的自发性凋亡规律.结果发现:小鼠生精细胞从生后开始就存在自发性凋亡现象,生后1～15 d,凋亡精原细胞数目不断增加;至生后第15天时达到峰值,且15 d起个别初级精母细胞也开始出现凋亡;至27 d时,极少数次级精母细胞和精子细胞出现凋亡;至30 d时凋亡细胞基本为精原细胞;而33 d时各类型生精细胞均存在凋亡现象;至36 d时凋亡细胞又重新集中于精原细胞,并延续于此后各期.上述结果表明:小鼠睾丸发育过程中凋亡细胞主要为精原细胞;自发性凋亡活跃期发生于生后1～33 d,与生精细胞的首次发育成熟过程同步.

关键词：睾丸发育小鼠生精细胞自发性凋亡

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荧光二氧化硅纳米颗粒的制备、修饰及细胞成像分析

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化学学报 2011年第8期69卷 967-972页

作者：孙艳华扎拉嘎胡张金利关丛笑郑琳李韡乔建军天津大学化工学院天津300072 天津医科大学基础医学院天津300070 天津武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室天津300162

在微乳液体系中合成荧光二氧化硅纳米颗粒(FSNPs),然后对其表面进行氨基修饰,之后再连接抗体,应用高分辨透射电镜(HR-TEM),原子力显微镜(AFM),Zeta-电位分析仪,IR,荧光显微镜及激光共聚焦显微镜等多种表征工具对合成的颗粒和后续的修饰... 详细信息

在微乳液体系中合成荧光二氧化硅纳米颗粒(FSNPs),然后对其表面进行氨基修饰,之后再连接抗体,应用高分辨透射电镜(HR-TEM),原子力显微镜(AFM),Zeta-电位分析仪,IR,荧光显微镜及激光共聚焦显微镜等多种表征工具对合成的颗粒和后续的修饰进行了系统分析.研究表明,FSNPs在溶液中呈现单分散状态,但是在表面修饰了氨基之后(NH2-FSNPs),由于表面平均电位以及氨基间氢键的形成,致使颗粒严重聚集;适当的pH环境可以改善颗粒的分散状态;利用氨基修饰的荧光二氧化硅纳米颗粒(NH2-FSNPs)连接抗体识别脐血来源的间充质干细胞(MSCs)表面的蛋白CD44,从而实现对间充质干细胞荧光成像分析.结果表明,识别效果良好,为荧光二氧化硅纳米颗粒在干细胞领域的应用奠定了基础.

关键词：荧光二氧化硅纳米颗粒氨基修饰分散性 CD44

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线粒体DNA3243、3316、3394位点突变与精神分裂症相关分析

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第二军医大学学报 2011年第2期32卷 179-181页

作者：张景亮程晓丽刘淑莲曹玉媛封青川徐朝阳郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州卫校基础护理教研室郑州450003 郑州市精神病防治医院郑州450005

目的分析线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点及ND1基因3316、3394位点突变对精神分裂症(SZ)发病的影响。方法采用PCR扩增、限制性内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳分型检测、DNA测序等方法,对随机抽取的无亲缘关系的250例患者(SZ组)和292例对照... 详细信息

目的分析线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点及ND1基因3316、3394位点突变对精神分裂症(SZ)发病的影响。方法采用PCR扩增、限制性内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳分型检测、DNA测序等方法,对随机抽取的无亲缘关系的250例患者(SZ组)和292例对照组的外周血mtDNA进行3243、3316和3394位点的突变检测。结果在SZ组中发现8例3316G/A突变,对照组中3例,两组相比差异无统计学意义(P=0.138)。在SZ组中发现15例3394T/C突变,对照组中有4例,两组相比差异有统计学意义(P=0.007)。在精神分裂症患者组和对照组中均未发现3243A/G突变。结论 mtDNA3394T/C突变可能与SZ发生有一定关系,mtDNA 3243A/G、3316G/A突变可能与SZ发生无关。

关键词：精神分裂症线粒体DNA tRNA^Leu(UUR)基因 ND1基因点突变

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2个亨廷顿舞蹈病家系动态突变及mtDNA D环高变区的检测

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基础医学与临床 2011年第1期31卷 37-40页

作者：李新伟刘建新黄月丽陈晓蕾陈辉李晓文漯河医学高等专科学校生物教研室河南漯河462000 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052

目的探讨mtDNA D环高变区突变与亨廷顿舞蹈病(HD)的关系。方法 PCR-DNA测序法检测2个HD家系(CAG)n重复序列、mtDNA D环高变区大片段缺失或插入突变。结果两家系正常人(CAG)n≤18次,患者n≥40次,mtDNA D环未见大片段缺失和插入。结论检... 详细信息

目的探讨mtDNA D环高变区突变与亨廷顿舞蹈病(HD)的关系。方法 PCR-DNA测序法检测2个HD家系(CAG)n重复序列、mtDNA D环高变区大片段缺失或插入突变。结果两家系正常人(CAG)n≤18次,患者n≥40次,mtDNA D环未见大片段缺失和插入。结论检测亨廷顿(IT15)基因(CAG)n可准确、快速诊断HD;mtDNA调控区大片段重组可能不是HD发病机制中的重要因素。

关键词：亨廷顿舞蹈病三核苷酸 mtDNA D环

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p53肽在肿瘤免疫治疗中的研究进展

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肿瘤学杂志 2011年第8期17卷 630-632页

作者：单士刚包永芬陈贤均咸宁学院基础医学院医学细胞生物学与遗传学教研室湖北咸宁437100 咸宁学院基础医学院医学微生物学教研室湖北咸宁437100

体内外研究证实wtp53肽段可诱导特异性的CD8+T细胞和CD4+T细胞,因此,wtp53肽在肿瘤免疫治疗中得到广泛应用,并且,一些表位疫苗的抗肿瘤免疫治疗已进入Ⅰ、Ⅱ期临床研究。全文就近年来wtp53在肿瘤细胞中的免疫原性、新表位的确定以及这... 详细信息

体内外研究证实wtp53肽段可诱导特异性的CD8+T细胞和CD4+T细胞,因此,wtp53肽在肿瘤免疫治疗中得到广泛应用,并且,一些表位疫苗的抗肿瘤免疫治疗已进入Ⅰ、Ⅱ期临床研究。全文就近年来wtp53在肿瘤细胞中的免疫原性、新表位的确定以及这些新表位在临床肿瘤治疗中的作用进行阐述。

关键词：表位表位疫苗肿瘤免疫治疗 p53

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河南汉族人群DYS713和DYS720基因位点遗传多态性检测

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郑州大学学报（医学版） 2011年第3期46卷 426-428页

作者：张俊杰宋丽君刘建新陈辉李晓文郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 深圳建安医药有限公司深圳518027

目的:分析DYS713和DYS720基因位点在河南汉族群体中的遗传多态性分布。方法:应用PCR-聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术,对203名河南汉族无血缘关系男性个体的Y染色体短串联重复序列基因DYS713和DYS720位点进行分型检测,计算其基因多样... 详细信息

目的:分析DYS713和DYS720基因位点在河南汉族群体中的遗传多态性分布。方法:应用PCR-聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术,对203名河南汉族无血缘关系男性个体的Y染色体短串联重复序列基因DYS713和DYS720位点进行分型检测,计算其基因多样性(GD)和个体识别力(DP)。结果:DYS713和DYS720基因位点分别检出8个和10个等位基因,DP值分别为0.7298和0.7778;GD值分别为0.7334和0.7663。结论:DYS713和DYS720基因位点在河南汉族群体中具有较高的多态信息量和高鉴别力,满足法医学对STR位点的选择要求。

关键词：法医物证鉴定 Y染色体短串联重复序列遗传多态性河南汉族

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