检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医科大学学报 2006年第z1期31卷 73-75页

作者：孙双凌蒲淑萍重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016

　　榄香烯乳是从中药姜科植物郁金(莪术)中提取的,其主要活性成分为β-榄香烯乳,是我国医药工作者经过近20年研究、自行开发的国家二类非细胞毒性的广谱抗肿瘤药物.医学研究者已研究发现榄香烯乳对喉鳞癌[1]、脑胶质瘤[2]、局部晚期乳... 详细信息

　　榄香烯乳是从中药姜科植物郁金(莪术)中提取的,其主要活性成分为β-榄香烯乳,是我国医药工作者经过近20年研究、自行开发的国家二类非细胞毒性的广谱抗肿瘤药物.医学研究者已研究发现榄香烯乳对喉鳞癌[1]、脑胶质瘤[2]、局部晚期乳腺癌[3]、非小细胞肺癌[4]等实体肿瘤疗效显著,对恶性胸腔积液的局部治疗效果也很明显[5].目前,对于其在血液系统方面的研究和应用也取得了较大进展[12,15].……

关键词：榄香烯乳莪术油治疗效果非小细胞肺癌恶性胸腔积液晚期乳腺癌抗肿瘤药物非细胞毒性医学研究血液系统实体肿瘤脑胶质瘤疗效显著局部姜科植物活性成分喉鳞癌工作者中药郁金

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糖尿病肾病候选基因研究进展

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重庆医科大学学报 2006年第z1期31卷 149-151页

作者：董靖彭惠民重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016

　　糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病患者常见的肾脏微血管并发症,是引起终末期肾病(End Stage Renal Disease,ESRD)的重要原因.有关DN的发病机制尚未完全明确,许多研究证明遗传因素和长期的糖代谢紊乱是引起糖尿病肾病的... 详细信息

　　糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病患者常见的肾脏微血管并发症,是引起终末期肾病(End Stage Renal Disease,ESRD)的重要原因.有关DN的发病机制尚未完全明确,许多研究证明遗传因素和长期的糖代谢紊乱是引起糖尿病肾病的主要原因.……

关键词：糖尿病肾病 Renal Disease 微血管并发症终末期肾病糖尿病患者糖代谢紊乱遗传因素发病机制证明肾脏

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微RNA与疾病研究进展

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重庆医科大学学报 2006年第z1期31卷 131-134页

作者：何晓燕彭惠民重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016

　　微RNA(microRNAs,miRNAs)是近几年新发现的一类非编码RNA(ncRNA),被杂志评为2002年世界十大科技突破第一名,现已成为生命科学研究的热点之一.目前,已经拥有了成熟的数据库:miRBase数据库(http://***/)、miRNAMap数据库(http://***/)... 详细信息

　　微RNA(microRNAs,miRNAs)是近几年新发现的一类非编码RNA(ncRNA),被<科学>杂志评为2002年世界十大科技突破第一名,现已成为生命科学研究的热点之一.目前,已经拥有了成熟的数据库:miRBase数据库(http://***/)、miRNAMap数据库(http://***/)、Argonaute数据库(http://***/apps/zmf/argonaute/interface).……

关键词：数据库生命科学研究非编码大科技

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布加综合征与凝血因子V Leiden及凝血酶原基因G20210A突变的关系研究

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中华普通外科杂志 2006年第4期21卷 275-277页

作者：林国领许培钦齐华连建华郑红党晓卫复旦大学附属中山医院肝癌研究所上海200032 郑州大学第一附属医院普外科郑州大学基础医学院细胞生物学及医学遗传学教研室

目的研究布加综合征(BCS)患者凝血因子V Leiden突变(FVLeiden)及凝血酶原基因G20210A突变(FⅡG20210A)的情况及其与BCS发病的相关性。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对比检测49例BCS患者及70例健康对照者FV... 详细信息

目的研究布加综合征(BCS)患者凝血因子V Leiden突变(FVLeiden)及凝血酶原基因G20210A突变(FⅡG20210A)的情况及其与BCS发病的相关性。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对比检测49例BCS患者及70例健康对照者FVLeiden及 FⅡG20210A突变情况。结果 45例中国汉族散发性BCS患者、两对家族性BCS患者及70例汉族健康对照个体未发现有F V Leiden及F ⅡG20210A突变。结论我国汉族BCS患者未发生 FVLeiden及FⅡG20210A突变,BCS的发病与FVLeiden及FⅡG20210A突变无相关性。

关键词：高血压,门静脉凝血酶原因子Ⅴ 基因突变

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临床医学七年制普通生物学、细胞生物学及医学遗传学教学改革初探

临床医学七年制普通生物学、细胞生物学及医学遗传学教学改革初探

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全国高等医学教育学会基础医学教育分会、中华医学会医学教育分会基础医学教育研究会第六次学术大会

作者：彭惠民陈俊霞郭风劲蒲淑萍重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016

本文旨在探讨适合临床医学七年制普通生物学、细胞生物学及医学遗传学的教学内容和教学方法.根据七年制的培养目标和学生的实际情况,通过调查研究后,协调上述三门课程的教学内容,减少与其它学科的重复,体现学科发展前沿,作重为临床医学... 详细信息

本文旨在探讨适合临床医学七年制普通生物学、细胞生物学及医学遗传学的教学内容和教学方法.根据七年制的培养目标和学生的实际情况,通过调查研究后,协调上述三门课程的教学内容,减少与其它学科的重复,体现学科发展前沿,作重为临床医学学习打下坚实的基础,不过分强调本学科的系统性,以适用和理论联系实际为原则.采用以问题为中心与学科章节为中心相结合,以及因材施教的方式教学.学生课前查阅资料、撰写提纲、课堂讨论、教师归纳总结和课后复习思考,收到较好的教学效果.

关键词：高等医学教育普通生物学细胞生物学医学遗传学教学改革

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河南汉族人群六个STR基因座遗传多态性分析

河南汉族人群六个STR基因座遗传多态性分析

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2006年郑州大学博士生学术论坛

作者： CHEN Hui 陈辉 ZHENG Hong 郑红 LIAN Jian-hua 连建华 SONG Guo-ying 宋国英 LI Xiao-wen 李晓雯 ZHANG Qin-xian 张钦宪 Department of Cell Biology and Medical Genetics Zhengzhou University ZhengzhouHenan 450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 450052 郑州大学基础医学院组织胚胎学教研室 450052

对133名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯仿法提取DNA,应用多重PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对D19S253、D14S306、D18S535、D11S2368、D12S391、D4S2639 6个基因座在河南地区人群中的基因型分布进行分析.6个基因座的... 详细信息

对133名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯仿法提取DNA,应用多重PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对D19S253、D14S306、D18S535、D11S2368、D12S391、D4S2639 6个基因座在河南地区人群中的基因型分布进行分析.6个基因座的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,各基因座的观察杂合度分别为0.764、0.854、0.844、0.921、0.813、0.807,6个位点的累积个体识别率为0.99999988,累计非父排除率为0.99931,累计个体匹配率为1.16X1O-7.指出，6个基因座在河南汉族群体中具有较高的非父排除率和个体识别率,在法医学和群体遗传学研究中有一定的应用价值.

关键词：群体遗传学汉族人群短串联重复序列基因座遗传多态性基因频率

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双向等位特异PCR技术及其在单核苷酸多态性研究中的应用

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重庆医科大学学报 2006年第5期31卷 658-661页

作者：周晨慧彭惠民重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的:建立双向等位特异PCR体系,并将其应用于单核苷酸多态性(SNP)研究工作。方法:通过美国国家生物信息中心(NCBI)的Genbank获取基因序列及其相应位点的SNP信息。利用Primer 5.0软件设计引物,并经NCBI的Blast2.0软件检验其特异性。双向... 详细信息

目的:建立双向等位特异PCR体系,并将其应用于单核苷酸多态性(SNP)研究工作。方法:通过美国国家生物信息中心(NCBI)的Genbank获取基因序列及其相应位点的SNP信息。利用Primer 5.0软件设计引物,并经NCBI的Blast2.0软件检验其特异性。双向等位基因特异性引物PCR(Bi-PASA PCR),将该技术应用于与张力蛋白在10号染色体上同源缺失的磷酸酶(PTEN)基因SNP的研究。结果:证实该技术具有较高的可靠性和优越性。结论:双向等位特异PCR技术是一种简便、特异性较高、费用低廉和便于推广的SNP检测方法,特别是在群体基因SNP研究中更有优势。

关键词：单核苷酸多态性双向等位特异PCR VTEN

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细胞生物学及医学遗传学在临床医学留学生中的教学与实践

细胞生物学及医学遗传学在临床医学留学生中的教学与实践

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全国高等医学教育学会基础医学教育分会、中华医学会医学教育分会基础医学教育研究会第六次学术大会

作者：郭风劲徐晨彭惠民蒲淑萍重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学院电子显微镜教研室重庆400016

目前留学生教学的推行是诸多高校面临的一场新的教学改革,作者结合自己在医学细胞生物学和医学遗传学课程方面对留学生教学的实际经验,论述了在高等医学院校开展留学生教学的必要性,并重点探计了开展全英语教学的有效途径和基本方法,提... 详细信息

目前留学生教学的推行是诸多高校面临的一场新的教学改革,作者结合自己在医学细胞生物学和医学遗传学课程方面对留学生教学的实际经验,论述了在高等医学院校开展留学生教学的必要性,并重点探计了开展全英语教学的有效途径和基本方法,提出了具体的对策和有益的建议.

关键词：留学生教学细胞生物学医学遗传学高等医学教育教学改革全英语教学

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MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究

MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究

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'2006中国（郑州）国际临床神经病学学术研讨会

作者：李艾帆许予明宋波郑红任军刘爱菊郑州大学第一附属医院神经内科郑州大学第一附属医院神经内科郑州大学第一附属医院神经内科郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市第五人民医院神经内科巩义市第一人民医院神经内科

目的探讨MTHFRC677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用PCR- RFLP对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行MTHFR基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率计数。结果:缺血性脑血管病患者中突变纯合TT型频率为40％... 详细信息

目的探讨MTHFRC677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用PCR- RFLP对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行MTHFR基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率计数。结果:缺血性脑血管病患者中突变纯合TT型频率为40％,突变杂合子CT型频率42．6％,野生型CC型频率为17．4％;对照组中TT型频率为32．8％,CT型频率为34．6％,CC型频率为32．6％。T等位基因频率在患者组和对照组分别为61．3％和51．1%,C等位基因频率在患者组和对照组分别为38．7％和49．9％。经x2检验,二组各频率间差异有统计学意义(P<0．05)。结论: MTHFRC677T基因多态性与缺血性脑血管病的发生有一定关系,MTHFR基因可能是缺血性脑血管病发病中的一个重要危险因素。

关键词：缺血性脑血管病 MTHFR C677T 基因多态性

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CBS844ins 68基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究

CBS844ins 68基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究

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'2006中国（郑州）国际临床神经病学学术研讨会

作者：宋波李艾帆许予明刘新生郑红杨改清孙世龙第一附属医院神经内科第一附属医院神经内科第一附属医院神经内科第一附属医院神经内科郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市第四人民医院神经内科郑州市第四人民医院神经内科

目的:探讨CBS844ins68基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用PCR方法对 512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行CBS844ins68基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率检测。结果:缺血性脑血管病患者中D／D型频率为96．... 详细信息

目的:探讨CBS844ins68基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用PCR方法对 512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行CBS844ins68基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率检测。结果:缺血性脑血管病患者中D／D型频率为96．7％,I／D型频率3．3％,突变纯合予I／I型频率为0％;对照组中D／D型频率为97．2％,I／D型频率2．8％,I／I型频率为0％:I等位基因频率在患者组和对照组分别为1．6％和1．4％,二组各频率间差异无显著性差异(P>0．05)。结论:在河南汉族人群中,CBS844ins68基因多态性与缺血性脑血管病的发生无明显的相关性。CBS844ins68基因可能不足以构成缺血性脑血管病发病中的一个独立危险因素。

关键词：缺血性脑血管病独立危险因素 CBS844ins 68 基因多态性

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