检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：曹殿军中国农业科学院哈尔滨兽医研究所.兽医生物技术国家重点实验室

新城疫病毒分离株之间毒力的本质性差异,特别是无毒株和强毒株之间的巨大差异决定了检测到新城疫病毒或证实有新城疫病毒感染是不能确诊是否为新城疫发生。因此新城疫的诊断必须在病毒分离的基础上作进一步鉴定,至少要确定分离毒是强毒... 详细信息

新城疫病毒分离株之间毒力的本质性差异,特别是无毒株和强毒株之间的巨大差异决定了检测到新城疫病毒或证实有新城疫病毒感染是不能确诊是否为新城疫发生。因此新城疫的诊断必须在病毒分离的基础上作进一步鉴定,至少要确定分离毒是强毒株还是弱毒株。而经典的检测方法虽然检测病毒、测定毒力,但是必须是用实验动物,而且费时费力.是无法为病毒来源、传播情况调查做进一步的特性鉴定,也正是由于这个原因使得新城疫的

关键词：新城疫病毒分离株流行病分子生物学

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传染性法氏囊病超强毒株Gx的分离鉴定及分子生物学和抗原性分析

传染性法氏囊病超强毒株Gx的分离鉴定及分子生物学和抗原性分析

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会

作者：王笑梅付朝阳高宏雷宋秀龙曾祥伟中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室

从广西某地IBD免疫后发病鸡群采取法氏囊组织。经标准化方法处理后,得到IBDV-Gx株。对Gx进行了AC-ELISA试验和致病性试验,克隆了其主要保护性抗原基因VP2.并进行了序列分析和比较。结果表明.Gx-VP2的氨基酸序列与欧洲超强毒株UK661完全... 详细信息

从广西某地IBD免疫后发病鸡群采取法氏囊组织。经标准化方法处理后,得到IBDV-Gx株。对Gx进行了AC-ELISA试验和致病性试验,克隆了其主要保护性抗原基因VP2.并进行了序列分析和比较。结果表明.Gx-VP2的氨基酸序列与欧洲超强毒株UK661完全相同,抗原性与欧洲超强毒株849相同,其对SPF鸡胚半数致死率(EID50)为105.25/0.2ml.以2×103EID50/只的剂量接种4周龄SPF鸡.死亡率达64%。从而证实传染性法氏囊病病毒Gx为一株符合欧洲超强毒标准和特点的国内超强毒株。

关键词： vv-IBDV VP2基因序列分析 AC-ELISA 致病性

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禽用基因工程疫苗的研究现状及应用前景

禽用基因工程疫苗的研究现状及应用前景

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会

作者：童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

传染性疾病是制约及影响畜牧业高效及规模化发展的主要因素之一。对于规模化养禽业来说,预防传染性疾病的爆发是最重要的事情。除了严格的管理以外,控制传染病的最有效措施就是疫苗免疫接种。过去几十年,广泛的疫苗接种确实控制了临床发... 详细信息

传染性疾病是制约及影响畜牧业高效及规模化发展的主要因素之一。对于规模化养禽业来说,预防传染性疾病的爆发是最重要的事情。除了严格的管理以外,控制传染病的最有效措施就是疫苗免疫接种。过去几十年,广泛的疫苗接种确实控制了临床发病,减少和避免了规模爆发,但是传染病的防制形势依然严峻,疫情此起彼伏,压力有增无减。由于自然变异和新病原的不断出现,动物个体的背景比较复杂,利用常规技术研制的疫苗免疫的动

关键词：传染性法氏囊病毒新城疫病毒火鸡疱疹病毒传染性喉气管炎病毒马立克氏病毒马立克氏病病毒鸡痘病毒细胞表位应用前景

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鸡传染性支气管炎病毒SY毒株生物学特性及其S1基因分子遗传变异分析

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中国兽医科技 2002年第4期32卷 7-9页

作者：刘明春江国托康丽娟刘思国赵玉军沈阳农业大学畜牧兽医学院辽宁沈阳110161 大连三仪生物工程研究所辽宁大连116000 大连市畜牧兽医技术服务中心辽宁大连116013 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

通过生物学特性研究 ,验证了分离自沈阳地区的SY毒株确实为 1株鸡传染性支气管炎病毒。病毒中和试验表明 ,SY血清型不同于参考毒株T、H52 、M41及国内其他流行株如HD、XB、DB等 ;S1基因序列分析表明 ,SY核苷酸序列及推导的氨基酸序列与... 详细信息

通过生物学特性研究 ,验证了分离自沈阳地区的SY毒株确实为 1株鸡传染性支气管炎病毒。病毒中和试验表明 ,SY血清型不同于参考毒株T、H52 、M41及国内其他流行株如HD、XB、DB等 ;S1基因序列分析表明 ,SY核苷酸序列及推导的氨基酸序列与参考毒株Beau、M41、H12 0 、N1 62、Gray、6/ 82和Ark99等毒株的同源率都低于 80 % ,进化关系与各参考毒株也相距甚远 ,糖基化位点出现 3个新位点 ,氨基酸疏水性区域也存在差异。

关键词： SY毒株分子遗传变异分析鸡传染性支气管病毒生物学特性 S1基因序列分析

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鸡传染性支气管炎病毒沈阳分离株S1基因序列测定及同源性分析

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中国预防兽医学报 2002年第1期24卷 1-3页

通过反转录_聚合酶链反应 (RT_PCR)扩增出鸡传染性支气管炎病毒沈阳分离株 (SY株 )的免疫原S1基因cDNA ,将该片段连接到克隆质粒载体pUC19的EcoRⅠ /BamHⅠ酶切位点中 ,测定插入片段核苷酸序列 ,并推导出其氨基酸序列。序列分析表明 ,S... 详细信息

通过反转录_聚合酶链反应 (RT_PCR)扩增出鸡传染性支气管炎病毒沈阳分离株 (SY株 )的免疫原S1基因cDNA ,将该片段连接到克隆质粒载体pUC19的EcoRⅠ /BamHⅠ酶切位点中 ,测定插入片段核苷酸序列 ,并推导出其氨基酸序列。序列分析表明 ,SY毒株S1基因核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与参考毒株Beau、M4 1、H12 0 、N1_6 2、Gray、6 / 82、Ark99等毒株的同源百分率都低于 80 %。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 S1基因测序同源性分析

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H9N2亚型禽流感病毒免疫原性基因的分子演化研究

H9N2亚型禽流感病毒免疫原性基因的分子演化研究

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中国免疫学会第四届学术大会

作者：李建伟崔尚金于康震贾永清唐秀英刘宝全 GuanY. PeirisJ.S.M ShortridgeK.F 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室东北农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室东北农业大学动物医学院香港大学微生物系香港大学微生物系香港大学微生物系

本研究对24株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)欧亚大陆分离株的免疫原性基因——血凝素(HA)基因进行了序列测序和分析,并绘制了进化树。结果表明,本文所研究的所有欧亚大陆病毒的HA基因皆属于H9N2 AIV欧亚分支,分为Y280—like、G1—like、Y439... 详细信息

本研究对24株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)欧亚大陆分离株的免疫原性基因——血凝素(HA)基因进行了序列测序和分析,并绘制了进化树。结果表明,本文所研究的所有欧亚大陆病毒的HA基因皆属于H9N2 AIV欧亚分支,分为Y280—like、G1—like、Y439—like三个亚分支。由同源性比较结果和进化树

关键词：禽流感病毒分子演化免疫原性

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欧亚大陆H9N2亚型禽流感病毒分子演化的研究

欧亚大陆H9N2亚型禽流感病毒分子演化的研究

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中国免疫学会第四届学术大会

作者：李建伟崔尚金于康震刘宝全 GuanY. ShortridgeK.F. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室东北农业大学动物医学院香港大学微生物系香港大学微生物系

流感病毒属正粘病毒科,流感病毒属,分为A、B、C三个型,是单股负链RNA病毒,其中B、C型流感病毒一般只感染人类且规模较小,而A型流感病毒除对人类外,对禽类、猪、马和海洋哺乳动物都具有感染性,而且流行广泛,蔓延迅速,危害严重。禽流行性... 详细信息

流感病毒属正粘病毒科,流感病毒属,分为A、B、C三个型,是单股负链RNA病毒,其中B、C型流感病毒一般只感染人类且规模较小,而A型流感病毒除对人类外,对禽类、猪、马和海洋哺乳动物都具有感染性,而且流行广泛,蔓延迅速,危害严重。禽流行性感冒(简称禽流感,Avian Influenza,AI)是由A型流感病毒引起的禽类的感染和/或疾病综合症。引起AI的病原称为禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)。

关键词：禽流感病毒 AIV 分子演化欧亚大陆

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外源基因在甲醇酵母Pichia pastoris中的表达策略

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动物医学进展 2002年第6期23卷 24-27页

作者：钱平李祥敏仇华吉陈焕春华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室武汉430070 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

甲醇酵母 Pichia pastoris表达系统是近几年发展起来的一个真核表达系统 ,在其乙醇氧化酶基因启动子的控制下 ,某些外源基因的表达量可达克 /升以上。虽然该系统是一种优良的表达系统 ,但有许多因素影响外源基因在其中的表达 ,包括外源... 详细信息

甲醇酵母 Pichia pastoris表达系统是近几年发展起来的一个真核表达系统 ,在其乙醇氧化酶基因启动子的控制下 ,某些外源基因的表达量可达克 /升以上。虽然该系统是一种优良的表达系统 ,但有许多因素影响外源基因在其中的表达 ,包括外源基因的拷贝数及其整合到酵母染色体的位置和方式、m RNA的 5′和 3′端非翻译区、转录起始密码子的上下文、外源基因 A+ T的组成与转录和翻译的阻断、密码子的偏爱性、信号肽序列的特性、产物的稳定性、宿主菌的生理特性、培养基成份和培养条件等。在应用该表达系统过程中 ,这些因素均需予以考虑。本文就这些因素作了概述和讨论。

关键词：外源基因甲醇酵母表达策略

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鉴别诊断AIV亚型的DNA芯片研究初探

鉴别诊断AIV亚型的DNA芯片研究初探

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第五届全国农业生物化学与分子生物学学术交流会

作者：王秀荣闫玉清李杰童光志于康震朱大海中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室(哈尔滨) 哈尔滨基太生物芯片开发有限责任公司(哈尔滨)

感被国家兽疫局确定为一类传染病.本文介绍利用基因芯片技术鉴别亚型,可以建立一种新的迅速准确诊断高致病力禽流感的实验诊断系统.

关键词： DNA芯片鉴别诊断禽流感

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鸡传染性支气管炎病毒的快速检测

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中国预防兽医学报 2002年第5期24卷 386-390页

作者：刘思国康丽娟江国托刘明春孔宪刚杨宏伟刘忠贵李从寿宋春青霍兰享卢景良中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 大连市畜牧兽医技术服务中心大连三仪生物工程研究所沈阳农业大学畜牧兽医学院吉林省畜禽总公司东北农业大学动物医学院四川省西南民族学院天津市西青区王稳庄镇兽医站天津市西青区南河镇畜牧兽医站

本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性PCR方法。通过对纯化后IBV核蛋白基因进行的直接PCR及套式PCR扩增表明 ,两次PCR产物的大小为 0 .7kb和 0 .5kb ,与实际设计相符。而对照的NDV及IBDV的PCR扩增产物均为阴性。用IBV... 详细信息

本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性PCR方法。通过对纯化后IBV核蛋白基因进行的直接PCR及套式PCR扩增表明 ,两次PCR产物的大小为 0 .7kb和 0 .5kb ,与实际设计相符。而对照的NDV及IBDV的PCR扩增产物均为阴性。用IBVHB(华北 )株感染SPF鸡后 ,应用我们所建立的PCR方法去检测不同时期所采集的肾脏、气管、盲肠扁桃体、肺脏和肝脏中的IBV ,在SPF鸡感染IBV后的 2 1天仍然能够检测到IBV的基因组 ,Southernblot杂交试验证明了我们获得的PCR产物为IBV的核蛋白基因。对 30份自然感染病料的检测表明 ,本实验所建立的PCR方法检测阳性数为 15份 ,阳性率为 5 0 % (15 /30 ) ;鸡胚接种检测的阳性数为 17份 ,阳性率为 5 6 .7% (17/30 ) ;IFA检测的阳性数为 11份 ,阳性率为 36 .7% (11/30 )。PVR检测法与鸡胚接种方法的阳性符合率为 93.3% (14/15 ) ,统计学分析表明 ,P >0 .0 5 ,差异不显著 ,而PCR检测法与IFA的阳性符合率为 6 0 % (9/15 )。结果证明本实验所建立的PCR检测方法具有敏感、特异、快速等特点。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒快速检测

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