检索结果-内蒙古大学图书馆

饲料工业 2022年第19期43卷 7-13页

作者：成思源马涛杨东王文义柏映国马书林马友记刁其玉中国农业科学院饲料研究所农业农村部饲料生物技术重点实验室北京100081 甘肃农业大学动物科学技术学院甘肃兰州730070 巴彦淖尔市农牧业科学研究所内蒙古巴彦淖尔015000 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室北京100193 河北省农林科学院粮油作物研究所河北石家庄050035

试验将甜菜糖蜜发酵饲料按不同比例添加在肉羊饲粮中,旨在研究其对肉羊生长性能、屠宰性能、肉品质以及表观消化率的作用。选取体重为(21.0±0.2)kg的寒杂羊公羔54只,随机分为3组,每组3个重复,每个重复6只羊。分别添加0、10、50 kg/... 详细信息

试验将甜菜糖蜜发酵饲料按不同比例添加在肉羊饲粮中,旨在研究其对肉羊生长性能、屠宰性能、肉品质以及表观消化率的作用。选取体重为(21.0±0.2)kg的寒杂羊公羔54只,随机分为3组,每组3个重复,每个重复6只羊。分别添加0、10、50 kg/t甜菜糖蜜发酵饲料(对照组、FⅠ组、FⅡ组)。试验共计100 d,预试期10 d,正试期90 d,每30 d进行一次称重,正试期第70天到第80天进行消化代谢试验,正试期结束后,每组选取8只羊屠宰并采样,测定屠宰性能与肉品质指标。结果显示:①各组生长性能无显著差异(P>0.05),但FⅡ组的平均日增重较对照组提高,而采食量低于对照组,饲粮转化率较对照组有所改善。②各试验组胴体重、胴体脂肪含量值无显著差异(P>0.05),FⅡ组肉羊屠宰率、眼肌面积显著高于对照组(P<0.05)。③各组肉品质指标无显著差异(P>0.05)。④FⅡ组粗蛋白、粗脂肪、中性洗涤纤维以及酸性洗涤纤维的消化率显著高于对照组(P<0.05),各组干物质、代谢能的表观消化率无显著差异(P>0.05)。综上所述,试验采用的发酵饲料可以明显提高饲粮粗蛋白、粗脂肪、酸性洗涤纤维以及中性洗涤纤维的表观消化率,对肉羊的平均日增重有促进作用,能显著提高肉羊的屠宰率,每吨添加50 kg发酵饲料的作用较优。

关键词：肉羊酿酒酵母甜菜糖蜜发酵饲料生长性能屠宰性能肉品质表观消化率

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实验用SPF大白猪和长白猪母系遗传结构分析

实验用SPF大白猪和长白猪母系遗传结构分析

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第九届北京实验动物科学国际论坛

作者：高彩霞辛畅权金强陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室150069黑龙江省哈尔滨市香坊区哈平路678号中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室150069黑龙江省哈尔滨市香坊区哈平路678号东北农业大学生命科学学院 150030黑龙江省哈东北农业大学生命科学学院 150030黑龙江省哈尔滨市香坊区木材街59号

无特定病原体(specific pathogen free,SPF)大白猪(Sus scrofa)和长白猪(Sus scrofa)作为重要的实验动物,已净化了 14种病原,生殖生理和血液生理生化特性基本稳定,与其他实验用小型猪相比差异不大;且群体遗传分化较小,遗传结构稳定,作...

无特定病原体(specific pathogen free,SPF)大白猪(Sus scrofa)和长白猪(Sus scrofa)作为重要的实验动物,已净化了 14种病原,生殖生理和血液生理生化特性基本稳定,与其他实验用小型猪相比差异不大;且群体遗传分化较小,遗传结构稳定,作为实验动物初步用于疫病研究具有较好的效果.然而众所周知,猪群个体差异所表现的遗传多样性对实验结果会产生较大的影响,可导致动物实验重复性差,数据结果离散度高,因此对其进行遗传学质量控制研究十分必要.为分析实验用SPF大白猪、长白猪的线粒体 DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)控制区(displacement-loop region,D-loop 区)遗传多样性,揭示其母系遗传结构,本研究提取SPF大白猪和长白猪基因组DNA,同时以我国地方品种巴马小型猪和融水小型猪为对照,应用PCR技术扩增其mtDNA D-loop区,进行测序比对.结果显示,PCR扩增长度约为1500 bp左右,与预期结果一致.107个样本中共检测到40个多态位点,其中有34个转换,6个颠换,转换频率远高于颠换,由此界定为13个单倍型,与地方品种相比,大白猪和长白猪单倍型数较少,分别含有3种和2种特有单倍型,只有1个共享单倍型H4.两猪群中各存在1个优势单倍型,频率分别为17.76％和28.97％.将13种单倍型序列提交到GenBank,并获得相应检索号MH113789-MH113801.单倍型多样度(Hd)分析,融水小型猪单倍型多样度最高(0.767),长白猪最低(0.429),大白猪和巴马小型猪分别为0.566和0.503.此外,中介网络关系图显示13种单倍型分为3个不同进化枝,与系统进化树结果相同.大部分大白猪、长白猪与欧洲猪种亲缘关系较近;大部分巴马小型猪、融水小型猪与亚洲本地猪种亲缘关系较近;而2个大白猪单倍型、共享单倍型与琉球野猪遗传距离较近,聚集在同一分支.这也符合大白猪和长白猪是引进品种,而巴马小型猪和融水小型猪是我国自主培育的地方品种特征.本研究表明与我国地方猪品种相比,实验用SPF大白猪和长白猪种群的单倍型数较少,各存在1个优势单倍型,遗传多样性低,具有清晰的母系遗传结构.总之,SPF大白猪和长白猪mtDNAD-loop区遗传特征的分析进一步明确了其母系遗传结构,为继续对SPF大白猪和长白猪的实验动物标准化研究奠定了基础,也丰富了实验动物资源,有利于实验动物科学的研究.

关键词：

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鸡马立克氏病病毒在鸡淋巴细胞和羽髓中的复制动力学分析

鸡马立克氏病病毒在鸡淋巴细胞和羽髓中的复制动力学分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：李晶梅刘长军张艳萍施维松曲鹏刘爱玲闫福海中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室东北农业大学生命科学学院东北农业大学动物医学院

马立克氏病(MD)是由鸡马立克氏病病毒血清1型(MDV1)引起的鸡高度接触性淋巴细胞增生性疾病。MDV1在体内的复制状况与其致病性强弱及传播能力直接相关。本实验选择近年从国内不同地区MD暴发鸡场分离的6株MDV1强毒株、弱毒疫苗"814&q... 详细信息

马立克氏病(MD)是由鸡马立克氏病病毒血清1型(MDV1)引起的鸡高度接触性淋巴细胞增生性疾病。MDV1在体内的复制状况与其致病性强弱及传播能力直接相关。本实验选择近年从国内不同地区MD暴发鸡场分离的6株MDV1强毒株、弱毒疫苗"814"株和国内标准MDV1强毒J-1株,分别人工感染SPF鸡。采用双重实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,检测感染后1d～28d病毒在淋巴细胞和羽髓中的复制状况。结果显示,接种1d后即可在淋巴细胞中检测到MDV1(102.6～105.2copies/106cells);在检测期间,淋巴细胞中病毒载量略有上升的趋势,总体呈现不规律变化,且变化并不明显。接种7d后羽髓中病毒载量开始显著增加,14d～21d达到峰值,超强毒株峰值处病毒载量可达到107copies/106cells,峰值期病毒载量是感染前期(1d～7d)的100～10000倍。强毒株在体内的病毒载量高于弱毒株,即复制能力高于弱毒株。研究表明,MDV1国内流行的毒株有增殖速度快,病毒载量高的新特点;MDV1致病性的高低与在其在体内的复制能力的高低正相关。

关键词：复制动力学马立克氏病病毒血清1型双重荧光定量PCR 分离株病毒载量

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结核分枝杆菌Rv1400c多抗制备及反应原性分析

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经济动物学报 2015年第1期19卷 16-19+24页

作者：陶荣珊胡太超李金伟刘思国王全凯吉林农业大学动物科学技术学院北海绿瑞贸易有限责任公司东丰药业中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室吉林省中韩动物科学研究院

将pET28b-Rv1400c重组表达质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,筛选出阳性菌株并增菌培养后IPTG诱导表达,离心后沉淀用SKL变性溶解,用亲和层吸树脂纯化Rv1400c蛋白,通过SDS-PAGE和Western-blot分析目的蛋白表达与纯化情况;利用Rv1400c蛋白... 详细信息

将pET28b-Rv1400c重组表达质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,筛选出阳性菌株并增菌培养后IPTG诱导表达,离心后沉淀用SKL变性溶解,用亲和层吸树脂纯化Rv1400c蛋白,通过SDS-PAGE和Western-blot分析目的蛋白表达与纯化情况;利用Rv1400c蛋白免疫新西兰兔,制备多克隆抗体;Western-blot分析鹿结核阳性血清的反应情况。SDS-PAGE和Western-blot结果显示:Rv1400c以包涵体形式表达,蛋白分子质量为39 ku;目的蛋白免疫新西兰兔后,ELISA检测血清效价达到1∶51 200。纯化的Rv1400c重组抗原蛋白能与鹿的阳性血清发生体外结合反应。

关键词：结核分枝杆菌 Rv1400c 包涵体复性反应原性

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不同地区鸡源产气荚膜梭菌的毒素型鉴定和药敏试验

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畜牧与兽医 2015年第10期47卷 28-34页

作者：胡贺覃宗华王艳华龚振兴刘保红殷昊彭险峰马雪婷李祥瑞蔡建平南京农业大学动物医学院江苏南京210095 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730050 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 广州英赛特生物技术有限公司广东广州510663

为探明我国鸡群中产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,Cp)不同毒素型分布特征及携带主要致病毒素基因和对饲用抗菌素的抗药谱,于2013年7月至2014年5月间从四川等7省17个肉鸡生产较为集中的地区采样692份,分离鉴定获得Cp菌株214株,分... 详细信息

为探明我国鸡群中产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,Cp)不同毒素型分布特征及携带主要致病毒素基因和对饲用抗菌素的抗药谱,于2013年7月至2014年5月间从四川等7省17个肉鸡生产较为集中的地区采样692份,分离鉴定获得Cp菌株214株,分离率31%。经多重PCR方法鉴定,其中有206株为A型Cp,8株为C型。利用特异性单一PCR方法检测发现:有87株Cp携带β2毒素基因,阳性率为41%;5株携带Net B毒素基因,阳性率为2.3%。以最小抑菌浓度法(MIC)检测的常见饲用抗菌素敏感性结果显示:那西肽、弗吉尼亚霉素和效霉素有广泛的抑菌作用,四川德阳(2013)、四川眉山(2013)和广东鹤山(2013)的分离菌株对所测试的11种药物均表现敏感,而广西桂林(2014)的菌株仅对那西肽敏感。结果表明我国鸡源Cp具有明显的毒素型、主要致病毒素基因携带状况和抗药谱的地区差异。

关键词：鸡坏死性肠炎产气荚膜梭菌毒素型毒素基因药敏试验

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重组腺病毒载体禽流感疫苗的研究进展

重组腺病毒载体禽流感疫苗的研究进展

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第三届京津冀畜牧兽医科技创新研讨会暨“瑞普杯”新思想、新方法、新观点论坛

作者：王寿山刘春国石薇琳张超林刘彦云王伟刘明天津瑞普生物技术股份有限公司 300308 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部兽用药物与兽医生物技术重点实验室农业部动物流感开放实验室及国家禽流感参考实验室 OIE 禽流感参考实验室黑龙江哈尔滨150001

应用复制缺陷型腺病毒作为载体制备新一代禽流感疫苗可以克服在疫苗生产过程中，流感病毒大量增殖的弊端，且它非常安全，可以在无血清悬浮细胞中迅速产生，具有稳定性好、免疫途径简单、可高水平介导外源基因表达、表达宿主细胞范围广... 详细信息

应用复制缺陷型腺病毒作为载体制备新一代禽流感疫苗可以克服在疫苗生产过程中，流感病毒大量增殖的弊端，且它非常安全，可以在无血清悬浮细胞中迅速产生，具有稳定性好、免疫途径简单、可高水平介导外源基因表达、表达宿主细胞范围广泛、没有致癌和致突变的危险、可插入大片段的外源基因、既参与细胞免疫也参与体液免疫等优点。

关键词：禽流感疫苗缺陷型腺病毒基因重组表达载体

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猪圆环病毒2型衣壳蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

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山东农业科学 2012年第9期44卷 9-12,21页

作者：姚永红崔然赵钦王刚肖一红周恩民山东农业大学动物医学院山东泰安271018 西北农林科技大学兽医免疫学研究所/西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室/动物疫病诊断中心黑龙江哈尔滨150001

为获得猪圆环病毒2型(PCV2)衣壳蛋白单克隆抗体,将516 bp的ORF2基因片段克隆入pET-28a(+),转化入大肠杆菌,在IPTG的诱导下表达,用SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行鉴定。将纯化的重组蛋白免疫小鼠,制备单克隆抗体,叠加ELISA方法检... 详细信息

为获得猪圆环病毒2型(PCV2)衣壳蛋白单克隆抗体,将516 bp的ORF2基因片段克隆入pET-28a(+),转化入大肠杆菌,在IPTG的诱导下表达,用SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行鉴定。将纯化的重组蛋白免疫小鼠,制备单克隆抗体,叠加ELISA方法检测两株单克隆抗体识别的抗原表位关系。SDS-PAGE和Western blot结果表明重组蛋白ORF2得到高效表达;筛选获得两株稳定分泌抗ORF2单克隆抗体的杂交瘤细胞系3H3和3F2,其分泌的单体均为IgG1亚型;且均具有较高的特异性和敏感性;叠加ELISA显示,两株单克隆抗体识别不同的抗原表位。本研究制备的单抗有较好的生物学特性,为PCV2的研究及快速准确诊断方法的建立提供了平台。

关键词：猪圆环病毒2型 ORF2蛋白单克隆抗体

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狂犬病病毒CVS株核蛋白基因的原核表达、纯化及鉴定

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生物技术通报 2008年第3期24卷 103-106页

作者：李江涛李轶女殷相平邹媛媛张志芳柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046 中国农业科学院生物技术研究所北京100081

用RT-PCR技术对狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因进行扩增,经克隆与序列分析,该基因编码450个氨基酸残基。将目的基因克隆到原核表达载体pET28a(+)中,构建了重组质粒pET-N,将其转化表达菌BL21(DE3),于37℃1.0mmol∕L IPTG条件下诱导表... 详细信息

用RT-PCR技术对狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因进行扩增,经克隆与序列分析,该基因编码450个氨基酸残基。将目的基因克隆到原核表达载体pET28a(+)中,构建了重组质粒pET-N,将其转化表达菌BL21(DE3),于37℃1.0mmol∕L IPTG条件下诱导表达。大肠杆菌菌体裂解产物经SDS-PAGE电泳分析,在分子量约为54kD处出现一新蛋白带,和预期的目的蛋白的分子量相符。质谱鉴定的结果表明成功表达了RV N蛋白,为狂犬病的进一步研究奠定了基础。

关键词：狂犬病病毒核蛋白原核表达

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内蒙古部分地区致奶牛乳房炎链球菌的流行病学及生物学特性分析

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中国预防兽医学报 2017年第11期39卷 875-879页

作者：刘琪王秋东崔彪兰儒冰宋丽华张万江刘思国韩吉雨内蒙古乳业技术研究院有限责任公司内蒙古呼和浩特010080 内蒙古伊利实业集团股份有限公司内蒙古呼和浩特010080 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病团队黑龙江哈尔滨150069 新疆农业大学新疆乌鲁木齐830052 内蒙古优然牧业有限责任公司内蒙古呼和浩特010080

为了解内蒙古部分地区规模化奶牛场奶牛乳房炎临床分布情况及病原菌的生物学特性,本研究从内蒙古部分地区规模化奶牛场采集330份患有奶牛乳房炎的奶样,进行链球菌的分离、鉴定。结果共分离到24株链球菌,分离率为7.27%。利用脉冲场凝胶... 详细信息

为了解内蒙古部分地区规模化奶牛场奶牛乳房炎临床分布情况及病原菌的生物学特性,本研究从内蒙古部分地区规模化奶牛场采集330份患有奶牛乳房炎的奶样,进行链球菌的分离、鉴定。结果共分离到24株链球菌,分离率为7.27%。利用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)分析24株链球菌的亲缘关系,共得到16株不同谱型的链球菌。采用微量肉汤稀释法测定16株链球菌对临床上常用的12种抗生素的耐药谱,采用PCR方法分别进行耐药基因、血清型分型基因、表面蛋白基因及毒力基因的检测。结果显示,16株链球菌对林可霉素、红霉素及四环素耐药率均超过50%,其中对林可霉素的耐药率达到68.75%(11/16);耐药基因erm(B)和tet(M)的检出率分别为31.25%(5/16)和50%(8/16);其中10株不同谱型的无乳链球菌血清型均属于荚膜多糖Ⅱ型,表面蛋白均属于未定型且所携带的毒力基因相同。本研究为治疗临床中由链球菌感染所引起的奶牛乳房炎提供了实验依据。

关键词：链球菌流行病学生物学特性耐药

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gga-miR-21过表达细胞株对传染性法氏囊病病毒复制的影响

gga-miR-21过表达细胞株对传染性法氏囊病病毒复制的影响

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛

作者：欧阳伟朱向东王永山王永强潘群兴毕振威王笑梅江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

用PCR 方法从鸡的肝细胞基因组中扩增细胞pri-gga-miR-21,克隆于慢病毒表达质粒pL-EGFP中构建重组质粒pL-miR-21.将pL-miR-21 和包装质粒共转染293FT 细胞,制备重组慢病毒VL+miR-21.用VL+miR-21感染DF-1 细胞,经杀稻瘟菌素筛选获得了过...

用PCR 方法从鸡的肝细胞基因组中扩增细胞pri-gga-miR-21,克隆于慢病毒表达质粒pL-EGFP中构建重组质粒pL-miR-21.将pL-miR-21 和包装质粒共转染293FT 细胞,制备重组慢病毒VL+miR-21.用VL+miR-21感染DF-1 细胞,经杀稻瘟菌素筛选获得了过表达gga-miR-21 的细胞株DF-miR-21,qRT-PCR 检测表明,gga-miR-21 的表达量比正常DF-1 细胞提高60％.

关键词：

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