检索结果-内蒙古大学图书馆

水生生物学报 2025年第5期49卷 121-133页

作者：田楚铭肖淇文齐青松路斌牟小雨何婷米武娟范亚文毕永红哈尔滨师范大学生命科学与技术学院黑龙江省水生生物多样性研究重点实验室哈尔滨150025 中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室武汉430072 中国长江三峡集团公司流域枢纽运行管理中心宜昌443000

为了解蓄水后黑水河库湾生态系统的状况,于2023年6月至2024年5月开展了浮游植物和水环境的月度同步调查。结果表明:水库水位全年变化范围在773.51—824.16 m,水位变化幅度为43.64 m,蓄水期水位月均值为781.99 m,高水位运行期为807.02 m... 详细信息

为了解蓄水后黑水河库湾生态系统的状况,于2023年6月至2024年5月开展了浮游植物和水环境的月度同步调查。结果表明:水库水位全年变化范围在773.51—824.16 m,水位变化幅度为43.64 m,蓄水期水位月均值为781.99 m,高水位运行期为807.02 m,消落期为800 m,低水位运行期为773.54 m,高水位运行期极显著高于其他3个时期(P<0.001),消落期显著高于低水位运行期(P<0.05)。调查期间浮游植物种类数表现为S3>S2>S1的趋势;共发现优势种6种,分别为假鱼腥藻(Pseudanabaena sp.)、斜结隐藻(Plagioselmis sp.)、小金色藻(Chrysochromulina parva)、小环藻(Cyclotella sp.)、曲壳藻(Achnanthes sp.)和尖针杆藻(Synedra acusvar),其中小金色藻只在水位波动较大的蓄水期/消落期成为优势种,假鱼腥藻仅在水位波动小的高水位/低水位运行期成为优势种;蓄水期的浮游植物群落生态类型为绿藻-硅藻-甲藻型,高水位/低水位运行期为绿藻-硅藻-蓝藻型,消落期为绿藻-硅藻-隐藻型;细胞密度的月均值表现为高水位运行期>蓄水期>低水位运行期>消落期,空间上为S3>S2>S1;α多样性指数呈现出时间差异较空间差异大的特征;不同水位运行期浮游植物群落结构差异显著(R^(2)=0.2059,P=0.003);细胞密度、Shannon多样性指数(除流量外)与水动力参数(水位、流量和流速)均呈负相关;浮游植物群落具有明显的水期特征;随着水位抬升及其波动,浮游植物群落的网络复杂性和动态稳定性降低。水环境因子显著响应水动力变化,表现为总氮(P=0.0002)、硝态氮(P=0.0002)、氨氮(P=0.011)、浊度(P=0.014)、水温(P=9.50208E-05)、溶解氧(P=7.12609E-05)和氧化还原电位(P=4.31393E-06)与水动力参数呈极显著负相关,与电导率(P=0.024)和透明度(P=2.46463E-07)呈极显著正相关。研究结果确认水动力条件对浮游植物群落和水环境具有调控作用,控制水动力条件可作为水库藻类群落调控和水环境保护的有效手段。

关键词：水动力浮游植物水环境影响因子黑水河库湾

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利用量子点单病毒示踪技术研究水貂肠炎病毒的感染机制

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中国兽医学报 2025年第1期45卷 30-38页

作者：董奕彤王晓萌岳凤娇王淑杰王春生东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 中国农业科学院哈尔滨市兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

利用量子点单病毒示踪技术探究水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV)在细胞内的感染过程,为MEV的抗病毒治疗提供了潜在靶点。本研究通过生物素-链霉亲和素系统对MEV进行了量子点标记,经TCID_(50)滴度测定和电镜表征后用于感染猫肾细... 详细信息

利用量子点单病毒示踪技术探究水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV)在细胞内的感染过程,为MEV的抗病毒治疗提供了潜在靶点。本研究通过生物素-链霉亲和素系统对MEV进行了量子点标记,经TCID_(50)滴度测定和电镜表征后用于感染猫肾细胞(CRFK)。CRFK细胞膜经DiO染色后用量子点标记的MEV进行侵染,利用活细胞工作站系统GE Dleta vision观测病毒进入细胞膜的过程;对CRFK细胞转染pEGFP-Rab5和pEGFP-Rab7载体来标记早期内体和晚期内体,当细胞感染量子点标记的MEV后观测MEV病毒粒子与早期内体和晚期内体的相互作用。为了进一步验证内体与病毒感染的关系,利用氯喹(chloroquine,CQ)和NH_(4)Cl两种内体酸性抑制剂来抑制内体的酸性环境,对加入抑制剂的感染后的细胞提取细胞内总RNA和蛋白,通过qPCR及Western blot检测细胞内MEV的含量;MEV在胞内的转运与细胞骨架相关,为了探究MEV转运与哪种细胞骨架相关,对CRFK细胞分别转染GFP-lifeact和EGFP-MAP4质粒,经GE Dleta vision观测MEV与细胞骨架的关系。选择微管抑制剂Nocodazole和微丝抑制CytoD剂对感染MEV的CRFK细胞提取细胞内RNA及总蛋白,通过qPCR及Western blot检测细胞内MEV的含量。活细胞成像显示MEV首先附着在细胞膜上,并通过内吞作用进入细胞;成像结果显示MEV与Rab5和Rab7在宿主细胞中共定位,用内体酸化抑制剂NH_(4)Cl或CQ预处理宿主细胞后,病毒感染被抑制,表明MEV感染需要内体的酸性环境;活细胞图像显示量子点(QD)-MEV沿着微管运动,使用微管抑制剂Nocodazole抑制了病毒感染,而微丝抑制剂CytoD的加入对感染没有影响。研究结果表明,MEV是通过内吞作用进入CRFK细胞膜,随后进入早期内体及晚期内体,在细胞内的转运过程依赖于微管。

关键词：水貂肠炎病毒量子点单病毒示踪侵染机制

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肽类添加剂在反刍动物生产中的应用研究进展

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动物营养学报 2025年第1期37卷 115-125页

作者：钟新皇张振斌蔡青和王梦芝扬州大学动物科学与技术学院扬州225009 上海欧耐施生物技术有限公司上海201613 省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆农垦科学院畜牧兽医研究所石河子832000

肽是由氨基酸组合连接的活性物质,不仅具有营养性作用,而且具备特定的生物活性功能。肽对机体的活性作用表现在促进养分吸收和代谢、抗炎、抗氧化、免疫调节和维护肠道健康等方面。在动物生产中,肽能够促进动物生长、提高生产力、维持健... 详细信息

肽是由氨基酸组合连接的活性物质,不仅具有营养性作用,而且具备特定的生物活性功能。肽对机体的活性作用表现在促进养分吸收和代谢、抗炎、抗氧化、免疫调节和维护肠道健康等方面。在动物生产中,肽能够促进动物生长、提高生产力、维持健康,具有广阔的应用前景,因此成为21世纪的研究热点。本文聚焦于肽和反刍动物,旨在综述各种肽类物质尤其是活性小肽的作用及其在反刍动物生产中的应用研究进展,以期为反刍动物生产中肽的应用提供参考。

关键词：肽反刍动物应用研究进展

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向家坝水库浮游植物群落时空特征及其环境驱动因子

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水生态学杂志 2025年第2期46卷 194-203页

作者：田楚铭张地继米武娟齐青松邢龙孙志峰曹光荣毕永红哈尔滨师范大学生命科学与技术学院黑龙江省水生生物多样性研究重点实验室黑龙江哈尔滨150025 中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室湖北武汉430072 中国长江三峡集团公司流域枢纽运行管理中心湖北宜昌443000

分析向家坝水库浮游植物群落组成及其与环境因子的耦合关系,为水库生态系统的保护与管理提供基础数据和参考依据。2019年1月—2020年1月在向家坝水库干支流20个采样点逐月采集浮游植物样品,同时测定水温、溶解氧、电导率等环境因子,采... 详细信息

分析向家坝水库浮游植物群落组成及其与环境因子的耦合关系,为水库生态系统的保护与管理提供基础数据和参考依据。2019年1月—2020年1月在向家坝水库干支流20个采样点逐月采集浮游植物样品,同时测定水温、溶解氧、电导率等环境因子,采用α多样性指数分析浮游植物群落特征,并通过RDA分析其与环境因子的相关性。结果共采集并鉴定出浮游植物119种,隶属于8门79属;群落优势种6种,主要是小环藻(Cyclotella sp.)、变异直链藻(Melosira varians)等,群落为绿藻-硅藻-蓝藻型,隐藻、甲藻、裸藻、金藻等种类较少,占比仅15.12%。浮游植物群落的时空差异较大,不同季节的细胞密度大小为夏季>春季>秋季>冬季,且夏季远高于其他季节;空间上细胞密度表现为支流大于干流。水环境因子的时空差异明显,水温、浊度和流速平均值表现为夏季>秋季>春季>冬季,总氮平均浓度为夏季>冬季>春季>秋季,总磷和硝态氮表现为春夏季>秋冬季,氨氮、溶解氧和pH表现为春冬季>夏秋季,高锰酸盐指数平均浓度为春季>秋季>冬季>夏季;空间上高锰酸盐指数、电导率、浊度、透明度和流速为干流>支流,其中流速具有极显著差异(P<0.01),浊度具有显著差异(P<0.05),总氮、硝态氮、氨氮、水温、溶解氧和氧化还原电位显示为支流>干流,其中溶解氧具有显著差异(P<0.05)。单因素方差分析表明,向家坝水库环境因子间具有显著的时空异质性(P<0.05)。RDA分析表明,影响浮游植物群落时空变化的主要因子为水温、营养盐、透明度和电导率,其次为流速和浊度。

关键词：浮游植物环境因子冗余分析向家坝水库

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SARS冠状病毒S蛋白受体结合结构域的表达及其表位作图

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生物化学与生物物理进展 2005年第11期32卷 1030-1037页

作者：华荣虹童光志王云峰周艳君中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

严重急性呼吸综合征(SARS)是一种新出现的人类传染病,该病的病原是SARS冠状病毒(SARS-CoV).S蛋白是SARS冠状病毒的一种主要结构蛋白,它在病毒与宿主细胞受体结合以及诱导机体产生中和抗体中起重要作用.研究表明S蛋白与受体结合的核心区... 详细信息

严重急性呼吸综合征(SARS)是一种新出现的人类传染病,该病的病原是SARS冠状病毒(SARS-CoV).S蛋白是SARS冠状病毒的一种主要结构蛋白,它在病毒与宿主细胞受体结合以及诱导机体产生中和抗体中起重要作用.研究表明S蛋白与受体结合的核心区域为第318￣510氨基酸残基的片段.首先克隆并用pGEX-6p-1载体融合表达了该受体结合结构域,并且通过蛋白质印迹分析表明,该受体结合结构域融合蛋白能被SARS康复患者血清和S蛋白特异的单克隆抗体所识别.为了对这一区域进行抗原表位作图,进一步设计了一套23个覆盖受体结合结构域的长16个氨基酸残基的部分重叠短肽,并进行了GST融合表达.用免疫动物血清和单克隆抗体D3D1对23个融合蛋白进行蛋白质印迹和ELISA免疫反应性分析,结果鉴定出两个抗原表位SRBD3(F334PSVYAWERKKISNCV349)和表位D3D1(K447LRPFERDI455).其结果对进一步分析S蛋白结构与功能以及诊断试剂和基因工程疫苗的研究有一定意义.

关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS—CoV) 纤突蛋白(S蛋白) 表位

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马传染性贫血病毒弱毒株LTR的克隆及序列分析

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中国兽医学报 1998年第1期18卷 1-6页

作者：王柳于力张绍杰仇华吉王玫童光志哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

从马传染性贫血病毒（ＥＩＡＶ）弱毒株感染的驴胎皮肤（ＦＤＤ）细胞中提取前病毒ＤＮＡ，以其为模板，通过ＰＣＲ扩增出ＥＩＡＶ弱毒株的ＬＴＲ，并将其克隆到载体质粒ｐＵＣ１９中。经酶切分析，ＰＣＲ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交筛选、... 详细信息

从马传染性贫血病毒（ＥＩＡＶ）弱毒株感染的驴胎皮肤（ＦＤＤ）细胞中提取前病毒ＤＮＡ，以其为模板，通过ＰＣＲ扩增出ＥＩＡＶ弱毒株的ＬＴＲ，并将其克隆到载体质粒ｐＵＣ１９中。经酶切分析，ＰＣＲ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交筛选、鉴定，获得含有ＥＩＡＶ弱毒株ＬＴＲ片段的重组质粒ｐＬＴＲ。对该质粒的序列分析发现，在中国ＥＩＡＶ弱毒株ＬＴＲ的Ｕ３区含有４个与细胞转录因子结合的位点，其中有３个ＰＵ．１位点和１个ＡＰ－１位点，Ｕ３区还存在１个ＴＡＴＡＴＡＡ启动子序列；Ｒ区长为８１ｂｐ，含有１个帽位点ＧＧ和１个Ｐｏｌｙ（Ａ）信号序列ＡＡＴＡＡＡ；在帽位点下游是１个病毒Ｔａｔ蛋白结合位点，即ＴＡＲ位点；Ｕ５区长为３９ｂｐ。中国ＥＩＡＶ弱毒株ＬＴＲ序列与国外发表的其他毒株序列相比，在ＬＴＲ的一些调控部位有变异发生，中国ＥＩＡＶ弱毒株与美国ＥＩＡＶ原型株（Ｗｙｏｍｉｎｇ株）ＬＴＲ区核苷酸序列有１８．７２％的差异。

关键词：马传染性贫血克隆病毒弱毒株序列分析

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应用套式PCR对恶性卡他热病毒在不同动物体内变异的研究

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病毒学报 1998年第2期14卷 144-150页

作者：童光志李弘哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

应用本实验建立的三组套式ＰＣＲ（ＰＣＲ１、２、３）和一组以前报道的套式ＰＣＲ（ＰＣＲ４），对５９份外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）ＤＮＡ样品进行了恶性卡他热病毒（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｃａｔａｒｒｈａｌｆｅｖｅｒｖｉｒｕｓ，ＭＣ... 详细信息

应用本实验建立的三组套式ＰＣＲ（ＰＣＲ１、２、３）和一组以前报道的套式ＰＣＲ（ＰＣＲ４），对５９份外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）ＤＮＡ样品进行了恶性卡他热病毒（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｃａｔａｒｒｈａｌｆｅｖｅｒｖｉｒｕｓ，ＭＣＦＶ）核酸序列的检测。这些样品来自５１只羊，以及与羊接触而发病的６头牛和２只鹿。除ＰＣＲ４外，其它三组ＰＣＲ都能扩增现有４个角马型ＭＣＦＶ分离株。有６只羊在４组ＰＣＲ中都呈阴性，其余５３份样品经ＰＣＲ４检测均呈阳性。ＰＣＲ１只能从４５只羊体检出ＭＣＦＶＤＮＡ，未能从牛和鹿体检出病毒ＤＮＡ。ＰＣＲ２检测的所有样品均呈阴性。在ＰＣＲ３扩增中，除２头牛外，其它５１份样品均呈阳性。通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和限制性酶切分析，对ＰＣＲ１－４产物的特异性进行了鉴定。此外，敏感性实验表明，四组ＰＣＲ的差异也不明显。因此，本实验结果说明ＭＣＦＶ基因组在不同种动物之间发生了变异。

关键词：恶性卡他热病毒磁式PCR 变异

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重组牛白细胞介素-2的高效表达及其生物学活性的测定

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中国免疫学杂志 1998年第4期14卷 313-315页

作者：金红李祥瑞李涛于康震卢景良哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

以ＰＣＲ方法扩增重组牛白细胞介素２基因，获得带有ＡＴＧ的完整牛白细胞介素２基因片段。以ｐＢＶ２２０为表达质粒，成功地构建了重组牛白细胞介素２的高效表达载体ｐＢＶｍＢｏＩＬ２，并转入Ｅ．ｃｏｌｉ。诱导表达结果... 详细信息

以ＰＣＲ方法扩增重组牛白细胞介素２基因，获得带有ＡＴＧ的完整牛白细胞介素２基因片段。以ｐＢＶ２２０为表达质粒，成功地构建了重组牛白细胞介素２的高效表达载体ｐＢＶｍＢｏＩＬ２，并转入Ｅ．ｃｏｌｉ。诱导表达结果表明，表达的重组牛白细胞介素２占总菌体蛋白的２２％以上，比原来提高２倍。活性测定结果表明，表达的重组牛白细胞介素２具有极显著的体外增殖活化淋巴细胞的活性，重组牛白细胞介素２的分子量约为１５４８８。

关键词：牛 rBOIL-2 白细胞介素2 高效表达 MTT比色法

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马传染性贫血病毒弱毒株感染驴胎皮肤细胞(FDD)的前病毒DNA整合动态

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病毒学报 1997年第3期13卷 235-239页

作者：王柳于力荣骏弓童光志贾斌张绍杰王玫卢景良兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨兽医研究所

马传染性贫血病毒（Ｅｑｕｉｎｅｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓａｎｅｍｉａｖｉｒｕｓ，ＥＩＡＶ）弱毒株，经驴胎皮肤（Ｆｅｔａｌｄｏｎｋｅｙｄｅｒｍａｌ，ＦＤＤ）细胞培养、斑点杂交及ＰＣＲ检测，在感染后２－１０天的细胞染色体中均检... 详细信息

马传染性贫血病毒（Ｅｑｕｉｎｅｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓａｎｅｍｉａｖｉｒｕｓ，ＥＩＡＶ）弱毒株，经驴胎皮肤（Ｆｅｔａｌｄｏｎｋｅｙｄｅｒｍａｌ，ＦＤＤ）细胞培养、斑点杂交及ＰＣＲ检测，在感染后２－１０天的细胞染色体中均检出前病毒ＤＮＡ，证明ＥＩＡＶ弱毒株对感染细胞具有整合作用。在感染后第６天，整合的前病毒的量达到高峰，其含量与病毒的致细胞病变作用（ＣＰＥ）相对应。前病毒的存在形式为整合形式，未检出非整合形式的前病毒，在健康的ＦＤＤ细胞中未检出前病毒，说明ＥＩＡＶ属于外源性病毒。ＥＩＡＶ弱毒株基因组两端的ＬＴＲ序列之中各存在一个限制酶ＭｌｕⅠ位点，这与美国强毒株相同，但弱毒株基因组的３端ＭｌｕⅠ位点上游２ｋｂ位置可能存在另一个ＭｌｕⅠ位点。

关键词：马病毒马传染性贫血病毒弱毒株驴胎皮肤细胞

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表达猪瘟病毒E2蛋白的BacMam病毒的构建及其免疫原性分析

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生物化学与生物物理进展 2009年第7期36卷 916-922页

作者：李淼王宇飞王煜高辉李娜孙元梁冰冰仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室哈尔滨150001

含具有哺乳动物细胞活性的启动子的重组杆状病毒(BacMam病毒)可有效转导多种哺乳动物细胞,并被广泛用于开发新型非复制型载体疫苗.将水泡性口炎病毒G蛋白(VSV-G)基因插入多角体启动子下游,得到经修饰的杆状病毒转移载体,将对虾白斑综合... 详细信息

含具有哺乳动物细胞活性的启动子的重组杆状病毒(BacMam病毒)可有效转导多种哺乳动物细胞,并被广泛用于开发新型非复制型载体疫苗.将水泡性口炎病毒G蛋白(VSV-G)基因插入多角体启动子下游,得到经修饰的杆状病毒转移载体,将对虾白斑综合症病毒(WSSV)ie1启动子控制下的猪瘟病毒E2基因表达盒插入此载体中,构建了BacMam病毒BacMam/G-ie1-E2,以其感染Sf9细胞和转导HeLa细胞,通过间接免疫荧光试验和Western blot分析检测E蛋白的表达,同时用BacMam病毒直接免疫小鼠,用检测猪瘟病毒抗体的间接ELISA方法检测免疫小鼠血清抗体,用基于CFSE和WST-8的淋巴细胞增殖试验评价其细胞免疫应答.结果显示,BacMam/G-ie1-E2能同时在昆虫细胞和哺乳动物细胞中高效表达E2蛋白,免疫小鼠能诱导产生针对猪瘟病毒的特异性抗体,免疫小鼠脾细胞经猪瘟病毒刺激后能诱导特异性的淋巴细胞增殖.这表明,由BacMam病毒介导的基因转移有望用于开发针对猪瘟病毒的非复制型载体疫苗.

关键词：猪瘟病毒 E2蛋白重组杆状病毒免疫原性

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