检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 2022年第9期44卷 977-983页

作者：杨延毛曌江丰伟李干武中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

为研究全局调控因子富马酸盐和硝酸盐减少调控蛋白(FNR)对产肠毒素大肠杆菌(ETEC)生物学特性的影响,本研究通过Red同源重组方法构建了ETEC MD724-020菌株fnr基因的缺失株Δfnr及回补株Δfnr(pfnr),分别将ETEC野生株(WT)、Δfnr以及Δfnr... 详细信息

为研究全局调控因子富马酸盐和硝酸盐减少调控蛋白(FNR)对产肠毒素大肠杆菌(ETEC)生物学特性的影响,本研究通过Red同源重组方法构建了ETEC MD724-020菌株fnr基因的缺失株Δfnr及回补株Δfnr(pfnr),分别将ETEC野生株(WT)、Δfnr以及Δfnr(pfnr)同时接种于TSB液体培养基培养,测定fnr基因缺失前后ETEC的生长曲线,结果显示,与野生株相比,缺失fnr基因后其生长速率无明显变化。将3株菌分别接种于TSB固体培养基,通过测定游走直径比较分析野生株、缺失株和回补株的运动性,结果显示,与野生株相比,缺失株Δfnr的运动能力显著降低(P<0.05)。采用结晶紫法检测3株菌生物被膜(BF)形成能力,结果显示,相比WT和Δfnr(pfnr)株,缺失株Δfnr BF形成能力极显著下降(P<0.001)。将3株菌分别于含10%绵羊血的TSA平板上划线培养,进行溶血性试验,结果显示,相比WT和Δfnr(pfnr)株,Δfnr株溶血圈较野生株显著缩小。将3株菌分别与猪小肠上皮细胞IPEC-J2互作2 h后,通过平板计数法分析各菌株对该细胞的黏附能力,结果显示,与野生株相比,缺失株Δfnr对IPEC-J2细胞的黏附能力显著减弱(P<0.05)。提取上述互作后未黏附细菌的RNA,通过荧光定量PCR检测fnr基因缺失后对致病性ETEC相关毒力基因转录水平的影响,结果显示,与野生株相比,Δfnr株中eaeH、eltA和hlyA基因的转录水平均极显著下降(P<0.001)。本研究首次对全局调控因子FNR影响ETEC的运动性、溶血性、BF形成能力等生物学特性进行了研究,为进一步开展ETEC致病机理的研究提供了参考依据。

关键词：产肠毒素大肠杆菌 FNR 生物学特性

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非洲猪瘟病毒E184L蛋白的原核表达及单克隆抗体的制备

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中国动物传染病学报 2023年

作者：李雪雯李婷婷李长尧焦爽郑君荣俊翁长江长江大学生命科学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室基础免疫创新团队黑龙江省兽医免疫学重点实验室

本研究旨在表达非洲猪瘟病毒（ASFV）E184L蛋白（pE184L），并制备单克隆抗体（mAb），为其功能研究提供物质基础。首先，构建出了原核表达质粒pET21a-E184L并表达重组pE184L-His蛋白，使用镍亲和层析的方法对pE184L进行纯化，用纯化后... 详细信息

本研究旨在表达非洲猪瘟病毒（ASFV）E184L蛋白（pE184L），并制备单克隆抗体（mAb），为其功能研究提供物质基础。首先，构建出了原核表达质粒pET21a-E184L并表达重组pE184L-His蛋白，使用镍亲和层析的方法对pE184L进行纯化，用纯化后的蛋白对小鼠进行免疫，随后将阳性小鼠进行迫杀并取其脾细胞与SP2/0细胞进行融合，经间接ELISA方法筛选出能稳定分泌pE184L mAb的杂交瘤细胞。Western blot结果该抗体能够特异性识别过表达的外源pE184蛋白以及ASFV感染猪肺泡巨噬细胞（PAMs）表达的内源pE184蛋白。IFA结果表明该株mAb能特异性标记过表达的pE184L蛋白及在ASFV感染的PAMs细胞中表达的内源pE184L蛋白。Co-IP试验结果表明该株mAb能特异性结合过表达的pE184L蛋白及在ASFV感染的PAMs细胞中表达的内源pE184L蛋白。本研究成功表达并纯化了可溶性E184L蛋白，并制备了一株pE184L mAb，该mAb与pE184L蛋白具有良好的反应性，这为ASFV pE184L的生物学功能研究奠定了基础。

关键词： ASFV E184L 原核表达单克隆抗体

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抗炎免疫调节活性益生菌的体外筛选及其相关组分的初步鉴定

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中国预防兽医学报 2022年第12期44卷 1283-1289页

作者：米洁兰王志浩王婷婷刘长军祁小乐张艳萍李凯高立潘青王笑梅高玉龙崔红玉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

为筛选出具有抗炎、抗感染免疫调节活性的益生菌并探究益生菌免疫调节活性的主要成分,本研究分别以10株益生菌Lac.1~Lac.10作为候选菌株,将益生菌的活菌体、灭活菌体、菌体裂解物分别作用于由脂多糖+尼日利亚菌素(LPS+Nigericin)诱导的... 详细信息

为筛选出具有抗炎、抗感染免疫调节活性的益生菌并探究益生菌免疫调节活性的主要成分,本研究分别以10株益生菌Lac.1~Lac.10作为候选菌株,将益生菌的活菌体、灭活菌体、菌体裂解物分别作用于由脂多糖+尼日利亚菌素(LPS+Nigericin)诱导的急性炎症巨噬细胞模型及NF-κB和IRF信号通路报告细胞系J774-DualTM巨噬细胞,经荧光定量PCR检测细胞因子Il-1β和Il-10 mRNA的转录水平,通过检测报告基因SEAP和Lucia荧光素酶的活性分析NF-κB和干扰素调节因子(IRF)信号通路的激活情况。结果显示,在排除发酵液中MRS培养基干扰的情况下,益生菌株Lac.5活菌体能够极显著下调巨噬细胞炎症模型下Il-1β mRNA的转录水平(P<0.0001)、极显著上调Il-10 m RNA的转录水平(P<0.0001),并且能够极显著激活巨噬细胞的NF-κB和IRF信号通路(P<0.0001),进一步将益生菌Lac.5活菌体热灭活和超声破碎后显示,益生菌Lac.5灭活菌体和菌体裂解物的免疫调节活性均显著降低,仅益生菌Lac.5活菌体组分起到抗炎、抗感染的免疫调节活性。综上所述,本研究筛选出一株具有抗炎、抗感染的免疫调节活性的益生菌株Lac.5,并确认了其活菌体为免疫调节组分,对功能益生菌的筛选和新型益生菌治疗制剂的开发具有重要意义。

关键词：益生菌抗炎免疫调节 NF-κB信号通路 IRF信号通路

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非洲猪瘟病毒引物解旋酶C962R转录水平的动态分析及其互作病毒蛋白的鉴定

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中国预防兽医学报 2022年第8期44卷 803-809页

作者：席飞皇甫皓月黄炼榆王可欣沈冬冬张纪文张振江李芳赵东明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

为筛选与非洲猪瘟病毒(ASFV)引物解旋酶C962R互作的病毒蛋白,本研究将ASFV Pig/HLJ/2018株感染猪肺泡巨噬细胞(PAM)后20 h内每间隔2 h收获细胞,通过荧光定量PCR检测C962R基因的动态转录水平。结果显示,ASFV感染PAM后6 h C962R基因的转... 详细信息

为筛选与非洲猪瘟病毒(ASFV)引物解旋酶C962R互作的病毒蛋白,本研究将ASFV Pig/HLJ/2018株感染猪肺泡巨噬细胞(PAM)后20 h内每间隔2 h收获细胞,通过荧光定量PCR检测C962R基因的动态转录水平。结果显示,ASFV感染PAM后6 h C962R基因的转录水平明显增加,18 h达峰值。经PCR扩增质粒pmCherry的mCherry基因、ASFV基因组中距C962R基因起始密码子41 bp(内含子部分)处上游约1000 bp的基因序列、距C962R N端约1000 bp的基因序列(该N端融合Strep标签)及C962R基因起始密码子上游的41 bp(内含子部分)基因序列后,构建重组质粒p3X-MCS-C962R-mCherry,并经双酶切鉴定正确后转染PAM,采用Pig/HLJ/2018株感染该PAM,48 h后分别收获上清液和细胞,采用PCR和western blot鉴定获得的重组病毒。结果显示,上清液中出现约1000 bp的包含mCherry和Strep标签的基因片段及PAM中出现100 ku的特异性条带,表明获得了融合表达C962R蛋白和Strep标签的重组ASFV(rC962R-mCherry)。将慢病毒包装质粒和辅助质粒共转染HEK 293T细胞,利用嘌呤霉素筛选融合表达C962R蛋白和Strep标签蛋白的细胞并经western blot鉴定。结果显示,细胞中出现100 ku的特异性条带,表明获得了表达ASFV C962R蛋白的细胞PK-15-C962R-Strep。分别将rC962R-mCherry感染PAM、ASFV Pig/HLJ/2018株感染PK-15-C962R-Strep,通过这两种感染方式经Strep pull-down试验检测C962R蛋白及筛选与其互作的病毒蛋白,并经质谱鉴定互作病毒蛋白的种类。采用PCR将Strep标签融合于筛选出的病毒蛋白编码基因的C端,分别克隆至pCAGGS载体,获得分别表达各病毒蛋白的重组质粒。将表达各病毒蛋白的重组质粒分别与表达C962R-Strep的重组质粒共转染HEK293T细胞,36 h后采用Co-IP试验进一步验证获得的与ASFV C962R蛋白互作的病毒蛋白。Strep pull-down试验结果显示,rC962R-mCherry感染的PAM细胞、ASFV Pig/HLJ/2018株感染的PK-15-962-Strep细胞中均出现100 ku的特异性条带。质谱鉴定结果显示,共筛选出3种病毒蛋白:A137R、K145R和K205R蛋白。Co-IP结果显示,IP样品中分别出现约16 bp、17 bp的特异性条带,对应为病毒的A137R和K145R蛋白。表明仅有A137R和K145R蛋白与C962R蛋白存在相互作用。本研究为以C962R蛋白为靶蛋白的新型抗ASFV药物及疫苗的研发提供实验依据。

关键词：非洲猪瘟病毒 C962R蛋白重组病毒质谱分析

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非洲猪瘟病毒MGF110-5-6L基因功能分析

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中国兽医学报 2023年第7期43卷 1357-1365页

作者：张柯慧葛海亮于少雄李连峰李素仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069 长江大学动物科学学院湖北荆州434023

非洲猪瘟(African swine fever, ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)感染猪只引起的一种高度接触性传染病,最急性型致死率可高达100%。ASFV结构非常复杂,编码超过160多种蛋白质,其中多基因家族(multigene families,... 详细信息

非洲猪瘟(African swine fever, ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)感染猪只引起的一种高度接触性传染病,最急性型致死率可高达100%。ASFV结构非常复杂,编码超过160多种蛋白质,其中多基因家族(multigene families, MGFs)蛋白包括MGF100、MGF110、MGF300、MGF360和MGF505/530等,且MGF360和MGF505可抑制宿主干扰素(interferon, IFN)的产生以及影响ASFV的致病性。但关于MGF110家族相关基因的功能尚无报道,因此本研究选取了MGF110家族中MGF110-5-6L基因进行了相关功能的探究。应用同源重组技术构建了MGF110-5-6L基因缺失的突变体病毒(ASFV-ΔMGF110-5-6L),通过检测该突变体病毒在原代猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophages, PAMs)中的复制水平来探究其在ASFV复制周期中的功能,结果表明,其复制动力学曲线与亲本病毒ASFV HLJ/2018(ASFV-WT)一致,说明缺失MGF110-5-6L基因不影响ASFV在PAMs中的复制。为了探究MGF110-5-6L蛋白在ASFV复制周期中的生物学功能,将ASFV-WT和ASFV-ΔMGF110-5-6L分别感染PAMs,在感染后4,12,20 h收集样品,进行转录组测序。结果显示,与ASFV-WT感染组相比,ASFV-ΔMGF110-5-6L感染组中差异表达基因主要为和IL-17信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路以及细胞因子与细胞因子受体之间的相互作用相关。本研究构建了ASFV MGF110-5-6L基因缺失毒株,并通过转录组测序发现,MGF110-5-6L基因作为ASFV复制非必需基因具有拮抗细胞因子表达的功能,不仅为探究MGF110家族成员的生物学功能提供科学数据,还为深入揭示ASFV拮抗宿主细胞天然免疫反应的分子机制提供参考。

关键词：非洲猪瘟病毒 MGF110-5-6L 转录组测序差异转录基因

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H4N6亚型禽流感病毒的进化和生物学特性分析

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中国预防兽医学报 2022年第2期44卷 113-118页

作者：庄艺超孟飞邓国华施建忠张亚萍赵聪慧陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

H4N6亚型禽流感病毒(AIV)在全球多个地区的多种动物和鸟类中存在,为了解其对动物和人类健康的潜在威胁,本研究对H4N6亚型AIV A/chicken/Shanxi/S1452/2018(H4N6)(CK/SX/S1452/2018)株进行了病毒全基因组测序和遗传进化分析,结果显示该... 详细信息

H4N6亚型禽流感病毒(AIV)在全球多个地区的多种动物和鸟类中存在,为了解其对动物和人类健康的潜在威胁,本研究对H4N6亚型AIV A/chicken/Shanxi/S1452/2018(H4N6)(CK/SX/S1452/2018)株进行了病毒全基因组测序和遗传进化分析,结果显示该病毒具有明显的遗传多样性,其内部基因与鸭或水鸟体内分离的H2N8、H3N3、H3N8、H4N8或H7N3等亚型AIV的相关基因高度同源。HA蛋白存在T^(160)A突变,并且碱性裂解位点基序仅有一个碱性氨基酸,符合低致病性AIV分子特征。通过固相结合ELISA分析CK/SX/S1452/2018病毒株的受体结合特性,结果显示该病毒具有结合禽型α-2,3和人型α-2,6两种唾液酸受体的能力。以10^(6) EID_(50)/50μL剂量经鼻腔感染小鼠进行小鼠感染性评估实验,结果显示该病毒株可未经预先适应即可直接感染小鼠,并在小鼠鼻甲和肺脏中有效复制。以上研究结果对全面了解H4N6亚型AIV的生物学特性及其对公共卫生风险有重要意义,为对该亚型AIV流行病学的持续监测和对其感染防控措施的拟定提供了数据支持。

关键词：禽流感病毒 H4N6亚型遗传进化受体结合特性小鼠

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US3/US7/US8/UL23/UL50基因缺失重组伪狂犬病病毒的构建及对犬致病性分析

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中国兽医学报 2022年第8期42卷 1577-1584页

作者：潘玉迪李茵缪茜吴菱冯力田进中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

自2011年以来,伪狂犬病(PR)在我国猪群中暴发,为控制PR的传播,基于流行的变异株研制了US7/US8/UL23缺失重组伪狂犬病病毒(rPRV)疫苗。疫苗可以对猪提供有效的免疫保护,但由于食用被污染的生肉或免疫猪的内脏,毛皮动物如犬、狐狸、水貂... 详细信息

自2011年以来,伪狂犬病(PR)在我国猪群中暴发,为控制PR的传播,基于流行的变异株研制了US7/US8/UL23缺失重组伪狂犬病病毒(rPRV)疫苗。疫苗可以对猪提供有效的免疫保护,但由于食用被污染的生肉或免疫猪的内脏,毛皮动物如犬、狐狸、水貂等越来越多地受到PRV弱毒疫苗株的感染,该感染对于毛皮动物是致死性的。本研究以rPRV^(delUS7/US8/UL23)为基础,利用CRISPR/Cas9介导的同源重组技术构建rPRV^(delUS7/US8/UL23/US3/UL50);比较了rPRV^(delUS7/US8/UL23)(三缺失)和rPRV^(delUS7/US8/UL23/US3/UL50)(五缺失)的体外生长动力学和对犬致病性。结果显示,重组病毒rPRV^(delUS7/US8/UL23/US3/UL50)在感染后24~48 h的生长动力学低于rPRV^(delUS7/US8/UL23)。此外,rPRV^(delUS7/US8/UL23)感染细胞可产生细胞融合现象,而^(rPRVdel US7/US8/UL23/US3/UL50)感染细胞未形成细胞融合。US7/US8/UL23缺失rPRV攻毒的犬表现出明显的神经症状,所有犬均死亡,但用US7/US8/UL23/US3/UL50缺失rPRV攻毒的犬未表现出任何神经症状,所有犬在试验期间均存活。组织病毒载量分析并未显示出明显差异。本研究结果表明,US7/US8/UL23/US3/UL50缺失的rPRV对犬无致病力,同时也凸显了US3、UL50基因在PRV感染犬等毛皮动物呈现高毒力中的作用,为研发更安全的疫苗提供了策略。

关键词：伪狂犬病病毒 US3/US7/US8/UL23/US3/UL50基因缺失 CRISPR/Csa9

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瑞德西韦在体外抑制猪流行性腹泻病毒复制的研究

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中国预防兽医学报 2022年第8期44卷 810-816页

作者：王一铭刘建波冯力中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

为探究核苷类药物瑞德西韦(Remdesivir)对猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的影响,本研究先将不同浓度(1μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)的瑞德西韦加入Vero E6细胞中,通过测定OD_(450nm)值计算细胞存活... 详细信息

为探究核苷类药物瑞德西韦(Remdesivir)对猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的影响,本研究先将不同浓度(1μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)的瑞德西韦加入Vero E6细胞中,通过测定OD_(450nm)值计算细胞存活率,评估瑞德西韦对Vero E6细胞的毒性。结果显示,低于20μmol/L的瑞德西韦对细胞几乎无毒性。分别将不同浓度(1μmol/L、2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L、16μmol/L、32μmol/L)的瑞德西韦与PEDV(MOI 0.1)混匀后加入Vero E6细胞,24 h后通过间接免疫荧光实验(IFA)、荧光定量PCR、western blot、取细胞上清测定TCID_(50)检测瑞德西韦对PEDV复制的影响。结果显示,瑞德西韦能够抑制PEDV的复制,瑞德西韦的浓度越高,抑制效果越好,16μmol/L的瑞德西韦能够完全抑制PEDV的复制。计算得出瑞德西韦的半数有效浓度(EC_(50))为11.97μmol/L。将11.97μmol/L的瑞德西韦与PEDV(MOI 0.1)混匀后加入Vero E6细胞,分别在4 h、12 h、20 h、24 h固定细胞,通过IFA、荧光定量PCR、western blot检测瑞德西韦对PEDV复制的影响。结果显示,瑞德西韦在各个时间点均能够抑制PEDV的复制,整个实验过程中均保持良好的抑制效果。将16μmol/L的瑞德西韦与PEDV(MOI 0.1)以不同给药方式接种Vero E6细胞,24 h后通过IFA、western blot、TCID_(50)检测瑞德西韦的最佳给药方式。结果显示,最佳的给药方式为治疗性给药即接种PEDV后给药。上述结果表明瑞德西韦可以在体外抑制PEDV的感染,本研究探究了瑞德西韦在Vero E6细胞中对PEDV基因组复制及蛋白表达的影响,为临床治疗PEDV感染提供新的参考依据。

关键词：瑞德西韦猪流行性腹泻病毒核苷类似物抗病毒活性

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牛传染性鼻气管炎病毒gE蛋白在杆状病毒中的表达及抗原性鉴定

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中国预防兽医学报 2022年第1期44卷 34-40页

作者：杨木娇林俊张娟王婉向文杰薛飞朱远茂中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

为了获得具有良好抗原性的牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)重组gE蛋白,本研究采用PCR方法扩增全长gE基因,并在其5’端引入蜂素信号肽(HBM)以增加表达蛋白的分泌,将其克隆至pFastBac1供体质粒中,构建重组质粒pFB-gE。将测序正确的p FB-gE转化... 详细信息

为了获得具有良好抗原性的牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)重组gE蛋白,本研究采用PCR方法扩增全长gE基因,并在其5’端引入蜂素信号肽(HBM)以增加表达蛋白的分泌,将其克隆至pFastBac1供体质粒中,构建重组质粒pFB-gE。将测序正确的p FB-gE转化至DH10Bac感受态细胞中获得重组杆粒(rBacmid-gE),经PCR鉴定后将阳性r Bacmid-gE转染Sf21细胞,获得重组杆状病毒(rBV)。对不同代次的rBV进行PCR鉴定,结果表明获得了整合gE基因的r BV,且能稳定传代。间接免疫荧光试验(IFA)结果显示,接种rBV的Sf21细胞与gE抗体阳性牛血清反应后出现绿色荧光,而与阴性牛血清不反应,表明g E基因在rBV中获得正确表达。大量培养rBV,收获培养上清液,对重组gE蛋白(rgE)纯化,纯化后的rgE浓度为0.78 mg/mL。对纯化后的rgE进行western blot检测,结果显示,rgE能与g E抗体阳性兔血清和羊血清反应,与IBRV-56(g E基因缺失株)免疫兔血清和健康羊血清均不反应,表明rgE具有较强的反应原性。采用rgE对4只小鼠进行两次免疫,通过间接ELISA方法检测小鼠血清抗体,结果显示,rgE可诱导小鼠产生特异性抗体,表明rgE具有良好免疫原性。本研究为IBRV gE蛋白结构和功能的研究奠定了一定基础,为gE基因缺失疫苗免疫牛与自然感染牛的鉴别诊断提供了物质基础。

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 gE基因糖蛋白E 重组杆状病毒表达

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伪狂犬病病毒感染小鼠的背根神经节后天然免疫相关转录组测序及分析

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中国预防兽医学报 2022年第6期44卷 591-597页

作者：王冰吴红霞李淼高莹袁梦淇仇华吉孙元中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

伪狂犬病病毒(PRV)的天然宿主是猪,但是能够感染多种哺乳动物。PRV是一种嗜神经性α疱疹病毒,小鼠感染PRV后会产生严重的神经症状和神经炎症。为了探究小鼠感染PRV后其背根神经节(DRG)的天然免疫应答情况,本研究将PRV TJ株以10^(6)pfu... 详细信息

伪狂犬病病毒(PRV)的天然宿主是猪,但是能够感染多种哺乳动物。PRV是一种嗜神经性α疱疹病毒,小鼠感染PRV后会产生严重的神经症状和神经炎症。为了探究小鼠感染PRV后其背根神经节(DRG)的天然免疫应答情况,本研究将PRV TJ株以10^(6)pfu剂量接种小鼠,在濒死期剖杀小鼠,取其DRG进行转录组测序,并使用DESeq2软件对测序结果分析,结果显示,与对照组相比,PRV感染小鼠的DRG内共有6 502条基因的转录水平发生改变,其中转录水平升高的基因有3 703条,降低的基因有2 799条(差异倍数>2,且P≤0.05)。利用clusterProfiler R软件对发生差异转录的基因进行了KEGG分析,结果显示,转录水平发生差异的基因参与细胞内20种信号通路途径,其中12条信号通路与天然免疫反应有关,提示PRV感染小鼠后会激活DRG内广泛的天然免疫反应。差异转录基因数量最多的5条天然免疫信号通路分别是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、核苷酸结合寡聚化结构域样受体(NLR)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、细胞凋亡(Apoptosis)信号通路和信号转导及转录激活因子(JAK-STAT)信号通路,上述天然免疫反应通路可能在PRV诱导的神经炎症方面有重要作用。本研究随机选择了10条转录水平存在差异的基因,采用荧光定量PCR验证,结果显示其变化趋势均与转录组测序数据一致。本研究首次分析了PRV感染小鼠DRG内转录组的变化,为研究PRV感染后诱导宿主的天然免疫反应相关信号通路提供了参考,并为PRV致病机制等相关研究奠定了基础。

关键词：伪狂犬病病毒小鼠背根神经节转录组测序差异转录基因

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