检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 1999年第6期34卷 394-396页

作者：张雪娟曲福军夏军郭晓军黄钦徐凯建哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所

目的：测定盐酸塞利洛尔在人体内药代动力学特性及其３种不同剂量的药代动力学参数变化规律。方法：健康志愿者９名，３×３拉丁方设计，单剂量ｐｏ１００，２００，４００ｍｇ盐酸塞利洛尔片，采用反相高效液相色谱法测定不同时间... 详细信息

目的：测定盐酸塞利洛尔在人体内药代动力学特性及其３种不同剂量的药代动力学参数变化规律。方法：健康志愿者９名，３×３拉丁方设计，单剂量ｐｏ１００，２００，４００ｍｇ盐酸塞利洛尔片，采用反相高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度，在计算机上以ＭＣＰＫＰ程序拟合，求算药代动力学参数。结果：１００，２００，４００ｍｇ国产盐酸塞利洛尔片的ｔ１／２Ｋ，Ｋ，ｔｍａｘ，ｃｍａｘ，ＡＵＣ０～∞分别为３．３７，３．４５和３．５６ｈ，０．２４，０．２１和０．２０ｈ－１，３．６４，３．３８和３．８７ｈ，１７７．５５，５０１．４和１１８８．５８ｎｇ·ｍｌ－１，１６１５．４１，４５０８．３８和１０８２８．５５μｇ·ｈ－１。结论：经方差分析，三剂量组的ｔ１／２ｋ，Ｋ，ｔｍａｘ等参数无显著差异（Ｐ＞０．０５），ｃｍａｘ，ＡＵＣ０～∞均不呈倍数变化。

关键词：盐酸塞利洛尔高效液相色谱法药代动力学

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富马酸亚铁胶丸相对生物利用度及药代动力学

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中国药学杂志 2000年第3期35卷 179-181页

作者：赵红光杜智敏张一飞陆义诚郑心明哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所哈尔滨150086

目的 :以哈尔滨健尔制药厂生产的富尔血口服液为参比制剂 ,比较哈尔滨健尔制药厂生产的富马酸亚铁胶丸的相对生物利用度和生物等效性。方法 :选择 1 0名男性成年健康志愿者 ,用自身交叉对照试验方法 ,分别 po富尔血口服液 0 .5 6g ,富... 详细信息

目的 :以哈尔滨健尔制药厂生产的富尔血口服液为参比制剂 ,比较哈尔滨健尔制药厂生产的富马酸亚铁胶丸的相对生物利用度和生物等效性。方法 :选择 1 0名男性成年健康志愿者 ,用自身交叉对照试验方法 ,分别 po富尔血口服液 0 .5 6g ,富马酸亚铁胶丸 0 .6 g ,血药浓度用原子吸收分光光度仪测定 ,血药浓度时间数据用 3P87程序自动拟合 ,求算药代动力学参数。结果 :po富尔血口服液及富马酸亚铁胶丸两种制剂的血药浓度时间曲线符合一室模型 ,两种制剂的tmax均为 4.5 0h ,cmax分别为 (1 .6 6± 0 .1 1 )mg·L-1和 (1 .85± 0 .32 )mg·L-1;t1/ 2 分别为 (1 .2 7± 0 .1 2 )h和 (1 .1 8± 0 .0 9)h ;AUC0～∞ 分别为 (5 .2 1±0 .39)mg·h·L-1和 (5 .44± 0 .30 )mg·h·L-1,富马酸亚铁胶丸和富尔血口服液比较的相对生物利用度为 97.75 %。结论 :经方差分析表明两种制剂的主要药代动力学参数间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,经双单侧t检验 ,两种制剂具有生物等效性。

关键词：富马酸亚铁药代动力学生物利用度胶丸

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苍术油β-环糊精包合物中苍术素的RP-HPLC法测定

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中国药学杂志 1993年第7期28卷 414-415页

作者：刘树芬黄惠云陆义成李晓红杨晓红哈尔滨医科大学临床药学药物研究所

采用RP-HPLC法,以80%甲醇为流动相,分离了苍术油β环糊精包合物中主要有效成分苍术素,以外标法测定了苍术素的含量,平均回收率为99.01%,RSD小于1%,完成测定仅需25min。

关键词：苍术油 β-环糊精苍术素

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国产巴卡西林片的人体生物利用度研究

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中国药学杂志 1993年第7期28卷 403-404页

作者：徐凯建吴琳华张慧君陆义成孙考祥哈尔滨医科大学临床药学药物研究所

用荧光分光光度法测定国产巴卡西林片和进口巴卡西林片的人体血药浓度,计算生物利用度。以进口巴卡西林片的生物利用度100%计,国产巴卡西林片的相对生物利用度为 88.58%,并对两种片剂的 AUC、Cmax、Tp作t检验,结果二者之间无显著性差异。

关键词：巴卡西林人体生物利用度

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国产头孢曲松钠的药代动力学和相对生物利用度

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中国药理学通报 1996年第4期21卷 368-369页

作者：杜智敏张波赵红光黄丽君陈辉哈尔滨医科大学临床药学药物研究所

本文报道哈尔滨制药五厂生产的注射用头孢曲松钠在正常人药代动力学研究结果。血药浓度采用微生物学方法测定。低（１ｍｇ·Ｌ－１）、中（４ｍｇ·Ｌ－１）、高（１６ｍｇ·Ｌ－１）３种浓度的日内和日间变异系数＜４％。... 详细信息

本文报道哈尔滨制药五厂生产的注射用头孢曲松钠在正常人药代动力学研究结果。血药浓度采用微生物学方法测定。低（１ｍｇ·Ｌ－１）、中（４ｍｇ·Ｌ－１）、高（１６ｍｇ·Ｌ－１）３种浓度的日内和日间变异系数＜４％。回收率分别为１０１％、１０２．０３％、９９．７４％，该方法可靠。肌注后药时曲线符合一室开放模型。肌注后血清峰浓度为１３１．６３ｍｇ·Ｌ－１，达峰时间为１．７９ｈ，肌注给药后的消除半衰期为７．３５ｈ，药时曲线下面积为１６５２．３６（ｍｇ·Ｌ－１）ｈ。哈尔滨制药五厂的头孢曲松钠的相对生物利用度为９７．９７％。

关键词：头孢曲松钠药代动力学血药浓度相对生物利用度

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高效液相色谱法测定盐酸曲普利啶血浆浓度及药动学

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中国药学杂志 2003年第12期38卷 945-947页

作者：曲福军孙华于景翠哈尔滨医科大学附属二院临床药学药物研究所黑龙江哈尔滨150086

目的　对健康受试者进行盐酸曲普利啶的药物动力学研究 ,以评价胶囊剂的生物等效性。方法　 18名健康志愿受试者 ,随机分组 ,自身交叉口服盐酸曲普利啶胶囊和片剂。用反相高效液相色谱法测定盐酸曲普利啶血浆浓度 ,3P87拟合药动学参数 ... 详细信息

目的　对健康受试者进行盐酸曲普利啶的药物动力学研究 ,以评价胶囊剂的生物等效性。方法　 18名健康志愿受试者 ,随机分组 ,自身交叉口服盐酸曲普利啶胶囊和片剂。用反相高效液相色谱法测定盐酸曲普利啶血浆浓度 ,3P87拟合药动学参数 ,计算药动学参数 ,并以AUC0～∞ ,tmax,cmax为指标 ,用方差分析、双单侧t检验及 1 2α置信区间分析片剂与胶囊的生物等效性。结果　盐酸曲普利啶胶囊与片剂的主要药动学参数分别为cmax(4 2 .1± 6 .3)和 (4 0 .7± 6 .4 ) μg·L-1,tmax(1.8± 0 .3)和 (1.8± 0 .3)h ,AUC0～∞(15 6 .5± 2 8.4 )和 (16 0 .9± 2 6 .7) μg·h·L-1,胶囊剂的相对生物利用度为 (98.3± 5 .4 ) %。结论　两制剂均符合一房室模型。

关键词：高效液相色谱法测定盐酸曲普利啶血浆浓度药动学

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布洛芬缓释胶囊的体内血药浓度及体外溶出度的相关性研究

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中国药学杂志 2001年第6期36卷 397-399页

作者：吴琳华付红焱刘红梅孙考祥田辉凯哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江哈尔滨150086

目的　测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬的血药浓度 ,通过布洛芬缓释胶囊的体外溶出度实验 ,利用统计学方法研究其体内外参数的相关性、并提供质控方法。方法　采用高效液相色谱法测定血药浓度。溶出度采用中国药典 1995年版二部附录XC第一... 详细信息

目的　测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬的血药浓度 ,通过布洛芬缓释胶囊的体外溶出度实验 ,利用统计学方法研究其体内外参数的相关性、并提供质控方法。方法　采用高效液相色谱法测定血药浓度。溶出度采用中国药典 1995年版二部附录XC第一法测定 ,用美国HansonResearch生产的全自动溶出度测定仪操作。结果　布洛芬体外溶出度累积百分率与体内吸收百分率建立一元线性回归方程 :F=6 .2 2 0 5x +1.0 90 1(r=0 .975 5 ) ,线性范围 4.6～ 2 4.6 μg·mL-1。

关键词：布洛芬缓释胶囊血药浓度体外溶出度

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国产尼扎替丁胶囊剂人体药动学及生物等效性

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中国药学杂志 2004年第11期39卷 852-854页

作者：金锐王珍韩毓博哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江哈尔滨150086

目的研究两种尼扎替丁胶囊的人体相对生物利用度。方法采用高效液相色谱紫外检测法测定20名健康受试者单剂量po 300 mg尼扎替丁国产或进口胶囊剂后的药动学数据。结果 po国产与进口制剂后AUC0-12均值分别为(6.66±1.54)和(6.79... 详细信息

目的研究两种尼扎替丁胶囊的人体相对生物利用度。方法采用高效液相色谱紫外检测法测定20名健康受试者单剂量po 300 mg尼扎替丁国产或进口胶囊剂后的药动学数据。结果 po国产与进口制剂后AUC0-12均值分别为(6.66±1.54)和(6.79±1.56)μg·h·mL-1,实测cmax均值分别为(2.10±0.64)和(2.06±0.74)μg·mL-1,实测tmax均值分别为(1.32±0.59)和(1.67±1.04)h,国产尼扎替丁胶囊的相对生物利用度为(98.40±10.50)％。结论经统计学分析,两种制剂具有生物等效性。

关键词：尼扎替丁高效液相色谱法药动学生物等效性

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E－4031和利多卡因伍用对大鼠血流动力学作用

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中国药学杂志 1994年第5期29卷 276-278页

作者：杜智敏杨宝峰哈尔滨医科大学临床药学药物研究所哈尔滨医科大学药理教研室

本文研究了Ｅ－４０３１和利多卡因伍用对大鼠血流动力学的影响。结果表明，大鼠血压从给药前的１２．８７±０．９１ｋＰａ降至１１．６０±０．８１ｋＰａ（Ｐ＜０．０１）；左室压从给药前的１１．５９±０．８０ｋＰａ... 详细信息

本文研究了Ｅ－４０３１和利多卡因伍用对大鼠血流动力学的影响。结果表明，大鼠血压从给药前的１２．８７±０．９１ｋＰａ降至１１．６０±０．８１ｋＰａ（Ｐ＜０．０１）；左室压从给药前的１１．５９±０．８０ｋＰａ降至９．４９±０．７７ｋＰａ（Ｐ＜０．０１）；ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ）从给药前的２５３１±１７６．０ｍＶ／ｓ降至２０１４±１７０ｍＶ／ｓ；－ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ）从给药前２３４６±１７５ｍＶ／ｓ降至１９７８±１５９．０ｍＶ／ｓ。而同剂量的Ｅ－４０３１和利多卡因则无上述抑制作用。提示两药伍用时心率失常患者应注意心功能状态，用量不当可能使患者血压下降，心肌收缩无力，造成心肌缺血或诱发心衰。

关键词： E-4031 利多卡因血液动力学

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国产与进口拉西地平片剂人体药动学研究

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中国药学杂志 1996年第5期31卷 294-296页

作者：徐凯建吴琳华孙考祥陆义成樊宏伟葛兰波吴文惠金锐刘红梅游天童哈尔滨医科大学临床药学药物研究所哈尔滨医科大学附属第二医院

目的：测定国产与进口拉西地平片剂的血药浓度，进行药动学参数比较。方法：８名健康志愿者，随机交叉，单剂量口服国产和进口拉西地平片１２ｍｇ，用ＨＰＬＣ测定不同时间的血药浓度，用ＭＣＰＫＰ软件进行拟合处理，并计算药动学参数... 详细信息

目的：测定国产与进口拉西地平片剂的血药浓度，进行药动学参数比较。方法：８名健康志愿者，随机交叉，单剂量口服国产和进口拉西地平片１２ｍｇ，用ＨＰＬＣ测定不同时间的血药浓度，用ＭＣＰＫＰ软件进行拟合处理，并计算药动学参数。结果：国产和进口片均符合开放一室模型，Ｔ_（ｍａｘ），Ｃ_（ｍａｘ），ＡＵＣ_（０～－∞），Ｋａ，Ｋ，Ｔ_（１／２Ｋ），Ｖｄ，Ｃｌ分别为１．６８±０．２６ｈ和１．３８±０．３３ｈ，１．４１±０．５８ｎｇ／ｍｌ和２．９０±０．６９ｎｇ／ｍｌ，１０．３２±１．３３（μｇ·ｈ）／Ｌ和１２．０３±２．２９（μｇ·ｈ）／Ｌ，２．０１±０．８１／ｈ和２．０６±１．１９／ｈ，０．１９±０．１１／ｈ和０．４０±０．１０ｈ，４．３９±１．８４ｈ和１．８６±０．５１ｈ，７．２３±２．８５Ｌ和２．７１±０．６５Ｌ，１．１８±０．１３Ｌ／ｈ和１．０４±０．２０Ｌ／ｈ．结论：药动学参数经统计学分析，两者之间的Ｔ（１／２Ｋ）、Ｔ_（ｍａｘ）、Ｃ_（ｍａｘ）、Ｖｄ有显著性差异（Ｐ＜０．０５），而ＡＵＣ_（０～∞）和Ｃｌ无显著差异（Ｐ＞０．０５）。

关键词：拉西地平药代动力学钙拮抗剂高效液相色谱

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