检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2008年第5期35卷 496-501页

作者：关娜徐燕宁张庆华雷蕾哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室哈尔滨150081

促使体细胞核重编程的方法很多,除了传统的体细胞核移植方法外,科学家们努力寻求从法律、道德、伦理等方面更易被人们接受的新方法.近年来多能干细胞与体细胞融合、多能细胞的抽提物与体细胞共孵育以及将编码多潜能因子的基因导入体细... 详细信息

促使体细胞核重编程的方法很多,除了传统的体细胞核移植方法外,科学家们努力寻求从法律、道德、伦理等方面更易被人们接受的新方法.近年来多能干细胞与体细胞融合、多能细胞的抽提物与体细胞共孵育以及将编码多潜能因子的基因导入体细胞中等方法都能使体细胞核发生重新编程,将已分化的体细胞转变为一种全能的胚胎状态.主要论述了生殖细胞及早期胚胎、体细胞核移植和其他形式的体细胞核重编程的表观遗传学的改变,对表观遗传学的深入研究将有助于我们进一步了解体细胞核重编程的机制,从而不断完善各种技术促进供体核的重新编程,使其更好地应用于基础研究和生产实践.

关键词：重编程表观遗传学甲基化

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Latanoprost对雌性小鼠肾脏AQP2水通道调控作用的在体研究

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哈尔滨医科大学学报 2025年第1期 1-7页

作者：雷卓颖何正嵩巩瑞兰岳佳丽龙毅王丽君哈尔滨医科大学基础医学院生理学教研室

目的探讨Latanoprost对雌性小鼠肾脏水通道蛋白2(aquaporin-2,AQP2)的作用及其调控机制。方法将20只雌性C57BL/6J小鼠随机分为1个对照组和4个实验组，每组各包含4只小鼠。实验组分别接受浓度为2.5μmol/L、5μmol/L、7.5μmol/L和10μ... 详细信息

目的探讨Latanoprost对雌性小鼠肾脏水通道蛋白2(aquaporin-2,AQP2)的作用及其调控机制。方法将20只雌性C57BL/6J小鼠随机分为1个对照组和4个实验组，每组各包含4只小鼠。实验组分别接受浓度为2.5μmol/L、5μmol/L、7.5μmol/L和10μmol/L的Latanoprost腹腔注射，连续给药3天，以筛选出Latanoprost的最佳作用浓度。随后，通过Western blot检测方法，观察小鼠在腹腔注射最佳作用浓度的Latanoprost后肾脏AQP2水通道相关蛋白表达的变化，主要包括AQP2,糖基化AQP2(glycosylated-AQP2,g-AQP2),磷酸化AQP2(phosphorylated-AQP2,p-AQP2),蛋白激酶A (protein kinase A, PKA),磷酸化PKA(phosphorylated-PKA,p-PKA)(α+β),p-PKAβ及PKAγ蛋白。结果腹腔注射Latanoprost(10μmol/L,0.2 mL/10 g体重)3天可使雌性小鼠肾脏及AQP2及g-AQP2膜蛋白表达显著减少(P<0.01),胞浆蛋白无显著变化；p-AQP2的膜蛋白表达无变化；p-PKA (α+β)的蛋白表达水平显著降低(P<0.05),PKAγ的蛋白表达水平显著增加(P<0.05),PKA及p-PKAβ的蛋白表达水平无变化。结论 Latanoprost通过抑制PKAα激酶下调肾脏AQP2的蛋白表达而减少水在雌性小鼠在远端肾单位的重吸收，进而削弱雌鼠肾脏的尿液浓缩功能。

关键词： Latanoprost 水通道蛋白2 蛋白激酶A 肾脏

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运用蛋白质组学技术研究与氨甲蝶呤耐药性相关的蛋白质(英文)

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Acta Genetica Sinica 2006年第5期33卷 391-396页

作者：冯源熙白静张春玉傅松滨哈尔滨医科大学遗传教研室

氨甲蝶呤(MTX)是一种重要的常用化疗药物,然而由于肿瘤细胞对其耐药性的增强而经常导致其疗效大大降低。为了寻找并鉴定与MTX耐药性相关的蛋白质从而为进一步阐明MTX的耐药机制提供线索,培养来源于小鼠NIH3T3的小鼠胚胎成纤维细胞系3T3R... 详细信息

氨甲蝶呤(MTX)是一种重要的常用化疗药物,然而由于肿瘤细胞对其耐药性的增强而经常导致其疗效大大降低。为了寻找并鉴定与MTX耐药性相关的蛋白质从而为进一步阐明MTX的耐药机制提供线索,培养来源于小鼠NIH3T3的小鼠胚胎成纤维细胞系3T3R500与其耐300 mmol/L MTX的细胞系MTX300,提取上述两种细胞系的总蛋白质,双向凝胶电泳分离蛋白质组成分,扫描并通过软件分析考马斯亮蓝染色的2-DE凝胶,选取表达差异最显著的点,胶内酶切后MALDI-TOF-MS进行肽指纹图谱(PMF)鉴定。图像分析显示,实验组和对照组的蛋白质组图谱之间,一些蛋白质点的表达有明显的变化。通过MALDI-TOF-MS和数据库查询,成功鉴定了耐药后表达变化最显著的蛋白质点为二氢叶酸还原酶(DHFR),并通过Western blot验证了该结果,提示DHFR在MTX耐药机制中发挥重要作用。

关键词：蛋白质组氨甲蝶呤耐药性双向凝胶电泳 MALDI-TOF-MS PMF

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环匹阿尼酸对一氧化氮、硝普纳和8－溴鸟苷环一磷酸松弛家兔主动脉作用的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1995年第4期9卷 305-306页

作者：罗大力杨宝峰李光泽哈尔滨医科大学药理教研室

环匹阿尼酸对一氧化氮、硝普纳和８－溴鸟苷环一磷酸松弛家兔主动脉作用的影响罗大力，杨宝峰，李光泽（哈尔滨医科大学药理教研室，哈尔滨１５００８６）硝酸酯类血管扩张剂对心绞痛和顽固性心衰等疾病的治疗发挥十分重要的作用。其松... 详细信息

环匹阿尼酸对一氧化氮、硝普纳和８－溴鸟苷环一磷酸松弛家兔主动脉作用的影响罗大力，杨宝峰，李光泽（哈尔滨医科大学药理教研室，哈尔滨１５００８６）硝酸酯类血管扩张剂对心绞痛和顽固性心衰等疾病的治疗发挥十分重要的作用。其松弛血管平滑肌的机理与内源性血管平滑...

关键词：环匹阿尼酸一氧化氮硝普钠血管扩张剂

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黄谷素抗心律失常作用及其机制

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中国药理学通报 1996年第3期12卷 274-276页

作者：杨宝峰罗大力张永春包立华王慧珍李文汉哈尔滨医科大学药理教研室

黄谷素能明显对抗大鼠乌头碱、冠脉结扎诱发的心律失常；对乌头碱引起犬的心律失常有明显治疗作用。在膜片钳实验中发现，黄谷素能显著抑制豚鼠左房单细胞延迟外向钾电流和尾电流，这一作用具有浓度依赖性。黄谷素１０μｍｏｌ·Ｌ... 详细信息

黄谷素能明显对抗大鼠乌头碱、冠脉结扎诱发的心律失常；对乌头碱引起犬的心律失常有明显治疗作用。在膜片钳实验中发现，黄谷素能显著抑制豚鼠左房单细胞延迟外向钾电流和尾电流，这一作用具有浓度依赖性。黄谷素１０μｍｏｌ·Ｌ－１使ＩＫ从给药前的１１６０ｐＡ减少到８１０ｐＡ，使尾电流从给药前的３３１ｐＡ减少到１９６ｐＡ，此作用在膜电位０～６０ｍＶ区间作用较强。黄谷素抑制延迟外向钾电流和尾电流是其抗心律失常作用机制。

关键词：黄谷素抗心律失常钾电流药理学

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蚓激酶的心肌保护作用及机制

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药学学报 2006年第3期41卷 247-251页

作者：孙宏丽焦军东潘振伟董德利杨宝峰哈尔滨医科大学药理教研室

目的研究蚓激酶对心肌缺血的保护作用,并进一步探讨其可能机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备急性心肌缺血模型,观察蚓激酶对心肌缺血的保护作用;应用全细胞膜片钳和激光扫描共聚焦技术,研究蚓激酶对L-型钙电流(ICa-L)和细胞... 详细信息

目的研究蚓激酶对心肌缺血的保护作用,并进一步探讨其可能机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备急性心肌缺血模型,观察蚓激酶对心肌缺血的保护作用;应用全细胞膜片钳和激光扫描共聚焦技术,研究蚓激酶对L-型钙电流(ICa-L)和细胞内游离钙离子浓度的影响。结果蚓激酶80,40和20 ***-1剂量组均可缩小心肌梗死面积。膜片钳研究结果表明,当刺激电压为+10 mV时,10和50μmol.L-1蚓激酶使ICa-L降低共聚焦结果显示,在静息状态下,10μmol.L-1蚓激酶对[Ca2+]i无明显影响;但10μmol.L-1蚓激酶对60 mmol.L-1KC l诱导的[Ca2+]i升高却有明显抑制作用,并且在整个实验过程中(240 s)并未出现明显的峰值。结论蚓激酶对大鼠心肌缺血具有保护作用,其机制可能与抑制ICa-L及下调[Ca2+]i有关。

关键词：蚓激酶心肌梗死 L-型钙电流 [Ca^2+]i

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大明胶囊对糖尿病大鼠心肌L型Ca^(2+)通道蛋白mRNA表达的影响

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中国药理学通报 2005年第5期21卷 618-621页

作者：钟鑫艾静王宁王金华何树庄杨宝峰哈尔滨医科大学药理教研室

目的探讨大明胶囊对2型糖尿病大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA表达的影响。方法建立2型糖尿病大鼠模型,筛选空腹血糖值大于16.7mmol·L-1的大鼠随机分组:大明胶囊大(200mg·kg-1·d-1)、中(100mg·kg-1·d-1)、小(50mg... 详细信息

目的探讨大明胶囊对2型糖尿病大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA表达的影响。方法建立2型糖尿病大鼠模型,筛选空腹血糖值大于16.7mmol·L-1的大鼠随机分组:大明胶囊大(200mg·kg-1·d-1)、中(100mg·kg-1·d-1)、小(50mg·kg-1·d-1)剂量组、糖尿病模型组、苯乙双胍(75mg·kg-1·d-1)组,连续用药14d,用快速血糖仪测空腹血糖值。提取心肌总RNA,采用逆转录聚合酶链式反应(RTPCR)的方法,观察大明胶囊治疗后2型糖尿病大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA水平的变化。结果2型糖尿病组大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA表达高于正常组大鼠(P<0.01),经大明胶囊治疗后的心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA表达降低(P<0.05),空腹血糖也明显下降。结论大明胶囊对2型糖尿病大鼠有明显的降糖作用,并且可以降低2型糖尿病大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA的表达。

关键词：大明胶囊 Ca^2+通道蛋白 2型糖尿病逆转录聚合酶链式反应

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大明胶囊对2型糖尿病大鼠心肌钾通道KV4．2 mRNA表达的影响

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中国药学杂志 2005年第23期40卷 1831-1833页

作者：钟鑫艾静王育文霍蓉何树庄杨宝峰哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨医科大学附属第二医院检验科黑龙江哈尔滨150086

目的探讨大明胶囊对2型糖尿病大鼠心肌钾通道KV4．2 mRNA表达的影响。方法建立2型糖尿病大鼠模型,筛选空腹血糖值大于16．7 mmol·L-1的大鼠随机分组:大明胶囊大(187．5 mg·kg-1·d-1)、中(93．8 mg·kg-1·d-1... 详细信息

目的探讨大明胶囊对2型糖尿病大鼠心肌钾通道KV4．2 mRNA表达的影响。方法建立2型糖尿病大鼠模型,筛选空腹血糖值大于16．7 mmol·L-1的大鼠随机分组:大明胶囊大(187．5 mg·kg-1·d-1)、中(93．8 mg·kg-1·d-1)、小(46．9 mg·kg-1 d-1)剂量组、糖尿病模型组,连续用药14 d,用快速血糖仪测空腹血糖值。提取心肌总RNA,采用逆转录聚合酶链式反应(RT- PCR)的方法,观察大明胶囊治疗后2型糖尿病大鼠心肌钾通道KV4．2 mRNA水平的变化。结果2型糖尿病组大鼠心肌钾通道KV4．2 mRNA表达低于正常组大鼠(P<0．05),经大明胶囊治疗后的心肌钾通道KV4．2 mRNA表达升高(P<0．05),空腹血糖也明显下降。结论大明胶囊对2型糖尿病大鼠有明显的降糖作用,并且可以升高2型糖尿病大鼠心肌钾通道KV4．2 mR- NA的表达。

关键词：大明胶囊钾通道KV4.2 2型糖尿病逆转录聚合酶链式反应

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带3蛋白C端和血型糖蛋白A相互作用及其抗原相关性的研究

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生物化学与生物物理进展 2002年第2期29卷 240-246页

作者：杜洪清傅国辉姜晓殊龙晓宇张振宇杨宝峰孔宪刚哈尔滨医科大学病理生理教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨150086 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨150000

采用高效液相色谱法分离鉴定了红细胞膜蛋白质跨膜域的亲水性肽链 ,结果显示血型糖蛋白A (GPA)Lys10 1～Asp130与带 3蛋白有相关性 .为进行深入研究 ,采用RT PCR方法从K5 6 2细胞中扩增了 410bp的GPA基因 ,分别克隆到酵母双杂交BD端表... 详细信息

采用高效液相色谱法分离鉴定了红细胞膜蛋白质跨膜域的亲水性肽链 ,结果显示血型糖蛋白A (GPA)Lys10 1～Asp130与带 3蛋白有相关性 .为进行深入研究 ,采用RT PCR方法从K5 6 2细胞中扩增了 410bp的GPA基因 ,分别克隆到酵母双杂交BD端表达质粒和杆状病毒转移载体上 .同时 ,以含有带 3蛋白全长基因的质粒为模板扩增了 34 8bp的带 3蛋白C端基因 ,将其克隆到酵母双杂交AD端表达质粒 .经酵母双杂交营养缺陷培养选择和 β半乳糖苷酶检测证实GPA与带 3蛋白之间存在相互作用 .GPA表达产物分别经抗带 3蛋白和抗GPA抗体进行蛋白质印迹分析 ,表明二者具有免疫交叉反应 .上述结果表明带 3蛋白与GPA在结构与功能上存在着密切联系 .

关键词：带3蛋白C端血型糖蛋白A 杆状病毒表达系统膜蛋白相互作用抗原相关性

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应用药物动力学评价按一级过程消除药物的给药方案:静脉点滴

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生物医学工程学杂志 1997年第1期14卷 61-63页

作者：何颖赵亚舒郭政李霞哈尔滨医科大学计算机教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学数学教研室哈尔滨150086

本大讨论符合一级消除药物的多剂量静脉点滴给药方案评价方法．并给出了应用例。

关键词：药物动力学给药方案评价指标

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