检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2007年第13期87卷 909-912页

作者：贺岩张磊李莹杰叶菲姜洋金晓明哈尔滨医科大学病理教研室 150081

目的探讨 maspin 和 P53蛋白在胃癌发生、发展中的作用及其与胃癌的相关性,为胃癌的预后判定提供一种新的有效指标。方法采用 Western 印迹、免疫荧光和免疫组织化学(免疫组化)方法,检测32例胃癌患者手术切除的新鲜及石蜡包埋组织中 mas... 详细信息

目的探讨 maspin 和 P53蛋白在胃癌发生、发展中的作用及其与胃癌的相关性,为胃癌的预后判定提供一种新的有效指标。方法采用 Western 印迹、免疫荧光和免疫组织化学(免疫组化)方法,检测32例胃癌患者手术切除的新鲜及石蜡包埋组织中 maspin 蛋白和 P53蛋白的表达。采用免疫组化方法对手术及纤维胃镜切取的病理标本232例进行 maspin 蛋白和 P53蛋白的检测。结果在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌组织中,maspin 蛋白在3组间的表达率差异有统计学意义(P<0.05);在不同的组织学类型和不同临床病理分期的表达率差异分别具有统计学意义(P<0.05);在有无淋巴结转移的胃癌组织中的表达率差异有统计学意义(P<0.05);在生存期超过3年和未满3年的患者两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。经 Spearman 等级相关检验,P<0.01,maspin 蛋白和 P53蛋白呈负相关。结论 maspin 蛋白和 P53蛋白的表达在胃癌中呈负相关,两者联合检测有助于胃癌预后的判定。

关键词：胃肿瘤增生蛋白质P53 印迹法,蛋白质

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阿苯达唑联合黄芪对华支睾吸虫感染大鼠肝功能异常的疗效观察

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中国地方病学杂志 2009年第5期28卷 505-508页

作者：刘平舒晶李懿宏文景山崔洪波任欢李殿俊哈尔滨医科大学免疫学教研室 150086 哈尔滨医科大学寄生虫学教研室 150086 哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学肿瘤研究所 150086

目的观察阿苯达唑联合黄芪对华支睾吸虫感染大鼠肝功能异常的疗效。方法健康成年Wistar大鼠32只，按体质量随机分为对照组、未治疗组、阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组,每组8只。未治疗组、阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组大鼠给华支睾吸虫... 详细信息

目的观察阿苯达唑联合黄芪对华支睾吸虫感染大鼠肝功能异常的疗效。方法健康成年Wistar大鼠32只，按体质量随机分为对照组、未治疗组、阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组,每组8只。未治疗组、阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组大鼠给华支睾吸虫囊蚴50个／只灌胃．对照组大鼠给生理盐水灌胃：阿苯达唑组大鼠在感染后10周每日每只给阿苯达唑50mg／kg灌胃，连续5d：阿苯达唑＋黄芪组大鼠在给阿苯达唑的同时腹腔注射黄芪注射液800mg／kg，连续30d。于感染后14周采集血样，检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、透明质酸酶（HA）、层粘连蛋白（LN）和Ⅲ型前胶原（PCⅢP）水平。结果大鼠血清ALT和LN水平组间比较，差异有统计学意义（F值分别为31．40、11．82，P〈0．01）。血清ALT和LN水平，未治疗组[（85．50±9．65）U／L、（64．20±4．18）μg／L]、阿苯达唑组[（65．29±7．78）U／L、（58．23±2．55）μg／L]较对照组[（47．88±4．88）U／L、（51．20±4．12）μg／L]明显升高（P〈0．05）；阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组[（50．25±9．29）U／L、（53．68±5．63）μg／L]较未治疗组明显下降（P〈0．05），阿苯达唑＋黄芪组下降较阿苯达唑组更明显（P〈0．05）。大鼠血清TBIL、PⅢNP和HA组间比较差异有统计学意义（χ^2值分别是15．309、21．418、19．759，P〈0．01）。血清TBIL、PⅢNP、HA水平，未治疗组（2．400μmol／L、46．220μg／L、310．885μg／L）、阿苯达唑组（1．200μmol／L、36．540μg／L、178．010μg／L）较对照组（0．700μmol／L、26．085μg／L、81．935μg／L）明显升高（P〈0．05）。大鼠血清TBIL水平，阿苯达唑＋黄芪组（0．750μmol／L）较未治疗组明显降低（P〈0．05）；大鼠血清PⅢNP和HA水平，阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组（30．470μg／L、100．240μg／L）较未治疗组明显降低（P〈0．05），与阿苯达唑组比较，阿苯达唑＋黄芪组大鼠血清TBIL、PⅢNP和HA水平下降更明显（P〈0．05）。结论大鼠感染华支睾吸虫后肝功能异常，经阿苯达唑联合黄芪治疗后肝功能得到改善，肝纤维化减轻，阿苯达唑联合黄芪治疗效果好于单独应用阿苯达唑治疗。

关键词：华支睾吸虫病大鼠药物疗法肝功能试验

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原钒酸钠对2型糖尿病大鼠骨骼肌GLUT4mRNA表达的影响

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中国药学杂志 2004年第11期39卷 828-830页

作者：王宁艾静杨梅方志伟杜智敏杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学第二临床医学院临床药理教研室黑龙江哈尔滨150086

目的观察原钒酸钠(sodium orthovanadate)对2型糖尿病大鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA表达的影响。方法用高脂饲料灌胃正常大鼠10 d,引起肥胖,再用四氧嘧啶(120mg·kg-1)腹腔注射,建立2型糖尿病大鼠模型。筛选空腹血糖值大... 详细信息

目的观察原钒酸钠(sodium orthovanadate)对2型糖尿病大鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA表达的影响。方法用高脂饲料灌胃正常大鼠10 d,引起肥胖,再用四氧嘧啶(120mg·kg-1)腹腔注射,建立2型糖尿病大鼠模型。筛选空腹血糖值大于16.7 mmol·L-1的大鼠,随机分成5组:原钒酸钠大剂量组(9 mg·kg-1·d-1)、原钒酸钠中剂量组(3 mg·kg-1·d-1)、原钒酸钠小剂量组(1 mg·kg-1·d-1)、糖尿病模型组、苯乙双胍组(75 mg·kg-1·d-1)。连续用药7 d,用快速血糖仪测空腹血糖值。用胰岛素放免试剂盒测血清胰岛素值。用骨骼肌GLUT4原位杂交试剂盒检测骨骼肌GLUT4 mRNA的表达。结果①2型糖尿病大鼠经原钒酸钠灌胃给药后,空腹血糖值与模型组相比有明显的降低(P<0.05);②用药组大鼠血清胰岛素值与模型组相比无显著差异;③用药组大鼠的骨骼肌GLUT4 mRNA表达量与模型组相比均有明显增多。结论原钒酸钠对2型糖尿病大鼠有明显的降糖作用,对血清胰岛素的分泌无明显影响,对2型糖尿病大鼠骨骼肌GLUT4 mRNA的表达有促进作用。

关键词：原钒酸钠胰岛素骨骼肌葡萄糖转运蛋白4

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大鼠尾核微量注射γ—氨基丁酸对尾核痛反应神经元放电的影响

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生理学报 1997年第3期49卷 321-326页

作者：谷瑞民孙明智李玉荣张季叶韩为民刘刚哈尔滨医科大学生理教研室哈尔滨150086

在53只成年Wistar大鼠上，用玻璃微电极引导神经元放电，观察了尾核内注射γ-氨基丁酸（GABA）后，尾核痛反应神经元放电的变化和印防己毒素（picrotoxin，PIC）对GABA作用的阻断效应。尾核内每2分钟分别注射GABA25，50，100μg／2μl... 详细信息

在53只成年Wistar大鼠上，用玻璃微电极引导神经元放电，观察了尾核内注射γ-氨基丁酸（GABA）后，尾核痛反应神经元放电的变化和印防己毒素（picrotoxin，PIC）对GABA作用的阻断效应。尾核内每2分钟分别注射GABA25，50，100μg／2μl，尾核痛兴奋神经元（painexcitationneurous，PEN）诱发放电频率减少，潜伏期延长；痛抑制神经元（paininhibitonneurons，PIN）放电抑制时程缩短，放电频率增加。PEN和PIN电活动反应与GABA剂量间呈量效关系。尾核内注射三种剂量GABA引起的上述PEN和PIN放电变化可被每分钟腹腔注射PIC250μg／1ml所阻断。综上表明，GABA可通过同时影响尾核PEN和PIN的电活动而产生镇痛效应。

关键词：尾核神经元 γ-氨基丁酸镇痛痛反应

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丹参酮Ⅱ-A抑制豚鼠单个心肌细胞L型钙电流和缩短动作电位时程效应的相关性分析

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中国药理学通报 1998年第5期14卷 428-431页

作者：徐长庆娄延平杨宝峰李玉荣哈尔滨医科大学病理生理学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学药理学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学生理学教研室哈尔滨150086

目的旨在探讨药物阻断L型钙电流与其缩短心肌细胞动作电位时程（APD）效应之间的相互关系。方法采用膜片钳全细胞式记录方法，同时观察了丹参酮Ⅱ-A（DST）对豚鼠同一个心室肌细胞跨膜电位和L型钙电流的影响，并对药物的有关效应作相关... 详细信息

目的旨在探讨药物阻断L型钙电流与其缩短心肌细胞动作电位时程（APD）效应之间的相互关系。方法采用膜片钳全细胞式记录方法，同时观察了丹参酮Ⅱ-A（DST）对豚鼠同一个心室肌细胞跨膜电位和L型钙电流的影响，并对药物的有关效应作相关分析。结果DST显著缩短豚鼠心肌单细胞的动作电位时程（APD），呈剂量依赖关系（r=-0.987）;10、20、和40μmol·L-1DST可使L型钙内向峰电流分别减少35.2％、57.7％和74.7％，亦呈浓度依赖方式（r=-0.948）。经相关性分析证实，在本实验采用的DST相应浓度作用下，APDS50、APD90和APD50～10的缩短与L型钙电流峰值的减少之间呈高度正相关（r分别为0.9870、0.9867和0.9896）。结论DST缩短心肌细胞APD和阻断L型钙电流的效应是高度一致的，且以APD50～10表示平台期的长短更合理。

关键词：丹参酮Ⅱ-A 动作电位时程 L型钙电流心肌细胞

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7-溴化乙氧苯四氢巴马汀抗心律失常作用的机理

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药学学报 1990年第7期25卷 481-484页

作者：杨宝峰宗贤刚王刚姚伟星江明性哈尔滨医科大学药理教研室同济医科大学药理教研室汉口430033

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀(7-bromoethoxybenzene-tetrahydropalmatine,EBP)10及30μmol/L均能明显延长豚鼠乳头状肌动作电位时程(APD),但对动作电位幅度(APA),静息电位(RP),超射(OS),零期最大上升速率(V_(max))无显著影响。EBP能按剂量... 详细信息

关键词：四氢巴马汀 EBP 抗心律失常

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用染色体涂染技术分析五例染色体结构异常

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中华医学遗传学杂志 2001年第2期18卷 135-138页

作者：杨焕杰宋岩刘权章李钰傅松滨张贵寅李璞哈尔滨医科大学医学遗传教研室 150086

目的　结合 G-显带核型分析诊断染色体易位 ,并对 G显带技术难以鉴定的微小易位进行分析。方法　采用生物素标记的显微切割制备的 X、Y、14q、10号染色体特异性探针 ,与患者外周血培养淋巴细胞中期染色体进行荧光原位杂交。结果　室温... 详细信息

目的　结合 G-显带核型分析诊断染色体易位 ,并对 G显带技术难以鉴定的微小易位进行分析。方法　采用生物素标记的显微切割制备的 X、Y、14q、10号染色体特异性探针 ,与患者外周血培养淋巴细胞中期染色体进行荧光原位杂交。结果　室温存放近 10年的标本、- 80℃冻存标本及新鲜标本均可看到清晰的杂交信号 ,染色体结构异常很清楚。结论　染色体涂染技术结合 G显带核型分析 ,可以准确识别G显带技术难以鉴定的染色体微小易位。

关键词：荧光原位杂交染色体涂染技术染色体结构异常诊断

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氯通道阻滞剂抑制人肾小球系膜细胞增殖

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中国药理学通报 2007年第1期23卷 86-90页

作者：焦军东岳朋杜智敏董德利艾静杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室哈尔滨医科大学临床药理教研室黑龙江哈尔滨150086

目的研究氯通道阻滞剂对肾小球系膜细胞增殖的作用。方法细胞计数和3H-TdR参入量测定确定细胞增殖,应用流式细胞术检测细胞周期时相。结果同对照组相比,氯通道阻滞剂5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸5-nitro-(3-phenylpropylamino)-benzoicaci... 详细信息

目的研究氯通道阻滞剂对肾小球系膜细胞增殖的作用。方法细胞计数和3H-TdR参入量测定确定细胞增殖,应用流式细胞术检测细胞周期时相。结果同对照组相比,氯通道阻滞剂5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸5-nitro-(3-phenylpropylamino)-benzoicacid,NPPB、尼氟灭酸使人肾小球系膜细胞数和3H-TdR参入量明显减少(P<0·01,n=8),并呈剂量依赖关系,但不增加系膜细胞乳酸脱氢酶释放量(P>0·05,n=8)。NPPB和尼氟灭酸均使细胞周期停滞在G0/G1期(n=3)。结论氯通道阻滞剂NPPB、尼氟灭酸对人肾小球系膜细胞增殖具有抑制作用。

关键词：系膜细胞氯通道细胞增殖细胞周期肾小球肾炎

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血管内皮生长因子D和血管内皮生长因子受体3在人结肠癌中的表达及淋巴道转移中的作用

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解剖学报 2007年第1期38卷 56-60页

作者：刘宝全张雅芳马晶宿菲李益民赵玲辉哈尔滨医科大学解剖学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学生物信息教研室哈尔滨150081

目的观察血管内皮生长因子D(VEGF-D)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人结肠癌组织中的表达,检测结肠癌组织中的微淋巴管密度(LMVD),探讨VEGF-D和VEGFR-3在淋巴管生成以及结肠癌淋巴道转移中的作用。方法选择55例不同时期,不同分化... 详细信息

目的观察血管内皮生长因子D(VEGF-D)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在人结肠癌组织中的表达,检测结肠癌组织中的微淋巴管密度(LMVD),探讨VEGF-D和VEGFR-3在淋巴管生成以及结肠癌淋巴道转移中的作用。方法选择55例不同时期,不同分化程度的人结肠癌组织样本,应用免疫组织化学染色的方法,观察VEGF-D和VEGFR-3在人结肠癌组织中的表达,应用Podoplanin标记淋巴管,检测结肠癌组织中的淋巴管密度。结果在55例结肠癌组织中,VEGF-D的阳性表达率为54.5%,明显高于在癌周正常组织内的表达(P<0.05);结肠癌组织中VEGFR-3表达的阳性率为69.1%,明显高于在癌周正常组织内的表达(P<0.01);并且VEGFR-3的表达与VEGF-D的表达具有显著相关性(P<0.01)。在结肠癌组织中,淋巴结转移阳性组,浸润深度超过肌层组,DukeC、D期的VEGF-D的表达水平和LMVD明显高于淋巴结转移阴性组,浸润深度未超过肌层组,Duke A、B期(P<0.01),经计数淋巴管数量,癌组织中的LMVD明显高于癌周正常组织(P<0.01),并且LMVD与VEGF-D的表达显著相关(P<0.01)。结论结肠癌组织中VEGF-D的表达水平随着癌的浸润和转移程度的增强而增高,并且通过上调其受体VEGFR-3的表达而促进癌组织中淋巴管的生成,从而促进癌的浸润和转移。

关键词：结肠癌血管内皮生长因子D 血管内皮生长因子受体3 淋巴管密度免疫组织化学人

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氯通道阻滞剂NPPB对人肾小球系膜细胞增殖的抑制作用

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药学学报 2005年第8期40卷 686-689页

作者：焦军东岳朋杜智敏董德利艾静杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室哈尔滨医科大学临床药理教研室黑龙江哈尔滨150086

目的研究氯通道阻滞剂5硝基2(3苯丙胺)苯甲酸[5nitro2(3phenylpropylamino)benzoicacid,NPPB]对肾小球系膜细胞增殖的作用及可能的机制。方法细胞计数和3HTdR参入量测定确定细胞增殖,应用流式细胞术检测细胞周期时相。结果与对照组相比... 详细信息

目的研究氯通道阻滞剂5硝基2(3苯丙胺)苯甲酸[5nitro2(3phenylpropylamino)benzoicacid,NPPB]对肾小球系膜细胞增殖的作用及可能的机制。方法细胞计数和3HTdR参入量测定确定细胞增殖,应用流式细胞术检测细胞周期时相。结果与对照组相比,氯通道阻滞剂NPPB和细胞外高渗透压力使人肾小球系膜细胞数和3HTdR参入量明显减少,并呈剂量依赖关系,但不增加系膜细胞乳酸脱氢酶释放量。NPPB使细胞周期停滞在G0/G1期。结论氯通道阻滞剂NPPB对人肾小球系膜细胞增殖有抑制作用,其机制与细胞容量改变有关。

关键词：氯通道阻滞剂细胞增殖细胞周期肾小球肾炎

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