检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学学报 2010年第4期33卷 422-425,430页

作者：姜婷薛茜新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的系统评价碘盐预防碘缺乏病的效果。方法计算机检索Cochrane Central Register of Con-trolled Trial（Cochrane图书馆2009年第4期）、MEDLINE（1966~2009.12）、Ovid Medline（1966~2009.12）、Em-base数据库（1986~2009.12）、CBM光盘版（1978~2009.12）、CNKI（1980~2009.12）以及VIP（1989~2009.12）,并且追查纳入文献的参考文献。按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,对同质研究采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入5篇随机对照研究,842例研究对象,儿童组碘盐和空白食盐的甲肿率结果比较无统计学意义[OR=1.19,95%CI（0.74,1.92）],成人组碘盐和其他形式的补碘措施比较,碘盐组甲肿率、甲状腺体积均低于其他形式的补碘组。结论碘盐能显著改善成人的碘营养状况,副作用还需大量高质量的随机对照试验来验证。

关键词：碘缺乏病碘盐系统评价

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ADC值与rADC值诊断脑肿瘤的应用价值

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临床放射学杂志 2008年第9期27卷 1159-1162页

作者：李茂邓德茂黄志碧梁漱溟广西医科大学第一附属医院放射科南宁530021 广西中医学院第一附属医院放射科广西医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室

目的研究磁共振扩散加权成像(DWI)表观扩散系数值(ADC)和相对表观扩散系数值(rADC)诊断脑肿瘤的应用价值。资料与方法对69例拟诊脑肿瘤患者除常规序列及增强扫描外加作DWI,并测算肿瘤实质及肿瘤实质对侧镜面正常区的ADC和rADC值。结果... 详细信息

目的研究磁共振扩散加权成像(DWI)表观扩散系数值(ADC)和相对表观扩散系数值(rADC)诊断脑肿瘤的应用价值。资料与方法对69例拟诊脑肿瘤患者除常规序列及增强扫描外加作DWI,并测算肿瘤实质及肿瘤实质对侧镜面正常区的ADC和rADC值。结果低级胶质瘤42例,高级胶质瘤15例,脑膜瘤12例。3组肿瘤的ADC值及rADC值差异均有统计学意义(ADC:F=13.882,P=0.000,rADC:F=19.858,P=0.000);低级胶质瘤与高级胶质瘤、脑膜瘤ADC值差异均有统计学意义(q=5.1499和6.4714,P<0.01),低级胶质瘤与高级胶质瘤、脑膜瘤rADC值差异均有统计学意义(q=6.1344和7.7569,P<0.01),高级胶质瘤与脑膜瘤差异无统计学意义(ADC:q=1.4697,P>0.05,rADC:q=1.7915,P>0.05)。结论ADC值和rADC值对胶质瘤的分级诊断很有价值。

关键词：磁共振成像扩散加权成像胶质瘤脑膜瘤

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流行病学及卫生统计学常用期刊及网络资源

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广西医学 2006年第2期28卷 310-312页

作者：曾小云黎燕妮广西医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室南宁530021

一、流行病学部分1常用医学数据库网站(1)国外PubMed系统的MEDLINE数据库:PubMed这是由美国国立生物技术信息中心(the National center for biotechnologyinformafion)建立的,网址是:http://***/PubMed PubMed有MEDLINE,DENTAL,PREMEDLINE,NURSING等多个数据库,我们可根据不同的专业进行选择,其中PREMEDLINE的文献更新速检索度更快,收集内容更广,这是最主要的外文文献检索工具,是免费文献检索网站.

关键词：卫生统计学 MEDLINE数据库 PubMed系统网络资源流行病学文献检索工具 NURSING 医学数据库期刊 DENTAL

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基于鞅残差的多重填补法介绍与R语言实现

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中国卫生统计 2024年第1期41卷 152-155页

作者：杨晓敏韩嫱田晶闫晶晶韩港飞张岩波山西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 030000 山西医科大学第一医院心内科重大疾病风险评估山西省重点实验室山西中医药大学

目的简要介绍基于鞅残差的多重填补法的基本原理,通过模拟研究证明其效能及实现方式,为未测量混杂因素的填补提供方法学参考与思路。方法基于模拟研究使用基于鞅残差的多重填补法填补未测量混杂因素,包括非时依性变量和时依性变量,并... 详细信息

目的简要介绍基于鞅残差的多重填补法的基本原理,通过模拟研究证明其效能及实现方式,为未测量混杂因素的填补提供方法学参考与思路。方法基于模拟研究使用基于鞅残差的多重填补法填补未测量混杂因素,包括非时依性变量和时依性变量,并与传统的Cox模型、基于倾向性评分校准法的填补、基于对数生存时间的填补三种方法进行了比较。结果模拟研究显示,无论未测量混杂为非时依性变量或时依性变量,基于鞅残差的多重填补法在大多数模拟情景中都可以产生更精确的估计和更小的偏倚。结论在生存分析中,相比于其他方法,基于鞅残差的方法在计算生存时间的较复杂分布时比较灵活,能够有效减小填补后模型分析的偏倚。

关键词：鞅残差未测量混杂非时依性变量时依性变量

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脐血中微粒体环氧化物水解酶基因多态性与维汉新生儿低出生体重的关联性

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职业与健康 2017年第2期33卷 211-215页

作者：艾克然木.艾合买提木尼热.热孜张乐刘早玲新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的探讨乌鲁木齐市维吾尔族与汉族新生儿脐带血中微粒体环氧化物水解酶(EPHX1)基因多态性与低出生体重(LBW)的关系。方法采用病例对照研究方法,收集出生体重0.05)。汉族及维吾尔族中Ile181Serw位点的TG基因型及汉族G等位基因可降低LBW... 详细信息

目的探讨乌鲁木齐市维吾尔族与汉族新生儿脐带血中微粒体环氧化物水解酶(EPHX1)基因多态性与低出生体重(LBW)的关系。方法采用病例对照研究方法,收集出生体重<2 500 g的单胎足月新生儿96例作为病例组,出生体重2 500~4 000 g的单胎足月新生儿208例作为对照组,采集所有新生儿脐带血并提取DNA,通过华大基因Wafer Gen平台的4-primer Sequencer-ready建库方法检测EPHX1基因两个位点的基因多态性。对LBW组和正常组基因型频率、等位基因频率的比较采用χ~2检验,采用SHEsis在线软件进行Hardy-Weinberg平衡检验,并进行单倍型分析。结果 EPHX1基因His139Arg和Ile181Ser两个SNP位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。汉族及维吾尔族中Ile181Serw位点的TG基因型及汉族G等位基因可降低LBW发生的危险性;His139Arg和Ile181Ser位点多态性存在联合作用,与野生型AA/TT基因型组合比较,AA/TG基因型组合可降低LBW的危险性。汉族中携带A-G单体型的新生儿发生LBW的危险降低,而携带G-T单体型的新生儿发生LBW的风险增高。维吾尔族中单倍型分析结果无意义。结论 LBW的发生与His139Arg多态性无相关性,而与Ile181Ser多态性有关,但其机制尚待进一步研究。

关键词：微粒体环氧化物水解酶低出生体重基因多态性

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中国汉族人群内皮型一氧化氮合酶基因多态性与血浆动脉硬化指数的关联性分析

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中国循环杂志 2015年第S1期 8-9页

作者：王林红张婷赵海龙文进博杨松赵彦平陈燕春赵祥海姚应水沈冲安徽省皖南医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室241002 江苏省南京市南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系210029 江苏省宜兴市江苏大学附属宜兴市人民医院心内科214200 江苏省宜兴市江苏大学附属宜兴市人民医院神经内科214200 江苏省南京市，南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 210029 江苏省，老年医学研究所临床流行病学研究室 210024

目的：血浆致动脉硬化指数（AIP）定义为甘油三酯（TG）与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）比值的对数[log（TG/HDL-C）]，可预测血管发生动脉粥样硬化的危险性。血管内皮衍生舒张因子一氧化氮（NO）在血管的生成主要受内皮型一氧化氮合酶（... 详细信息

目的：血浆致动脉硬化指数（AIP）定义为甘油三酯（TG）与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）比值的对数[log（TG/HDL-C）]，可预测血管发生动脉粥样硬化的危险性。血管内皮衍生舒张因子一氧化氮（NO）在血管的生成主要受内皮型一氧化氮合酶（NOS3）影响。动物研究提示NO及NOS基因的表达可能与AIP存在联系，本研究系统的探讨NOS3基因多态性与血浆动脉硬化指数的相关性。

关键词：中国汉族人群内皮型一氧化氮合酶基因多态性血浆致动脉硬化指数血管内皮衍生舒张因子高密度脂蛋白胆固醇动脉粥样硬化血管发生甘油三酯动物研究相关性危险性预测系统对数

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慢性心衰患者报告结局恶化与最小显著差异之TUDD纵向分析

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中国卫生统计 2024年第2期41卷 239-243页

作者：赵一瑾田晶闫晶晶韩琳艾冯佳雨韩港飞丁凤琴韩清华张岩波山西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 030001 山西医科大学附属第一医院心内科山西中医药大学重大疾病风险评估山西省重点实验室

目的依据最小临床重要差异值,估计慢性心衰患者报告结局恶化事件的预警阈值及与死亡无关的病情恶化时间,预判患者发生不良事件的关键时点,提前干预,以减少不良事件发生。方法使用慢性心力衰竭患者报告结局量表,将患者报告结局评分从基线... 详细信息

目的依据最小临床重要差异值,估计慢性心衰患者报告结局恶化事件的预警阈值及与死亡无关的病情恶化时间,预判患者发生不良事件的关键时点,提前干预,以减少不良事件发生。方法使用慢性心力衰竭患者报告结局量表,将患者报告结局评分从基线到18个月的变化按性别分组,进行Cox分析,并设置评分的降低值超过最小临床重要差异值为结局事件,观察各组患者分别出现生命质量下降的时间。本文主要关注量表的社会及治疗领域。结果共纳入173例患者,其中男性98例,女性75例。社会领域中男性病情恶化时间的中位数为18个月(P=0.043);治疗领域中,男性病情恶化时间的中位数为18个月(P<0.001),女性为12个月(95%CI:9.898~14.011,P<0.001)。对治疗领域做Cox回归分析,结果显示支持利用度维度是患者生命质量下降的危险因素(HR=1.018,95%CI:1.010~1.026,P<0.001)。结论慢性心衰患者生命质量的下降存在性别差异,需更早关注女性患者的生命质量,同时应鼓励患者主动向外界倾诉及寻求帮助。

关键词：心力衰竭患者报告结局最小临床重要差异确定病情恶化时间

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代谢酶基因多态性与食管癌易感性关系的研究进展

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中国肿瘤 2004年第11期13卷 689-693页

作者：周艳丽史习舜福建医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室福建福州350004

目前关于食管癌易感性的研究已成为食管癌分子流行病学的研究热点,文章对其中研究较多的几种代谢酶基因的概况及与食管癌易感性的关系进行了综述。

关键词：食管肿瘤易感性代谢酶多态性

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乌鲁木齐老年结核病患者的影响因素

乌鲁木齐老年结核病患者的影响因素

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中华医学会结核病学分会2018年全国结核病学术大会

作者：向阳新疆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的:老年人作为结核病的高危人群,主要呈现为"三高一低"的特点,即患病率高,菌阳率高,死亡率高,治愈率底。患病率随着年龄的增长而增长。新疆维吾尔自治区作为中国结核病的高负担省份之一。在新疆维吾尔自治区的一项结核病流... 详细信息

目的:老年人作为结核病的高危人群,主要呈现为"三高一低"的特点,即患病率高,菌阳率高,死亡率高,治愈率底。患病率随着年龄的增长而增长。新疆维吾尔自治区作为中国结核病的高负担省份之一。在新疆维吾尔自治区的一项结核病流行病学调查中显示,60-65岁以上老年人活动性肺结核的患病率为4530.27/10万,到75-80岁组达到高峰为7076.66/10万,因此,老年结核病尤应引起重视。本研究探讨影响新疆乌鲁木齐老年人(≥60岁)的发病因素。方法:此次研究在2016年4月至2017年4月对新疆维吾尔自治区的首府城市乌鲁木齐的四个行政区(天山区,新市区,水磨沟区,沙依巴克区),采用1:2匹配的病例对照方法收集结核病病例及非结核病的对照组,并用纸质版问卷调查收集信息。病例组是登记在结核病信息管理系统上的患者,对照是在社区卫生服务中心收集的性别,年龄,民族和区域与病例组匹配的非结核病患者。除了四个匹配因素外,将其余的变量都纳入单因素logistic分析,并将单因素分析有意义的变量(P<0.10)纳入多因素logistic分析。结果:2016年4月至2017年4月共有362名登记的结核病患者,本研究研究一共收集了符合纳入标准的204名病例,及408名非结核病对照,最终有效问卷病例组和对照组分别为194个和381个。两组平均年龄分别为的71.8±0.5和71.4±0.4,年龄范围为60-89岁。多因素条件logistic分析得出结果为:房间每100平米增加1人,结核病的发病风险增加67%(OR=1.67,95%CI=1.36-2.06;P<0.001).家庭月收入大于1万元的老年人结核病风险是小于5千元的4.72倍(OR=4.72;95%CI=2.29-9.75;P<0.001)。每周外出频率≥3天比外出频率小于<3天的老年人更容易发病(OR=4.95;95%CI=2.28-10.76;P<0.001)。有结核病接触史也是结核病发病的危险因素(OR 3.70;9S%CI 1.41-9.76;P=0.008)。患有高血压的老年人比不是高血压患者的老年人发生结核病的风险增加(OR=1.76;95%CI=1.10-2.82;P=0.018)。结论:五个与老年人结核病发病的危险因素被发现:拥挤的居住环境,较低的家庭收入,频繁外出,有结核病接触史和患有高血压,这些发现可能有助于新疆老年结核病的防控,为终结结核病的目标作出一定的贡献。

关键词：结核病危险因素病例对照研究老年人

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复杂性状遗传度置信区间的全基因组估计方法

复杂性状遗传度置信区间的全基因组估计方法

引用

2017年中国卫生统计学学术年会

作者：唐明生黄水平徐州医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

背景与目的:遗传度是用来衡量遗传因素对表型作用的大小。常用的点估计方法未考虑抽样误差,不能对估计的精确性作出说明。遗传度区间估计考虑了抽样误差,能够提供更加丰富的信息。然而,现有遗传度置信区间估计方法不精确;本文探讨遗传度... 详细信息

背景与目的:遗传度是用来衡量遗传因素对表型作用的大小。常用的点估计方法未考虑抽样误差,不能对估计的精确性作出说明。遗传度区间估计考虑了抽样误差,能够提供更加丰富的信息。然而,现有遗传度置信区间估计方法不精确;本文探讨遗传度的delta近似正态、参数Bootstrap区间估计方法,为全基因组关联研究中的遗传缺失问题提供新的视角。方法:采用LMM、PCGC模型进行遗传度点估计;应用delta近似正态法和参数

关键词：区间估计置信区间置信度全基因组估计方法性状遗传

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