检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2007年第8期27卷 868-871页

作者：贾淑伟李玉荣曲丽辉邹向晖张辉哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的观察脑室注射孤啡肽和吗啡对大鼠皮层体感诱发电位(SEP)和Na+-K+ATP酶活性的影响,探讨孤啡肽在脑内致痛觉过敏和抗吗啡镇痛作用的可能机制。方法健康Wistar大鼠,用生物信号采集系统经硬膜外引导SEP;用ATP酶测试盒,检测大鼠皮层体感... 详细信息

目的观察脑室注射孤啡肽和吗啡对大鼠皮层体感诱发电位(SEP)和Na+-K+ATP酶活性的影响,探讨孤啡肽在脑内致痛觉过敏和抗吗啡镇痛作用的可能机制。方法健康Wistar大鼠,用生物信号采集系统经硬膜外引导SEP;用ATP酶测试盒,检测大鼠皮层体感区组织匀浆上清液中Na+-K+ATP酶的活性。结果1)脑室注射0·9μg的孤啡肽后,皮层SEP的P1-N1峰峰值和N1-P2峰峰值波幅明显增加(P<0·01)。脑室分别注射0·04μg、0·45μg、0·9μg、1·8μg的孤啡肽,可剂量依赖性的抑制Na+-K+ATP酶的活性(P<0·01)。2)脑室注射20μg吗啡后,皮层SEP明显被抑制,Na+-K+ATP酶活性显著增加(P<0·01)。3)脑室联合注射孤啡肽(0·9μg)和吗啡(20μg)后,皮层SEP和Na+-K+ATP酶活性均无明显变化。结论孤啡肽在中枢可能通过影响SEP和Na+-K+ATP酶产生痛觉过敏和抗吗啡镇痛作用。

关键词：孤啡肽吗啡大脑皮层体感区诱发电位 Na^+-K^+ATP酶

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花生四烯酸对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流的抑制作用

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中国应用生理学杂志 2007年第3期23卷 279-280,323页

作者：田华李玉荣曲丽辉王伟金宏波姚坤王腾哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的和方法:采用全细胞式膜片钳技术,观察花生四烯酸(AA)对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流(Ik)的影响。结果:①AA(10μmol/L)对大鼠顶叶皮层神经元Ik有抑制作用,抑制率为33.9%±8.74%(P<0.01)。②AA可使IK激活曲线的斜率因子... 详细信息

目的和方法:采用全细胞式膜片钳技术,观察花生四烯酸(AA)对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流(Ik)的影响。结果:①AA(10μmol/L)对大鼠顶叶皮层神经元Ik有抑制作用,抑制率为33.9%±8.74%(P<0.01)。②AA可使IK激活曲线的斜率因子变大且曲线向右移动,IK激活曲线的V1/2和k分别由给药前的(-55.3±0.9)mV和(10.3±0.4)mV,变为给药后的(-50.8±2.4)mV和(21.0±3.5)mV。③AA可使IK失活曲线斜率因子变大且曲线向左移动,IK失活曲线的V1/2和k分别由给药前的(-45.3±0.3)mV和(15.6±0.8)mV,变为给药后的(-70.9±1.9)mV和(36.5±2.1)mV。结论:花生四烯酸可抑制大鼠顶叶皮层神经元的延迟整流钾电流,并影响其动力学特征。

关键词：花生四烯酸顶叶皮层全细胞式膜片钳技术延迟整流钾电流

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N和M_1受体介导乙酰胆碱对大鼠尾核痛兴奋神经元放电的抑制作用

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基础医学与临床 2007年第10期27卷 1135-1139页

作者：王腾李玉荣姚坤刘松涛曲丽辉田华金宏波哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的研究不同胆碱能受体及其亚型在乙酰胆碱(ACh)对大鼠尾核痛兴奋神经元(PEN)放电影响中的作用。方法以电脉冲刺激左侧坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录神经元的放电变化,观察脑室注射ACh和M1、M3、M4以及N受体阻滞剂对... 详细信息

目的研究不同胆碱能受体及其亚型在乙酰胆碱(ACh)对大鼠尾核痛兴奋神经元(PEN)放电影响中的作用。方法以电脉冲刺激左侧坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录神经元的放电变化,观察脑室注射ACh和M1、M3、M4以及N受体阻滞剂对尾核PEN电活动的影响。结果(1)脑室注射ACh(2g/L)可抑制大鼠尾核PEN的电活动,使PEN痛诱发放电频率减少,潜伏期延长;(2)ACh对PEN放电的抑制作用可被N受体阻滞剂筒箭毒碱(tubocurare,0.08g/L)和M1受体阻滞剂哌仑西平(pirenzepine,1g/L)所拮抗。(3)M3受体阻滞剂4-DAMP(1g/L)和M4受体阻滞剂托品酰胺(tropicamide,1g/L)不能拮抗ACh对PEN的抑制作用。结论ACh参与尾核镇痛作用可能主要是通过N受体和M1受体介导。

关键词：受体乙酰胆碱尾核痛兴奋神经元脑室注射

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外源性精胺对大鼠离体胸主动脉环的收缩作用

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哈尔滨医科大学学报 2007年第2期41卷 98-101页

作者：杨金霞徐长庆王秀丽高秀香张明爽张卓然吴博张伟华哈尔滨医科大学病理生理学教研室

目的观察外源性精胺对大鼠胸主动脉环张力的影响并初步探讨其可能机制。方法采用离体血管环灌流方法,分别观察不同浓度外源性精胺对正常孵育以及无Ca2+、去内皮、去甲肾上腺素(NA)或60mmol/L KCl预处理、存在维拉帕米、加入咖啡因等条... 详细信息

目的观察外源性精胺对大鼠胸主动脉环张力的影响并初步探讨其可能机制。方法采用离体血管环灌流方法,分别观察不同浓度外源性精胺对正常孵育以及无Ca2+、去内皮、去甲肾上腺素(NA)或60mmol/L KCl预处理、存在维拉帕米、加入咖啡因等条件下血管张力的影响。结果内皮完整含Ca2+液中,精胺(50μmol/L^5mmol/L)对NA和高钾预处理的血管环,既无舒张作用,也不进一步引起收缩;内皮完整含Ca2+液中,外源性精胺在一定浓度范围内(50~200μmol/L)呈浓度依赖性使血管收缩;在无Ca2+Krebs液中,精胺(200μmol/L)无缩血管作用;含Ca2+去内皮条件下,精胺(200μmol/L)对正常血管有收缩作用,但明显弱于内皮完整者;含Ca2+Krebs液预先加入维拉帕米,精胺(200μmol/L)对正常血管无作用;加入咖啡因引起血管短暂而快速收缩后,加入200μmol/L精胺缩血管效应降低;内皮完整含钙液加入200μmol/L精胺后,再加入30mmol/L咖啡因后,不进一步引起血管收缩。结论外源性精胺在一定的浓度范围内呈浓度依赖性收缩血管平滑肌,其作用机制可能主要是与L-型钙通道开放来促进血管平滑肌外钙内流,并进一步诱导内钙释放有关。

关键词：精胺胸主动脉环钙通道大鼠

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重视限盐在高血压防治中的作用

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医学与哲学（B） 2007年第5期28卷 26-27页

作者：张成标谷峰谷瑞民哈尔滨医科大学生理教研室黑龙江哈尔滨150081

心脑血管疾病已超越恶性肿瘤成为人类的头号“杀手”。发生心脑血管疾病的风险与血压水平正相关,高血压患者发生心脑血管意外的可能性远高于血压正常者。高血压的发病原因非常复杂,可能是多种因素综合作用的结果。摄盐过多可能是现代社... 详细信息

心脑血管疾病已超越恶性肿瘤成为人类的头号“杀手”。发生心脑血管疾病的风险与血压水平正相关,高血压患者发生心脑血管意外的可能性远高于血压正常者。高血压的发病原因非常复杂,可能是多种因素综合作用的结果。摄盐过多可能是现代社会高血压发病率较高的重要因素。本文试图从人类进化角度揭示长期高盐饮食导致高血压的历史根源,进一步阐明限盐在高血压防治中的重要性。

关键词：高盐饮食高血压肾脏进化限盐

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青蒿素对离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

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中国中药杂志 2007年第15期32卷 1547-1551页

作者：孙丽红李鸿珠韩丽萍姜春明赵雅君高秀香田野徐长庆解放军211医院黑龙江哈尔滨150080 哈尔滨医科大学病理生理教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:观察青蒿素(AS)对离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用并初步探讨其可能机制。方法:Wistar大鼠50只,随机分成正常对照组、缺血/再灌注损伤组(I/R)和AS组(10,100,1000μmol.L-1)(n=10)。利用Langendorff离体灌流装置,复制大鼠心... 详细信息

目的:观察青蒿素(AS)对离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用并初步探讨其可能机制。方法:Wistar大鼠50只,随机分成正常对照组、缺血/再灌注损伤组(I/R)和AS组(10,100,1000μmol.L-1)(n=10)。利用Langendorff离体灌流装置,复制大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型。观察指标:心电图、心功能参数、冠脉流量、心肌组织匀浆中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CPK)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量及心肌超微结构等。结果:AS(10,100μmol.L-1)可明显改善缺血/再灌注后的心肌功能(±dp/dtmax,LVSP)指标,增加冠脉流量,减少LDH和CPK的漏出,同时,可使SOD活性升高和MDA含量降低及心肌超微结构损伤减轻。当AS浓度达到1000μmol.L-1时,未见保护作用。结论:中、低剂量AS(10,100μmol.L-1)能减轻大鼠心肌缺血/再灌注损伤,其机制可能与AS具有抗氧化和清除自由基的作用有关。

关键词：青蒿素大鼠心肌缺血/再灌注损伤氧自由基

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槲皮素抗实验性心律失常作用的研究

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哈尔滨医科大学学报 2007年第2期41卷 115-117,121页

作者：张明爽徐长庆王秀丽杨金霞张卓然吴博高秀香张力张伟华杨宝峰哈尔滨医科大学病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的观察槲皮素抗实验性心律失常的作用,并探讨其可能机制。方法应用乌头碱,氯化钙制备大鼠心律失常模型,哇巴因制备豚鼠心律失常模型,观察槲皮素不同剂量对上述模型的保护作用。结果槲皮素(0.2mg/kg,0.4mg/kg)能提高乌头碱致大鼠和哇... 详细信息

目的观察槲皮素抗实验性心律失常的作用,并探讨其可能机制。方法应用乌头碱,氯化钙制备大鼠心律失常模型,哇巴因制备豚鼠心律失常模型,观察槲皮素不同剂量对上述模型的保护作用。结果槲皮素(0.2mg/kg,0.4mg/kg)能提高乌头碱致大鼠和哇巴因致豚鼠发生室性早搏(VE)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)的用量;延长氯化钙诱发大鼠心律失常出现的时间,缩短心律失常持续时间,减少心律失常发生率及死亡率。结论槲皮素具有抗多种实验性心律失常的作用。

关键词：槲皮素乌头碱哇巴因大鼠豚鼠心律失常

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钙敏感受体与缺血/再灌注损伤诱发心肌细胞凋亡的线粒体途径的关系

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中华心血管病杂志 2007年第8期35卷 740-744页

作者：张伟才张伟华吴博赵雅君李全凤徐长庆北京市第六医院急诊科 100007 哈尔滨医科大学病理生理学教研室

目的探讨钙敏感受体(CaR)参与心肌缺血/再灌注损伤诱发细胞凋亡的机制。方法Langendorff 离体灌流的方法复制心脏缺血/再灌注模型。观察缺血/再灌注和加入 CaR 激动剂时 CaR的表达情况。TUNEL 染色观察不同组别细胞凋亡,应用激光扫描共... 详细信息

目的探讨钙敏感受体(CaR)参与心肌缺血/再灌注损伤诱发细胞凋亡的机制。方法Langendorff 离体灌流的方法复制心脏缺血/再灌注模型。观察缺血/再灌注和加入 CaR 激动剂时 CaR的表达情况。TUNEL 染色观察不同组别细胞凋亡,应用激光扫描共聚焦显微镜观察大鼠心肌细胞的线粒体膜电位的变化。Western blot 检测心肌组织线粒体中细胞色素 C 及 Bcl-2的表达。结果心肌缺血/再灌注和加入 CaR 激动剂时 CaR 的表达明显高于对照组(P 均<0.01)。TUNEL 染色发现缺血/再灌注组和激动剂组细胞凋亡率明显增加(P 均<0.05),同时此两组的线粒体膜电位下降明显(P 均<0.05),线粒体细胞色素 C 与 Bcl-2的表达也明显下降(P 均<0.05)。结论 CaR 激活在缺血/再灌注时通过诱发线粒体损伤,促进细胞凋亡。

关键词：心肌再灌注损伤线粒体细胞凋亡钙敏感受体心脏缺血

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M受体亚型阻断剂对大鼠尾核痛抑制神经元放电的影响

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哈尔滨医科大学学报 2007年第4期41卷 340-343页

作者：姚坤李玉荣王腾曲丽辉田华金宏波王伟刘松涛哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的研究侧脑室注射M1、M3、M4受体亚型阻断剂对乙酰胆碱(ACh)引起的大鼠尾核痛抑制神经元(PIN)电活动的影响。方法以电脉冲刺激左侧坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录大鼠尾核PIN放电的变化,观察侧脑室注射不同M受体亚型... 详细信息

目的研究侧脑室注射M1、M3、M4受体亚型阻断剂对乙酰胆碱(ACh)引起的大鼠尾核痛抑制神经元(PIN)电活动的影响。方法以电脉冲刺激左侧坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录大鼠尾核PIN放电的变化,观察侧脑室注射不同M受体亚型阻断剂对其影响。结果①脑室注射ACh(20μg/10μL)加强了尾核痛抑制神经元的电活动;②M1受体阻断剂哌仑西平(10μg/10μL)可部分阻断ACh的作用。而M3受体阻断剂4-DAMP和M4受体阻断剂托品酰胺对ACh的镇痛效应无明显作用。结论乙酰胆碱在尾核中起镇痛作用,其镇痛机制主要涉及M1受体。

关键词：乙酰胆碱尾核痛抑制神经元脑室注射受体

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去甲肾上腺素对大鼠血清睾酮含量和下丘脑γ-谷氨酰转移酶活性的影响

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哈尔滨医科大学学报 2007年第4期41卷 338-339,343页

作者：王维张丽敏王京花谷长任王淑珍曹兴福哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的观察脑室注射去甲肾上腺素对雄性大鼠血清睾酮含量及下丘脑γ-谷氨酰转移酶(GGT)活性的影响。方法第一组大鼠侧脑室注射去甲肾上腺素40min、1h、2h、4h后,分别断头取血,分离血清,用放射免疫方法测定血清中睾酮含量;第二组大鼠侧脑... 详细信息

目的观察脑室注射去甲肾上腺素对雄性大鼠血清睾酮含量及下丘脑γ-谷氨酰转移酶(GGT)活性的影响。方法第一组大鼠侧脑室注射去甲肾上腺素40min、1h、2h、4h后,分别断头取血,分离血清,用放射免疫方法测定血清中睾酮含量;第二组大鼠侧脑室注射去甲肾上腺素40min后,制备下丘脑内侧基底部(MBH)组织匀浆,离心取上清,检测GGT活性。结果侧脑室注射去甲肾上腺素(每只20μg/20μL)40min、1h、2h、4h后大鼠睾酮的含量分别为(5.922±0.438)ng/mL、(6.306±0.456)ng/mL、(8.29±0.964)ng/mL、(7.81±0.288)ng/mL,后三组血清睾酮含量与盐水对照组相比明显升高(P<0.05)。侧脑室注射去甲肾上腺素(每只20μg/20μL)40min后,大鼠MBH组织GGT活性(0.592±0.077)×10-3IU/mg显著高于生理盐水对照组(0.251±0.049)×10-3IU/mg(P<0.05)。结论侧脑室注射去甲肾上腺素可使雄性大鼠下丘脑GGT活性及血清睾酮含量增加。

关键词：去甲肾上腺素促性腺激素释放激素睾酮 γ-谷氨酰转移酶

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