检索结果-内蒙古大学图书馆

哈尔滨医科大学学报 2007年第3期41卷 199-201页

作者：孔亚坤焦润生卢长柱金香兰赵新宇王月鹏姚兰春哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨维生素E(VE)对老年雌性大鼠抗氧化作用和海马神经元凋亡调节作用。方法用生化法测定血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)和丙二醛(MDA);用TUNEL法检测海马神经元凋亡。结果与老年对照组相比,各VE组T-SOD活力有所升高但无显著性差异;各V... 详细信息

目的探讨维生素E(VE)对老年雌性大鼠抗氧化作用和海马神经元凋亡调节作用。方法用生化法测定血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)和丙二醛(MDA);用TUNEL法检测海马神经元凋亡。结果与老年对照组相比,各VE组T-SOD活力有所升高但无显著性差异;各VE组、雌激素组MDA含量均显著降低(P<0.01);各VE组、雌激素组神经元凋亡百分率均显著降低(P<0.01)。结论在老年雌性大鼠中,VE具有较强的对抗自由基损伤作用,并可显著降低神经元凋亡的发生率。

关键词：维生素E 氧化应激超氧化物歧化酶丙二醛细胞凋亡

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干扰素-γ对精子顶体酶活力的影响及其作用机制初探

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哈尔滨医科大学学报 2007年第6期41卷 558-560页

作者：边淑玲张丽敏郝晓敏娄延平姜晓姝张玮金宏波哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨干扰素-γ(IFN-γ)对正常人精子顶体酶(acrosin)活力的影响及其作用机制。方法采用BAEE/ADH联合法测定精子顶体酶活力,用高效液相色谱(HPLC)测定一氧化氮(NO),用生化法测定超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮合酶(NOS)。用定磷法测... 详细信息

目的探讨干扰素-γ(IFN-γ)对正常人精子顶体酶(acrosin)活力的影响及其作用机制。方法采用BAEE/ADH联合法测定精子顶体酶活力,用高效液相色谱(HPLC)测定一氧化氮(NO),用生化法测定超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮合酶(NOS)。用定磷法测定Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性。结果IFN-γ可降低精子顶体酶活力(P<0.05),明显降低精子中Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase和SOD活性(P<0.001);但显著提高精子NOS活性和NO浓度(P<0.001)。结论IFN-γ可降低精子顶体酶活力,其机制可能与精子中Na+-K+-ATPase、Ca2+-AT-Pase、SOD和NOS活性以及NO浓度等因素有一定关系。

关键词：干扰素-γ 精子精子顶体酶

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乙酰胆碱、阿托品、毛果芸香碱在痛觉调制中对大鼠蓝斑核神经元形态的影响

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哈尔滨医科大学学报 2007年第2期41卷 109-111,F0004页

作者：贾晶徐满英哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的研究乙酰胆碱(ACh)、阿托品、毛果芸香碱与正常大鼠蓝斑核(LC)在痛觉调制中的作用及其相互关系。方法采用电生理学与侧脑室给药的方法,以电脉冲刺激坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极引导LC中痛反应神经元的电变化。观察ACh、阿... 详细信息

目的研究乙酰胆碱(ACh)、阿托品、毛果芸香碱与正常大鼠蓝斑核(LC)在痛觉调制中的作用及其相互关系。方法采用电生理学与侧脑室给药的方法,以电脉冲刺激坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极引导LC中痛反应神经元的电变化。观察ACh、阿托品、毛果芸香碱对LC中神经元形态学改变的影响。结果ACh可使LC内神经元形态发生改变,即神经元体积变大、外形不规则,细胞核轻度水肿等。M受体拮抗剂阿托品能阻断上述作用,使神经元结构基本恢复正常。M受体激动剂毛果芸香碱能产生与ACh相似的效应。结论外源性ACh不仅能加强大鼠LC中痛反应神经元的电活动,而且使神经元的形态也发生了相应的改变,表现为易化疼痛效应。揭示,ACh的易化疼痛作用主要是通过M受体介导而实现的,LC内神经元形态的改变进一步证实ACh和LC在痛觉调制中起重要作用。

关键词：蓝斑核乙酰胆碱阿托品毛果芸香碱痛觉调制神经元形态

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阿托品对大鼠蓝斑核痛反应神经元电活动的影响

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哈尔滨医科大学学报 2007年第3期41卷 192-195页

作者：吕雨梅徐满英哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的研究侧脑室注射乙酰胆碱(ACh)对正常大鼠蓝斑核(LC)痛反应神经元放电的影响。方法以电脉冲刺激坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极引导LC中痛反应神经元的电变化。结果①侧脑室注入ACh能使大鼠LC中痛兴奋神经元(PEN)痛诱发放电频... 详细信息

目的研究侧脑室注射乙酰胆碱(ACh)对正常大鼠蓝斑核(LC)痛反应神经元放电的影响。方法以电脉冲刺激坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极引导LC中痛反应神经元的电变化。结果①侧脑室注入ACh能使大鼠LC中痛兴奋神经元(PEN)痛诱发放电频率增加、潜伏期缩短;痛抑制神经元(PIN)痛诱发放电频率减少、完全抑制时程延长;②侧脑室注入ACh的M受体拮抗剂阿托品能够阻断ACh的上述效应。结论①外源性ACh可使正常大鼠LC中痛反应神经元对伤害性刺激的反应增强,表现为致痛效应;②ACh的这种致痛作用主要是通过M受体介导的。该结果揭示,ACh和LC在痛觉调制中具有非常重要的作用。

关键词：蓝斑核痛兴奋神经元痛抑制神经元乙酰胆碱阿托品

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离体培养的大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞中松弛素样因子mRNA的表达及调节

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第二军医大学学报 2007年第1期28卷 111-113页

作者：张承玉赵薇程丹玲朱辉金秀东牡丹江医学院生理学教研室牡丹江157011 哈尔滨医科大学生理学教研室哈尔滨150086

目的:观察松弛素样因子(relaxin-likefactor,RLF)mRNA在离体培养的大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞中的表达,初步探讨影响其表达调控的可能机制。方法:离体培养来自健康Wistar大鼠卵巢的颗粒细胞和黄体细胞,分别加入血小板活化因子(PAF)、... 详细信息

目的:观察松弛素样因子(relaxin-likefactor,RLF)mRNA在离体培养的大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞中的表达,初步探讨影响其表达调控的可能机制。方法:离体培养来自健康Wistar大鼠卵巢的颗粒细胞和黄体细胞,分别加入血小板活化因子(PAF)、促性腺激素(FSH或hCG)、腺苷酸环化酶激动剂(Forscolin)、蛋白激酶C(PKC)激动剂佛波酯(PMA),以培养液作为对照。采用RT-PCR方法观察各组RLFmRNA的表达,每组设5个复孔。结果:离体培养的大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞均有RLFmRNA的表达,颗粒细胞中加入PAF、FSH、Forscolin、PMA组RLFmRNA的表达均较对照组增强(P<0.05或P<0.01);黄体细胞中加入PAF、Forscolin、PMA组RLFmRNA的表达均较对照组增强(P<0.05),但加入hCG组无明显变化。结论:大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞RLFmRNA的表达受PAF的正性调节,蛋白激酶A(PKA)和PKC信号通路的激活可能促进RLFmRNA的表达。

关键词：松弛素样因子颗粒细胞黄体细胞卵巢

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人脐血来源树突细胞抗乙型肝炎病毒细胞免疫的体外实验研究

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中华肝脏病杂志 2007年第2期15卷 88-91页

作者：蔡大川李静曾彦李用国任红重庆医科大学附属第二医院感染科 400010 重庆医科大学病理生理学教研室哈尔滨医科大学附属第一医院传染科

目的借助DC的强大抗原呈递能力，使其负载HBsAg后以激活HBsAg特异性的CTL，从而探索一种可有效活化讥体抗HBV细胞免疫的免疫方式。方法从健康产妇分娩的胎儿脐血中分离出单个核细胞，在细胞因子组合的作用下诱导出DC，于体外负载HBsAg... 详细信息

目的借助DC的强大抗原呈递能力，使其负载HBsAg后以激活HBsAg特异性的CTL，从而探索一种可有效活化讥体抗HBV细胞免疫的免疫方式。方法从健康产妇分娩的胎儿脐血中分离出单个核细胞，在细胞因子组合的作用下诱导出DC，于体外负载HBsAg后，激活自体T细胞成CTL，于体外培养环境下检测其对表达HBsAg的靶细胞HepG2-S的杀伤效应。结果人脐血来源的单个核细胞可在多种细胞因子的作用下，被诱导为DC。DC在负载HBsAg后可于体外活化HBsAg特异性的CTL。效应细胞为负载HBsAg的DC活化脐血单个核细胞，靶细胞分别为不表达和表达HBsAg的HepG2，当效应细胞和靶细胞比为1：1时出现最大的杀伤效率，CTL对靶细胞的杀伤率分别为（16．36±6．42）％和（78．09±9．66）％，差别有统计学意义（P〈0．01）。结论健康人脐血来源的DC，具有较强的抗原呈递功能，可在体外激活产生HBsAg特异性CTL，在表达HBsAg的靶细胞模型上可观察到一定杀伤效果，为人脐血来源DC用于抗HBV治疗进行了有益的探索。

关键词：肝炎病毒乙型树突细胞 T淋巴细胞细胞毒性

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介导入硫氧还蛋白基因转移的重组腺病毒构建

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中国地方病学杂志 2007年第5期26卷 523-526页

作者：邹向晖邹宁周令望于维汉哈尔滨医科大学生理学教研室 150081 地方病控制中心克山病研究所

目的应用基因重组方法构建携带人硫氧还蛋白（hTRX）基因的复制缺陷型重组腺病毒。方法用内切酶、RT-PCR、测序方法获得目的基因片段，然后将其cDNA克隆至表达载体pShuttle构建hTRX的重组真核细胞表达载体pShuttle—hTRX，在HeLa细胞... 详细信息

目的应用基因重组方法构建携带人硫氧还蛋白（hTRX）基因的复制缺陷型重组腺病毒。方法用内切酶、RT-PCR、测序方法获得目的基因片段，然后将其cDNA克隆至表达载体pShuttle构建hTRX的重组真核细胞表达载体pShuttle—hTRX，在HeLa细胞中进行瞬时表达检测。从真核表达载体pShuttle—hTRX切下目的基因，并插入至腺病毒载体构建hTRX的重组腺病毒载体Adeno—hTRX，经PCR方法亦证明了成功构建腺病毒重组体。重组腺病毒在293细胞中扩增、纯化。结果成功构建了携带人硫氧还蛋白基因的复制缺陷型重组腺病毒，并以多种方法证实了构建载体的正确性。结论正确构建的人硫氧还蛋白重组腺病毒载体，可为基因治疗心血管系统疾病打下良好基础。

关键词：基因疗法腺病毒E1蛋白质类 DNA 重组硫氧还蛋白

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精胺减轻大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤的作用及机制初探

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中国病理生理杂志 2007年第5期23卷 839-843页

作者：韩丽萍姜春明李鸿珠王莞孙轶华徐长庆哈尔滨医科大学病理生理教研室牡丹江医学院病理生理教研室黑龙江牡丹江157011

目的:观察低浓度外源性精胺对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响。方法:Wistar大鼠随机分成假手术(Sham)组、缺血/再灌注损伤(I/R)组、盐水对照(NS)组和精胺干预(Sp)组(n=10)。结扎冠脉复制心肌缺血/再灌注损伤模型。Sp组缓慢静脉推注0.5mm... 详细信息

目的:观察低浓度外源性精胺对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响。方法:Wistar大鼠随机分成假手术(Sham)组、缺血/再灌注损伤(I/R)组、盐水对照(NS)组和精胺干预(Sp)组(n=10)。结扎冠脉复制心肌缺血/再灌注损伤模型。Sp组缓慢静脉推注0.5mmol/L精胺2mL/kg。观察指标:心电图,心功能参数,血清SOD、LDH、NO、MDA水平和心肌超微结构等。结果:I/R组心律失常发生率高达90%,心肌超微结构损伤严重,LVSP和±dp/dtmax明显降低,血清中NO、MDA及LDH升高,SOD活性降低(P<0.05或P<0.01vsSham组)。Sp组与I/R组及NS组相比,上述指标均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:低浓度外源性精胺能减轻大鼠心肌缺血/再灌注损伤,其机制可能与抗氧化和减轻氧自由基损伤有关。

关键词：精胺心肌再灌注损伤活性氧大鼠

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干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α对精子受精能力的影响及机制初探

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中华男科学杂志 2007年第8期13卷 681-684页

作者：边淑玲金宏波王淑珍张海峰谷长任张玮于晓光哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院男性科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:观察IFN-γ和TNF-α对正常精子顶体酶活性和顶体反应率的影响,并对其变化机制进行初步探讨。方法:36例精液常规分析基本正常标本,经75%Percoll分离后,分别或联合使用IFN-γ和TNF-α处理(终浓度均为30ng/ml)。采用BAEE/ADH联合法测... 详细信息

目的:观察IFN-γ和TNF-α对正常精子顶体酶活性和顶体反应率的影响,并对其变化机制进行初步探讨。方法:36例精液常规分析基本正常标本,经75%Percoll分离后,分别或联合使用IFN-γ和TNF-α处理(终浓度均为30ng/ml)。采用BAEE/ADH联合法测定精子顶体酶活力的变化。用三色染色法观察精子顶体反应率的变化。用高效液相色谱法(HPLC)检测精子NO含量。用试剂盒法测定Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase和SOD活性。结果:IFN-γ和TNF-α单独及联合使用时,均可显著降低精子顶体酶活性和顶体反应率(P<0.05或P<0.01),且TNF-α的抑制作用更强些;IFN-γ可使精子Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase和SOD活性显著降低(P<0.01),且两者协同作用更低,但TNF-α对Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性几乎无作用;IFN-γ、TNF-α及两者合用时均使精子NO含量显著增加(P<0.01)。结论:IFN-γ和TNF-α对精子顶体酶活性及顶体反应率有一定的抑制作用,并且可能通过对精子Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、SOD活性以及NO含量等多方面影响来实现的。

关键词：干扰素-γ 肿瘤坏死因子精子受精能力

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钙敏感受体在缺氧-复氧诱导的大鼠心肌细胞凋亡中的作用

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中国病理生理杂志 2007年第7期23卷 1249-1253页

作者：吴博张伟华李全凤高秀香张力杨金霞王秀丽张明爽张卓然徐长庆哈尔滨医科大学病理生理教研室省部共建医药工程重点实验室黑龙江哈尔滨150086

目的:观察大鼠心肌钙敏感受体(CaSR)在心肌缺氧/再灌注损伤时的表达情况及其介导的细胞内钙变化,以及其参与细胞凋亡的相关信号转导途径。方法:Lagendorff离体灌流方法复制心脏缺氧-复氧(anoxia-reoxygenation,A/R)模型;观察缺氧/再灌... 详细信息

目的:观察大鼠心肌钙敏感受体(CaSR)在心肌缺氧/再灌注损伤时的表达情况及其介导的细胞内钙变化,以及其参与细胞凋亡的相关信号转导途径。方法:Lagendorff离体灌流方法复制心脏缺氧-复氧(anoxia-reoxygenation,A/R)模型;观察缺氧/再灌注及加入CaSR激动剂时CaSR的表达;应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察大鼠心肌细胞正常、缺氧、缺氧/再灌注时[Ca2+]i变化;HE染色观察细胞形态学改变;TUNEL染色观察细胞凋亡;Western blotting检测心肌组织胞浆中caspase3、caspase9的表达。结果:心肌A/R组及加入CaSR激动剂时CaSR的表达明显增高,细胞内钙明显升高。HE染色发现A/R组和激动剂组损伤明显,TUNEL显示2组凋亡细胞大量存在。同时,A/R组和激动剂组胞浆中caspase3和caspase9的表达增加。结论:CaSR参与大鼠心肌A/R损伤时细胞内钙超载的形成,并促进A/R损伤时心肌细胞凋亡。

关键词：受体钙敏感钙细胞凋亡缺氧

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