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第三届全国复方丹参滴丸学术会议

作者：徐曼李全凤张伟华张淑芹徐长庆王孝铭哈尔滨医科大学病理生理学教研室哈尔滨医科大学动物学部黑龙江哈尔滨 150006

目的：探讨复方丹参滴丸(Dan Shen Pill，DSP)对培养的乳鼠心肌细胞缺氧及缺氧/复氧时凋亡相关基因Fas/FasL蛋白表达的影响。方法：按常规培养新生4d乳鼠心肌细胞，于培养24h后进行缺氧及缺氧/复氧实验，以免疫组织化学方法检测心肌细胞... 详细信息

目的：探讨复方丹参滴丸(Dan Shen Pill，DSP)对培养的乳鼠心肌细胞缺氧及缺氧/复氧时凋亡相关基因Fas/FasL蛋白表达的影响。方法：按常规培养新生4d乳鼠心肌细胞，于培养24h后进行缺氧及缺氧/复氧实验，以免疫组织化学方法检测心肌细胞Fas/FasL蛋白表达的变化。结果：缺氧4.5h及10.5h后，心肌细胞Fas/FasL蜃白的阳性表达指数(positive expressionindex，PEI％)均显著高于对照。10.5h组与4.5h组无明显差异。复方丹参滴丸组PEI明显低于缺氧组(P<0.05)。缺氧30min后再给氧4h与10h，心肌细胞Fas/FasL蛋白的PEI显著高于对照，复氧10h组与4h组无明显差异，复方丹参滴丸组PEI低于缺氧复氧组(P<0.05)。结论：缺氧及缺氧/复氧时均有凋亡相关基因FM及其配体FasL白表达的增强，复方丹参滴丸可通过下调Fas/FasL蛋白表达以减少凋亡从而减轻缺氧损伤及缺氧/复氧损伤。

关键词：复方丹参滴丸心肌细胞缺氧损伤蛋白表达凋亡相关基因

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复方丹参滴丸对人血管内皮细胞功能的保护作用

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1656-1656页

作者：王东霞王孝铭许晶兰盛鸿颖哈尔滨医科大学病理生理教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:观察复方丹参滴丸对细菌内毒素(LPS)所致人血管内皮细胞损伤的影响,以探讨其对心脑血管疾病治疗的机制.方法:人脐静脉内皮细胞培养,建立脂多糖损伤模型(以10 mg/L的LPS培养液作为损伤浓度培养细胞12 h),按分组分别把不同浓度的丹... 详细信息

目的:观察复方丹参滴丸对细菌内毒素(LPS)所致人血管内皮细胞损伤的影响,以探讨其对心脑血管疾病治疗的机制. 方法:人脐静脉内皮细胞培养,建立脂多糖损伤模型(以10 mg/L的LPS培养液作为损伤浓度培养细胞12 h),按分组分别把不同浓度的丹参滴丸(1g/L、0.5g/L、0.25g/L、0.1g/L)于损伤前、损伤后加入,分别进行细胞活力、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素(ET-1)、细胞内钙的测定及形态学指标观察.

关键词：复方丹参滴丸血管内皮细胞功能血管内皮细胞损伤保护作用内皮细胞培养不同浓度一氧化氮细菌内毒素疾病治疗

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大鼠心肌缺血再灌注时能量代谢及脂质过氧化变化及复方丹参滴丸的保护作用

大鼠心肌缺血再灌注时能量代谢及脂质过氧化变化及复方丹参滴丸的...

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第三届全国复方丹参滴丸学术会议

作者：赵雅君朱世军史从宁姜晓姝王孝铭马丽英哈尔滨医科大学病理生理学教研室黑龙江哈尔滨 150086

目的：探讨大鼠心肌缺血—再灌注时能量代谢及脂质过氧化变化及复方丹参滴丸的保护作用。方法：采用Langendorff离体心脏灌流技术，制备心肌缺血再灌注损伤模型，分别在缺血前预灌时及缺血后再灌注时用复方丹参滴丸对心肌给予保护... 详细信息

目的：探讨大鼠心肌缺血—再灌注时能量代谢及脂质过氧化变化及复方丹参滴丸的保护作用。方法：采用Langendorff离体心脏灌流技术，制备心肌缺血再灌注损伤模型，分别在缺血前预灌时及缺血后再灌注时用复方丹参滴丸对心肌给予保护，观察心肌能量代谢及脂质过氧化(LPO)变化。本实验共分4组，正常对照组，单纯缺血再灌注组，复方丹参滴丸前保护组，复方丹参滴丸后保护组。结果：①心肌缺血40min再灌注20min，心肌组织内高能磷酸化合物明显减少，脂质过氧化物含量明显增多，与正常对照组比P<0.01。②在缺血前预灌注时及缺血后再灌注时加入复方丹参滴丸，心肌组织中的高能磷酸化合物均高于单纯缺血再灌注组(P<0.01)，两组ATP、TAN均接近正常水平(P>0.05).两组的LPO低于单纯缺血再灌注组，复方丹参滴丸前保护组的LPO与对照组比无明显差别(P>0.05)。结论：心肌缺血40min再灌注20min，心肌能量代谢障碍，脂质过氧化反应增强，大鼠心肌发生缺血再灌注损伤。复方丹参滴九在缺血前预灌注时与缺血后再灌注时给予均可通过增加心肌能量储备，抑制脂质过氧化物的生成而保护心肌。

关键词：心肌缺血缺血再灌注能量代谢脂质过氧化复方丹参滴丸心肌保护

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小鼠坐骨神经S_(180)肉瘤侵害后脊髓GAP43表达的实验研究

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哈尔滨医科大学学报 2005年第2期39卷 145-147页

作者：张锐郝克强齐晓娟哈尔滨医科大学第三临床医学院骨科黑龙江哈尔滨150040 齐齐哈尔医学院生理学教研室黑龙江齐齐哈尔161042

目的　研究S180 肉瘤对小鼠坐骨神经受损害后脊髓生长相关蛋白(GAP -4 3)表达的影响。方法　采用小鼠后肢肌肉内坐骨神经走行处接种S180 肉瘤细胞悬液的方法,建立坐骨神经受肿瘤损害的动物模型,分别在坐骨神经损害后4、7、14、2 1天和2 ... 详细信息

目的　研究S180 肉瘤对小鼠坐骨神经受损害后脊髓生长相关蛋白(GAP -4 3)表达的影响。方法　采用小鼠后肢肌肉内坐骨神经走行处接种S180 肉瘤细胞悬液的方法,建立坐骨神经受肿瘤损害的动物模型,分别在坐骨神经损害后4、7、14、2 1天和2 8天取出小鼠相应节段的脊髓,免疫组织化学法观察生长相关蛋白GAP -4 3的表达,并对实验结果进行图像分析。以相同时间段的坐骨神经外伤损伤组为对照。结果　实验组和对照组相应节段脊髓灰质细胞均出现GAP 4 3表达,7天以内两组无差别。对照组于伤后7天达高峰,实验组于神经损害后14天达高峰,与各自时间段比差异有显著性(P <0 .0 1)。结论　S180 肉瘤损害小鼠坐骨神经后可引起脊髓灰质细胞GAP- 4 3表达。

关键词：生长相关蛋白 S180肉瘤小鼠坐骨神经

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L-365,260在尾核痛反应神经元电活动和整体甩尾反射水平上能同时加强电针的镇痛作用

L-365,260在尾核痛反应神经元电活动和整体甩尾反射水平上能同时...

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中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会

作者：徐满英杨春晓韩济生哈尔滨医科大学生理学教研室哈尔滨医科大学附属第二院神经科哈尔滨医科大学北京大学神经科学研究所

八肽胆囊收缩素(CCK-8)是目前已知脑内含量最高的神经肽之一。CCK-8主要存在于皮层灰质、中脑导水管周围灰质、腹侧正中丘脑和脊髓背角等与痛觉调制有关的脑区。在大鼠甩尾实验中, 皮下注射CCK-8能对抗吗啡镇痛;大鼠侧脑室注射CCK-8本... 详细信息

八肽胆囊收缩素(CCK-8)是目前已知脑内含量最高的神经肽之一。CCK-8主要存在于皮层灰质、中脑导水管周围灰质、腹侧正中丘脑和脊髓背角等与痛觉调制有关的脑区。在大鼠甩尾实验中, 皮下注射CCK-8能对抗吗啡镇痛;大鼠侧脑室注射CCK-8本身无镇痛作用,但能选择性对抗电针(EA)或吗啡的镇痛作用。采用电生理学方法也证明,CCK-8本身无镇痛作用,但能选择性对抗EA或吗啡的镇痛作用。揭示CCK-8具有抗EA和吗啡的镇痛作用。但是,以往研究大多是以单纯整体动物的行为或单纯的中枢痛反应神经元电活动作为观察指标进行的。本研究是以辐射热照大鼠尾作为伤害性刺激,同时采用痛兴奋神经元(PEN)、痛抑制神经元

关键词： L-365(260) 电针镇痛

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KA注射致痫大鼠脑组织中CX43的表达及其意义

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中风与神经疾病杂志 2005年第2期22卷 115-117页

作者：蔡正旭张淑琴郭慧淑刘群杨立彬梁建民王宇虹大连医科大学附属第一医院神经内科辽宁大连116011 吉林大学第一医院神经内科吉林长春130021 延边大学医学院生理教研室吉林延吉133000 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001

目的　探讨CX4 3与癫痫之间的关系。方法　利用免疫组织化学方法、Westernblot方法测定KA致痫后大鼠不同脑区、不同时程的CX4 3的分布及表达。结果　KA致痫后大鼠的大脑皮层及海马均有CX4 3阳性表达。KA致痫后3h大鼠的海马各区及皮层CX... 详细信息

目的　探讨CX4 3与癫痫之间的关系。方法　利用免疫组织化学方法、Westernblot方法测定KA致痫后大鼠不同脑区、不同时程的CX4 3的分布及表达。结果　KA致痫后大鼠的大脑皮层及海马均有CX4 3阳性表达。KA致痫后3h大鼠的海马各区及皮层CX4 3阳性细胞数逐渐增多,并持续上升,时程越长阳性细胞数目越多。上述变化在海马比皮层明显。结论　星形胶质细胞的缝隙连接与癫痫的发生和发展上有密切联系。

关键词： CX43 大鼠脑组织 Westernblot方法致痫 KA 其意义表达及免疫组织化学方法注射星形胶质细胞不同脑区阳性表达大脑皮层细胞数目缝隙连接海马癫痫时程

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缝隙连接蛋白32(CX32)在癫痫发病中的作用

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中风与神经疾病杂志 2005年第4期22卷 323-325页

目的初步探讨由CX32组成的缝隙连接与癫痫之间的关系。方法利用免疫组织化学方法、West-ernblot方法测定KA致痫后大鼠不同脑区、不同时程的CX32的分布及表达。结果KA致病后大鼠的大脑皮层及海马均有CX32阳性表达。KA注射致痫后的早期CX3... 详细信息

目的初步探讨由CX32组成的缝隙连接与癫痫之间的关系。方法利用免疫组织化学方法、West-ernblot方法测定KA致痫后大鼠不同脑区、不同时程的CX32的分布及表达。结果KA致病后大鼠的大脑皮层及海马均有CX32阳性表达。KA注射致痫后的早期CX32的表达明显增强,第3天达到高峰,中、后期其表达逐渐减弱,表达量也逐渐减少。上述变化在海马比皮层明显。结论神经元上的由CX32组成的GJ可能在癫痫的始动和发生上有一定的作用,但在长期的、慢性的癫痫过程中其对癫痫的发生和发展的作用是逐渐减弱的。

关键词：癫痫缝隙连接蛋白32 大鼠

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S180肉瘤损害小鼠坐骨神经动物模型的建立