检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 2009年第15期54卷 1534-1540页

作者：葛新董杰陈锦英姚萍谷超杨东靖天津医科大学医学微生物学教研室天津300070

致肾盂肾炎大肠埃希菌(uropathogenic Escherichia coli,UPEC)与尿路上皮细胞之间的相互作用对阐明泌尿道感染的发病机制具有重要意义.本研究利用UPEC132感染非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)、人肾癌细胞(Ketr-3细胞)和膀胱癌细胞(EJ细胞),比... 详细信息

致肾盂肾炎大肠埃希菌(uropathogenic Escherichia coli,UPEC)与尿路上皮细胞之间的相互作用对阐明泌尿道感染的发病机制具有重要意义.本研究利用UPEC132感染非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)、人肾癌细胞(Ketr-3细胞)和膀胱癌细胞(EJ细胞),比较细菌对3种细胞的黏附和侵袭能力.结果表明,UPEC132对上述3种细胞均能黏附与侵袭,其黏附率分别为(49.20±7.55)%,(55.22±4.09)%和(73.20±5.26)%,侵袭指数分别为(2.61±0.32)×10-3,(3.00±0.34)×10-3和(3.25±0.20)×***132对EJ细胞的黏附率高于另外2种细胞(P<0.05),对EJ细胞的侵袭指数与Ketr-3细胞无显著性差异(P>0.05),但高于Vero细胞(P<0.05).用间接免疫荧光法检测细胞表面P血型抗原物质,表明3种细胞均存在P菌毛受体,以EJ细胞表面的受体分布最多.激光共聚焦显微镜可直接观察到表达绿色荧光蛋白的UPEC132/pSELECT-GFP对EJ细胞的侵袭.由于UPEC132对EJ细胞的黏附能力最强,并直接证明具有侵袭性,因此选择EJ细胞作为研究对象为进一步研究UPEC致病机制奠定基础.

关键词：致肾盂肾炎大肠埃希菌 EJ细胞黏附侵袭

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HIV-1包膜V3区在病毒侵入靶细胞中的增强作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2004年第4期24卷 275-278页

作者：凌虹谷鸿喜李殿俊林道红张凤民傅松滨服部俊夫哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨医科大学生物学教研室日本东北大学医学系研究科

目的　明确Ⅰ型人免疫缺陷病毒 (humanimmunodeficiencyvirustype 1,HIV 1)包膜糖蛋白gp12 0第三可变区 (variableregion ,V3)在病毒进入靶细胞的早期阶段中的作用。方法　合成了 3个环状V3多肽 ,包括V3 BH10、V3 ADA和V3 89.6以及直链... 详细信息

目的　明确Ⅰ型人免疫缺陷病毒 (humanimmunodeficiencyvirustype 1,HIV 1)包膜糖蛋白gp12 0第三可变区 (variableregion ,V3)在病毒进入靶细胞的早期阶段中的作用。方法　合成了 3个环状V3多肽 ,包括V3 BH10、V3 ADA和V3 89.6以及直链和短链多肽V3 BH10 /CA、V3 NNT2 4和V3 IRI12。构建了 3株分别带HIVHXB2株、ADA株和 89.6株包膜的伪病毒并观察了多肽对不同嗜性HIV侵入靶细胞能力的影响。结果　 (1)HIV 1V3区多肽以毒株特异性模式增强HXB2、ADA和 89.6进入靶细胞 ;(2 )直链V3多肽与其环状多肽具有相似作用 ;带有C末端的短肽V3 NNT2 4也有与长链V3 BH10 /CA相近的作用 ,只有中央保守区的短链V3 IRI12没有类似功能。结论　本研究首次发现HIV 1V3区在病毒进入靶细胞早期阶段中具有毒株特异性增强病毒侵入的作用。该发现有助于进一步明确HIV

关键词： Ⅰ型人免疫缺陷病毒包膜糖蛋白靶细胞病毒感染细胞培养

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黑龙江省4例HIV-1感染者病毒包膜变异特征分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第1期27卷 18-23页

作者：张唯哲周海舟李妍王福祥马英骥凌虹哈尔滨医科大学寄生虫学教研室 150086 哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学第一临床医学院

目的调查HIV-1从供体到受体中病毒包膜序列变异情况，预测结构及其抗原性的变异趋势，为进一步的表型特征和抗HIV免疫研究奠定基础。方法从4例HIV-1感染者外周血单个核细胞中提取DNA，设计跨病毒包膜的保守引物，进行PCR扩增，将扩增产... 详细信息

目的调查HIV-1从供体到受体中病毒包膜序列变异情况，预测结构及其抗原性的变异趋势，为进一步的表型特征和抗HIV免疫研究奠定基础。方法从4例HIV-1感染者外周血单个核细胞中提取DNA，设计跨病毒包膜的保守引物，进行PCR扩增，将扩增产物克隆至表达质粒载体，筛选阳性克隆进行序列测定。采用生物信息学方法对其进行编码氨基酸的变异性、系统发育以及包膜抗原特征进行分析和预测。结果共获得4个病人的8个有完整开放读码框的包膜表达载体。在8个克隆中，包膜糖蛋白gp120内变异程度大的区域分别为信号肽区、可变区V1／V2区、恒定区C2区内近V3区部分、V4和V5区。变异包括点突变、氨基酸插入或缺失等。系统树分析发现所获得病毒克隆为B′型并与云南分离株LTG0218距离最近。抗原性分析结果表明，除CD4结合区相对保守外，4株病毒在多处抗原表位中呈现较大变异性。结论构建并鉴定了4例HIV-1 B′亚型感染者的8个包膜克隆的包膜表达载体。表型预测其均为R5亲嗜性毒株。生物信息学技术分析预测结果表明从供者到受者发生了包膜蛋白变异。

关键词：人类免疫缺陷病毒包膜变异性抗原性

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黄芪多糖-冬虫夏草多糖合剂抑制大鼠动脉移植慢性排斥反应的实验研究

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中华医学杂志 2007年第12期87卷 851-854页

作者：赵松张伟辉付英梅崔华子迟月明哈尔滨医科大学第一临床医学院普外科 150001 哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨医科大学病理学教研室

目的观察黄芪多糖-冬虫夏草多糖合剂对大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应的影响。方法建立大鼠腹主动脉移植模型,移植后大鼠随机分为对照组、霉酚酸酯(MMF)组、黄芪多糖(APS)组和黄芪多糖-冬虫夏草多糖合剂(APS-CPS)组,同时设立假手术组。... 详细信息

目的观察黄芪多糖-冬虫夏草多糖合剂对大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应的影响。方法建立大鼠腹主动脉移植模型,移植后大鼠随机分为对照组、霉酚酸酯(MMF)组、黄芪多糖(APS)组和黄芪多糖-冬虫夏草多糖合剂(APS-CPS)组,同时设立假手术组。各组动物在饲养35 d后,观察移植动脉的病理变化,分别用免疫组织化学和胶原纤维染色,观察移植动脉 TGF-β_1的表达、胶原蛋白合成;应用流式细胞术榆测脾脏中 CD4^+、CD8^+阳性 T 淋巴细胞。结果对照组血管内膜明显增厚,平滑肌细胞明显增生,胶原纤维增生明显;TGF-β_1蛋白于内膜平滑肌细胞、单核细胞、动脉内皮细胞等均呈阳性表达。APS-CPS 组血管壁三层结构清晰,内膜未见明显增牛,胶原原纤维稀疏;TGF-β_1表达较对照组明显减弱(P<0.01),且移植前后 CD4^+、CD8^+阳性 T 淋巴细胞百分率、CD4^+/CD8^+比值均无明显变化(P>0.05)。结论 APS-CPS 抑制大鼠动脉移植慢性排斥反应,能下调 TGF-β_1表达,抑制内膜平滑肌细胞增殖及胶原蛋白合成,维持 CD4^+/CD8^+比值的正常。

关键词：黄芪多糖冬虫夏草多糖转化生长因子β1 动脉移植慢性排斥反应

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线粒体抗病毒信号蛋白与RNA病毒的相互作用

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中国病原生物学杂志 2020年第1期15卷 107-110,114页

作者：那睿思李颜超陈硕李玉军哈尔滨医科大学医学微生物学教研室哈尔滨医科大学伍连德研究所黑龙江哈尔滨150086

天然免疫是宿主细胞在生物进化过程中形成的抵御外来侵袭的第一道防线。病毒感染后通过信号转导机制引发机体免疫反应,线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)作为天然免疫信号通路的重要接头蛋白,可以接收上游Toll样受体(TLR)和维甲酸诱导基因I(RI... 详细信息

天然免疫是宿主细胞在生物进化过程中形成的抵御外来侵袭的第一道防线。病毒感染后通过信号转导机制引发机体免疫反应,线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)作为天然免疫信号通路的重要接头蛋白,可以接收上游Toll样受体(TLR)和维甲酸诱导基因I(RIG-I)受体(RLRs)等识别RNA病毒并传递信号,活化下游NF-κB和IRF3/7相关信号通路,从而激活干扰素表达,介导天然免疫相关信号通路。RNA病毒在长期进化过程中针对MAVS也形成了一系列免疫逃逸策略。本综述介绍了MAVS的发现及结构,并对MAVS抗RNA病毒的作用及病毒对MAVS的负调控进行综述,旨在为相关研究提供帮助。

关键词：线粒体抗病毒信号蛋白 RNA病毒维甲酸诱导基因I 综述

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高效化学转化菌内同源重组法构建重组腺病毒

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天津医药 2005年第7期33卷 437-440页

作者：尹冰楠李冬田李秋香佟惠春李光明天津医科大学医学微生物学教研室 300070

目的:对细菌内同源重组法构建重组腺病毒AdEasy系统加以改进,为制备具有更高抗肿瘤疗效的生物治疗制剂奠定基础。方法:将自杀基因CD和HSV-TK插入穿梭质粒pAdTrack-CMV中,PmeⅠ酶切后,用酚∶氯仿抽提、乙醇沉淀或切胶回收纯化;分别采用... 详细信息

目的:对细菌内同源重组法构建重组腺病毒AdEasy系统加以改进,为制备具有更高抗肿瘤疗效的生物治疗制剂奠定基础。方法:将自杀基因CD和HSV-TK插入穿梭质粒pAdTrack-CMV中,PmeⅠ酶切后,用酚∶氯仿抽提、乙醇沉淀或切胶回收纯化;分别采用电穿孔转化法和化学转化法将线性穿梭质粒(pAdTrackCMV-CDglyTK)与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1在细菌内实现同源重组;将重组腺病毒质粒rpAdEasyGFP-CDglyTK以脂质体介导至293细胞中进行包装、扩增。结果:采用切胶回收化学转化法获得阳性重组率最高(100%)。经PCR、酶切以及测序等方法鉴定,证实融合自杀基因已成功插入腺病毒中。结论:对细菌内同源重组法构建重组腺病毒的方法进行了改进,在降低实验成本的同时获得了较原法更高的阳性重组率,并成功构建了复制缺陷性重组腺病毒rAd-CDglyTK。

关键词：重组腺病毒细菌内同源重组法 AdEasy系统化学转化法高效生物治疗制剂融合自杀基因穿梭质粒 293细胞脂质体介导肿瘤疗效基因CD 氯仿抽提乙醇沉淀骨架质粒实验成本 CMV HSV Pme 电穿孔 PCR 插入酶切回收阳性

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单纯疱疹病毒性脑炎的病原学诊断研究进展

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国外医学（微生物学分册） 1992年第3期15卷 100-103页

作者：吴一迪陈誉华宋艾芝鲁润铭中国医科大学医学微生物学教研室

单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)具有较高的发病及死亡率。因其临床表现无特征性,迫使人们把注意力转向开发其实验室诊断研究,尤其是针对HSE有很好疗效药物的研制成功,使其早期诊断,特别是病原学诊断研究一直成为近年来研究热点。本文拟从病毒... 详细信息

单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)具有较高的发病及死亡率。因其临床表现无特征性,迫使人们把注意力转向开发其实验室诊断研究,尤其是针对HSE有很好疗效药物的研制成功,使其早期诊断,特别是病原学诊断研究一直成为近年来研究热点。本文拟从病毒分离、免疫学检测及基因诊断三个方面对国外最新研究进展作一综述。

关键词：单纯疱疹病毒脑炎病原学

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益生菌胞外囊泡与疾病的相关研究进展

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中国微生态学杂志 2022年第8期34卷 983-987页

作者：孟令玉石阳倩张春亮张凤民房勇哈尔滨医科大学基础医学院医学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

益生菌是对宿主健康有益的活的微生物,具有广泛的促健康作用。它可以缓解和改善肠道相关炎症性疾病的症状,降低血清胆固醇,调节肠道菌群平衡,对恶性肿瘤的治疗和预防有重要作用。胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)是革兰阴性菌及... 详细信息

益生菌是对宿主健康有益的活的微生物,具有广泛的促健康作用。它可以缓解和改善肠道相关炎症性疾病的症状,降低血清胆固醇,调节肠道菌群平衡,对恶性肿瘤的治疗和预防有重要作用。胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)是革兰阴性菌及少数革兰阳性菌释放的含有多种生物活性物质的一种纳米级囊泡结构。EVs通过携带生物信息分子在细菌与细菌或细菌与宿主之间的交流中起着非常重要的作用。虽然近年来研究者们对革兰阳性和阴性病原体来源的EVs的研究越来越多,但对益生菌产生的EVs的研究却很少。本文综述了近年来益生菌释放的EVs在治疗相关疾病中的研究进展,并对未来的发展形势进行分析。希望本文能围绕益生菌EVs这一新兴领域的最新进展,寻找基于EVs的相关疾病的诊断工具和有效治疗方法。

关键词：益生菌胞外囊泡炎症恶性肿瘤抑郁免疫调节

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单纯疱疹病毒性脑炎的基因诊断

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中华神经科杂志 1994年第5期27卷 303-304页

作者：吴一迪鲁润铭陈誉华刘军侯晓刚宋艾芝中国医科大学医学微生物学教研室

单纯疱疹病毒性脑炎的基因诊断吴一迪，鲁润铭，陈誉华，刘军，侯晓刚，宋艾芝单纯疱疹病毒性脑炎（ＨＳＥ）在散发性病毒性脑炎中占有较重要的地位。单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型（ＨＳＶ－１与ＨＳＶ－２）均可导致ＨＳＥ，尤其在婴幼儿，若... 详细信息

单纯疱疹病毒性脑炎的基因诊断吴一迪，鲁润铭，陈誉华，刘军，侯晓刚，宋艾芝单纯疱疹病毒性脑炎（ＨＳＥ）在散发性病毒性脑炎中占有较重要的地位。单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型（ＨＳＶ－１与ＨＳＶ－２）均可导致ＨＳＥ，尤其在婴幼儿，若不及时治疗病死率高达７０％。ＨＳＥ...

关键词：单纯疱疹病毒性脑炎基因诊断医学微生物学单纯疱疹病毒Ⅰ 斑点杂交病毒分离免疫学检测基因探针国家自然科学基金无性繁殖体系

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5＇非编码区嘧啶富集区变异对B组柯萨奇病毒1型毒力的影响

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中国地方病学杂志 2010年第4期29卷 362-366页

作者：钟照华包琳李倩张燕芳范徐妃李晓波张凤民赵文然哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室 150081 哈尔滨医科大学细胞生物学教研室 150081 内蒙古民族大学临床医学院微生物和免疫学教研室

目的观察5＇非编码区（5＇UTR）嘧啶富集区变异对B组柯萨奇病毒1型（CVB1）毒力和致病性的影响.方法定点诱变将CVB1基因组5＇UTR第563～573碱基嘧啶富集区5个嘧啶置换为嘌呤,获得突变株CVB1/m563-573.空斑纯化病毒后,利用细胞病变效应... 详细信息

目的观察5＇非编码区（5＇UTR）嘧啶富集区变异对B组柯萨奇病毒1型（CVB1）毒力和致病性的影响.方法定点诱变将CVB1基因组5＇UTR第563～573碱基嘧啶富集区5个嘧啶置换为嘌呤,获得突变株CVB1/m563-573.空斑纯化病毒后,利用细胞病变效应（CPE）试验、空斑形成试验、一步生长曲线和半数致死量（LD50）等方法比较CVB1/m563-573与其原型株CVB1/wt的毒力.结果测序结果显示,CVB1/m563-573的5＇UTR嘧啶富集区发生C565A、U567C、U568A、U570A、U572G突变,与预期一致.CPE试验表明,CVB1/m563-573的感染性较CVB1/wt稍弱（A 490分别为0.710±0.074、0.812±0.092）,但差异无统计学意义（t=-2.204,P〉0.05）.空斑形成试验显示,46、58 h时间点CVB1/m563-573形成空斑的数量为（6.40±1.52）×103、（11.60±2.19）×103 pfu（空斑形成单位）/L,直径为（2.00±0.35）、（2.47±0.41）mm,CVB1/wt的空斑数量为（8.40±2.51）×103、（11.80±1.92）×103 pfu/L,直径为（1.80±0.27）、（2.85±0.44）mm,二者比较差异无统计学意义（t值分别为8.000、0.985、10.000、9.000,P均〉0.05）.一步生长曲线法显示,经过3、5、7 h的扩增,CVB1/m563-573所得的活病毒颗粒数（×103 pfu/L）的常用对数（lg）分别为2.10±0.09、4.28±0.03、7.44±0 CVB1/wt的活病毒颗粒数（×103 pfu/L）的lg值分别为2.80±0.02、4.77±0.02、8.55±***1/m563-573株在3个时间点均较CVB1/wt复制显著慢（t值分别为-13.151、-24.319、-47.714,P均〈0.01）.CVB1/m563-573和CVB1/wt的LD50分别为3.10×109、1.26×107 pfu/L,CVB1/m563-573致病力较CVB1/wt明显减弱.结论减少5＇UTR嘧啶富集区的嘧啶碱基数量可致CVB1的感染和毒力减弱,该位点突变可能是研发CVB减毒活疫苗的策略之一.

关键词：肠道病毒属嘧啶富集区诱变定点毒力

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