检索结果-内蒙古大学图书馆

环境与健康杂志 2010年第10期27卷 861-865,F0003页

作者：牛利华胡庆东徐金勇刘利茵李光武顾怀宇安徽医科大学神经生物研究所安徽合肥230032 中山大学医学院人体解剖与神经生物学教研室广东广州510000

目的研究薰衣草对抑郁症小鼠行为学及脑内单胺类神经递质的影响,探讨薰衣草通过嗅觉通路对抑郁症的干预作用及其可能的机制。方法采用慢性不可预见性中等强度应激(CUMS)+孤养的方法建立抑郁症模型,建模成功后小鼠随机分为3组,分别为抑... 详细信息

目的研究薰衣草对抑郁症小鼠行为学及脑内单胺类神经递质的影响,探讨薰衣草通过嗅觉通路对抑郁症的干预作用及其可能的机制。方法采用慢性不可预见性中等强度应激(CUMS)+孤养的方法建立抑郁症模型,建模成功后小鼠随机分为3组,分别为抑郁对照组、抑郁+纯净水吸入组和抑郁+薰衣草吸入组,每组8只,另设一空白对照组,空白对照组小鼠可正常摄食、饮水,不给予任何刺激。抑郁+薰衣草精油吸入组持续吸入雾化薰衣草水溶液1h,每天3次;抑郁对照组不给任何药物;抑郁+纯净水吸入组吸入雾化的纯净水1h,每天3次。连续暴露4周,并分别在造模前、后及暴露的1、2、3、4周记录体重,进行悬尾实验、强迫游泳实验和糖水消耗实验。HE染色观察脑区神经元的形态变化,c-fos、c-jun、5-羟色胺(5-HT)免疫组化观察脑内单胺类神经递质的变化。结果与造模后相比,抑郁+薰衣草吸入组在暴露3周后悬尾实验不动时间明显缩短(P<0.01),且接近空白对照组(P>0.05);暴露1周后强迫游泳实验不动时间明显缩短(P<0.01),在暴露3周后接近空白对照组(P>0.05);暴露2周后糖水消耗量有明显增加(P<0.01),且接近空白对照组(P>0.05)。与空白对照组比较,抑郁对照组、抑郁+薰衣草精油吸入组海马、下丘脑、杏仁核HE染色可见明显的胶质细胞数量减少,细胞核蓝染较淡。免疫组化结果显示,与抑郁对照组比较,抑郁+薰衣草精油组小鼠的下丘脑、杏仁核、海马内5-HT、c-fos、c-jun表达均有明显增加。结论薰衣草精油吸入可以缓解小鼠的抑郁样行为。

关键词：薰衣草抑郁症嗅觉通路芳香疗法

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学导式教学在医学微生物学实验教学中的应用

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2010年第10期12卷 984-986页

作者：翟爱霞李玉军付英梅考文萍钟照华张凤民哈尔滨医科大学医学微生物学教研室哈尔滨150081

学导式教学法是在教师指导下学生自学教材、讨论交流、练习巩固,达到牢固掌握知识技能、培养自学能力和自学习惯的教学模式。从医学微生物学实验教学特点和七年制学生的实际出发,概括了医学微生物学实验学导式教学法的实际应用,培养和... 详细信息

学导式教学法是在教师指导下学生自学教材、讨论交流、练习巩固,达到牢固掌握知识技能、培养自学能力和自学习惯的教学模式。从医学微生物学实验教学特点和七年制学生的实际出发,概括了医学微生物学实验学导式教学法的实际应用,培养和提高了学生自学能力和综合分析能力。

关键词：医学微生物学实验教学教学方法

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SOX4与肿瘤相关性的研究进展

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国际遗传学杂志 2010年第6期33卷 355-358页

作者：郝美丽鲁凤民谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室北京大学医学部微生物学系

SOX家族是一组带有高速泳动区（high mobility group box,HMG-box）的转录调控分子,通过激活或抑制目标基因在胚胎发育等生物过程中发挥重要作用。SOX4是其中重要的成员之一。SOX4是由单个外显子编码,相对分子质量为47×10;的蛋白质... 详细信息

SOX家族是一组带有高速泳动区（high mobility group box,HMG-box）的转录调控分子,通过激活或抑制目标基因在胚胎发育等生物过程中发挥重要作用。SOX4是其中重要的成员之一。SOX4是由单个外显子编码,相对分子质量为47×10;的蛋白质。SOX4作为转录因子通过Wnt信号通路、P53相关机制及自身的转录因子作用等途径对特定靶基因的表达进行调控。近年来,随着SOX4调控靶基因的相继发现和确证,其在肿瘤发生、发展中的作用也逐渐被认识。本篇着重讨论SOX4在肿瘤发生、发展过程中的作用机制的研究现状。

关键词： SOX4 肿瘤发生 Wnt信号通路转录调控

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S100A4通过影响癌细胞增殖凋亡及侵袭参与喉癌发生发展

S100A4通过影响癌细胞增殖凋亡及侵袭参与喉癌发生发展

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中国遗传学会北方遗传资源的保护与利用研讨会

作者：刘佳符爽李巍尚超孙开来富伟能中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学第一临床医院耳鼻喉科中国医科大学神经生物学教研室

目的 S100A4参与广泛的细胞内外功能,如影响细胞骨架形成、改变细胞形状、参与信号传导等,并且S100A4表达升高与食管癌、胃癌、结肠癌及黑色素瘤等的发生有关,但目前S100A4参与肿瘤发生的机制仍不十分清楚,因此本研究将通过对S100A4基... 详细信息

目的 S100A4参与广泛的细胞内外功能,如影响细胞骨架形成、改变细胞形状、参与信号传导等,并且S100A4表达升高与食管癌、胃癌、结肠癌及黑色素瘤等的发生有关,但目前S100A4参与肿瘤发生的机制仍不十分清楚,因此本研究将通过对S100A4基因在喉癌Hep2细胞中的生物特性进行分析,探讨S100A4基因在喉癌发生中的作用。方法 1.体外合成S100A4基因特异性的SiRNA,应用RT-PCR和Western-blot方法检测Hep2细胞中S100A4基因的干扰效果。2.应用MTT方法检测转染S100A4-siRNA后Hep-2细胞增殖能力。3.应用Annexin V-FITC/PI双染法检测转染S100A4-siRNA后Hep-2细胞凋亡情况。4.应用Transwell检测转染S100A4-siRNA后Hep-2细胞侵袭能力的变化。结果 1.S100A4-siRNA转染Hep2细胞第5天,S100A4 mRNA表达水平在S100A4-siRNA组较对照组显著降低。S100A4-siRNA转染Hep2细胞第7天,S100A4蛋白表达水平在S100A4-siRNA组较对照组显著降低,表明S100A4表达受到抑制;2.与空白对照组Hep-2细胞系相比,在nonsilencing siRNA组及S100A4-siRNA组中,细胞的增值能力分别为61.46±10.35%、58.68±11.76%和47.09±10.45%(P<0.05),喉癌Hep2细胞的增殖能力显著降低。3.在空白对照组、nonsilencing siRNA组及S100A4-siRNA组中,凋亡细胞的百分数分别为2.54±0.46%,3.51±0.62%和8.63±0.75%(P<0.05)。4.在空白对照组、nonsilencing siRNA组及S100A4-siRNA组中,穿过Transwell小室滤膜的细胞数分别为32±1.25、30.67±0.95和11.58±0.52(P<0.05)。结论 S100A4基因在喉癌Hep2细胞系中具有促进癌细胞的增殖和侵袭、抑制细胞凋亡的能力,提示其通过影响细胞的增殖、凋亡和侵袭参与喉癌的发生发展。

关键词： S100A4 Hep2 MTT Apoptosis Transwell

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基于L1蛋白的HPV血清学实验研究

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现代检验医学杂志 2010年第6期25卷 44-45,48页

作者：包广宇陆奎英丁秀芝谷鸿喜王静扬州大学医学院附属扬州市第一人民医院江苏扬州225001 哈尔滨医科大学病原生物学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第三医院哈尔滨150088

目的探讨基于基因重组HPV16 L1蛋白的血清学实验在人乳头瘤病毒16（HPV16）感染诊断中的应用,为HPV感染及宫颈癌的临床诊断提供实验依据.方法选择63例宫颈癌患者,用PCR方法检测宫颈癌组织的HPV 型别;并采用重组原核表达系统制备HPV16... 详细信息

目的探讨基于基因重组HPV16 L1蛋白的血清学实验在人乳头瘤病毒16（HPV16）感染诊断中的应用,为HPV感染及宫颈癌的临床诊断提供实验依据.方法选择63例宫颈癌患者,用PCR方法检测宫颈癌组织的HPV 型别;并采用重组原核表达系统制备HPV16 L1蛋白用ELISA方法检测其血清HPV16 L1抗体,同时以74份尖锐湿疣患者血清及120份健康体检者血清作为对照.结果宫颈癌HPV通用型DNA阳性率为50.8%（32/63）,HPV16 DNA阳性率为46%（29/63）,HPV18 DNA阳性率为3.2%（2/63）.宫颈癌组血清HPV16 L1抗体阳性率为44.4%（28/63）,较健康对照组阳性率1.67%（2/120）和尖锐湿疣组阳性率10.8%（8/74）差异具有统计学显著性意义（P＜0.01）.HPV16 DNA检测法与HPV16 L1 ELISA血清抗体检测法两者间呈中度相关（K= 0.524,P＜0.05）.结论宫颈癌以HPV16感染为多见,HPV16 L1血清ELISA 抗体检测可用作HPV16感染的血清学诊断和宫颈癌的免疫学研究.

关键词：人乳头瘤病毒(HPV) 宫颈肿瘤酶联免疫吸附测定(ELISA)

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14-3-3epsilon通过影响癌细胞凋亡及侵袭能力在喉癌中发挥抑癌作用

14-3-3epsilon通过影响癌细胞凋亡及侵袭能力在喉癌中发挥抑癌作用

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中国遗传学会北方遗传资源的保护与利用研讨会

作者：车兴华陈洪徐振明尚超孙开来富伟能中国医科大学医学遗传学教研室中国人民解放军第463医院耳鼻喉科中国医科大学神经生物学教研室

目的 14-3-3epsilon参与多种生物过程的调控,其中包括对细胞周期、细胞增殖以及细胞凋亡的调控,并且在神经发生以及恶性肿瘤形成的过程中具有重要的作用。目前,14-3-3epsilon在喉癌发生中的功能以及调节机制并不十分清楚,因此,本实验将... 详细信息

目的 14-3-3epsilon参与多种生物过程的调控,其中包括对细胞周期、细胞增殖以及细胞凋亡的调控,并且在神经发生以及恶性肿瘤形成的过程中具有重要的作用。目前,14-3-3epsilon在喉癌发生中的功能以及调节机制并不十分清楚,因此,本实验将通过对14-3-3epsilon在LSCC中的表达及生物特性的分析,探讨14-3-3epsilon在LSCC的发生和侵袭中的作用。方法 1.应用RT-PCR和western-blot方法检测14-3-3epsilon在喉癌组织中的表达水平。2.构建14-3-3epsilon-GFP真核表达载体。3.利用MTT方法检测转染14-3-3epsilon-GFP表达载体后Hep-2细胞增殖能力。4.利用Cell Cycle检测转染14-3-3epsilon-GFP表达载体后Hep-2细胞周期变化。5.应用Annexin V-PE/7-AAD双染法检测转染14-3-3epsilon-GFP表达载体后Hep-2细胞凋亡情况。6.应用Transwell检测转染14-3-3epsilon-GFP表达载体后Hep-2细胞侵袭能力变化。结果 1.喉癌组织中14-3-3epsilon mRNA及蛋白质表达水平显著低于癌旁对照组织,转移淋巴结中14-3-3epsilon蛋白质表达水平显著低于肿瘤组织,Ⅲ期或Ⅳ期肿瘤组织中14-3-3epsilon蛋白质表达水平显著低于Ⅰ期或Ⅱ期肿瘤组织。2.与空白对照组Hep-2细胞系相比,在转染GFP组及14-3-3epsilon-GFP组中,活细胞的百分数分别为71.68±12.10%和36.68±14.09%(P<0.05)。3.空白对照组、转染GFP组以及转染14-3-3epsilon-GFP组中,细胞处于S期的百分数分别为22.47±3.36%,28.17±3.97%和46.15±6.82%(P<0.05),处于凋亡亚G1期的百分数分别为1.23±1.02%,2.92±1.59%以和13.72±3.89%(P<0.05)。4.在空白对照组、转染GFP组以及转染14-3-3epsilon-GFP组中,晚期凋亡细胞的百分数分别为0.84±0.25%,1.08±0.24%和2.93±0.13%(P<0.001)。5.在空白对照组、转染GFP组以及转染14-3-3epsilon-GFP中,穿过Transwell小室滤膜的细胞数分别为20.65±1.94,17.63±1.04和9.1±0.24(P<0.001)。结论 14-3-3epsilon在喉癌细胞系中具有促进癌细胞凋亡以及抑制癌细胞侵袭的能力,其在喉癌中的低表达可能是促进喉癌发生及进展的原因之一。

关键词： 14-3-3epsilon LSCC MTT Cell Cycle apoptosis Transwell

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丙酮酸对过氧化氢诱发PC12细胞损伤的保护作用

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中国老年学杂志 2009年第13期29卷 1615-1617页

作者：安丽荣郭艳芹金连弘傅松斌黑龙江省医院神经内科黑龙江哈尔滨150001 牡丹江医学院红旗医院神经内科哈尔滨医科大学组胚教研室哈尔滨医科大学生物学教研室

目的研究丙酮酸对过氧化氢(H2O2)诱发小鼠嗜铬细胞瘤瘤细胞(PC12细胞)损伤的保护作用并初步探讨其保护机制。方法将培养的PC12细胞分为三组:正常对照组;损伤组;保护组,在用H2O2处理前30min加入丙酮酸。通过细胞形态学方法,化学比色法测... 详细信息

目的研究丙酮酸对过氧化氢(H2O2)诱发小鼠嗜铬细胞瘤瘤细胞(PC12细胞)损伤的保护作用并初步探讨其保护机制。方法将培养的PC12细胞分为三组:正常对照组;损伤组;保护组,在用H2O2处理前30min加入丙酮酸。通过细胞形态学方法,化学比色法测定琥珀酸脱氢酶(MTT)含量,乳酸脱氢酶(LDH)释放量,超氧化物歧化酶(SOD)含量和丙二醛(MDA)含量,观察丙酮酸的神经保护作用。结果通过形态学方法,保护组细胞数显著比损伤组多,受损变圆的细胞数较少。保护组可明显降低细胞LDH释放量和细胞内的MDA含量(P<0.01);提高MTT测定值和SOD活性。结论丙酮酸对H2O2诱发PC12细胞损伤有显著的保护作用。

关键词： PC12细胞丙酮酸 H2O2

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模拟微重力条件对神经细胞分泌功能的影响

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国际免疫学杂志 2009年第3期32卷 176-179页

作者：王菁华白莎莎孟庆峰王广友穆莉莉孙博王丹丹孔庆飞刘玉梅李呼伦哈尔滨医科大学神经生物学教研室哈尔滨医科大学神经生物省高校重点实验室 150081 伊春市南岔区公安分局技术中队 153100

目的分析微重力条件下和正常重力条件下神经细胞培养的上清液中蛋白质表达的差异。方法用旋转细胞培养系统提供的微重力环境进行神经细胞微重力培养。应用表面增强激光解吸离子化（SELDI）蛋白质芯片技术检测微重力和正常重力条件下神... 详细信息

目的分析微重力条件下和正常重力条件下神经细胞培养的上清液中蛋白质表达的差异。方法用旋转细胞培养系统提供的微重力环境进行神经细胞微重力培养。应用表面增强激光解吸离子化（SELDI）蛋白质芯片技术检测微重力和正常重力条件下神经细胞培养上清液的蛋白质谱。用PBSII—C型蛋白质芯片阅读机读取数据，采用Ciphergen Protein Chip3．2．1软件分析数据。结果WCX2两种蛋白芯片共捕获246个蛋白峰，发现14个差异蛋白。与正常重力培养组蛋白谱相比，11个蛋白在微重力培养后高表达，3个蛋白在微重力培养后低表达。结论微重力条件下和正常重力条件下神经细胞培养的上清液中存在差异蛋白表达，这些差异蛋白为进一步了解失重对神经细胞的影响提供了重要线索。

关键词：模拟微重力神经细胞旋转式细胞培养系统蛋白芯片

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白细胞介素17及其受体在脑缺血损伤中作用的初步研究

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中风与神经疾病杂志 2009年第6期26卷 653-656页

作者：张喆李国忠丁兆明王广友张瑶彭雷李瑶李呼伦王丹丹哈尔滨医科大学神经生物学教研室黑龙江省神经生物重点实验室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001

目的在建立小鼠大脑中动脉永久性栓塞模型(permanent middle cerebral artery occlusion,pMCAO)的基础上,探讨白细胞介素17(Interleukin-17,IL-17)及其受体IL-17 Receptor(IL-17R)在缺血脑组织中的表达及对神经元的损伤作用。方法体内实验:通过线栓法建立小鼠永久性大脑中动脉栓塞模型,HE观察脑组织形态学改变,ELISA与免疫组织化学技术分别检测小鼠pMCAO血清及缺血脑组织中IL-17的表达。免疫荧光检测Th17及IL-17R的表达。体外实验:原代培养的神经元经氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)处理2h,MTT检测不同剂量IL-17对神经元的损伤作用。结果体内实验:ELISA结果证实随着缺血时间延长,IL-17含量增加,与对照组相比,于24h出现差异(P24h<0.05,P2d、6d<0.001)。免疫组织化学结果显示,缺血侧脑皮质及血管周围存在IL-17的表达,经免疫荧光鉴定缺血脑组织中有Thelper 17细胞(Th17)的表达;同时脑血管内皮细胞表达IL-17R。体外实验:MTT结果显示IL-17加剧了神经元的厌氧损伤,与单纯神经元厌氧培养组相比有意义,P10ng/ml IL-17<0.05,P100ng/ml IL-17<0.01,且高浓度(100ng/ml)IL-17与低浓度(10ng/ml)IL-17对神经元的刺激干预相比较,高浓度的IL-17对神经元活性损伤大。结论(1)IL-17与IL-17R参与了脑缺血损伤过程;(2)缺血侧脑实质内存在Th17及IL-17R的表达;(3)IL-17加剧了缺血缺氧条件对神经元有损伤作用,且存在剂量依赖性。

关键词：脑缺血 IL-17 IL-17R Th17

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FZS中药合剂对细胞凋亡的保护作用研究

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哈尔滨医科大学学报 2009年第4期43卷 320-324页

作者：王建秀王德生段淑荣赵敬堃郭彩玲张凤民哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨FZS中药合剂对Aβ25-35、Aβ42、Aβ42寡聚体诱导的PC12细胞凋亡的保护作用。方法应用正常细胞进行对照研究,通过测定MTT、LDH和原位末端标记(TUNEL)方法检测细胞凋亡。原子力显微镜观察PC12细胞表面突起的变化。结果MTT在FZS... 详细信息

目的探讨FZS中药合剂对Aβ25-35、Aβ42、Aβ42寡聚体诱导的PC12细胞凋亡的保护作用。方法应用正常细胞进行对照研究,通过测定MTT、LDH和原位末端标记(TUNEL)方法检测细胞凋亡。原子力显微镜观察PC12细胞表面突起的变化。结果MTT在FZS组明显增高(P<0.05);LDH、TUNEL凋亡率在FZS组表达明显降低(P<0.05);原子力显微镜观察Aβ致细胞表面突起缩短的现象在FZS组明显改善,差异有显著意义(P<0.05)。结论FZS可以通过降低Aβ的细胞凋亡作用而减少其细胞毒性,FZS中药合剂可能成为Alzheimer病的治疗手段之一。

关键词： β-淀粉样蛋白寡聚体凋亡中药合剂原子力显微镜

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