检索结果-内蒙古大学图书馆

国际免疫学杂志 2021年第1期44卷 59-64页

作者：姜茗月张瑶王广友哈尔滨医科大学神经生物学教研室 150086

MicroRNAs(miRNAs)作为基因表达的关键调控因子,主要通过在转录后调控大量靶信使RNA(messenger RNA,mRNA)的表达,参与大部分生物学过程以及许多疾病的发病机制。miR-132的表达在神经元发育、成熟过程中是必要的。同时,miR-132作为一种... 详细信息

MicroRNAs(miRNAs)作为基因表达的关键调控因子,主要通过在转录后调控大量靶信使RNA(messenger RNA,mRNA)的表达,参与大部分生物学过程以及许多疾病的发病机制。miR-132的表达在神经元发育、成熟过程中是必要的。同时,miR-132作为一种最重要的神经相关miRNAs之一,在神经系统和免疫系统之间起到了关键的调节作用。这表明miR-132在多种疾病的病理进程中扮演了重要角色,尤其在神经系统疾病中。miR-132失调可导致神经发育性疾病,退行性疾病,神经感染以及脑卒中等疾病的发生和发展,现就miR-132在神经系统疾病中发挥的作用及机制进行综述。

关键词： miR-132 神经系统疾病脑卒中

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630 nm LED红光照射后THP-1来源M0巨噬细胞的蛋白质组学分析

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哈尔滨医科大学学报 2023年第1期57卷 1-6页

作者：林默楠曹国丁苏在雨潘昱霖宋武琦刘海亮张凤民哈尔滨医科大学医学微生物学教研室哈尔滨医科大学伍连德研究所黑龙江省免疫与感染重点实验室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的分析630 nm发光二极管(light emitting diode,LED)产生红光照射对人单核细胞白血病细胞(THP-1)来源M0巨噬细胞的作用与机制。方法用佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)处理THP-1细胞,制备THP-1来源M0巨噬细胞,并使用强度为28.8 J/cm^(2)的630 nm LED红光照射M0巨噬细胞,随后采用非标定量蛋白质组学分析方法筛选差异表达蛋白并进行基因本体论(gene ontology,GO)注释和富集;通过string在线网站(https://***/)和Cytoscape软件分析蛋白质互作情况,根据关键蛋白的作用,分析630 nm LED红光照射与THP-1来源M0巨噬细胞的关系。结果蛋白质组学结果显示,630 nm LED红光照射THP-1来源M0巨噬细胞后,62个差异表达蛋白能够显著富集在细胞对刺激反应、线粒体膜电势负性调控和平滑肌细胞增殖的调控等相关生物学进程。在显著性排名前10的生物学进程中,细胞对刺激反应相关生物学进程占70%,主要为对糖刺激反应(4个进程)、对神经生长因子反应(2个进程)等;进一步分析细胞应对刺激相关生物学进程中涉及的8个蛋白间蛋白互作情况结果显示,转录因子叉头箱蛋白O3亚基(forkhead box O3,FOXO3)、炎症相关蛋白前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)或称环加氧酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)和炎症因子白介素-18(interleukin-18,IL-18)为关键互作蛋白,并且在630 nm LED红光照射后的THP-1来源M0巨噬细胞中,FOXO3和IL-18的蛋白水平显著升高(P<0.05),PTGS2(COX-2)蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论630 nm LED红光照射对THP-1来源M0巨噬细胞的作用,类似于糖和神经生长因子对细胞的刺激反应;通过上调THP-1来源M0巨噬细胞中FOXO3蛋白的表达抑制M0巨噬细胞中PTGS2(COX-2)介导的炎症状态。

关键词：红光发光二极管人单核细胞白血病细胞THP-1细胞系巨噬细胞蛋白质组学叉头箱蛋白O3亚基前列腺素内过氧化物合酶2(环加氧酶2)

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研究生教学中的基因克隆与病毒载体的构建

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实验室研究与探索 2020年第9期39卷 195-197页

作者：王菁华孙瑾穆莉莉哈尔滨医科大学神经生物学教研室哈尔滨150081

在医学类研究生的科研教学与实验研究中,如何帮助硕士研究生更好地开展科研实验活动既是教学活动的出发点也是落脚点,如何搭建起理论教学与实验室实践的桥梁是研究生教学工作的核心。基因克隆技术,特别是该技术中的病毒载体构建部分,大... 详细信息

在医学类研究生的科研教学与实验研究中,如何帮助硕士研究生更好地开展科研实验活动既是教学活动的出发点也是落脚点,如何搭建起理论教学与实验室实践的桥梁是研究生教学工作的核心。基因克隆技术,特别是该技术中的病毒载体构建部分,大部分硕士研究生新生对此掌握不足。理论知识与实践经验的不足对于研究生开展实验室实验有着诸多的影响和限制。通过开展基因克隆与病毒载体的构建专业选修课程,为医学类研究生提供理论知识的引导与专业技能的指导,通过案例指导教学方式,深入浅出地讲解知识要点,为医学专业研究生科研实验之路提供必要的帮助。

关键词：基因克隆病毒载体的构建研究生教学

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630 nm LED红光通过AKT/FOXO3a信号通路抑制人巨噬细胞炎症因子释放的研究

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国际免疫学杂志 2024年第2期47卷 117-123页

作者：潘昱霖林默楠张凯波曹国丁易斌何军刘海亮张凤民哈尔滨医科大学医学微生物学教研室、伍连德研究所、黑龙江省感染与免疫重点实验室哈尔滨150081 北京创盈光电医疗科技公司北京100176

目的探讨630 nm发光二极管(light emitting diode,LED)红光照射对人外周血单核细胞系THP-1来源巨噬细胞炎症反应的作用,寻找其可能发挥作用的信号通路与分子机制。方法人外周血单核细胞THP-1,经佛波酯(phorbol myristate acetate,PMA)... 详细信息

目的探讨630 nm发光二极管(light emitting diode,LED)红光照射对人外周血单核细胞系THP-1来源巨噬细胞炎症反应的作用,寻找其可能发挥作用的信号通路与分子机制。方法人外周血单核细胞THP-1,经佛波酯(phorbol myristate acetate,PMA)诱导为THP-1来源巨噬细胞,并用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)处理制备巨噬细胞炎症模型;未经630 nm LED红光照射的细胞设为对照组,实验组各组细胞接受光照能量强度分别为14.4、28.8和43.2 J/cm^(2);对不同能量强度LED红光照射处理后的巨噬细胞进行实时荧光定量PCR(real-time reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)和酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA),检测炎症因子白细胞介素(interleukin,IL)-1β和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α的mRNA与蛋白表达,Western blot检测蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)和叉头框蛋白O3a(forkhead box O3a,FOXO3a)蛋白及其磷酸化(p-AKT、p-FOXO3a)表达,并分析其分子通路。结果巨噬细胞经LPS诱导后,与对照组相比,实验组细胞中iNOS的mRNA表达显著升高,同时伴随炎症因子IL-1β、TNF-α的mNRA表达水平显著提升,差异有统计学意义(t值分别为-48.73、-80.96、-38.45,P值均<0.001)。M1巨噬细胞经630 nm LED红光照射处理后,细胞中炎症因子IL-1β、TNF-α的mRNA表达水平明显降低,同时IL-1β、TNF-α的蛋白表达水平下降,p-AKT/AKT蛋白比值和p-FOXO3a/FOXO3a蛋白比值明显降低,差异有统计学意义(t值分别为60.18、25.30、14.79、17.31、23.64、87.50,P值均<0.05)。SC79干预后,M1巨噬细胞的p-AKT/AKT蛋白比值显著升高,IL-1β的mRNA、蛋白表达显著增加,差异有统计学意义(t值分别为-18.08、-26.43、-18.06,P值均<0.05)。SC79激活M1巨噬细胞AKT磷酸化后,630 nm LED红光可以明显降低SC79干预后M1巨噬细胞中p-AKT/AKT蛋白比值,同时明显下调IL-1β、TNF-α的mRNA表达和IL-1β、TNF-α的蛋白表达,差异有统计学意义(t值分别为15.59、33.56、70.00、5.79、36.25,P值均<0.05)。然而与对照组相比,单独SC79干预后,M1巨噬细胞中TNF-α的mRNA与蛋白表达未显著改变(P>0.05)。结论630 nm LED红光主要通过下调AKT和FOXO3a蛋白磷酸化通路,抑制巨噬细胞中炎症因子释放。

关键词： 630 nm LED红光巨噬细胞蛋白激酶B 叉头蛋白O3a

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RGS5过表达腺病毒载体构建及其在神经元发育中作用的初步研究

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国际免疫学杂志 2022年第1期45卷 21-26页

作者：赵崴刘传亮徐昊李高驰王金彩哈尔滨医科大学神经生物学教研室哈尔滨150081 深圳市龙岗区妇幼保健院中心实验室广东深圳518172 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内七科 150081

目的利用AdEasy腺病毒载体系统构建G蛋白信号调节蛋白5(regulator of G-protein signaling 5,RGS5)重组腺病毒载体,初步探讨RGS5在神经元发育过程中的作用。方法以C57BL/6小鼠大脑皮层神经元cDNA为模板,利用PCR扩增RGS5基因,构建腺病毒... 详细信息

目的利用AdEasy腺病毒载体系统构建G蛋白信号调节蛋白5(regulator of G-protein signaling 5,RGS5)重组腺病毒载体,初步探讨RGS5在神经元发育过程中的作用。方法以C57BL/6小鼠大脑皮层神经元cDNA为模板,利用PCR扩增RGS5基因,构建腺病毒重组质粒pAD-Track-RGS5。重组质粒pAD-Track-RGS5经PacI酶切线性化后与pADEasy-1骨架质粒共同转化BJ5183感受态细胞,筛选重组成功的质粒,命名为pAD-RGS5。用293A细胞包装重组腺病毒AD-RGS5,并纯化病毒,以pAD-Track包装的腺病毒(AD-EGFP)作为对照组检测重组腺病毒RNA水平RGS5表达情况。将重组腺病毒AD-RGS5感染培养的原代皮层神经元,以AD-EGFP作为对照组检测RGS5对原代皮层神经元发育的影响。结果与Neuro 2a、CATH.a和C17.2细胞系比较,大脑原代皮层神经元RGS5相对表达量明显升高,差异具有统计学意义(t值分别为7.40、7.58和7.60,P值均<0.05)。pAD-Track-RGS5转染Hela细胞中RGS5表达量较pAD-EGFP组明显升高,差异显著具有统计学意义(t=7.58,P<0.05),成功构建了过表达RGS5基因的腺病毒载体。与AD-EGFP腺病毒组相比,AD-RGS5腺病毒组神经元对突触囊泡内吞的能力变弱,荧光染色变弱,差异具有统计学意义(t=5.372,P<0.05),提示RGS5对皮层神经元的突起发育具有明显的抑制作用。结论成功构建了RGS5过表达的AD-RGS5腺病毒载体,RGS5对原代皮层神经元胞吞突触囊泡的能力有抑制作用。

关键词：腺病毒 G蛋白信号调节蛋白5 神经元载体构建

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神经病理性疼痛的治疗和药物发现现状

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药学学报 2021年第3期56卷 679-688页

作者：宋佳男于海波刘玉梅哈尔滨医科大学神经生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

神经病理性疼痛(neuropathic pain, NP)是一直困扰人类的医学难题,严重影响人民生活质量。尽管近年来关于NP的研究取得了很大进展,但是依旧有很多患者对现有的治疗无效。目前药物治疗依旧是缓解疼痛的主要方法,然而药物不良反应阻碍了... 详细信息

神经病理性疼痛(neuropathic pain, NP)是一直困扰人类的医学难题,严重影响人民生活质量。尽管近年来关于NP的研究取得了很大进展,但是依旧有很多患者对现有的治疗无效。目前药物治疗依旧是缓解疼痛的主要方法,然而药物不良反应阻碍了疗效的发挥,寻找新型药物靶点及减少现有药物的不良反应迫在眉睫。本综述将主要阐述神经病理性疼痛的现状、发病机制、现有治疗神经病理性疼痛药物的有效性和局限性及新药发现现状。

关键词：神经病理性疼痛药物治疗离子通道 G蛋白偶联受体药物发现

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癫痫的治疗和药物发现现状

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药学学报 2021年第4期56卷 924-938页

作者：刘颖于海波孔庆飞哈尔滨医科大学神经生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

癫痫是常见的神经系统疾病之一,以神经元异常放电导致短暂的脑功能障碍为特征,主要以药物治疗为主。尽管近年来抗癫痫药物开发有卓越的进展,但是对于难治性癫痫患者仍存在疗效差的现状。本综述主要阐述癫痫的发病机制、临床常用的经典... 详细信息

癫痫是常见的神经系统疾病之一,以神经元异常放电导致短暂的脑功能障碍为特征,主要以药物治疗为主。尽管近年来抗癫痫药物开发有卓越的进展,但是对于难治性癫痫患者仍存在疗效差的现状。本综述主要阐述癫痫的发病机制、临床常用的经典抗癫痫药物(靶向钠离子通道、钙通道阻断剂、钾通道,以及调节γ-氨基丁酸/谷氨酸系统平衡),以及作用于新靶点的抗癫痫药物(突触囊泡糖蛋白2调节剂、雷帕霉素靶蛋白信号通路阻滞剂、碳酸酐酶抑制剂、大麻二酚或腺苷抑制剂的药物)的作用和机制等。

关键词：癫痫抗癫痫药物耐药性癫痫离子通道 G蛋白偶联受体

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630 nm LED照射阻滞STAT1核转位抑制M1型巨噬细胞极化

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激光生物学报 2021年第6期30卷 541-547页

作者：潘越宋武琦张凤民刘海亮哈尔滨医科大学医学微生物学教研室哈尔滨医科大学伍连德研究所哈尔滨150081

M1型巨噬细胞为经典活化型巨噬细胞,可分泌多种促炎因子和趋化因子促进炎症的发展。我们前期研究已经证明,630 nm发光二极管(LED)照射能抑制巨噬细胞释放炎症因子,然而,630 nm LED对巨噬细胞极化的调控作用及其分子机制尚不清楚。在本... 详细信息

M1型巨噬细胞为经典活化型巨噬细胞,可分泌多种促炎因子和趋化因子促进炎症的发展。我们前期研究已经证明,630 nm发光二极管(LED)照射能抑制巨噬细胞释放炎症因子,然而,630 nm LED对巨噬细胞极化的调控作用及其分子机制尚不清楚。在本研究中,我们评估了630 nm LED照射对单核细胞(THP-1)来源的M1型巨噬细胞极化的影响,探讨了其对M1型巨噬细胞极化的作用机制。体外培养THP-1细胞,用佛波酯(PMA)将其诱导成巨噬细胞。用脂多糖(LPS)和干扰素-γ(IFN-γ)处理巨噬细胞,使其极化成M1型巨噬细胞,极化的同时用波长为630 nm、功率密度为40.02 mW/cm^(2)的LED对其进行照射。采用噻唑蓝(MTT)法、细胞计数试剂盒(CCK-8)法和乳酸脱氢酶(LDH)活性检测试剂盒检测细胞活力,用实时定量PCR法检测M1型巨噬细胞相关因子mRNA的表达水平,采用免疫印迹和细胞免疫荧光检测M1型巨噬细胞中STAT1的核转位。结果显示,M1型巨噬细胞经630 nm LED照射后,其活性未受影响,但M1型巨噬细胞相关因子干扰素调节因子5(IRF5)、趋化因子配体9(CXCL9)、CXL10、CXCL11 mRNA的表达水平显著降低,并且阻滞转录因子STAT1向核内转移。综上所述,630 nm LED照射可通过阻滞STAT1核转位抑制M1型巨噬细胞极化,此研究可能对治疗巨噬细胞极化相关疾病提供新的思路。

关键词：发光二极管 M1型巨噬细胞极化单核细胞 STAT1 核转位

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线粒体抗病毒信号蛋白与RNA病毒的相互作用

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中国病原生物学杂志 2020年第1期15卷 107-110,114页

作者：那睿思李颜超陈硕李玉军哈尔滨医科大学医学微生物学教研室哈尔滨医科大学伍连德研究所黑龙江哈尔滨150086

天然免疫是宿主细胞在生物进化过程中形成的抵御外来侵袭的第一道防线。病毒感染后通过信号转导机制引发机体免疫反应,线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)作为天然免疫信号通路的重要接头蛋白,可以接收上游Toll样受体(TLR)和维甲酸诱导基因I(RI... 详细信息

天然免疫是宿主细胞在生物进化过程中形成的抵御外来侵袭的第一道防线。病毒感染后通过信号转导机制引发机体免疫反应,线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)作为天然免疫信号通路的重要接头蛋白,可以接收上游Toll样受体(TLR)和维甲酸诱导基因I(RIG-I)受体(RLRs)等识别RNA病毒并传递信号,活化下游NF-κB和IRF3/7相关信号通路,从而激活干扰素表达,介导天然免疫相关信号通路。RNA病毒在长期进化过程中针对MAVS也形成了一系列免疫逃逸策略。本综述介绍了MAVS的发现及结构,并对MAVS抗RNA病毒的作用及病毒对MAVS的负调控进行综述,旨在为相关研究提供帮助。

关键词：线粒体抗病毒信号蛋白 RNA病毒维甲酸诱导基因I 综述

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神经元突起生长相关蛋白的研究进展

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国际免疫学杂志 2021年第5期44卷 543-546页

作者：孙瑾张冲周航王菁华哈尔滨医科大学神经生物学教研室 150081 黑龙江省医院消化内科哈尔滨150036

神经元突起是体内信息传递的桥梁,神经递质通过突起的连接而传递。在神经元突起生长过程中有大量的细胞内和细胞外基质中的蛋白因子对其进行调节,有调节神经元突起的长度、数量或抑制神经元突起的生长等作用。文章就神经元突起的生长过... 详细信息

神经元突起是体内信息传递的桥梁,神经递质通过突起的连接而传递。在神经元突起生长过程中有大量的细胞内和细胞外基质中的蛋白因子对其进行调节,有调节神经元突起的长度、数量或抑制神经元突起的生长等作用。文章就神经元突起的生长过程、所需调节蛋白及突起生长信号等进行综述。

关键词：神经元突起生长蛋白调控

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