检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Genetica Sinica 2004年第8期31卷 766-770页

作者：郭磊赵彦艳吉世俊孙开来董凌月中国医科大学附属第一医院骨科沈阳110001 中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第二医院小儿骨外科沈阳110001

应用全反式维甲酸 (AllTransRetinoicAcid ,ATRA)构建Wistar大鼠先天性马蹄内翻足畸形 (CongenitalCrossfoot,CCF)动物模型 ,以ATRA和雌激素 (雌二醇 )分别或联合作用于MC 3T3 E1细胞株 ,应用Northern印迹杂交、RT PCR和流式细胞仪检测... 详细信息

应用全反式维甲酸 (AllTransRetinoicAcid ,ATRA)构建Wistar大鼠先天性马蹄内翻足畸形 (CongenitalCrossfoot,CCF)动物模型 ,以ATRA和雌激素 (雌二醇 )分别或联合作用于MC 3T3 E1细胞株 ,应用Northern印迹杂交、RT PCR和流式细胞仪检测CCF胎鼠的头盖骨组织和MC 3T3 E1细胞中胰岛素样生长因子 Ⅱ (IGF Ⅱ )和胰岛素样生长因子结合蛋白 6 (IGFBP 6 )mRNA的表达以及细胞周期及增殖状态。研究发现 ,10 0～ 14 0mg/kg浓度的ATRA可以诱导大鼠骨骼畸形发育并产生CCF ;IGFs家族基因中IGF Ⅱ和IGFBP

关键词：维甲酸足畸形成骨细胞胰岛素样生长因子-Ⅱ 胰岛素样生长因子结合蛋白-6

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Hox基因与人类室间隔缺损相关性的研究

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中华医学杂志 2001年第3期81卷 174-175页

作者：邱广蓉孙桂凤孙淼袁翼华孙开来中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一临床学院心脏外科

流行病学和动物实验表明遗传因素在室间隔缺损（ventricular septal defect，VSD）发病过程中发挥重要作用，遗传度为55%～65%。目前VSD发病机制的研究多以动物实验为主，以人为研究对象，从基因水平进行研究的文献报道较少。有研究表... 详细信息

流行病学和动物实验表明遗传因素在室间隔缺损（ventricular septal defect，VSD）发病过程中发挥重要作用，遗传度为55%～65%。目前VSD发病机制的研究多以动物实验为主，以人为研究对象，从基因水平进行研究的文献报道较少。有研究表明脊椎动物的胚胎心脏发育很有可能受Hox基因表达调控［1］。作者在人类Hox基因所在的染色体区域12q12-13、2q31内选择微卫星DNA标记，收集VSD核心家系进行遗传连锁不平衡检验（transmission disequilibrium test, TDT），首次证明Hox基因与VSD相关，并将VSD遗传易感基因初步定位，为进一步精细定位和克隆奠定基础。

关键词：室间隔缺损 Hox基因相关性研究

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胃癌发生发展相关基因筛选与表达分析

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中华医学遗传学杂志 2005年第1期22卷 31-34页

作者：孙秀菊郝冬梅郑志红付浩徐惠绵王梅先孙开来中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学附属一院肿瘤科沈阳110001

目的筛选并分析胃癌发生、发展不同阶段的重要相关基因。方法应用抑制性消减杂交筛选胃癌差异表达基因片段,斑点杂交检测相关基因在胃癌发生、发展不同阶段的表达,半定量逆转录-聚合酶链反应方法验证检测结果。结果应用抑制性消减杂交... 详细信息

目的筛选并分析胃癌发生、发展不同阶段的重要相关基因。方法应用抑制性消减杂交筛选胃癌差异表达基因片段,斑点杂交检测相关基因在胃癌发生、发展不同阶段的表达,半定量逆转录-聚合酶链反应方法验证检测结果。结果应用抑制性消减杂交筛选出26个胃癌差异表达基因片段,其中24个为已知基因,1个为新的表达序列标签,1个为推测基因。斑点杂交显示异型增生组织中AnnexinA2,RPS29,RPS12等基因表达增高;早期胃癌中RPS12等基因表达增高;在进展期胃癌及淋巴结转移癌中,细胞色素c氧化酶、铁蛋白轻链及RPS12等基因表达一致明显增高,胃癌组织中proteasome26S亚单位基因表达增高。其中RPS12基因在胃癌不同阶段表达一致增高。逆转录-聚合酶链反应实RPS12基因在胃癌中表达显著增高。结论发现了胃癌发生、发展过程中的一些重要相关基因,并初步证实RPS12基因可能在其中发挥更重要的作用。

关键词：胃癌发生相关基因增高 RPS 基因表达生发差异表达基因表达分析筛选表达序列标签

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CAGE基因在颅脑肿瘤中的表达研究

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四川大学学报（医学版） 2006年第3期37卷 424-426页

作者：高飞由田吕晶玉王运杰中国医科大学第一临床学院神经外科沈阳110001 中国医科大学第一临床学院急诊科中国医科大学医学遗传学教研室

目的探讨肿瘤相关基因(CAGE)在颅脑肿瘤发生发展中的意义及其应用价值。方法采用半定量RT-PCR方法,检测8种共17例正常组织,35例脑膜瘤和63例胶质瘤组织CAGE基因的表达。结果CAGE基因在除睾丸以外的正常组织中不表达;4例脑膜瘤(11.3%)和5... 详细信息

目的探讨肿瘤相关基因(CAGE)在颅脑肿瘤发生发展中的意义及其应用价值。方法采用半定量RT-PCR方法,检测8种共17例正常组织,35例脑膜瘤和63例胶质瘤组织CAGE基因的表达。结果CAGE基因在除睾丸以外的正常组织中不表达;4例脑膜瘤(11.3%)和57例胶质瘤(90.5%)中CAGE基因表达阳性,该基因在两类肿瘤中表达差异有统计学意义(P<0.001)。胶质瘤级CAGE基因表达量为内对照的0.5±0.11倍,级为0.86±0.23倍,级为1.85±0.37倍,级为2.7±0.46倍,基因表达量与病理组织学分级呈正相关(r=0.82)。结论CAGE在脑胶质瘤细胞转化和癌变过程中起着重要作用,它可能成为胶质瘤的肿瘤特异性抗原。

关键词： CAGE基因 RT—PCR 胶质瘤肿瘤免疫

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先天性心脏病患者皮纹波动不对称性的研究

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人类学学报 2010年第3期29卷 276-281页

作者：党洁李霞霍正浩钟慧军朱永生彭亮焦海燕陆宏宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004

本文采用随机整体抽样的方法分析了先天性心脏病患者129例(男性59例,女性70例)和正常对照人群133例(男性69例,女性64例)13项皮纹波动不对称性(Fluctuating asymmetry,FA)的分布特征。结果表明:(1)先天性心脏病患者组与正常对照组在13项... 详细信息

本文采用随机整体抽样的方法分析了先天性心脏病患者129例(男性59例,女性70例)和正常对照人群133例(男性69例,女性64例)13项皮纹波动不对称性(Fluctuating asymmetry,FA)的分布特征。结果表明:(1)先天性心脏病患者组与正常对照组在13项皮纹波动不对称性指标中均未出现显著性别差异;(2)先天性心脏病患者组与正常对照组在FAⅥ(P<0.05)和FAⅦ(P<0.01)两项有显著性差异,表现为患者组明显增高,提示先天性心脏病患者在胚胎发育早期易受到环境因素影响,具有较高的发育不稳定性。

关键词：先天性心脏病皮纹学波动不对称性发育稳定性

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肠型胃癌不同发展阶段基因表达谱分析(英文)

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中华医学遗传学杂志 2006年第2期23卷 142-146页

作者：孙秀菊孙开来郑志红富伟能郝冬梅徐惠绵李晓明中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院肿瘤科沈阳110001

目的研究肠型胃癌不同发展阶段基因表达谱的改变。方法应用基因芯片技术对3例肠型胃癌不同发展阶段基因表达特征进行检测分析。基因芯片包括576个cDNA克隆,其中包括506个靶克隆,51个是本课题组前期工作经消减杂交得到的克隆,另外455个... 详细信息

目的研究肠型胃癌不同发展阶段基因表达谱的改变。方法应用基因芯片技术对3例肠型胃癌不同发展阶段基因表达特征进行检测分析。基因芯片包括576个cDNA克隆,其中包括506个靶克隆,51个是本课题组前期工作经消减杂交得到的克隆,另外455个克隆则根据它们在肿瘤中的作用而选取。应用Cluster和TreeView软件进行聚类分析,研究各种基因与胃癌发生发展不同阶段的关系。结果经基因芯片技术分析得到了181个差异表达基因,至少在胃癌发生发展的一个阶段其Cy5∶Cy3的比值大于2或者小于0 .5。其中48个基因上调,133个基因下调。聚类分析将差异表达基因分成了5个特征性的组,反映了不同阶段的基因表达特征。同时发现一些重要的差异表达基因, SEC23IP、LIPF、EST(BQ291520)、SLC5A1、PG、CXCR4、DICER1、SH3GL2以及IGF2R等。结论认识并发现了胃癌差异基因表达特征以及一些重要基因,对肠型胃癌发生发展及转移的进一步研究将具有重要作用。

关键词：胃癌 cDNA微阵列系统聚类分析

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带有额外小染色体的Turner综合征三例报告

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中华医学遗传学杂志 1989年第4期 241-242+259页

作者：顾鸣敏苏宇滨沈若茞张丽君金月娥黎曼侬云南省计划生育研究所进修医师上海第二医科大学医学遗传学教研室

我室在遗传咨询中发现了3例带有额外小染色体的Turner综合征病例,这种病例在国内尚未见报道。现报告如下,并试作初步探讨。一、病例报告下述3个病例均由我院附属瑞金医院提供。

关键词：额外小染色体 Turner 染色体缺失核型分析综合征综合病症

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DNA非同源末端连接与肿瘤的发生及治疗

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国际遗传学杂志 2011年第5期34卷 249-255+260页

作者：秦丹卿孟祥宁白静傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室

DNA双链断裂是真核生物最严重也是最致命的DNA损伤类型,如果无法及时修复就可能启动细胞的凋亡,若是错误修复将导致基因突变或基因组不稳定性,最终会导致肿瘤的产生。非同源末端连接途径作为哺乳动物修复双链断裂的主要机制,它的功能不... 详细信息

DNA双链断裂是真核生物最严重也是最致命的DNA损伤类型,如果无法及时修复就可能启动细胞的凋亡,若是错误修复将导致基因突变或基因组不稳定性,最终会导致肿瘤的产生。非同源末端连接途径作为哺乳动物修复双链断裂的主要机制,它的功能不仅对维持基因组的完整性和细胞的稳定性有重要作用,而且和肿瘤治疗疗效有着密切相关性,修复活性的抑制可以很大程度地提高治疗的敏感性。该文综述了非同源末端连接途径在肿瘤的发生及治疗上的重要作用和机制。

关键词： DNA双链断裂非同源末端连接肿瘤治疗敏感性

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3D打印技术在生物学中的应用与进展

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国际遗传学杂志 2016年第6期39卷 321-326页

作者：孙悦胡建东宁雪莲刘慧周春水哈尔滨医科大学医学遗传学研究室

现代成像技术是生物医学领域中的一个重要组成部分。然而,由于传统的2D方法所具有的代表性,使得许多包含3D重建的传统方法被限制。3D打印,也被称作快速原形技术或者增材制造技术,它是通过电脑辅助,分层加工、逐层叠加的方式获得三维产品... 详细信息

现代成像技术是生物医学领域中的一个重要组成部分。然而,由于传统的2D方法所具有的代表性,使得许多包含3D重建的传统方法被限制。3D打印,也被称作快速原形技术或者增材制造技术,它是通过电脑辅助,分层加工、逐层叠加的方式获得三维产品,曾经应用在工业与制造领域中。3D成像分析会提供比2D放射线照相技术更详细的信息,由于3D打印的这些附加优点,因此它可以应用于术前计划以及再生治疗中。现如今,3D打印技术已经被广泛的应用于医学领域。例如,3D打印技术的应用已经被延伸到组织或器官的生物细胞打印,组织工程中骨架的创造以及在多样的医学领域中的实际临床应用。本文就目前3D打印技术在生物学中的应用及进展加以综述。

关键词： 3D打印生物学临床应用

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肿瘤顺铂耐药相关基因的研究进展

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国际遗传学杂志 2015年第1期38卷 41-46页

作者：李洁孟祥宁傅松滨于旸哈尔滨医科大学医学遗传学研究室

顺铂是一种临床常用化疗药物,可以有效抑制多种人类肿瘤,但常常出现固有耐药或者在治疗过程中获得耐药的现象,是许多肿瘤患者治疗失败的原因。顺铂耐药的机制复杂,涉及多种基因的作用,筛选出顺铂耐药的标志基因对于肿瘤的治疗具有重要... 详细信息

顺铂是一种临床常用化疗药物,可以有效抑制多种人类肿瘤,但常常出现固有耐药或者在治疗过程中获得耐药的现象,是许多肿瘤患者治疗失败的原因。顺铂耐药的机制复杂,涉及多种基因的作用,筛选出顺铂耐药的标志基因对于肿瘤的治疗具有重要的意义。本文综述了现已发现的与肿瘤顺铂耐药相关的基因及其在耐药过程中所发挥的作用,希望为进一步的科学研究以及临床上预防或者逆转肿瘤的顺铂耐药提供帮助。

关键词：顺铂耐药基因肿瘤

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