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795 篇 医学
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- 37 篇 中西医结合
- 23 篇 公共卫生与预防医...
- 23 篇 药学(可授医学、理...
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- 8 篇 中药学(可授医学、...
- 3 篇 口腔医学
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237 篇 理学
- 230 篇 生物学
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73 篇 工学
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- 34 篇 教育学
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- 1 篇 法学
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- 2 篇 应用经济学
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2 篇 哲学
- 2 篇 哲学
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主题

64 篇 肿瘤
42 篇 医学遗传学
30 篇 基因表达
28 篇 胃癌
28 篇 喉癌
27 篇 基因
26 篇 基因多态性
26 篇 多态性
25 篇 基因治疗
23 篇 遗传多态性
23 篇 细胞凋亡
22 篇 聚合酶链反应
21 篇 基因诊断
20 篇 高血压
20 篇 基因突变
19 篇 遗传病
17 篇 肿瘤转移
17 篇 双微体
17 篇 染色体
16 篇 dna

机构

426 篇 哈尔滨医科大学
306 篇 中国医科大学
72 篇 中山医科大学
71 篇 上海第二医科大学
51 篇 南方医科大学
29 篇 哈尔滨医科大学附...
27 篇 中国遗传资源保护...
18 篇 中国医科大学附属...
18 篇 山东医科大学
18 篇 遵义医科大学
16 篇 宁夏医科大学
12 篇 黑龙江省生物医药...
10 篇 上海南方模式生物...
10 篇 白求恩医科大学
10 篇 齐齐哈尔医学院
9 篇 沈阳医学院
9 篇 哈尔滨医科大学附...
9 篇 中国医科大学附属...
8 篇 广州医科大学
8 篇 华西医科大学

作者

214 篇 傅松滨
149 篇 孙开来
81 篇 李璞
80 篇 赵彦艳
67 篇 张贵寅
55 篇 白静
52 篇 杜传书
51 篇 富伟能
50 篇 陈峰
47 篇 金春莲
42 篇 孟祥宁
41 篇 李钰
39 篇 金焰
35 篇 李福才
29 篇 徐湘民
27 篇 于旸
27 篇 王铸钢
27 篇 陈仁彪
25 篇 孙秀菊
25 篇 陆振虞

语言

1,081 篇 中文
3 篇 英文

检索条件"机构=哈尔滨医科大学医学遗传学教研室"

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CYP4F2转基因小鼠发生高血糖的机制研究

CYP4F2转基因小鼠发生高血糖的机制研究

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2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛

作者：赖光锐武晶晶刘晓亮赵彦艳中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001

本文利用CYP4F2转基因高血压小鼠模型探讨20-HETE对血糖的调控作用。应用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法和ELISA方法检测小鼠空腹血糖和胰岛素。结果显示转基因小鼠空腹血糖明显高于野生型，但胰岛素水平无差异。因此，CYP4F2转基因小鼠呈... 详细信息

本文利用CYP4F2转基因高血压小鼠模型探讨20-HETE对血糖的调控作用。应用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法和ELISA方法检测小鼠空腹血糖和胰岛素。结果显示转基因小鼠空腹血糖明显高于野生型，但胰岛素水平无差异。因此，CYP4F2转基因小鼠呈现高血糖的表型，并未出现胰岛素抵抗，但对胰岛素作用敏感，提示转基因小鼠血糖增高可能存在其他机制。

关键词：高血糖转基因胰岛素抵抗病理机制

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S100A4对胃癌细胞失巢凋亡的影响研究

S100A4对胃癌细胞失巢凋亡的影响研究

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2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛

作者：沈薇陈丹琦付浩刘姗姗陈莉莎孙开来孙秀菊中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001

本文通过RNA干扰和实验性过表达的方法改变S100A4表达水平，应用流式细胞术检测失巢凋亡率，应用软琼脂集落形成实验观察细胞非锚定生长，探讨SIOOA4在胃癌细胞失巢凋亡过程中的作用。结果显示：胃癌细胞BGC823较MKNI细胞对失巢凋亡抵... 详细信息

本文通过RNA干扰和实验性过表达的方法改变S100A4表达水平，应用流式细胞术检测失巢凋亡率，应用软琼脂集落形成实验观察细胞非锚定生长，探讨SIOOA4在胃癌细胞失巢凋亡过程中的作用。结果显示：胃癌细胞BGC823较MKNI细胞对失巢凋亡抵抗能力强，可能与SIOOA4高表达有关。相反在MKN 1细胞中，转染S100A4表达载体使S100A4过表达，结果使细胞失巢凋亡率明显降低，形成的细胞集落大、数量多，提示S1OOA4对胃癌细胞失巢凋亡具有重要影响。

关键词：胃癌钙离子结合蛋白细胞凋亡表达载体

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TBX20基因-283位点G/A变异对启动子活性的影响

TBX20基因-283位点G/A变异对启动子活性的影响

引用

2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛

作者：刘培燕邱广蓉孙开来中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001

目的：探讨-283G/A对TBX20启动子活性的影响.方法：分别构建含有G或A等位基因的启动子区荧光素酶报告载体,进行双荧光素酶报告实验;Patch软件预测此位点可能的转录因子结合位点, EMSA,CHIP实验进一步验证;构建转录因子表达载体,观察过... 详细信息

目的：探讨-283G/A对TBX20启动子活性的影响.方法：分别构建含有G或A等位基因的启动子区荧光素酶报告载体,进行双荧光素酶报告实验;Patch软件预测此位点可能的转录因子结合位点, EMSA,CHIP实验进一步验证;构建转录因子表达载体,观察过表达转录因子后不同基因型的荧光素酶活性的变化.结果：双荧光素酶报告实验显示G型等位基因的启动子活性显著高于A型启动子活性(P<0.01)。结论：TBX20基因5'UTR区-283位点G／A变异引起ZIC3结合位点的丧失，从而丧失ZIC3对TBX20基因的转录激活作用而使启动子活性降低进而影响TBX20基因的表达。

关键词：等位基因启动子活性单核苷酸多态性表达载体

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miR-125a调节TRXR1基因表达的功能鉴定

miR-125a调节TRXR1基因表达的功能鉴定

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中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议

作者：陈芳杰刘洪赵彦艳中国医科大学医学遗传学教研室沈阳 110001

硫氧还蛋白还原酶1(Thioredoxin Reductase1,TrxR1)是吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员之一,与硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)和NADPH共同构成的硫氧还蛋白系统在氧化还原调节和抗氧化防御中发挥重要.目前关于TRXR1基因表达调控的... 详细信息

硫氧还蛋白还原酶1(Thioredoxin Reductase1,TrxR1)是吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员之一,与硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)和NADPH共同构成的硫氧还蛋白系统在氧化还原调节和抗氧化防御中发挥重要.目前关于TRXR1基因表达调控的研究多集中于转录水平.近年来,微小RNA作为转录后水平的重要调节因子,其靶基因及其生物学效应被广泛鉴定和研究.迄今为止,未见有关TRXR1基因受miRNA调控的研究报道.目的本研究拟鉴定可能调节TRXR1基因的miRNA.方法生物信息学软件预测靶向结合TRXR1 3'UTR的miRNA,构建候选miRNA表达载体及TRXR1 3'UTR荧光素酶报告基因载体;双荧光素酶报告基因实验检测miRNA对TRXR1 3'UTR报告基因活性的影响;Real-time PCR及Western blot检测候选miRNA对内源TRXR1 mRNA和蛋白质表达的影响.结果 Pictar和TargetScan软件在TRXR1 2945-2960nt处预测到一个miR-125a的结合区域;HEK293细胞中过表达miR-125a,TRXR1 3'UTR野生型报告载体荧光素酶活性明显下降,抑制miR-125a表达可使其活性上升,而对突变型报告载体给予同样的处理,报告基因活性无明显变化;Real-time PCR结果显示过表达miR-125a后TRXR1 mRNA表达无明显改变,而Western Blot检测发现TrxR1蛋白水平明显下降,该效应可被特异miR-125a inhibitor抑制.结论 miR-125a通过与TRXR1 3'UTR特异序列靶向结合,在转录后水平抑制该基因的表达.本研究进一步加深了对TRXR1基因表达调控机制的认识.

关键词： TRXR1 微小RNA 表达调控

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RNA干扰抑制胃癌细胞中S100A4表达对顺铂敏感性的影响

RNA干扰抑制胃癌细胞中S100A4表达对顺铂敏感性的影响

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中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议

作者：陈丹琦沈薇陈莉莎刘珊珊于爱文孙开来孙秀菊中国医科大学医学遗传学教研室沈阳 110001

在我国,胃癌是一种发病率、死亡率较高的恶性肿瘤。目前进展期胃癌患者的主要治疗方法仍是手术结合化疗等,对化疗药物的耐药性是影响胃癌患者预后的重要因素。顺铂是临床较常用的胃癌化疗药物之一,治疗过程中肿瘤细胞容易对其形成耐药... 详细信息

在我国,胃癌是一种发病率、死亡率较高的恶性肿瘤。目前进展期胃癌患者的主要治疗方法仍是手术结合化疗等,对化疗药物的耐药性是影响胃癌患者预后的重要因素。顺铂是临床较常用的胃癌化疗药物之一,治疗过程中肿瘤细胞容易对其形成耐药性而导致治疗失败。因此研究胃癌细胞对顺铂敏感性的分子机制具有重要意义。近年来有学者针对根治术后应用顺铂等辅助化疗药物治疗的胃癌病人进行分子标志物筛选,结果表明胃癌中S100A4表达是治疗后肿瘤复发的重要标志,从临床分子病理学的角度提示S100A4可能与顺铂等耐药性有关;但是从细胞分子水平,胃癌细胞中S100A4对顺铂敏感性的影响仍不清楚。因此本实验拟对此展开研究。目的观察RNA干扰抑制胃癌细胞中S100A4表达对顺铂敏感性的影响。方法：S100A4特异性shRNA表达载体转染胃癌细胞,RT-PCR、Western Blot方法检查S100A4基因表达;MTT检查胃癌细胞对顺铂的敏感性。结果 MTT检测结果显示,S100A4特异性shRNA表达载体转染胃癌BGC823细胞第5天后,细胞中S100A4mRNA及蛋白表达明显降低,证明RNA干扰可有效抑制胃癌细胞中S100A4表达。用不同浓度的顺铂处理后,S100A4特异性RNA干扰组细胞的增殖力显著低于对照组;顺铂对S100A4特异性shRNA表达载体转染细胞的半数抑制浓度IC50显著低于对照组。结论 RNA干扰抑制S100A4表达后,胃癌细胞对化疗药物顺铂的敏感性增加。

关键词：胃癌 S100A4 药物敏感性

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C/EBPβ与先天性马蹄内翻足相关性及其调控COL9A1机制初探

C/EBPβ与先天性马蹄内翻足相关性及其调控COL9A1机制初探

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中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议

作者：高铭林长坤金春莲中国医科大学医学遗传学教研室沈阳 110001

目的探讨C/EBPβ与先天性马蹄内翻足(ICTEV)发生的相关性及其与COL9A1的关系.方法应用Real-time PCR;Western Blot;免疫组化;激光扫描共聚焦显微镜等技术研究人C/EBPβ在同龄对照及ICTEV患者足踝部肌肉组织中表达水平，应用PCR-DGGE... 详细信息

目的探讨C/EBPβ与先天性马蹄内翻足(ICTEV)发生的相关性及其与COL9A1的关系.方法应用Real-time PCR;Western Blot;免疫组化;激光扫描共聚焦显微镜等技术研究人C/EBPβ在同龄对照及ICTEV患者足踝部肌肉组织中表达水平，应用PCR-DGGE技术筛查C/EBPβ基因突变，应用ChIP;EMSA;C/EBPβ表达抑制及过表达实验分析C/EBPβ及其对COL9A1的调控机制进行了初步探讨.结果 C/EBPfβ在ICTEV患者足踝部肌肉组织中mRNA及蛋白水平表达均明显低于正常对照(P＜0.05);在ICTEV患者肌肉组织中C/EBPβ与COL9A1同时表达于肌膜、肌内膜及肌束膜内，且位置重合;84例ICTEV患者外周血中未发现C/EBPβ编码区突变;ChIP、EMSA实验证实在COL9A1基因启动子上游373～353bp区域存在转录因子C/EBPβ的结合位点;C/EBPβ表达抑制结果显示C/EBPfβ的低表达可能导致COL9A1表达升高;C/EBPβ过表达结果显示C/EBPβ的高表达可能导致COL9A1表达降低.如上实验数据提示C/EBPβ在ICTEV患者足踝部肌肉组织中的低表达可能与ICTEV畸形的发生相关.结论 C/EBPβ能与COL9A1基因启动子上游373～353bp区域直接结合，从而负调控COL9A1基因的表达.在ICTEV患者足踝部肌肉组织中低表达的C/EBPβ很可能导致了COL9A1基因表达上调，进而影响了足踝部肌肉的生长、发育和分化从而引起ICTEV畸形的发生.

关键词：先天性马蹄内翻足 C/EBPβ COL9A1 表达调控

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Tbx20-siRNA对大鼠H9c2心肌细胞凋亡和增殖的影响

Tbx20-siRNA对大鼠H9c2心肌细胞凋亡和增殖的影响

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中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议

作者：刘培燕万楠邱广蓉孙开来中国医科大学医学遗传学教研室沈阳 110001

先天性心脏病(Congenital Heart Disease,CHD)是一种常见的先天畸形,由遗传因素与环境因素共同作用引起,其中遗传因素发挥重要作用,遗传率为55％～65％.心脏的发育过程受多种转录因子调控,其中T-box家族的TBX20基因参与调控心脏的增殖,... 详细信息

先天性心脏病(Congenital Heart Disease,CHD)是一种常见的先天畸形,由遗传因素与环境因素共同作用引起,其中遗传因素发挥重要作用,遗传率为55％～65％.心脏的发育过程受多种转录因子调控,其中T-box家族的TBX20基因参与调控心脏的增殖,分化以及心房的形成等,在心脏的发育过程中具有十分重要的作用.目的研究靶向干扰Tbx20基因表达对心肌细胞凋亡和增殖的影响.方法人工合成Tbx20特异的siRNA,转染大鼠H9c2心肌细胞后,通过Real-Time PCR、Western Blot技术检测干扰前后H9c2心肌细胞Tbx20在mRNA和蛋白水平的表达变化;采用Tunel和流式细胞法检测细胞凋亡的变化;CCK8法检测对细胞增殖的抑制作用,流式细胞法检测细胞周期的变化.结果人工合成的3个特异性siRNA均可不同程度地抑制H9c2细胞Tbx20基因在mRNA和蛋白水平的表达,以siTbx20-1089抑制效率最高.siTbx20-1089转染48小时后与未转染组相比,Tunel和流式细胞检测显示的凋亡率分别为(17.33±0.013)％,(11.58±1.27)％;siTbx20-1089转染72小时后与未转染组相比,细胞增殖活力受到抑制,抑制率为(48.3±0.065)％;细胞周期重新分布,G2/M期上升为(6.38±0.954)％,G1期下降为(67.69±1.258)％.结论 Tbx20靶向siRNA能有效地诱导H9c2细胞的凋亡,抑制细胞的增殖,阻滞细胞于G2/M期.

关键词： Tbx20 siRNA 凋亡增殖

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白血病中转录因子GATA-1对DICER调控及其功能的研究

白血病中转录因子GATA-1对DICER调控及其功能的研究

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2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛

作者：白颖富伟能高峰孙开来中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001

在前期研究中,我们发现DICER在成年人急性髓细胞白血病中表达水平上调;其高表达通过促进白血病细胞增殖、抑制凋亡的作用参与白血病的发生、发展.本研究中,我们拟探讨DICER在急性髓细胞白血病中表达上调的调控机制.通过对DICER 5'... 详细信息

在前期研究中,我们发现DICER在成年人急性髓细胞白血病中表达水平上调;其高表达通过促进白血病细胞增殖、抑制凋亡的作用参与白血病的发生、发展.本研究中,我们拟探讨DICER在急性髓细胞白血病中表达上调的调控机制.通过对DICER 5'侧翼区1300bp(-1200～+100)的序列进行预测,发现在这段序列内含有潜在的GATA-1结合位点.GATA家族是具有锌指结构家族的转录因子,GATA-1是造血系统特有的转录因子,调控正常红系细胞和巨核系细胞的发育和成熟,正常情况下在髓系祖细胞不表达.

关键词：白血病转录因子基因调控细胞凋亡

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乙醇下调GSR诱导肝细胞氧化应激

乙醇下调GSR诱导肝细胞氧化应激

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中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议

作者：董晓龙刘洪赵彦艳中国医科大学医学遗传学教研室沈阳 110001

背景与目的氧化应激状态是指由于机体抗氧化能力减弱,自由基不能及时清除,导致细胞发生氧化损伤.已有报道氧化应激在多种疾病的发生发展中起重要作用.还原型谷胱甘肽(GSH)是机体重要的还原剂,能够直接或间接参与机体抗氧化系统.谷胱甘... 详细信息

背景与目的氧化应激状态是指由于机体抗氧化能力减弱,自由基不能及时清除,导致细胞发生氧化损伤.已有报道氧化应激在多种疾病的发生发展中起重要作用.还原型谷胱甘肽(GSH)是机体重要的还原剂,能够直接或间接参与机体抗氧化系统.谷胱甘肽还原酶(GSR)能够将氧化型谷胱甘肽(GSSG)还原为GSH,由此可见GSR蛋白在机体发挥抗氧化作用中至关重要.自然环境下,多种因素均能够诱导机体发生氧化应激,因此,我们在细胞水平上研究多种刺激因素对GSR的影响.方法利用NaCl(320μM 24h)、H202(500μM 1h,1mM 1h)、乙醇(200mM 24h)、LPS(10μg/mL 24h)等分别刺激肝癌细胞Bel-7402;Westem blot检测GSR蛋白表达水平;相关试剂盒检测GSR酶活性、氧化应激损伤标志物丙二醛(MDA),总抗氧化能力(T-AOC)等指标.结果 Westem blot结果显示,几种刺激因素里,乙醇下调GSR表达(66.7％,P=0.0005),NaC1微上调GSR表达;酶活性检测发现,在乙醇刺激下,GSR活性下降32.5％(P=0.025),其他各组GSR活性变化不明显;各实验组MDA增高,T-AOC下降,显示均出现不同程度的氧化应激损伤.结论乙醇能够诱导GSR表达下降,活性减弱,而其他几种氧化应激刺激因素无明显效果,提示乙醇对GSR蛋白具有调控作用,为后续实验进一步研究这一作用途径提供基础.

关键词：氧化应激谷胱甘肽还原酶 GSR 乙醇

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细胞色素P4504F2基因V433M多态性对蛋白质表达水平的影响

细胞色素P4504F2基因V433M多态性对蛋白质表达水平的影响

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中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议

作者：陈亮刘洪赵彦艳中国医科大学医学遗传学教研室沈阳 110001

目的探讨细胞色素P450 4F2(cytochrome P450 4F2,CYP4F2)基因编码区V433M(rs2108622,c.1297G＞A)多态性的功能效应.方法首先自人肾cDNA文库PCR扩增CYP4F2基因全长cNDA,连入pMD18克隆载体,进一步经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切连入pcDNA3.1,构建CYP4F2基因野生型(433V)表达载体;定点突变方法构建CYP4F2基因变异型(433M)表达载体;DNA测序证实CYP4F2基因片段插入方向正确,无移码及错配;Attractene转染试剂瞬时转染人胚肾HEK293细胞;Western Blot检测蛋白质表达水平;放线菌酮(cycloheximide,CHX)抑制蛋白质合成检测蛋白质降解情况.结果(1)Western Blot结果显示转染24小时后,野生型和变异型CYP4F2基因均显著表达;(2)与野生型相比,变异型CYP4F2蛋白质表达水平显著降低(74.1％,P=0.015);(3)CHX(10 μg/mL)分别处理6小时、12小时和24小时后野生型CYP4F2明显下降,且呈时间依赖关系.结论 CYP4F2基因V433M多态性可能通过影响蛋白降解导致蛋白质表达水平差异.

关键词：细胞色素P450 DNA多态性蛋白质降解

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