检索结果-内蒙古大学图书馆

山西医科大学学报（基础医学教育版） 2010年第7期12卷 714-716页

作者：孙冬琳陈峰计薇金焰于旸白静傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学教研室哈尔滨150081

随着生命科学的发展,医学遗传学实验教学成为提高医学生综合素质的一个重要手段,为了培养学生的思维力、观察力和创造力,对原有的实验教学方法进行改进,改变原有的实验教学模式,提高教师自身素质和修养,注重与学生交流等方面内容,最终... 详细信息

随着生命科学的发展,医学遗传学实验教学成为提高医学生综合素质的一个重要手段,为了培养学生的思维力、观察力和创造力,对原有的实验教学方法进行改进,改变原有的实验教学模式,提高教师自身素质和修养,注重与学生交流等方面内容,最终达到提高学生综合素质的目的。

关键词：医学遗传学教学方法综合素质教学效果

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转化生长因子β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞生长抑制作用的研究

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中华口腔医学杂志 2010年第7期45卷 421-425页

作者：刘成敏张成仁王秀梅徐旭光傅松滨哈尔滨医科大学附属第二医院口腔科 150086 哈尔滨医科大学基础医学院遗传学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室

目的探讨转化生长因子（transforming growth factor,TGF）β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞的生长抑制作用及可能的机制.方法采用细胞计数法检测TGF-β1对Tb细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期的变化,微阵列分析法（su... 详细信息

目的探讨转化生长因子（transforming growth factor,TGF）β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞的生长抑制作用及可能的机制.方法采用细胞计数法检测TGF-β1对Tb细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期的变化,微阵列分析法（superarray）筛查smad蛋白介导的TGF-B（TGF-β-Smads）信号通路中基因表达水平的变化,反转录聚合酶链反应（RT-PCR）验证差异表达基因.结果 TGF-β1对Tb细胞有明显的生长抑制作用（P〈0.05）.流式细胞仪检测显示,TGF-β1能够使Tb细胞周期阻滞于G1期（P〈0.05）.微阵列分析法筛查结果显示,TGF-β1作用后,活化素受体样激酶1（activin receptor-like kinase-1,ACVRL-1）、抗苗勒激素（anti-mullerian hirmine,AMH）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B（cyclim-dependent kinase inhibitor-2B,CDKN-2B）、TGF-相互作用因子（indnced factor,TGIF）基因表达增加,而畸形肿瘤衍生生长因子1（teratocarcinomaderived growth factor-1,TDGF-1）基因表达降低.RT-PCR验证结果表明,ACVR-1（0.67±0.08）、CDKN-2B基因表达（2.16±0.95）与微阵列分析法结果一致,差异有统计学意义（P〈0.05）,AMH（0.38±0.07）、TDGF-1（0.44±0.06）及TGIF（0.52±0.10）基因表达水平无统计学意义（P〉0.05）.结论 TGF±β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞有明显的生长抑制作用,其机制可能与细胞周期调控及调节TGF-β1-Smads信号通路中ACVRL-1、CDKN-2B基因表达有关.

关键词：转化生长因子β1 癌鳞状细胞基因表达

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先天性心脏病患者皮纹波动不对称性的研究

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人类学学报 2010年第3期29卷 276-281页

作者：党洁李霞霍正浩钟慧军朱永生彭亮焦海燕陆宏宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004

本文采用随机整体抽样的方法分析了先天性心脏病患者129例(男性59例,女性70例)和正常对照人群133例(男性69例,女性64例)13项皮纹波动不对称性(Fluctuating asymmetry,FA)的分布特征。结果表明:(1)先天性心脏病患者组与正常对照组在13项... 详细信息

本文采用随机整体抽样的方法分析了先天性心脏病患者129例(男性59例,女性70例)和正常对照人群133例(男性69例,女性64例)13项皮纹波动不对称性(Fluctuating asymmetry,FA)的分布特征。结果表明:(1)先天性心脏病患者组与正常对照组在13项皮纹波动不对称性指标中均未出现显著性别差异;(2)先天性心脏病患者组与正常对照组在FAⅥ(P<0.05)和FAⅦ(P<0.01)两项有显著性差异,表现为患者组明显增高,提示先天性心脏病患者在胚胎发育早期易受到环境因素影响,具有较高的发育不稳定性。

关键词：先天性心脏病皮纹学波动不对称性发育稳定性

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肿瘤细胞对MTX产生耐药机制的研究进展

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国际遗传学杂志 2010年第6期33卷 349-354页

作者：韩冬孟祥宁傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室

氨甲蝶呤(methotrexate,MTX)广泛用于多种肿瘤的化疗,如乳腺癌、结肠癌及白血病等,然而逐渐产生的耐药限制了MTX的治疗效果。肿瘤细胞对MTX的耐药机制涉及MTX的摄入减少,MTX胞外溢出增多,MTX多聚谷氨酸化水平不足,主要靶基因二氢叶酸还... 详细信息

氨甲蝶呤(methotrexate,MTX)广泛用于多种肿瘤的化疗,如乳腺癌、结肠癌及白血病等,然而逐渐产生的耐药限制了MTX的治疗效果。肿瘤细胞对MTX的耐药机制涉及MTX的摄入减少,MTX胞外溢出增多,MTX多聚谷氨酸化水平不足,主要靶基因二氢叶酸还原酶基因(dihydrofolate reductase,DHFR)的过表达、突变及肿瘤相关基因的异常表达等多个方面。全面了解肿瘤细胞MTX耐药的分子机制将有助于指导临床用药及为新药的研发提供理论依据。本文综述了肿瘤细胞对MTX产生耐药机制的研究进展。

关键词：氨甲蝶呤化疗恶性肿瘤耐药性

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RASSF1A基因对食管癌细胞EC9706凋亡影响的研究

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哈尔滨医科大学学报 2010年第4期44卷 337-340,343页

作者：张铁娃王胜发傅松滨孟祥宁赵育桢禹亮哈尔滨医科大学第一临床医学院胸外科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江哈尔滨150081

目的观察外源性RASSF1A基因诱导食管癌细胞EC9706凋亡作用并探讨机制。方法将包含RASSF1A基因的质粒pcDNA3.1(+)转染人食管癌细胞EC9706,建立稳定表达细胞系,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法、原位末端标记(TUNEL)、透射电子显微镜观察细胞... 详细信息

目的观察外源性RASSF1A基因诱导食管癌细胞EC9706凋亡作用并探讨机制。方法将包含RASSF1A基因的质粒pcDNA3.1(+)转染人食管癌细胞EC9706,建立稳定表达细胞系,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法、原位末端标记(TUNEL)、透射电子显微镜观察细胞形态研究RASSF1A对食管癌细胞生长的影响。结果建立稳定高表达RASSF1A基因的EC9706细胞系,高表达RASSF1A的细胞较转染空载体和未经转染细胞RASSF1A蛋白表达增加;细胞生长速度明显减慢(P<0.001);TUNEL与透射电镜均观光到细胞生长有明显的凋亡特征性改变(P<0.001)。结论 RASSF1A基因的外源性表达能显著抑制食管癌细胞在体内外的生长,其机制可能与该基因诱导凋亡、抑制增殖作用有关。

关键词：食管癌抑癌基因 RASSF1A 凋亡

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马蹄内翻足易感基因多位点遗传多态性分析

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中国公共卫生 2010年第12期26卷 1544-1545页

作者：刘丽英金春莲林长坤蒋丽孙开来中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001 沈阳市妇婴医院生殖中心

目的了解马蹄内翻足易感基因6q12-13区域内7个短串联重复序列（STR）位点的遗传多态性分布,获得相应位点的群体遗传学信息。方法 2006-2007年于沈阳军区第二零二医院选取常规体检的100名健康人,应用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳方... 详细信息

目的了解马蹄内翻足易感基因6q12-13区域内7个短串联重复序列（STR）位点的遗传多态性分布,获得相应位点的群体遗传学信息。方法 2006-2007年于沈阳军区第二零二医院选取常规体检的100名健康人,应用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对其染色体6q12-13区域内7个多态位点的多态性进行分析。结果 7个多态位点,509-8B2F/R位点检测到8个等位基因;D6S239位点、D6S1681位点、D6S280位点、D6S421位点各检测到6个;D6S313位点、D6S1036位点各检测到5个;基因型检测：D6S1036位点为12种,D6S239位点为18种,D6S1681位点为19种,D6S421位点为14种,509-8B2F/R位点为27种,D6S280位点为19种,D6S313位点为10种;7个多态位点的杂合度为77%~85%。结论马蹄内翻足易感基因6q12-13区域的7个STR位点均具有较高的多态性,是进行连锁或关联分析、基因诊断的理想位点。

关键词：马蹄内翻足易感基因遗传多态性短串联重复序列(STR)

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单纯性先天性心脏病致病基因的研究进展

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国际遗传学杂志 2010年第1期33卷 59-64页

作者：朱云李倩熊符南方医科大学医学遗传学教研室

先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是胎儿时期心血管发育异常而导致的先天性畸形疾病,在新生儿非感染性死亡中占首位。其中约有80%仅表现为心脏畸形,而不伴有其他系统的先天异常,称之为单纯性先天性心脏病。近年来,用分子遗... 详细信息

先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是胎儿时期心血管发育异常而导致的先天性畸形疾病,在新生儿非感染性死亡中占首位。其中约有80%仅表现为心脏畸形,而不伴有其他系统的先天异常,称之为单纯性先天性心脏病。近年来,用分子遗传学的手段来研究单纯性先天性心脏病的分子基础已经取得了较大进展,从而促进了其临床诊断及治疗方法的拓展。

关键词：单纯性先天性心脏病转录因子致病基因

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心脏α肌动蛋白基因与心脏疾病的相关研究进展

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中国实用儿科杂志 2010年第4期25卷 309-311页

作者：姜红堃孙开来张乾忠邱广蓉中国医科大学附属第一医院儿科沈阳110001 中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001

心脏是胚胎发育过程中第一个形成并发挥功能的器官。从中胚层细胞的分化、线性心管的形成到最终复杂四腔心脏的形成，都受到多种信号途径严密而精确的调控，在此期间任何微小、瞬时的紊乱都可造成严重后果。人类心脏仪肌动蛋白（cardiac... 详细信息

心脏是胚胎发育过程中第一个形成并发挥功能的器官。从中胚层细胞的分化、线性心管的形成到最终复杂四腔心脏的形成，都受到多种信号途径严密而精确的调控，在此期间任何微小、瞬时的紊乱都可造成严重后果。人类心脏仪肌动蛋白（cardiac alpha actin 1，ACTC1）基因是近年逐渐被认识的在心脏发育过程中起重要作用的一个基因。有研究发现，其突变可导致多种心脏结构及功能异常。本文将就人类ACTC1基因与心脏疾病的相关研究作一综述。

关键词：心脏α 肌动蛋白基因先天性心脏病

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单纯性马蹄内翻足易感基因位点筛查

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中国公共卫生 2010年第4期26卷 433-435页

作者：刘丽英金春莲曹东华赵宁林长坤孙开来中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001 沈阳市妇婴医院生殖中心 110014

目的将人类单纯性马蹄内翻足(ICTEV)易感基因初步定位,为进一步对其克隆提供基础依据。方法选取与肢体发育、关节翻转及与软骨发育相关的基因作为候选基因,在基因内或其附近选取微卫星标记,应用PCR-短串联重复序列(STR)方法扩增微卫星片... 详细信息

目的将人类单纯性马蹄内翻足(ICTEV)易感基因初步定位,为进一步对其克隆提供基础依据。方法选取与肢体发育、关节翻转及与软骨发育相关的基因作为候选基因,在基因内或其附近选取微卫星标记,应用PCR-短串联重复序列(STR)方法扩增微卫星片段,对84个ICTEV核心家系的252名成员进行基因型分析,并进行遗传连锁不平衡检验(TDT)。结果IX型胶原COL9A1基因(6q12-13区域)内及其附近的2个位点-D6S348及509-8B2经TDT检验表明,此2个位点与ICTEV有相关性(分别χ2=42.15,χ2=31.18,P<0.05);其他位点经TDT检验,不存在连锁不平衡(均P>0.05)。结论COL9A1基因可能是ICTEV的候选基因,从而将ICTEV易感基因初步定位于COL9A1基因所在的染色体区域6q12-13。

关键词：单纯性马蹄内翻足连锁不平衡检验基因定位 COL9A1基因

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PBL教学的体会

PBL教学的体会

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全国高等院校遗传学教学改革研讨会

作者：黄昀刘芳莉李春香计薇陈峰傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学教研室哈尔滨150081

PBL教学法目前在全国医学院校逐步展开.本文围绕在院校展开的以系统为教学模块的S-PBL教学模式,讨论了在具体的病案编写和指导上课过程中的心得体会.探讨了在具体教学过程中已经取得的一些成绩和不足,结合院校目前的教学情况和现实条件... 详细信息

PBL教学法目前在全国医学院校逐步展开.本文围绕在院校展开的以系统为教学模块的S-PBL教学模式,讨论了在具体的病案编写和指导上课过程中的心得体会.探讨了在具体教学过程中已经取得的一些成绩和不足,结合院校目前的教学情况和现实条件,从实际出发以期取得理想的教学效果.

关键词：高等医学院校问题式学习法教学模式人才培养

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