检索结果-内蒙古大学图书馆

山西医科大学学报（基础医学教育版） 2008年第6期10卷 648-650页

作者：李莉艳李强南方医科大学医学遗传学教研室广州510515 南方医院检验科

针对医学遗传学教学内容枯燥、抽象难懂的特点,从提高学生的学习兴趣着手,在教学方法和教学形式等多方面进行了一系列的改革,有效地激发了学生学习医学遗传学的主动性和积极性,使学生将枯燥的被动接受转变为主动的探索学习过程,学习效... 详细信息

针对医学遗传学教学内容枯燥、抽象难懂的特点,从提高学生的学习兴趣着手,在教学方法和教学形式等多方面进行了一系列的改革,有效地激发了学生学习医学遗传学的主动性和积极性,使学生将枯燥的被动接受转变为主动的探索学习过程,学习效果得到很大提高。此系列的教学改革得到学生的广泛好评,收到了良好的教学效果。

关键词：医学遗传学教学方法学习兴趣

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喉癌中MicroRNA-24(miR-24)转录后下调炎症因子S100A8的表达并促进Hep2细胞侵袭

喉癌中MicroRNA-24(miR-24)转录后下调炎症因子S100A8的表达并促...

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中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：郭艳刘佳尚超孙开来富伟能中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学神经生物学教研室

炎症因子 S100A8具有抑制凋亡、促进肿瘤细胞侵袭和转移的重要功能,可能通过 P65/S100A8/BCL-2/Caspase-9(-3)途径参与喉鳞癌的发生与发展。目前,尚未有 miRNAs 通过靶向结合 S100A8基因3'-UTR 而调控该基因的表达及 miRNAs 参与喉... 详细信息

炎症因子 S100A8具有抑制凋亡、促进肿瘤细胞侵袭和转移的重要功能,可能通过 P65/S100A8/BCL-2/Caspase-9(-3)途径参与喉鳞癌的发生与发展。目前,尚未有 miRNAs 通过靶向结合 S100A8基因3'-UTR 而调控该基因的表达及 miRNAs 参与喉鳞癌侵袭的相关报道。我们应用生物信息学技术对 S100A8基因3'-UTR 进行预测;通过 RT—PCR、Western Blotting 对肝癌、喉癌等7个细胞系中 S100A8基因在 RNA 和蛋白水平上的表达进行检测;应用终点 PCR、实时荧光定量 PCR 技术对7个细胞系和10例喉鳞癌组织中 miR-24的表达进行检测:分别构建野生型和突变型 S100A8—3'-UTR 荧光报告素酶载体并同 pre-miR-24一起共转染于喉癌 Hep2 细胞系中,应用 Western Blotting 结合荧光素酶活性分析以检测 miR-24对 S100A8基因的靶向性调控,通过体外侵袭实验分析 miR-24对喉癌 Hep2细胞系侵袭能力的影响。结果表明, 在 S100A8基因3'-UTR 329 nt 预测到 miR-24特异性结合位点,且 miR-24在大鼠和人类当中同源性高达95%;7个细胞系中 miR-24均有表达且其表达与 S100A8基因在蛋白水平上的表达呈负相关:10例喉鳞癌组织中 miR-24的表达较癌旁正常组织中明显下调:共转染 pre-miR-24及野生型 S100A8-3'-UTR 荧光报告素酶载体能够明显抑制喉癌 Hep2细胞系的荧光素酶活性及体外侵袭能力、下调 S100A8基因的表达,而共转染 pre-miR-24及突变型 S100A8-3'-UTR 荧光报告素酶载体对喉癌 Hep2细胞系的影响不明显。由此可见,喉癌 miR-24 靶向结合于 S100A8基因3'-UTR 329 nt 位点并转录后下调 S100A8基因的表达,从而抑制肿瘤细胞的侵袭。喉癌中 S100A8基因及 miR-24的深入研究,不仅有利于人们对炎症介导的肿瘤的认识,而且对以 microRNAs 为靶点的新药开发提供科学依据。

关键词：喉鳞状细胞癌 S100A8 miR-24 转录后调控侵袭

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高钾饮食对大鼠肾脏WNK 1不同转录本表达的作用及其意义

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中华高血压杂志 2008年第11期16卷 999-1002页

作者：吕晶玉边霁由田邱广斌赵彦艳中国医科大学医学遗传学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学第一临床学院急诊科辽宁沈阳110001 解放军202医院检验科辽宁沈阳110003

背景 WNK1是新近发现的肾脏多个离子转运体及通道的调控蛋白,与醛固酮离子转运途径有关。目的探讨高钾饮食致体内醛固酮增高对大鼠肾脏 WNK1不同转录本表达的作用及其意义。方法采用高钾饮水饲养 Wistar 大鼠8只,检测血清、24 h 尿液离... 详细信息

背景 WNK1是新近发现的肾脏多个离子转运体及通道的调控蛋白,与醛固酮离子转运途径有关。目的探讨高钾饮食致体内醛固酮增高对大鼠肾脏 WNK1不同转录本表达的作用及其意义。方法采用高钾饮水饲养 Wistar 大鼠8只,检测血清、24 h 尿液离子质量浓度及血清醛固酮质量浓度。半定量 RT-PCR 方法检测大鼠肾脏 WNK1-L和 WNK1-KS 基因表达情况。结果与正常对照组(n=8)比较,高钾组(n=8)血清醛固酮水平显著升高[(1.86±0.66)比对照组:(0.25±0.04)μg/L,P<0.01],为对照的7.4倍。血清及尿液钾离子和尿液氯离子质量浓度升高(P<0.05),尿液钠离子质量浓度下降(P<0.05),血清钠离子和氯离子无差异(P>0.05)。高钾组WNK1-L 表达量无差异(0.27±0.07比0.26±0.07,P>0.05),WNK1-KS 表达量显著上升(1.60±0.22比0.38±0.08,P<0.01)。结论高钾饮食导致大鼠醛固酮质量浓度升高,醛固酮可通过调控 WNK1-KS 表达起到排钾保钠的生理作用。

关键词：醛固酮离子转运肾脏 WNK1

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中国东北人群遗传多样性研究

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国际遗传学杂志 2008年第4期31卷 284-290页

作者：张学龙孙海明傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江省生物医药工程重点实验室

作为中国人类基因组计划的参与者之一,我们研究室承担了我国东北地区少数民族遗传样品建库与保存的工作。基于东北地区丰富的人类遗传资源,我们进行了一些疾病相关以及民族亲缘关系的研究。本文综述了遗传多样性研究的基本内容,以及我... 详细信息

作为中国人类基因组计划的参与者之一,我们研究室承担了我国东北地区少数民族遗传样品建库与保存的工作。基于东北地区丰富的人类遗传资源,我们进行了一些疾病相关以及民族亲缘关系的研究。本文综述了遗传多样性研究的基本内容,以及我们近年来的一些研究成果。

关键词：遗传多样性东北人群关联研究人类起源中国人类遗传资源库

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过量大黄对小鼠肝脏细胞的毒性作用

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中国组织化学与细胞化学杂志 2008年第3期17卷 303-307页

作者：由田杨骥吕晶玉中国医科大学附属第一医院急诊科沈阳110001 辽宁省盖州市中心医院内科盖州市115200 中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001

目的探讨不同剂量的大黄对小鼠肝脏细胞的损伤及其机理,为大黄的安全用药提供理论依据。方法采用大、中、小、最小剂量的大黄灌胃昆明小鼠,观察一般状态,进行肝脏组织切片HE染色、酶指标生化检测及TNFαmRNA半定量检测。结果①小鼠一般... 详细信息

目的探讨不同剂量的大黄对小鼠肝脏细胞的损伤及其机理,为大黄的安全用药提供理论依据。方法采用大、中、小、最小剂量的大黄灌胃昆明小鼠,观察一般状态,进行肝脏组织切片HE染色、酶指标生化检测及TNFαmRNA半定量检测。结果①小鼠一般状况随大黄剂量的增加而恶化。②小鼠ALT及γ-GT随大黄剂量增加而增高,除正常对照组和最小剂量组外,其余各组之间差异均达显著水平。③从小剂量组开始,小鼠肝脏出现脂肪变性,且随大黄剂量增加而加重。④从小剂量组开始,TNFα表达明显升高,且随大黄剂量增加而增高。结论8g/Kg/d剂量大黄对肝脏具有毒害作用,毒害作用随大黄剂量增加而加剧,过量大黄对肝脏的毒害作用主要表现为肝细胞脂肪变性。TNFα参与了过量大黄对肝脏的毒害过程,是造成肝细胞脂肪变性的损伤因子之一。

关键词：大黄丙氨酸氨基转移酶 γ谷氨酰转肽酶肿瘤坏死因子α

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用于血红蛋白病遗传筛查的实验室诊断技术

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国际遗传学杂志 2008年第1期31卷 17-22+47页

作者：周玉球李文典徐湘民珠海市妇幼保健院珠海市医学遗传研究所南方医科大学医学遗传学教研室

血红蛋白病是世界上最为常见的人类单基因遗传病。它主要包括异常血红蛋白和地中海贫血(地贫)两组疾病,其中地贫是我国南方严重影响人口健康的致死性出生缺陷。我国长江以南的广大地域,特别是广东、广西和海南三省(区)则是该病的高发区... 详细信息

血红蛋白病是世界上最为常见的人类单基因遗传病。它主要包括异常血红蛋白和地中海贫血(地贫)两组疾病,其中地贫是我国南方严重影响人口健康的致死性出生缺陷。我国长江以南的广大地域,特别是广东、广西和海南三省(区)则是该病的高发区,重型地贫患儿的出生已成为上述地区的公共卫生问题。通过基于人群水平的遗传筛查(即检出疾病基因携带者)和针对发现的高风险家庭实施产前诊断是目前公认的降低该病出生率的有效途径。本文主要就用于血红蛋白病遗传筛查的实验室诊断技术,特别是针对地贫的遗传筛查技术的应用和研究进展进行综述。

关键词：血红蛋白病地中海贫血遗传筛查

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RPS12基因对胃癌细胞增殖、凋亡及迁移力的影响

RPS12基因对胃癌细胞增殖、凋亡及迁移力的影响

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中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：陈丹琦张瑞秀付浩滑君闫扬陈芳杰孙开来孙秀菊中国医科大学医学遗传学教研室沈阳医学院生物化学教研室

胃癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤,其分子机制的研究一直是肿瘤领域的热点问题。本课题组前期应用抑制消减杂交(SSH)筛查发现一些在胃癌中差异表达的基因,进一步应用基因芯片、斑点杂交等技术检测相关基因在异型增生、早期胃癌、进展... 详细信息

胃癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤,其分子机制的研究一直是肿瘤领域的热点问题。本课题组前期应用抑制消减杂交(SSH)筛查发现一些在胃癌中差异表达的基因,进一步应用基因芯片、斑点杂交等技术检测相关基因在异型增生、早期胃癌、进展期胃癌组织、淋巴结转移癌以及癌旁组织中的表达,进一步证实了这些基因在胃癌发生发展不同阶段的差异表达情况。核糖体蛋白 S12(Ribosomal protein S12,RPS12)基因是其中之一。该基因在胃癌发生发展不同阶段病变的标本中表达增高,是胃癌发生、发展不同阶段的重要差异表达基因。为进一步研究该基因在胃癌中的作用,我们应用 RNA 干扰技术抑制 RPS12基因表达,应用 MTT、流式细胞术和 Transwell 法分析 RNA 干扰 RPS12基因对细胞增殖能力、凋亡以及体外迁移力的影响,分析 RNA 干扰与化疗药物联合作用对胃癌细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其分子机制,实验以 scramble siRNA 为对照。结果显示:RNAi 抑制 RPS12基因表达后,胃癌细胞增殖力以及体外迁移力显著降低:RPS12 siRNA 与化疗药物联合作用能显著降低胃癌细胞增殖能力, 并促进药物诱导的胃癌细胞凋亡。提示 RPS12基因具有促进胃癌细胞增殖及迁移的作用,同时证明 RPS12特异性 RNA 干扰可增加胃癌细胞对化疗药物的敏感性。这种作用可能是通过影响相关下游分子的表达所致。

关键词：胃癌 RPS12基因 RNA 干扰增殖凋亡

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自然选择及其分子信号

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国际遗传学杂志 2008年第6期31卷 417-421页

作者：张学龙孙海明陈峰傅松滨李璞哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江省生物医药工程重点实验室

本综述拟介绍有关自然选择的一些基本概念。在人类进化过程中,自然选择会在基因组中留下一些分子信号,我们重点分析如何利用这些信号来识别自然选择尤其是正向选择,因为发生正向选择作用的基因组区域一定具有重要的功能。

关键词：自然选择正向选择中性检验人类进化

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正向选择及其在人类基因组中留下的标记

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国际遗传学杂志 2008年第5期31卷 388-391页

作者：孙海明张学龙陈峰傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江省生物医药工程重点实验室

正向选择是驱动优势性状增加的作用力,它在人类物种形成过程中也发挥着重要的作用。正向选择在我们的基因组中留下了一些标记,现在我们可以通过寻找这些标记来发现可能经过正向选择的基因。

关键词：正向选择人类基因组单核苷酸多态性

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神经型一氧化氮合酶在缺血预适应中的作用及其机制研究

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中华神经医学杂志 2008年第10期7卷 977-980页

作者：李光宇赵彦艳李英慧王郡刘洪付凌雨中国医科大学第一临床学院神经外科沈阳110001 中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001

目的建立化学模拟缺血预适应的细胞模型，研究缺血预适应过程中神经型一氧化氮合酶（nNOS）的作用及其机制。方法用300μmol／L CoCl2预处理SK—N—SH细胞3h,24h后以无血清培养基培养细胞，建立缺血预适应的细胞模型，同时应用nNOS特异... 详细信息

目的建立化学模拟缺血预适应的细胞模型，研究缺血预适应过程中神经型一氧化氮合酶（nNOS）的作用及其机制。方法用300μmol／L CoCl2预处理SK—N—SH细胞3h,24h后以无血清培养基培养细胞，建立缺血预适应的细胞模型，同时应用nNOS特异性抑制剂7-NI，研究nNOS在缺血预适应巾的作用。在缺血预适应后不同时段以MTT法测定细胞增殖情况．流式细胞技术测定细胞凋亡情况，并与无血清刺激组进行比较；同时以RT—PCR技术检测nNOS和凋亡相关基因在缺血预适应后的表达情况。结果300μmol／L CoCl2预处理可以使细胞在无血清培养条件下的增殖能力较无血清刺激组增加2．5倍，同时使细胞凋亡减少70％，与无血清刺激组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。缺血预适应可存3h和24h上调nNOS的表达，同时上调凋亡抑制基因Bcl-2的表达，下调凋亡促进基因Apaf-1的表达。而这些调节作用可被nNOS抑制剂7-NI抑制。结论300μmol／L CoCl2预处理SK—N—SH细胞3h可以模拟缺血预适应的保护作用。nNOS在缺血预适应中可调节Bcl-2和Apaf-1基因的表达从而起到重要的作用。

关键词：缺血预适应神经型一氧化氮合酶细胞凋亡

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