检索结果-内蒙古大学图书馆

医学遗传学教学中的医德教育

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2007年第2期9卷 120-121页

作者：李莉艳李强南方医科大学医学遗传学教研室广州510515 南方医院检验科

医学专业基础课教学中的德育教育有其自身特点。医学遗传学教学与德育教育有机地结合起来，不仅可以加强理论学习的效果，还有利于提高医学生对病人和社会的责任感，在今后的工作岗位中自觉树立良好的医德医风。

关键词：医学遗传学教学方法医德教育

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腹腔液中CD44和整合素β1表达与胃癌腹膜转移的关系

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世界华人消化杂志 2007年第11期15卷 1288-1291页

作者：赵东晖徐惠绵孙秀菊张世浦中国医科大学附属第一医院肿瘤外科辽宁省沈阳市110001 中国医科大学医学遗传学教研室辽宁省沈阳市110001 沈阳医学院沈洲医院普外科辽宁省沈阳市110002

目的:探讨腹腔液中CD44和整合素β1 mRNA表达与胃癌腹膜转移的关系.方法:收集50例胃癌患者的腹腔液标本,用RT-PCR法检测其中CD44和整合素β1 mRNA的表达,同时行腹腔液细胞学(PLC)检查.按病灶浸润深度、浆膜类型、PLC检查结果、腹膜转移... 详细信息

目的:探讨腹腔液中CD44和整合素β1 mRNA表达与胃癌腹膜转移的关系.方法:收集50例胃癌患者的腹腔液标本,用RT-PCR法检测其中CD44和整合素β1 mRNA的表达,同时行腹腔液细胞学(PLC)检查.按病灶浸润深度、浆膜类型、PLC检查结果、腹膜转移情况和TNM分期分组,比较不同组之间CD44和整合素β1 mRNA的表达水平.结果:腹腔液CD44 mRNA表达水平与浆膜类型(F=4.59,P<0.05)、腹膜转移有关(t=2.655,P<0.05),与PLC检查(t=3.126,P<0.01)和TNM分期密切相关(t=3.453,P<0.01,);腹膜转移组的整合素β1 mRNA表达明显高于未转移组的水平(t=2.241,P<0.05).结论:腹腔液中CD44和整合素β1 mRNA表达与胃癌腹膜转移相关因素及TNM分期密切相关,检测其水平有助于估计胃癌病程进展和患者预后,对腹膜转移的早期诊断也有一定价值.

关键词：胃肿瘤腹膜种植性转移 CD44 整合素β1

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东北满族10个γ染色体短串联重复序列的多态性研究

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国际遗传学杂志 2007年第3期30卷 165-168页

作者：郑立红李士林白静陈峰傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室复旦大学生命科学院遗传所

目的调查满族Y染色体上10个短串联重复序列基因座及单体型的遗传多态性。方法采用PCR复合扩增和基因测序仪荧光检测方法,检测满族71例无关个体10个Y-STR位点的遗传多态性分布。结果在DYS392、DYS389Ⅰ、DYS389Ⅱ、DYS441、DYS442、DYS44... 详细信息

目的调查满族Y染色体上10个短串联重复序列基因座及单体型的遗传多态性。方法采用PCR复合扩增和基因测序仪荧光检测方法,检测满族71例无关个体10个Y-STR位点的遗传多态性分布。结果在DYS392、DYS389Ⅰ、DYS389Ⅱ、DYS441、DYS442、DYS447、DYS460、DYS461、DYS463和DYS459等10个基因座中共检出59个等位基因,等位基因频率分布在0.014 1～0.591 5之间,基因多样性(GD)分布在0.600 6(DYS459)～0.838 4(DYS441)之间,等位基因多样性均大于0.6。由10个基因座组成的Y染色体单体型系统中单体型有70种,单体型多样性为0.999 8。结论上述10个Y-STR所构成的单体型在满族群体中具有较高的多态性,可用于法医学个体识别和亲子鉴定、遗传学及人类学的相关研究。

关键词： Y染色体短串联重复遗传多态性单体型

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应用RNA干扰技术抑制人胃癌细胞环氧合酶-2基因的表达研究

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国际遗传学杂志 2007年第3期30卷 161-164+183页

作者：孙凌宇赵亮薛英威赵育桢白静傅松滨张岂凡哈尔滨医科大学医学附属第四临床医学院肿瘤治疗中心哈尔滨医科大学医学附属第三临床医学院腹部外科哈尔滨医科大学医学遗传学研究室

目的研究应用RNA干扰技术进行抑制胃癌SGC-7901细胞COX-2的表达研究。方法依据siRNA设计原则,针对人COX-2的mRNA序列,设计并合成3条21 bp的双链RNA,瞬时转染人胃癌细胞SGC-7901,Western印迹t验证基因沉默效率以筛选合适的siRNA序列;根... 详细信息

目的研究应用RNA干扰技术进行抑制胃癌SGC-7901细胞COX-2的表达研究。方法依据siRNA设计原则,针对人COX-2的mRNA序列,设计并合成3条21 bp的双链RNA,瞬时转染人胃癌细胞SGC-7901,Western印迹t验证基因沉默效率以筛选合适的siRNA序列;根据筛选出的有效序列,合成编码短发卡RNA的双链寡核苷酸,定向克隆到含有U6 RNA聚合酶Ⅲ启动子的pSilencer;2.1- U6 neo真核表达载体,稳定转染胃癌细胞SGC-7901中,经G418筛选,获得克隆细胞。结果筛选出一条有效的干扰序列,位于291～311 bp,成功构建表达载体,COX-2在蛋白水平的表达明显被抑制。结论利用化学合成siRNA进行初筛,再构建shRNA表达载体,可快速实现目的基因的表达抑制。

关键词：胃癌环氧合酶-2 RNA干扰基因治疗

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MTHFR基因多态性与银屑病的遗传易感性

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国际遗传学杂志 2007年第3期30卷 173-177页

作者：吴杰栗玉珍马虹宇白静陈峰傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科黑龙江省医院检验科黑龙江省普通高校医学遗传学重点实验室

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase),MTHFR基因单核苷酸多态与中国北方地区银屑病的关系。方法针对123例寻常型银屑病患者和129名正常对照个体,分别用PCR-RFLP和AS-PCR的方法,分析C677T、G1793A和A1298... 详细信息

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase),MTHFR基因单核苷酸多态与中国北方地区银屑病的关系。方法针对123例寻常型银屑病患者和129名正常对照个体,分别用PCR-RFLP和AS-PCR的方法,分析C677T、G1793A和A1298C 3个多态位点基因型,并进行统计分析。结果在病例组中,MTHFR 677 C、T等位基因频率分别为45.13%、54.87%,1298A、C等位基因频率为88.37%、11.63%,1793G、A等位基因频率为95.12%、4.88%。在正常对照组中,677 C、T等位基因频率分别为44.96%、54.87%,1298A、C等位基因频率为86.44%、13.56%,1793G、A等位基因频率为96.12%、3.88%。经统计学分析,MTHFR C677T、A1298C、G1793A各多态位点基因型、等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异无统计学性意义,C677T与A1298C基因型联合分析也未发现有统计学意义。结论MTHFR基因的3个多态位点(C677T、A1298C、G1793A)与寻常型银屑病的易感性无明显的相关关系。

关键词：寻常型银屑病亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性疾病易感性

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EGF通过激活FAK-P13K/AKT途径促进肺癌细胞增殖

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国际遗传学杂志 2007年第4期30卷 241-243+306页

作者：阿友孟祥宁刘改云傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室哈尔滨黑龙江省生物医药工程重点实验室

目的探讨在EGF处理下,FAK-P13K/AKT途径促进A549细胞增殖的作用。方法应用MTT法检测细胞的增殖,使用Western印迹检测FAK 397位点及AKT的磷酸化水平,并应用RNAi干涉技术探讨各途径间的关系。结果MTT法证明EGF可以通过P13K/AKT途径促进A54... 详细信息

目的探讨在EGF处理下,FAK-P13K/AKT途径促进A549细胞增殖的作用。方法应用MTT法检测细胞的增殖,使用Western印迹检测FAK 397位点及AKT的磷酸化水平,并应用RNAi干涉技术探讨各途径间的关系。结果MTT法证明EGF可以通过P13K/AKT途径促进A549细胞的增殖,Western印迹检测显示EGF处理可以促进FAK397位点和AKT的磷酸化。FAK RNAi结果表明EGF通过磷酸化FAK激活P13K/AKT途径。结论EGF可以通过激活FAK-PI3K/AKT途径促进A549细胞增殖。

关键词： EGF FAK P13K AKT 非小细胞肺癌

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口腔鳞癌组织中P15和P21的表达研究

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国际遗传学杂志 2007年第4期30卷 254-257页

作者：王秀梅白静赵育桢王玲杨宝峰傅松滨哈尔滨医科大学附属第二医院口腔科哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江省生物医药工程重点实验室

目的探讨p15和p21基因的蛋白产物在口腔鳞癌中的表达及意义。方法采用免疫组化P-V法检测108例口腔鳞癌和10例正常口腔黏膜组织中P15和P21蛋白的表达,并将结果进行统计分析。结果口腔鳞癌组织中P15蛋白的阳性表达率低于正常口腔黏膜组织(... 详细信息

目的探讨p15和p21基因的蛋白产物在口腔鳞癌中的表达及意义。方法采用免疫组化P-V法检测108例口腔鳞癌和10例正常口腔黏膜组织中P15和P21蛋白的表达,并将结果进行统计分析。结果口腔鳞癌组织中P15蛋白的阳性表达率低于正常口腔黏膜组织(P<0.05),而P21蛋白的阳性表达率两组间无明显差异(P>0.05);口腔鳞癌中,Ⅲ、Ⅳ期口腔鳞癌P15蛋白的阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期口腔鳞癌的表达率(P<0.01),无颈淋巴结转移组P15蛋白表达水平比有转移组高(P<0.05);P21阳性表达率在不同性别组中的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。结论P15蛋白的表达与口腔鳞癌的临床分期及淋巴结转移有关,P15蛋白表达水平可作为临床评估口腔鳞癌恶性程度、转移和预后的参考指标。

关键词：口腔鳞癌基因表达 P15 P21

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实时荧光定量RT-PCR技术检测siRNA对HBV复制的干扰效果

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中国实验诊断学 2007年第7期11卷 908-911页

作者：陈小卫焦京周美娟丁振华南方医科大学医学遗传学教研室广东广州510515 南方医科大学公共卫生学院放射医学系广东广州510515

目的运用实时荧光定量RT-PCR的方法,检测小RNA分子(small interfering RNAs,siRNA)对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制的抑制作用。方法在HepG2.2.15细胞内导入筛选的三条特异抗HBV的siRNA分子,用实时荧光定量RT-PCR的方法,检... 详细信息

目的运用实时荧光定量RT-PCR的方法,检测小RNA分子(small interfering RNAs,siRNA)对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制的抑制作用。方法在HepG2.2.15细胞内导入筛选的三条特异抗HBV的siRNA分子,用实时荧光定量RT-PCR的方法,检测干扰后HBV的mRNA表达水平。结果导入特异siRNA分子的细胞中HBV的mRNA表达量明显降低。结论实时荧光定量RT-PCR技术能准确可靠的检测mRNA的表达水平,对siRNA分子干扰效果的评价有很好的应用价值。

关键词：小干扰RNA分子乙型肝炎病毒 HepG2.2.15细胞实时荧光定量RT-PCR技术

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中国人α和β地中海贫血的分子基础及产前诊断

中国人α和β地中海贫血的分子基础及产前诊断

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遗传学进步与人口健康高峰论坛

作者：徐湘民南方医科大学医学遗传学教研室南方医院产前诊断与遗传病诊断技术中心

α和β地中海贫血（αthalassemia,简称α地贫[OMIM 141800],βthalassemia,简称β地贫[OMIM 141900]）是世界上最常见的单基因遗传病之一,也是少数几个通过人群筛查和产前诊断可以预防的人类遗传病之一,因此,它也成为 WHO 优先推荐在... 详细信息

α和β地中海贫血（αthalassemia,简称α地贫[OMIM 141800],βthalassemia,简称β地贫[OMIM 141900]）是世界上最常见的单基因遗传病之一,也是少数几个通过人群筛查和产前诊断可以预防的人类遗传病之一,因此,它也成为 WHO 优先推荐在发展中国家实施预防的遗传性疾病对象。α地贫分布于包括非洲、地中海地区、中东、印度次大陆、东南亚和中国南方在内的全球热带和亚热带疟疾高发地区,α地贫主要分布于东南亚、中国南方和少数地中海沿岸国家．β地贫的高发区与α地贫类似,其地理分布主要在全球的热带和亚热带疟疾高发地区。我国的高发区主要分布于长江以南各

关键词： β地中海贫血产前诊断分子基础

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中国人α和β地中海贫血的分子基础及产前诊断

中国人α和β地中海贫血的分子基础及产前诊断

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全国胎儿医学与产前诊断学术研讨会

作者：徐湘民南方医科大学医学遗传学教研室南方医院产前诊断与遗传病诊断技术中心(510515)

α和β地中海贫血(αthalassemia,简称α地贫[OMIM 141800],βthalassemia,简称β地贫[OMIM 141900])是世界上最常见的单基因遗传病之一,α地贫分布于包括非洲、地中海地区、中东、印度次大陆、东南亚和中国南方在内的全球热带和亚热带... 详细信息

α和β地中海贫血(αthalassemia,简称α地贫[OMIM 141800],βthalassemia,简称β地贫[OMIM 141900])是世界上最常见的单基因遗传病之一,α<'+>地贫分布于包括非洲、地中海地区、中东、印度次大陆、东南亚和中国南方在内的全球热带和亚热带疟疾高发地区,α<'0>地贫主要分布于东南亚、中国南方和少数地中海沿岸国家。Β地贫的高发区与α地贫类似,其地理分布主要在全球的热带和亚热带疟疾高发地区。我国的高发区主要分布于长江以南各省区,人群中α地贫基因携带者检出率约为1％~23％,β-地贫为0.5％~6％,其中,尤以广西、广东和海南三省(区)为甚,这些地区人群中的重型α地贫(包括HbH病)的发生率为1.2％~8.1‰,β地贫(包括中间型地贫)估计发生率为0.4‰。

关键词：单基因遗传病 β地中海贫血 α地中海贫血产前诊断

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