检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验外科杂志 2005年第8期22卷 993-995,i0005页

作者：韩壮王敏吕刚王太一金春莲富伟能中国医科大学附属第一医院骨科沈阳110001 中国医科大学实验技术中心三部中国医科大学实验动物部中国医科大学医学遗传学教研室

目的探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)基因改变与脊索瘤发生的关系。方法应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)和免疫组织化学(SP)方法对18例脊索瘤和瘤旁正常组织FHIT基因RNA转录本和蛋白表达进行检测。结果RTPCR检测可见11例(61.1%)存在FHIT基因... 详细信息

目的探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)基因改变与脊索瘤发生的关系。方法应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)和免疫组织化学(SP)方法对18例脊索瘤和瘤旁正常组织FHIT基因RNA转录本和蛋白表达进行检测。结果RTPCR检测可见11例(61.1%)存在FHIT基因RNA转录本缺失,1例还同时含有正常和异常转录本。对其中2例进行测序,证实1例转录本缺失全部E5～E7外显子及部分E8外显子和部分E10外显子等2个片段;另1例转录本缺失全部E5～E9外显子及绝大部分E10外显子。脊索瘤中FHIT蛋白表达阳性百分比为55.6%(10/18),瘤周正常组织为100.0%(18/18),差异有统计学意义(P<0.05),FHIT蛋白在脊索瘤中表达减低。结论FHIT基因表达缺失是脊索瘤发生的重要事件之一,可能与脊索瘤的发生机制有关。

关键词：脊索瘤脆性组氨酸三联体基因逆转录-聚合酶链反应免疫组织化学

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人类性别决定相关基因的研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2005年第5期28卷 262-265页

作者：刘维瑜金春莲中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001

人类性别决定是由SRY启动的多基因参与的复杂过程。近年来的研究表明,SRY、SOX9、WT1、SF1、AMH、DAX1及WNT4等基因都在人类性别分化与发育过程中起作用。人类性别决定相关基因的研究对性分化与发育异常等临床疾病的诊断和治疗具有十分... 详细信息

人类性别决定是由SRY启动的多基因参与的复杂过程。近年来的研究表明,SRY、SOX9、WT1、SF1、AMH、DAX1及WNT4等基因都在人类性别分化与发育过程中起作用。人类性别决定相关基因的研究对性分化与发育异常等临床疾病的诊断和治疗具有十分重要的意义。

关键词：人类性别决定基因性分化与发育异常

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MKRN Ⅰ基因和HSP90基因在喉癌组织中表达情况的研究

MKRN Ⅰ基因和HSP90基因在喉癌组织中表达情况的研究

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第六次全国医学遗传学学术会议

作者：李福才王淑云李婵媛袁海明李魏李子政郭星李晓渝中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学附属第一临床医院耳鼻喉中国医科大学附属第一临床医院耳鼻喉

【目的】端粒酶在肿瘤发生发展中起着重要的作用,端粒酶的主要构成为端粒酶逆转录酶 hTERT(human telomerase reverse transcriptase)和端粒酶RNA hTR(human telomerase RNA),Hsp90 对于hTERT的正确形成以及端粒酶活性的保持起着重要的... 详细信息

【目的】端粒酶在肿瘤发生发展中起着重要的作用,端粒酶的主要构成为端粒酶逆转录酶 hTERT(human telomerase reverse transcriptase)和端粒酶RNA hTR(human telomerase RNA),Hsp90 对于hTERT的正确形成以及端粒酶活性的保持起着重要的作用。MKRN1基因编码的E3连接酶可以降低端粒酶的活性从而使端粒缩短。为探讨二者在喉癌发生发展中的作用,我们研究了喉癌组织中这两个基因的表达情况。

关键词：喉癌组织 HSP90

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纳米粒子载体携带反义转化生长因子-β1基因的局部定位转染对大鼠自体移植静脉内膜增生的影响

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中华实验外科杂志 2005年第6期22卷 654-656,i001页

作者：孙达欣张强郎晓讴宗志红陈玉祥中国医科大学第一临床学院血管外科沈阳110001 中国医科大学基础医学院生化教研室中南大学医学遗传学国家重点实验室

目的探讨纳米粒子携带反义转化生长因子(TGF-)β1局部定位转染对大鼠自体移植静脉内膜增生的影响。方法45只大鼠制成自体静脉移植模型后,分成纳米粒子DNA组、纳米粒子空载体组和生理盐水对照组,进行局部定位转染,2周后观察移植静脉内膜... 详细信息

目的探讨纳米粒子携带反义转化生长因子(TGF-)β1局部定位转染对大鼠自体移植静脉内膜增生的影响。方法45只大鼠制成自体静脉移植模型后,分成纳米粒子DNA组、纳米粒子空载体组和生理盐水对照组,进行局部定位转染,2周后观察移植静脉内膜的变化,应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)、Westernblot以及免疫组织化学等方法检测反义基因对内源性TG-Fβ1表达的影响。结果基因转染后两周,内膜厚度为(20.5±4.7)μm,明显小于两个对照组(P<0.01)。RTPCR和Westernblot结果表明,基因转染组的TGF-β1mRNA和蛋白的表达明显低于空载体组及生理盐水对照组。结论纳米粒子可有效地作为基因的转移载体;纳米粒子携带反义TGF-β1可以减少内源性TGF-β1基因的表达,抑制细胞外基质(ECM)的合成,从而达到抑制内膜增生的目的。

关键词：纳米粒子载体反义转化生长因子-β1 基因转染大鼠血管内膜增生静脉移植

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Mus81基因在喉鳞癌组织中突变和表达的研究(摘要)

Mus81基因在喉鳞癌组织中突变和表达的研究(摘要)

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第六次全国医学遗传学学术会议

作者：李婵媛李福才王淑云袁海明李魏李子政郭星李晓瑜中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学附属第一临床医院耳鼻喉中国医科大学附属第一临床医院耳鼻喉

【目的】Mus81基因对于维持基因组的稳定性来说是至关重要的,在处理DNA损伤修复期间产生的重组中间产物起作用,对于防止肿瘤的发生是必不可少的。但该基因与喉癌发生的关系尚不清楚。我们研究了Mus81基因在喉鳞癌中的突变及表达情况,探... 详细信息

【目的】Mus81基因对于维持基因组的稳定性来说是至关重要的,在处理DNA损伤修复期间产生的重组中间产物起作用,对于防止肿瘤的发生是必不可少的。但该基因与喉癌发生的关系尚不清楚。我们研究了Mus81基因在喉鳞癌中的突变及表达情况,探讨其与喉鳞癌发生的相关性。

关键词：喉鳞癌 Mus81 外显子

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MTLC基因在喉癌组织中的低表达及其对喉癌Hep2细胞凋亡的影响

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中华检验医学杂志 2005年第11期28卷 1178-1180页

作者：邱广斌郝冬梅宫立国朱忠勇孙开来解放军第202医院沈阳军区医学检验中心沈阳110003 中国医科大学医学遗传学教研室南京军区福州总医院全军检验中心

目的研究MTLC(cmyc target from laryngeal cancercells)基因在喉癌组织中的表达规律及其在喉癌发生中的作用。方法用反转录聚合酶链反应法检测MTLCmRNA在喉癌组织及配对对照组织中的表达水平;用基因转染分析MTLC基因过表达对Hep2细胞... 详细信息

目的研究MTLC(cmyc target from laryngeal cancercells)基因在喉癌组织中的表达规律及其在喉癌发生中的作用。方法用反转录聚合酶链反应法检测MTLCmRNA在喉癌组织及配对对照组织中的表达水平;用基因转染分析MTLC基因过表达对Hep2细胞生长的影响。结果36份喉癌组织中有28份(77.8%)MTLCmRNA表达下调;与转染空质粒的对照细胞相比,表达MTLC的细胞生长明显受到抑制,凋亡细胞比例明显增高(喉癌组织为118/300,对照细胞为25/300)。结论MTLC基因在喉癌组织中表达下调,其过表达可抑制喉癌Hep2细胞生长并促进凋亡,提示MTLC可能在喉癌发生、发展过程中起重要作用。

关键词：喉肿瘤细胞凋亡 MTLC基因

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17号染色体微卫星多态与原发性高血压的连锁分析

17号染色体微卫星多态与原发性高血压的连锁分析

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第六次全国医学遗传学学术会议

作者：付凌雨赵彦艳时景璞李辉王文利吕晶玉刘洪中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学附属第一医院临床流行病教研室中国医科大学附属第一医院临床流行病教研室辽宁省阜新市彰武县卫生局中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学医学遗传学教研室

目的应用表型不一致同胞对和受累同胞对的分析方法探索高血压高发区的原发性高血压的易感基因位点的可能位置。方法1．样本来源:在辽宁省西部彰武地区收集原发性高血压家系45个(其中包括10个无父母资料的受累同胞对)的流行病资料和血样... 详细信息

目的应用表型不一致同胞对和受累同胞对的分析方法探索高血压高发区的原发性高血压的易感基因位点的可能位置。方法1．样本来源:在辽宁省西部彰武地区收集原发性高血压家系45个(其中包括10个无父母资料的受累同胞对)的流行病资料和血样品,2．实验方法:应用PCR扩增,经过PCR产物纯化,在ABI PRISMTM 310型遗传分析仪上进行毛细管电泳,应用A GeneScan Analysis 2．02软件进行自动基因型分析。

关键词：原发性高血压高血压家系非高血压染色体微卫星多态

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信号转导分子smad4基因表达抑制体外培养人血管平滑肌细胞的增殖

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中国临床康复 2005年第23期9卷 58-59,i002页

作者：闫承慧申景岭金焰王柏秋王哲张贵寅李璞傅松滨解放军沈阳军区总医院全军心血管病研究所心内科辽宁省沈阳市110016 哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江省哈尔滨市150086

目的:探讨细胞内转化生长因子β信号通路中信号转导分子Smad4与平滑肌细胞的增殖关系。方法:实验于2003-08/10在哈尔滨医科大学医学遗传学研究室完成。①取体质量200g左右的健康雄性SD大鼠,常规胶原酶消化法原代培养大鼠血管平滑肌细胞... 详细信息

目的:探讨细胞内转化生长因子β信号通路中信号转导分子Smad4与平滑肌细胞的增殖关系。方法:实验于2003-08/10在哈尔滨医科大学医学遗传学研究室完成。①取体质量200g左右的健康雄性SD大鼠,常规胶原酶消化法原代培养大鼠血管平滑肌细胞。用体积分数为0.2和0.05(去血清培养)胎牛血清和的Dulbecco改良的Eagle培养基,37℃,体积分数0.05CO2进行培养,2.5g/L胰酶消化传代。血管平滑肌细胞经锥虫蓝染色,存活细胞数在98%以上。形态学上出现典型的“峰和谷”样生长状态,抗平滑肌特异α-肌动蛋白免疫组织化学染色阳性。取3～8代细胞用于实验。②观察项目:转染前后细胞增殖能力和细胞凋亡能力的检测应用流式细胞分析仪和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法凋亡检测试剂盒完成。smad4的表达及部分与细胞周期调控相关基因(p16、细胞周期调控激酶4和细胞周期因子E)和细胞凋亡基因(半胱天冬酶2和半胱天冬酶3)表达变化应用免疫印迹法和荧光免疫组化方法检测。结果:①转染前后细胞增殖能力和细胞凋亡能力流式细胞分析仪和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法测定结果:smad4基因过表达调控人血管平滑肌细胞增殖能力下降DNA合成前期细胞明显增加[(72.33±4.35)%],正常培养细胞DNA合成前期细胞数相对较少[(45.88±1.58)%]。②smad4的表达及部分与细胞周期调控相关基因免疫印迹法和荧光免疫组化方法检测结果:转染后细胞凋亡能力增加;细胞周期抑制基因p16表达增加,细胞周期调控激酶4和细胞周期因子E表达下降,凋亡相关基因半胱天冬酶2和半胱天冬酶3表达增加。结论:smad4基因对血管平滑肌细胞增殖能力的抑制作用主要通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的发生而实现。转化生长因子β信号传导通路对血管平滑肌细胞增殖的抑制作用除了能够有效阻滞细胞周期的演进外,还能够诱导细胞凋亡。

关键词： smad4基因信号转导分子脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法人血管平滑肌细胞体外培养表达抑制细胞增殖能力细胞周期调控转化生长因子β 流式细胞分析仪血管平滑肌细胞增殖免疫组织化学染色免疫组化方法

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血管平滑肌细胞表型改变与肿瘤抑制基因p21^(WAF1)和p53的关系

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中国临床康复 2005年第15期9卷 56-57页

作者：闫承慧吴焱金焰王柏秋王哲张贵寅李璞傅松滨解放军沈阳军区总医院心内科全军心血管病研究所辽宁省沈阳市110016 哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江省哈尔滨市150086

目的:增殖表型血管平滑肌细胞中肿瘤抑制基因p21WAF1基因和p53基因表达可能具有对抗血管平滑肌细胞的增殖能力,观察血管平滑肌细胞表型变化与肿瘤抑制基因p21WAF1和p53的关系。方法:实验于2003-09/10哈尔滨医科大学医学遗传学研究室完... 详细信息

目的:增殖表型血管平滑肌细胞中肿瘤抑制基因p21WAF1基因和p53基因表达可能具有对抗血管平滑肌细胞的增殖能力,观察血管平滑肌细胞表型变化与肿瘤抑制基因p21WAF1和p53的关系。方法:实验于2003-09/10哈尔滨医科大学医学遗传学研究室完成。应用胶原酶消化法建立大鼠原代培养血管平滑肌细胞,去血清诱导体外培养血管平滑肌细胞分化。流式细胞分析检测不同表型血管平滑肌细胞增殖能力,反转录-聚合酶链反应和蛋白质印迹分析方法检测血管平滑肌细胞分化相关基因平滑肌特异性α-肌动蛋白和calponin表达变化,反转录-聚合酶链反应和蛋白质印迹杂交方法检测p21WAF1和p53基因表达变化。结果:去血清培养后,原代培养大鼠血管平滑肌细胞增殖能力下降,DNA合成前期细胞明显增加(48.38±2.35)%,细胞分化基因平滑肌特异性α-肌动蛋白和calponin明显表达。肿瘤抑制基因p21WAF1和p53表达下降。在200g/L血清培养后,大鼠血管平滑肌细胞增殖旺盛,DNA合成前期细胞相对较少(28.80±1.58)%,细胞分化相关基因平滑肌特异性肌动蛋白和calponin表达明显下调,肿瘤抑制基因p21WAF1和p53表达显著增加。结论:肿瘤抑制基因表达与血管平滑肌细胞表型状态密切相关。

关键词：肿瘤抑制基因 p^21 反转录-聚合酶链反应表型改变 calponin 血管平滑肌细胞增殖血管平滑肌细胞表型 p^53基因表达细胞增殖能力 α-肌动蛋白分化相关基因哈尔滨医科大学蛋白质印迹分析 DNA合成 WAF1基因细胞表型变化

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血管平滑肌细胞增殖与转化生长因子β/smads的表达

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中国临床康复 2005年第19期9卷 50-52,i001页

目的:观察增殖和分化两种血管平滑肌细胞表型改变与转化生长因子β/smads信号传递的关系。方法:实验于2003-09/10哈尔滨医科大学医学遗传学研究室完成。取体质量200g左右的健康雄性SD大鼠,常规胶原酶消化法原代培养大鼠血管平滑肌细胞... 详细信息

目的:观察增殖和分化两种血管平滑肌细胞表型改变与转化生长因子β/smads信号传递的关系。方法:实验于2003-09/10哈尔滨医科大学医学遗传学研究室完成。取体质量200g左右的健康雄性SD大鼠,常规胶原酶消化法原代培养大鼠血管平滑肌细胞。用体积分数为0.2和0.05(去血清培养)胎牛血清和的Dulbecco改良的Eagle培养基,37℃,体积分数0.05CO2进行培养,2.5g/L胰酶消化传代。血管平滑肌细胞经锥虫蓝染色,存活细胞数在98%以上。形态学上出现典型的“峰和谷”样生长状态,抗平滑肌特异α-肌动蛋白免疫组织化学染色阳性。取3～8代细胞用于实验。流式细胞分析检测不同表型血管平滑肌细胞增殖能力,蛋白质印迹分析方法检测血管平滑肌细胞分化相关基因平滑肌特异性肌动蛋白表达变化,反转录聚合酶链反应和细胞免疫荧光方法检测转化生长因子βI型受体,smad2,smad3,smad4和smad7的表达变化。结果:①流式细胞分析及蛋白印迹分析方法检测发现,去血清培养后,原代培养大鼠血管平滑肌细胞增殖能力下降;DNA合成前期细胞明显增加犤(52.42±2.35)%犦,细胞分化基因平滑肌特异性α-肌动蛋白明显表达。体积分数为0.2胎牛血清培养后,大鼠血管平滑肌细胞增殖旺盛,DNA合成前期细胞数相对较少犤(17.23±1.58)%犦,细胞分化相关基因平滑肌特异性肌动蛋白表达明显下调。②反转录聚合酶链反应和细胞免疫荧光方法检测发现,去血清培养后的分化表型平滑肌细胞中,转化生长因子βI型受体表达增加,smad2和smad3表达无明显变化,smad4表达增加,smad7表达下降。而高血清培养诱导平滑肌细胞转化为增殖表型后,转化生长因子βI型受体表达下降,smad4表达下降,抑制型smad7表达增加,smad2和smad3表达无明显变化。结论:转化生长因子β/smads表达与血管平滑肌细胞表型状态密切相关。血管平滑肌细胞分化时,可能通过转化生长因子βI型受体/smad4调控细胞分化功能;而血管平滑肌细胞增殖时,细胞则可能通过smad7信号传导通路发挥作用。提示转化生长因子β/smads在血管平滑肌细胞由合成表型逆转为分化表型的分子调控中发挥作用。

关键词：肌,平滑,血管/病理学细胞,培养的受体,转化生长因子β

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