检索结果-内蒙古大学图书馆

中国循环杂志 1998年第6期13卷 372-374页

作者：赵彦艳孙开来中国医科大学医学遗传学教研室

目的：研究血管紧张素Ⅱ与单核细胞活化的相互关系。方法：采用脱氧核糖核酸蛋白质凝胶漂移泳动检测技术分析血管紧张素Ⅱ对单核细胞Ｕ９３７中的激活蛋白１（Ａｐ１）、激活蛋白２（Ａｐ２）、糖皮质激素应答元件结合蛋白（Ｇ... 详细信息

目的：研究血管紧张素Ⅱ与单核细胞活化的相互关系。方法：采用脱氧核糖核酸蛋白质凝胶漂移泳动检测技术分析血管紧张素Ⅱ对单核细胞Ｕ９３７中的激活蛋白１（Ａｐ１）、激活蛋白２（Ａｐ２）、糖皮质激素应答元件结合蛋白（ＧＲＥ）、环磷酸腺苷应答元件结合蛋白（ＣＲＥＢ）、ＧＣ框特异结合蛋白（Ｓｐ１）、核因子１（ＣＴＦ／ＮＦ１）、核因子κＢ（ＮＦκＢ）等转录因子结合活性的影响。结果：血管紧张素Ⅱ使单核细胞中的Ａｐ１、ＣＲＥＢ和ＮＦκＢ转录因子结合活性明显增强，未标记一致寡核苷酸和单克隆抗体竞争实验证明转录因子结合反应具有特异性。结论：血管紧张素Ⅱ对单核细胞Ｕ９３７的Ａｐ１、ＣＲＥＢ和ＮＦκＢ转录因子具有激活作用，该作用可能使单核细胞活化而粘附血管内皮。

关键词：血管紧张素Ⅱ 转录因子单核细胞高血压

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用RT-PCR技术检测hSIM基因的表达

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中华医学遗传学杂志 1998年第6期15卷 382-383页

作者：李树义富伟能吴东宁孙开来中国医科大学医学遗传学教研室

ｈＳＩＭ基因（ｓｉｎｇｌｅ－ｍｉｎｄｅｄｇｅｎｅ）是新近发现的位于人类２１号染色体与胚胎细胞分化有关，并在人一些器官系统形成过程中起重要作用的基因。由于人基因组ｈＳＩＭ基因及ｈＳＩＭ基因ｃＤＮＡ均未克隆，研究ｈＳＩＭ... 详细信息

ｈＳＩＭ基因（ｓｉｎｇｌｅ－ｍｉｎｄｅｄｇｅｎｅ）是新近发现的位于人类２１号染色体与胚胎细胞分化有关，并在人一些器官系统形成过程中起重要作用的基因。由于人基因组ｈＳＩＭ基因及ｈＳＩＭ基因ｃＤＮＡ均未克隆，研究ｈＳＩＭ基因表达对阐明该基因功能具有重要意...

关键词： hSIM基因 RT-PCR cDNA 先天愚型

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赫哲族人口健康素质抽样调查

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中国人口科学 1998年第1期 59-63页

作者：王娟陈白滨刘宪冬初东昶马贤才张景权哈尔滨医科大学附属二院哈尔滨医科大学医学遗传学教研室黑龙江省卫生厅科教处

按照国家“八五”攻关课题“全国少数民族人口素质抽样调查”的总体方案，对赫哲族聚居的三个乡的赫哲族进行了调查。本文根据调查资料，对妇女的婚姻生育状况、儿童体格发育及心理行为发育、人口死亡情况作了分析。

关键词：体格发育抽样调查妇女攻关课题人口健康儿童调查资料人口死亡少数民族人口赫哲族

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雌激素调节人血管紧张肽原基因表达的顺式作用元件分析

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1998年第5期30卷 33-36页

作者：赵彦艳孙开来ＡｓｈｏｋＫｕｍａｒ中国医科大学医学遗传学教研室

为了鉴定人血管紧张肽原（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｏｇｅｎ，ＡＧＴ）基因的雌激素调控元件，在ＡＧＴ基因转录起始点和ＴＡＴＡ框之间的一段核苷酸序列与雌激素应答元件共有寡核苷酸序列高度同源，通过电泳迁移率变动分析，证明该ＤＮ... 详细信息

为了鉴定人血管紧张肽原（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｏｇｅｎ，ＡＧＴ）基因的雌激素调控元件，在ＡＧＴ基因转录起始点和ＴＡＴＡ框之间的一段核苷酸序列与雌激素应答元件共有寡核苷酸序列高度同源，通过电泳迁移率变动分析，证明该ＤＮＡ序列为雌激素应答元件（ＨＡＧＥＲＥ）。将带有ＨＡＧＥＲＥ的ＡＧＴ基因核心启动子同氯霉素乙酰转移酶（ＣＡＴ）报道基因融合，或将多拷贝ＨＡＧＥＲＥ同ＴＫ核心启动子连接，再与ＣＡＴ基因融合，构成表达载体，与人雌激素受体（ｈＥＲ）表达载体共转染ＨｅｐＧ２细胞，显示了β１７－雌二醇能增强ＣＡＴ活性。这些结果表明β１７－雌二醇通过雌激素受体作用于启动子中ＴＡＴＡ框附近的雌激素应答元件调节血管紧张肽原基因表达。

关键词：血管紧张肽原基因表达顺式作用元件雌激素

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竞争聚合酶链反应定量bcr-abl mRNA方法的建立及应用

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中华血液学杂志 1998年第2期19卷 100-101页

作者：李巍杜传书中山医科大学医学遗传学教研室深圳市罗湖医院

竞争聚合酶链反应定量ｂｃｒ－ａｂｌｍＲＮＡ方法的建立及应用李巍杜传书我们根据ｂｃｒ－ａｂｌ基因的特点，用重组聚合酶链反应（ＰＣＲ）法定点改建ｂ３ａ２型ｂｃｒ－ａｂｌｃＤＮＡ，得到ｂ３ａ２和ｂ２ａ２型ｂｃｒ－ａｂｌｃＤ... 详细信息

竞争聚合酶链反应定量ｂｃｒ－ａｂｌｍＲＮＡ方法的建立及应用李巍杜传书我们根据ｂｃｒ－ａｂｌ基因的特点，用重组聚合酶链反应（ＰＣＲ）法定点改建ｂ３ａ２型ｂｃｒ－ａｂｌｃＤＮＡ，得到ｂ３ａ２和ｂ２ａ２型ｂｃｒ－ａｂｌｃＤＮＡ的通用竞争内标物。在此基础上，...

关键词：聚合酶链反应 bcr-abl mRNA

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肾母细胞瘤中p53的基因突变

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癌症 1998年第1期17卷 22-23,F002页

作者：光炜王菁杜传书刘唐彬潘翠玲中山医科大学医学遗传学教研室中山医科大学一附院小儿外科

目的：调查肾母细胞瘤中ｐ５３基因突变，探讨ｐ５３基因突变与肾母细胞瘤发生的关系。方法：采用ＰＣＲＳＳＣＰ分析结合ＤＮＡ直接测序对肾母细胞瘤病人手术标本进行ｐ５３基因第２～１１外显子的突变筛查。结果：２５例肿瘤标本中... 详细信息

目的：调查肾母细胞瘤中ｐ５３基因突变，探讨ｐ５３基因突变与肾母细胞瘤发生的关系。方法：采用ＰＣＲＳＳＣＰ分析结合ＤＮＡ直接测序对肾母细胞瘤病人手术标本进行ｐ５３基因第２～１１外显子的突变筛查。结果：２５例肿瘤标本中未检出缺失，７例显示有ＳＳＣＰ电泳迁移率的改变，其中３例经序列分析证实为错义突变，１例合并一同义突变。

关键词：肾母细胞瘤 P53基因肾肿瘤基因突变

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PCR方法分析(CA)n重复改变的实验局限性

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国外医学（遗传学分册） 1998年第1期21卷 48-49页

作者：陈宇哈尔滨医科大学医学遗传学教研室

ＰＣＲ方法分析（ＣＡ）ｎ重复改变的实验局限性近来的研究表明，微卫星位点的遗传不稳定性作为某些癌症的基本特征，如ＨＮＰＣＣ（遗传性非息肉性结肠癌）。因此，许多实验室都应用ＰＣＲ来研究（ＣＡ）ｎ重复序列的变化。为了分析那... 详细信息

ＰＣＲ方法分析（ＣＡ）ｎ重复改变的实验局限性近来的研究表明，微卫星位点的遗传不稳定性作为某些癌症的基本特征，如ＨＮＰＣＣ（遗传性非息肉性结肠癌）。因此，许多实验室都应用ＰＣＲ来研究（ＣＡ）ｎ重复序列的变化。为了分析那些与肿瘤细胞不同的，不是单克隆或寡...

关键词：聚合酶链反应癌诊断 (CA)n重复序列

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东北地区正常人群St14(DXS52)位点VNTR多态分布及在甲型血友病基因诊断中的应用

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中华医学遗传学杂志 1998年第1期15卷 31-34页

作者：金春莲林长坤宋军姜莉董文翰张学孙开来中国医科大学医学遗传学教研室中国医科大学第二附属医院儿科

目的探讨中国正常人群Ｓｔ１４（ＤＸＳ５２）位点ＶＮＴＲ多态分布，为甲型血友病基因诊断提供依据。方法应用ＰＣＲ方法检测东北地区遗传上无相关的正常汉族个体６０人，男１２人，女４８人，总计１０８条Ｘ染色体。结果共检出８种等... 详细信息

目的探讨中国正常人群Ｓｔ１４（ＤＸＳ５２）位点ＶＮＴＲ多态分布，为甲型血友病基因诊断提供依据。方法应用ＰＣＲ方法检测东北地区遗传上无相关的正常汉族个体６０人，男１２人，女４８人，总计１０８条Ｘ染色体。结果共检出８种等位基因片段，最短片段为０．７ｋｂ（Ａ），依次为１．３（Ｂ），１．３９（Ｃ），１．５７（Ｄ），１．６３（Ｅ），１．６９（Ｅ），２．１（Ｇ），２．４ｋｂ（Ｈ）等不同长度的等位片段，其等位基因频率为Ａ０．３９，Ｂ０．０４６，Ｃ０．０８３，Ｄ０．２３２，Ｅ０．１１１，Ｆ０．１３０，Ｇ０．００９，Ｈ０．００９等，其ＰＩＣ为７６．３６％。利用此ＶＮＴＲ多态作为遗传标记，对３个甲型血友病家系进行连锁分析，在一个家系中确定了一名女性为正常人，而非携带者；在另两个家系中各检出一名男性胎儿患者。结论Ｓｔ１４（ＤＸＳ５２）位点ＶＮＴＲ多态是对甲型血友病基因诊断很有应用价值的遗传标记。

关键词：甲型血友病基因诊断 VNTR 中国遗传多态性

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在非洲爪蟾胚胎原位杂交中卵黄膜酶的去除和载玻片制备的操作改进

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国外医学（遗传学分册） 1998年第1期21卷 45-46页

作者：陈宇哈尔滨医科大学医学遗传学教研室

在非洲爪蟾胚胎原位杂交中卵黄膜酶的去除和载玻片制备的操作改进为了简化和提高用在非洲爪蟾属的载玻片原位杂交技术，已做了一些改进。特别是：从预孵化的胚胎中去除卵黄膜的方法，已由酶浴代替了原来的机械去除方法。其它为改善产量... 详细信息

在非洲爪蟾胚胎原位杂交中卵黄膜酶的去除和载玻片制备的操作改进为了简化和提高用在非洲爪蟾属的载玻片原位杂交技术，已做了一些改进。特别是：从预孵化的胚胎中去除卵黄膜的方法，已由酶浴代替了原来的机械去除方法。其它为改善产量，减少染色背景的方法包括：高温灭活...

关键词：非洲爪蟾胚胎原位杂交卵黄膜酶去除载玻片

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大尺度PCR:不依赖大小的产物合成

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国外医学（遗传学分册） 1998年第1期21卷 46-47页

作者：陈宇哈尔滨医科大学医学遗传学教研室

大尺度ＰＣＲ：不依赖大小的产物合成大尺度ＰＣＲ已被用来制做原肌球蛋白４（ＴＭＰ４）的一个探针。已经发现至少３个ＴＭＰ４假基因的存在并不抑制长达４．５ｋｂ基因产物的合成。原肌球蛋白是肌细胞（骨骼肌、心肌和平滑肌）及非肌... 详细信息

大尺度ＰＣＲ：不依赖大小的产物合成大尺度ＰＣＲ已被用来制做原肌球蛋白４（ＴＭＰ４）的一个探针。已经发现至少３个ＴＭＰ４假基因的存在并不抑制长达４．５ｋｂ基因产物的合成。原肌球蛋白是肌细胞（骨骼肌、心肌和平滑肌）及非肌细胞中一族高度相关联的杆类蛋白。经...

关键词：大尺度PCR 原肌球蛋白4 产物合成

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