检索结果-内蒙古大学图书馆

福建医科大学学报 1998年第1期32卷 48-50页

作者：景全胜黄烁丹曾瑞萍福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所中山医科大学医学遗传学教研室

目的通过对成人多囊肾病家系的限制性片断长度多态性连锁分析，探讨该病出现症状前的诊断。方法以α珠蛋白基因３’端高度可变区（３’ＨＶＲ）为遗传标记进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交。结果观察到超过１０种３’ＨＶＲ等位片段，对１名家... 详细信息

目的通过对成人多囊肾病家系的限制性片断长度多态性连锁分析，探讨该病出现症状前的诊断。方法以α珠蛋白基因３’端高度可变区（３’ＨＶＲ）为遗传标记进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交。结果观察到超过１０种３’ＨＶＲ等位片段，对１名家系成员做出症状出现前诊断。结论３’ＨＶＲ能有效地应用于成人多囊肾病的连锁分析。

关键词： APKD 囊性肾遗传病连锁分析

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融合蛋白抗原检测不同病程及不同类型囊虫病

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寄生虫与医学昆虫学报 1998年第1期5卷 19-23页

作者：王敏徐之杰孙树汉郭瀛军王俊霞哈尔滨医科大学寄生虫学教研室上海第二军医大学分子遗传学教研室河北医学院分子生物学研究室

猪囊尾蚴四个阳性克隆：２８ＫＤａ、１８ＫＤａ、１４ＫＤａ、３４ＫＤａ以等比联合使用，经异丙基硫代－β－Ｄ半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导出多克隆β－半乳糖苷酶—猪囊尾蚴重组基因融合蛋白（ＦＰ）抗原，以简化—Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌ... 详细信息

猪囊尾蚴四个阳性克隆：２８ＫＤａ、１８ＫＤａ、１４ＫＤａ、３４ＫＤａ以等比联合使用，经异丙基硫代－β－Ｄ半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导出多克隆β－半乳糖苷酶—猪囊尾蚴重组基因融合蛋白（ＦＰ）抗原，以简化—Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ（ＳＷＢ）法检测不同病程及不同类型囊虫病，并与粗制抗原（ＣＡ）进行的ＥＬＩＳＡ、ＩＨＡ法相对比。结果显示：用多克隆ＦＰ—ＳＷＢ可提高检出率，且识别抗体更灵敏，阳性率＞８０％，囊虫病人血清循环抗体至少３年中仍有相当高的检出率（＞６０％）。

关键词：囊尾蚴病融合蛋白病程类型诊断

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HLA-A位点DNA分型及其法医学应用

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中国法医学杂志 1998年第4期13卷 205-209页

作者：刘利民贾静涛梁健 U.Gyllensten 中国医科大学法医血清学教研室沈阳110001 中国医科大学第一临床学院器官移植科沈阳110001 瑞典乌普萨拉大学医学遗传学系

应用聚合酶链反应0寡核苷酸探针（PCR－SSO）斑点杂交技术，对222名辽宁地区汉族人群无关个体进行HLA－A基因检测，研究中国辽宁地区汉族群体的HLA－A座位基因分布状况。共检出HLA－A等位基因24个，其中以等位基因HLA－A0201最为常见，... 详细信息

应用聚合酶链反应0寡核苷酸探针（PCR－SSO）斑点杂交技术，对222名辽宁地区汉族人群无关个体进行HLA－A基因检测，研究中国辽宁地区汉族群体的HLA－A座位基因分布状况。共检出HLA－A等位基因24个，其中以等位基因HLA－A0201最为常见，频率为0．2635；依次是2402101和1101，等位基因频率分别为0．1847和0．1262.理论杂合度为87％，个人鉴别机率为92％，非父排除率为73．3％。在中国辽宁汉族中检出73种基因型，对观察值和期望值进行X2检验，符合Hardy－Weinberg平衡定律（x2＝6．28，df＝9，0．5＜P＜0．75）。家系分析结果表明按照孟德尔方式遗传。提出的中国辽宁汉族HLA－A等位基因的遗传基因情况，可用于法医学个人识别和亲子鉴定。人类学，HLA相关疾病，及器官移植研究。

关键词： HLA-A 基因分型 PCR 亲子鉴定

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中国人肤纹研究——Ⅲ.中国52个民族的肤纹聚类

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Acta Genetica Sinica 1998年第5期25卷 381-391页

作者：张海国丁明焦云萍汪宪平颜中金刚孟秀莲白崇显陆振虞陈仁彪上海第二医科大学医学遗传学教研室上海200025 云南省计划生育科学技术研究所昆明650021 西藏自治区人民医院遗传室新疆维吾尔自治区人民医院妇产科遗传室乌鲁木齐830001 建水县卫生干部进修学校云南红河州654300

中国有56个民族,肤纹学研究中的最后一个民族——门巴族——的肤纹研究至今刚刚完成。根据52个民族的122个群体指掌纹的11个参数:TFRC、a-bRC、A、L^u、L^r、W、T、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、H做聚类分析,在系统树上可以见到南方群、混合群、北方群... 详细信息

中国有56个民族,肤纹学研究中的最后一个民族——门巴族——的肤纹研究至今刚刚完成。根据52个民族的122个群体指掌纹的11个参数:TFRC、a-bRC、A、L^u、L^r、W、T、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、H做聚类分析,在系统树上可以见到南方群、混合群、北方群。混合群包括了各自南、北方民族的聚类群,聚类群与其地理位置有平行关系,南北间以长江或北纬30°～33°度为界带。

关键词：中华民族肤纹学聚类分析系统树

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从石蜡包埋组织中提取的间期核FISH分析

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国外医学（遗传学分册） 1998年第1期21卷 47-47页

作者：陈宇哈尔滨医科大学医学遗传学教研室

从石蜡包埋组织中提取的间期核ＦＩＳＨ分析从石蜡包埋的组织中提取细胞核的方法是１９８３年第一次由Ｈｅｄｌｅｙ等人提出的。这一方案在许多方面已得到修改。然而，其中３个重要步骤一直没有得到改进：①脱蜡和再水合过程中组织的沉... 详细信息

从石蜡包埋组织中提取的间期核ＦＩＳＨ分析从石蜡包埋的组织中提取细胞核的方法是１９８３年第一次由Ｈｅｄｌｅｙ等人提出的。这一方案在许多方面已得到修改。然而，其中３个重要步骤一直没有得到改进：①脱蜡和再水合过程中组织的沉降；②应用胃蛋白酶（和胃蛋白酶抑制...

关键词：石蜡包埋组织间期核 FISH 提取

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云南哈尼族肤纹参数测定

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山西医科大学学报 1998年第S1期29卷 16-18页

作者：张海国白崇显罗建国詹秀珍韦正祥李秀琼上海第二医科大学医学遗传学教研室云南省红河州建水县卫生干部进修学校云南省红河州卫生学校

分析了１０００例云南哈尼族的手纹和足纹。手纹包括了指纹、总指纹嵴数、ａｔｄ和ｔＰＤ、ａ－ｂＲＣ、主线指数、大鱼际纹、指间区纹、小鱼际纹、猿线。足纹中有拇趾球部纹、趾间纹、足小鱼际纹、足跟纹。左右手同名指指纹等的组合关... 详细信息

分析了１０００例云南哈尼族的手纹和足纹。手纹包括了指纹、总指纹嵴数、ａｔｄ和ｔＰＤ、ａ－ｂＲＣ、主线指数、大鱼际纹、指间区纹、小鱼际纹、猿线。足纹中有拇趾球部纹、趾间纹、足小鱼际纹、足跟纹。左右手同名指指纹等的组合关系为非随机组合。

关键词：皮纹学哈尼族手纹足纹肤纹组合

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一种原位杂交中^(35)S标记寡核苷酸DNA探针纯化的改进方法

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国外医学（遗传学分册） 1998年第2期21卷 101-101页

作者：高慧傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室

一种原位杂交中３５Ｓ标记寡核苷酸ＤＮＡ探针纯化的改进方法应用寡核苷酸ＤＮＡ探针的原位杂交分析为分析活性基因空间分布提供了一种行之有效的方法。然而，背景和低敏感性等问题限制了它的广泛应用。比较了许多方法纯化的标记寡核苷... 详细信息

一种原位杂交中３５Ｓ标记寡核苷酸ＤＮＡ探针纯化的改进方法应用寡核苷酸ＤＮＡ探针的原位杂交分析为分析活性基因空间分布提供了一种行之有效的方法。然而，背景和低敏感性等问题限制了它的广泛应用。比较了许多方法纯化的标记寡核苷酸ＤＮＡ探针，结果显示寡脱氧胸苷酸...

关键词：寡核苷酸 DNA探针纯化原位杂交硫35指标

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一种直接克隆RT-PCR指纹图产物的方法

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国外医学（遗传学分册） 1998年第2期21卷 100-100页

作者：高慧傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室

一种直接克隆ＲＴ－ＰＣＲ指纹图产物的方法最近报道了一种在反转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）基础上的敏感的指纹图方法，用以区分多基因家族成员中ｍＲＮＡ表达的不同。这种方法应用简并寡核苷酸引物进行ＲＴ－ＰＣＲ。其中一个引物５′... 详细信息

一种直接克隆ＲＴ－ＰＣＲ指纹图产物的方法最近报道了一种在反转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）基础上的敏感的指纹图方法，用以区分多基因家族成员中ｍＲＮＡ表达的不同。这种方法应用简并寡核苷酸引物进行ＲＴ－ＰＣＲ。其中一个引物５′端用３２Ｐ标记。引物识别基因家族中...

关键词： RT-PCR 指纹图克隆直接克隆

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从共纯化GroEL中分离GST融合蛋白的方法

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国际遗传学杂志 1998年第2期21卷 48-48页

作者：任艳丁傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室哈尔滨铁路中心医院神经内科

从共纯化ＧｒｏＥＬ中分离ＧＳＴ融合蛋白的方法谷胱甘肽－Ｓ－转移酶融合系统广泛用于大肠杆菌中蛋白的表达。这一系统对于提高一些蛋白的可溶性特别有效，同时对提高某些低水平表达蛋白的表达程度也相当有效。但纯化ＧＳＴ融合蛋白时... 详细信息

从共纯化ＧｒｏＥＬ中分离ＧＳＴ融合蛋白的方法谷胱甘肽－Ｓ－转移酶融合系统广泛用于大肠杆菌中蛋白的表达。这一系统对于提高一些蛋白的可溶性特别有效，同时对提高某些低水平表达蛋白的表达程度也相当有效。但纯化ＧＳＴ融合蛋白时常常遇到一个问题：即大肠杆菌Ｇｒｏ...

关键词：融合蛋白蛋白质 GroEL 谷胱甘肽辅酶融合系统表达蛋白 GST

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散发性乳腺癌中BRCA1基因突变

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中华医学遗传学杂志 1997年第6期14卷 332-334页

作者：王国丽杜传书林群娣王菁中山医科大学医学遗传学教研室

为探讨散发性乳腺癌发生的分子机理与ＢＲＣＡ１基因异常的关系，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合单链构象多态性分析（ＳＳＣＰ）和核酸序列分析方法，研究了２０例散发性乳腺癌组织和６例正常人外周血样品中ＢＲＣＡ１基因外显子５、... 详细信息

为探讨散发性乳腺癌发生的分子机理与ＢＲＣＡ１基因异常的关系，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合单链构象多态性分析（ＳＳＣＰ）和核酸序列分析方法，研究了２０例散发性乳腺癌组织和６例正常人外周血样品中ＢＲＣＡ１基因外显子５、１１区域的突变情况。结果显示：２０例散发性乳腺癌组织中，２例在外显子１１（ｎｔ３５５２－ｎｔ３８０４区域）发生突变；１例在ｎｔ３６６７发生Ａ→Ｇ点突变；另一例在该区域上发生约３５０ｂｐ的大片段插入突变。表明编码区基因突变引起的ＢＲＣＡ１失活可能至少与少部分散发性乳腺癌的发生有关，同时也证实了ＢＲＣＡ１基因对乳腺癌的肿瘤抑制功能，为乳腺癌的病因学研究提供了有用的资料。

关键词：乳腺癌 BRCA1基因基因突变

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