检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 1998年第10期19卷 525-527页

作者：曾瑞萍余升红胡彬中山医科大学医学遗传教研室

目的：探讨α与β地中海贫血双重杂合子的基因诊断。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和β地中海贫血等位特异寡核苷酸探针／反向点杂交（ＡＳＯ／ＲＤＢ）技术，对在遗传咨询和地中海贫血产前诊断病例中发现的６例疑为α与β地中海贫... 详细信息

目的：探讨α与β地中海贫血双重杂合子的基因诊断。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和β地中海贫血等位特异寡核苷酸探针／反向点杂交（ＡＳＯ／ＲＤＢ）技术，对在遗传咨询和地中海贫血产前诊断病例中发现的６例疑为α与β地中海贫血双重杂合子个体，分别进行了α地中海贫血基因和β地中海贫血基因分析。结果：该６个病例均属东南亚缺失型α地中海贫血１和β地中海贫血双重杂合子（－－ＳＥＡ／αα，βＴ／βＡ），其中３例为α地中海贫血１和β４１４２（－ＴＣＴＴ），２例为α地中海贫血１和β－２８（Ａ→Ｔ）和１例α地中海贫血１与βＩＶＳⅡ６５４（Ｃ→Ｔ）双重杂合子。

关键词：地中海贫血杂合子聚合酶链反应基因诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人肺腺癌细胞系GLC-82中p21^(WAF1)和p53基因的过表达

引用

中国医学科学院学报 2003年第2期25卷 149-152页

作者：吴焱闫承慧金焰张贵寅李璞傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学教研室哈尔滨150086

目的探讨p21^(WAF1)和p53基因过表达对人肺腺癌细胞生长和细胞凋亡的影响。方法用带有p21cDNA的真核表达载体pCEP和带有p53的腺病毒表达载体pAdCMV,分别通过基因转染和腺病毒感染,使其在人肺腺癌细胞系(GLC-82)中过表达;通过流式细胞... 详细信息

目的探讨p21^(WAF1)和p53基因过表达对人肺腺癌细胞生长和细胞凋亡的影响。方法用带有p21cDNA的真核表达载体pCEP和带有p53的腺病毒表达载体pAdCMV,分别通过基因转染和腺病毒感染,使其在人肺腺癌细胞系(GLC-82)中过表达;通过流式细胞仪、透射电镜和原位末端分析(TUNEL)观察细胞的生长和凋亡情况。结果 p21过表达的细胞系G1期细胞增加,细胞生长抑制,克隆形成率下降,电镜下未见特征性凋亡小体,原位细胞凋亡分析未见凋亡信号;p53腺病毒感染的肿瘤细胞增殖明显抑制并出现死亡,原位细胞凋亡检测到凋亡信号。结论 p21和p53基因的过表达能够抑制人肺腺癌细胞的生长,其中p53能够诱发细胞凋亡,因此这两种基因在肿瘤基因治疗上有着广泛的应用前景。

关键词：肺腺癌基因转染 p21 p53 过表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用pcDNA3．1／TOPO~TA克隆构建ANNEXIN A2基因的真核表达载体

引用

中国地方病学杂志 2006年第3期25卷 323-325页

作者：黄昀金焰于旸刘芳莉傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学教研室 150081

目的克隆人类ANNEXIN A2基因,构建其正义真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应技术,从人类正常肺组织中扩增出人类ANNEXIN A2基因的完整编码区全长序列,通过DNA重组技术将该基因重组于pcDNA3．1／TOPO(?)TA真核表达载体上,构建... 详细信息

目的克隆人类ANNEXIN A2基因,构建其正义真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应技术,从人类正常肺组织中扩增出人类ANNEXIN A2基因的完整编码区全长序列,通过DNA重组技术将该基因重组于pcDNA3．1／TOPO(?)TA真核表达载体上,构建出人类ANNEXIN A2基因正义表达质粒。通过DNA 测序方法对重组表达质粒进行鉴定。结果通过测序分析证实,构建的重组表达质粒目的基因片段为人类 ANNEXIN A2基因的完整编码区1 032 bp。结论构建真核表达载体的方法快速简便,适于进一步研究基因的细胞生物学作用。

关键词： ANNEXIN A2基因 DNA,重组遗传载体基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RASSF1A基因对食管癌细胞EC9706生长抑制作用的研究

引用

中华医学杂志 2007年第17期87卷 1214-1216页

作者：张铁娃王胜发丛德刚傅松滨孟祥宁禹亮王巨哈尔滨医科大学附属第一医院胸外科 150081 哈尔滨医科大学遗传教研室

目的观察 RASSF1A 基因对食管癌细胞 EC9706生长的抑制。方法将包含RASSF1A 基因的质粒转染 RASSF1A 表达缺失的 EC9706细胞,建立稳定转染细胞系,通过 MTT 法检测细胞活性和增殖能力、流式细胞仪检测其对细胞周期的影响、裸鼠移植瘤实... 详细信息

目的观察 RASSF1A 基因对食管癌细胞 EC9706生长的抑制。方法将包含RASSF1A 基因的质粒转染 RASSF1A 表达缺失的 EC9706细胞,建立稳定转染细胞系,通过 MTT 法检测细胞活性和增殖能力、流式细胞仪检测其对细胞周期的影响、裸鼠移植瘤实验检测转染细胞的体内成瘤特性。结果稳定表达 RASSF1A 的 EC9706细胞较对照组细胞的 RASSF1A 蛋白表达增加;细胞生长速度减慢(P<0.01);细胞周期中 G_1期比例增加,S 期比例减少(G_1期:RASSF1A 组细胞:68.53%±3.34%;空质粒组:54.25%±4.61%;未转染组:53.41%±5.60%。S 期:RASSF1A 组细胞:(23.19±5.04)%;空质粒组:(31.81±2.05)%;未转染组:32.09%±1.99%)(P<0.01);同时裸鼠致瘤能力也被抑制(P<0.05)。结论 RASSF1A 基因的外源性表达能显著抑制食管癌细胞在体内外的生长,提示该基因在食管癌的发生发展中发挥重要作用。

关键词：食管肿瘤基因,抑制 RASSF1A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非小细胞肺癌中p16基因的突变研究

引用

中华医学遗传学杂志 1999年第5期16卷 293-295页

作者：王柏秋黄承滨刘权章张贵寅李璞哈尔滨医科大学医学遗传学教研室 150086

目的　探讨ｐ１６基因在非小细胞肺癌发生发展过程中所起作用。方法　应用ＰＣＲ与双链ＤＮＡ直接测序技术对４０例非小细胞肺癌中ｐ１６基因外显子２的纯合缺失与序列改变进行了研究。结果４０例非小细胞肺癌中有２例存... 详细信息

目的　探讨ｐ１６基因在非小细胞肺癌发生发展过程中所起作用。方法　应用ＰＣＲ与双链ＤＮＡ直接测序技术对４０例非小细胞肺癌中ｐ１６基因外显子２的纯合缺失与序列改变进行了研究。结果４０例非小细胞肺癌中有２例存在ｐ１６基因外显子２的纯合缺失；１４例肿瘤ＤＮＡ样品中检出ｐ１６基因外显子２的１９个点突变和１个移码突变。其中８个突变位于１２１位密码子中３８０位碱基处。结论　ｐ１６基因点突变在非小细胞肺癌中发生频率较高，是参与非小细胞肺癌发生发展的主要突变形式。非小细胞肺癌中ｐ１６基因的突变热点为１２１位密码子中３８０位碱基的转换与颠换。

关键词：非小细胞肺癌 p16基因肺癌基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人血清铜蓝蛋白水平变化及其意义的初步探讨

引用

中国地方病学杂志 2006年第2期25卷 168-169页

作者：崔晓波傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学教研室 150081

目的通过测定78例糖尿病患者及36例正常人血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)水平,探讨CP 在糖尿病发生发展中的意义。方法将受试对象分为4组,分别采用免疫终点法测定血清CP。结果糖尿病组血清CP水平显著低于正常对照组(P0．05);2型单纯糖... 详细信息

目的通过测定78例糖尿病患者及36例正常人血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)水平,探讨CP 在糖尿病发生发展中的意义。方法将受试对象分为4组,分别采用免疫终点法测定血清CP。结果糖尿病组血清CP水平显著低于正常对照组(P<0．05);糖尿病组治疗前血清CP水平较治疗后显著降低(P<0．01);1型和2型糖尿病患者血清CP水平差异无统计学意义(P>0．05);2型单纯糖尿病组与合并慢性并发症组血清CP 水平差异无统计学意义(P>0．10)。结论血清CP水平对于糖尿病患者的诊断及治疗效果的判断具有一定参考意义。

关键词：铜蓝蛋白糖尿病血糖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠心肌H^+-ATP酶抑制蛋白基因克隆及初步鉴定

引用

中国病理生理杂志 1998年第2期14卷 153-156页

作者：朱世军李芳陈伟姜晓姝徐曼徐长庆王孝铭陈忠斌于康震哈尔滨医科大学病理生理教研室哈尔滨医科大学遗传教研室

目的和方法：根据大鼠线粒体Ｈ＋－ＡＴＰ酶抑制蛋白基因（ＩＦ１）ｃＤＮＡ序列，设计并人工合成一对特异性扩增ＩＦ１ｃＤＮＡ的引物。以提取的大鼠心肌ｍＲＮＡ为模板，反转录－聚合酶链式反应扩增出约４００ｂｐ条带，以Ｋｌｅｎｏ... 详细信息

目的和方法：根据大鼠线粒体Ｈ＋－ＡＴＰ酶抑制蛋白基因（ＩＦ１）ｃＤＮＡ序列，设计并人工合成一对特异性扩增ＩＦ１ｃＤＮＡ的引物。以提取的大鼠心肌ｍＲＮＡ为模板，反转录－聚合酶链式反应扩增出约４００ｂｐ条带，以Ｋｌｅｎｏｗ酶处理、纯化ＰＣＲ产物，与经Ｓｍａｌ酶切线性化的ｐＵＣ１９质粒ＤＮＡ连接，经转化、筛选初步获得两个重组质粒。对重组质粒进行酶切图谱分析并以重组质粒为模板做ＰＣＲ检测。结果：该质粒为ＩＦ１ｃＤＮＡ基因重组ｐＵＣ１９，并且该基因以正向插入，命名为ｐＩＦ１。

关键词：大鼠心肌缺血腺苷三磷酸酶类基因克隆 cDNA 序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

心房颤动犬能量代谢变化及曲美他嗪干预研究

引用

中华心血管病杂志 2008年第6期36卷 556-559页

作者：韩薇杨树森魏娜霍红李为民周宏艳周国曹勇董国傅松滨哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 150001 哈尔滨医科大学遗传教研室

目的研究慢性心房颤动（房颤）犬心房能量代谢的变化，探讨曲美他嗪对房颤能量代谢和内皮功能的影响。方法18只健康杂种犬，随机分为窦性心律组、心房起搏组和曲美他嗪组，每组6只犬。心房起搏组以400次／min快速起搏心房6周，建立房颤... 详细信息

目的研究慢性心房颤动（房颤）犬心房能量代谢的变化，探讨曲美他嗪对房颤能量代谢和内皮功能的影响。方法18只健康杂种犬，随机分为窦性心律组、心房起搏组和曲美他嗪组，每组6只犬。心房起搏组以400次／min快速起搏心房6周，建立房颤犬动物模型；曲美他嗪组给予曲美他嗪5mg·kg^-1·d^-1口服，随后以400次／min快速起搏心房6周。采用高效液相色谱测定心肌组织磷酸肌酸（CrP）、三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）和一磷酸腺苷（AMP）含量，计算总腺苷酸池（TAN）；用Western blot定量、免疫组化定性检测左房内皮型一氧化氮合酶（eNOS）蛋白表达，酶联免疫吸附定量检测血浆血管性血友病因子（vWF）含量，采用硝酸还原酶法测定血浆NO2^-／NO3^-（NOx）含量。结果与窦性心律组相比，心房起搏6周后，心房肌CrP（P〈0．01）和CrP／ATP（P〈0．05）显著降低，而ATP、ADP、AMP和TAN无明显变化（P〉0．05），内皮细胞功能标志物血浆vWF明显增高，NOx降低，心房eNOS蛋白表达减少。曲美他嗪治疗6周，心房肌CrP、CrP／ATP、ATP、ADP、AMP和TAN差异均无统计学意义，但eNOS蛋白表达上调（P〈0．05），血浆vWF含量降低（P〈0．01），NOx增加（P〈0．05），内皮细胞功能改善。结论房颤早期可出现能量代谢失衡，但随着持续时间延长，能量供求能重新达到平衡。曲美他嗪对房颤能量代谢无明显影响，但能通过一氧化氮途径改善内皮细胞功能。

关键词：曲美他嗪心房颤动能量代谢结构重构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山东省假性肥大型肌营养不良的RFLP分析 Ⅰ.可疑携带者的基因型确定

引用

Acta Genetica Sinica 1993年第1期20卷 12-18页

作者：郭亦寿魏建军陈丙玺蔡富强杨亚萍龚瑶琴山东医科大学医学遗传教研室 250012

本文选用10个DMD基因内部和桥探针,对山东省9个地区的21个DMD/BMD家系的173名成员进行RFLP分析,其中可疑携带者55人。多数家系应用1—3个探针,有基因重组家庭选用4—5个探针,便可完成多态分析。RFLP分析可以确定85.45%的可疑携带者(≥95... 详细信息

本文选用10个DMD基因内部和桥探针,对山东省9个地区的21个DMD/BMD家系的173名成员进行RFLP分析,其中可疑携带者55人。多数家系应用1—3个探针,有基因重组家庭选用4—5个探针,便可完成多态分析。RFLP分析可以确定85.45%的可疑携带者(≥95%可信限),即13人确定为携带者,30人排除携带者,另有4人风险大幅提高。通过这些探针的群体多态检测和不同家庭结构和类型的应用分析,我们提出了在中国人群中DMD/BMD基因诊断的基本程序。

关键词： DMD RFLP分析假性肥大型肌营养不良

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性聋哑的遗传异质性研究

引用

中华医学遗传学杂志 1993年第6期10卷 332-336+377页

作者：郭亦寿龚瑶琴邵常顺魏建军陈丙玺姜源山东医科大学医学遗传教研室

采用本室编写的计算机程序对山东省群体调查中发现的283个单纯性先天性聋哑家系进行了分离分析和血缘分析。结果表明,先天性聋哑有广泛的遗传异质性:夫妇双方均正常(U×U)主要为常染色体隐性遗传,有散发病例,用分离分析和血缘分析... 详细信息

采用本室编写的计算机程序对山东省群体调查中发现的283个单纯性先天性聋哑家系进行了分离分析和血缘分析。结果表明,先天性聋哑有广泛的遗传异质性:夫妇双方均正常(U×U)主要为常染色体隐性遗传,有散发病例,用分离分析和血缘分析估计的散发病例比例分别为0.177和0.24,夫妇一方患病(U×A)和U×U(f)(夫妇双方均正常,但一方的父母或同胞患病)主要为常染色体显性遗传,外显不全,外显率为70%～75%,AXA(夫妇双方均患病)既有常染色体显性遗传又有常染色体隐性遗传。在整个样本中,散发病例占15.64%,常染色体隐性遗传占72.70%,常染色体显性遗传占11.66%。

关键词：先天性聋哑遗传异质性分离分析血缘分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：