检索结果-内蒙古大学图书馆

中国优生与遗传杂志 2004年第5期12卷 40-41,F002页

作者：韩维田杨唤杰姜淼张志芬边超英李军王格王朝祥辽宁省计划生育科学研究院沈阳110031 哈尔滨医科大学医学遗传教研室沈阳医学院中心实验室沈阳市和平区妇婴医院

目的　研究先天性心脏缺陷患者中染色体 2 2 q11缺失发生率和表型效应。方法　应用生物素标记染色体2 2 q11内DNA探针进行荧光原位杂交 (FISH)技术 ,对 36例先天性心脏病患者进行检测分析。结果　在 36例先天性心脏病患者中 ,发现 4例... 详细信息

目的　研究先天性心脏缺陷患者中染色体 2 2 q11缺失发生率和表型效应。方法　应用生物素标记染色体2 2 q11内DNA探针进行荧光原位杂交 (FISH)技术 ,对 36例先天性心脏病患者进行检测分析。结果　在 36例先天性心脏病患者中 ,发现 4例患者有染色体 2 2q11缺失 ,缺失率为 11.1%。结论　染色体 2 2 q11缺失是导致先天性心脏缺陷的重要因素 ,荧光原位杂交法是诊断 2 2 q11缺失准确。

关键词：诊断患者先天性心脏病心脏染色体原住杂交 FISH技术缺失结论重要因素

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树舌多糖对小鼠HepA P16 P27 Rb基因表达的影响

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世界华人消化杂志 2004年第6期12卷 1353-1356页

作者：王玉于英君徐广有王璐周丽齐齐哈尔医学院生物遗传教研室黑龙江省齐齐哈尔市161042 黑龙江中医药大学生化教研室黑龙江省哈尔滨市150040 齐齐哈尔医学院微形态教研室黑龙江省齐齐哈尔市161042 哈尔滨医科大学国外医学遗传学编辑部黑龙江省哈尔滨市150086 齐齐哈尔医学院中心实验室黑龙江省齐齐哈尔市161042

目的:探讨树舌多糖抗肿瘤作用的机制. 方法:通过免疫组化、ELISA法分别测定瘤体和血清中抑癌基因P16,P27,Rb表达蛋白的量;通过透射电镜观察凋亡小体是否存在. 结果:树舌多糖作用后P16,P27,Rb基因表达蛋白的量与盐水组有差异具有统计学意... 详细信息

目的:探讨树舌多糖抗肿瘤作用的机制. 方法:通过免疫组化、ELISA法分别测定瘤体和血清中抑癌基因P16,P27,Rb表达蛋白的量;通过透射电镜观察凋亡小体是否存在. 结果:树舌多糖作用后P16,P27,Rb基因表达蛋白的量与盐水组有差异具有统计学意义,免疫组化结果:bP<0.01, vs(1)(2);aP<0.05,vs(2)(3);dP<0.01,vs(3).ELISA结果: aP<0.05,vs(3);bP<0.01,cP<0.05,vs(4);dP<0.01,vs (3)(4);fp<0.01,vs(4);gP<0.05,hP<0.01,vs(3).且P16, P27表达的量与Rb呈负相关mr=-0.094(1),nr=-0.446 (1),再有观察到凋亡小体的存在. 结论:树舌多糖通过激活抑癌基因,抑制肿瘤的生长促进肿瘤细胞凋亡.

关键词：树舌多糖小鼠 HepA P16 P27 Rb基因表达免疫组化细胞周期

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先天性马蹄内翻足的神经电生理研究

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中国矫形外科杂志 2004年第Z4期 82-85页

作者：杜世新吉士俊潘晓丽孙开来 515041 中国医科大学遗传教研室现工作在广东汕头大学医学院第一附属医院骨科中国医科大学附属第二临床医院小儿骨科中国医科大学附属第二临床医院神经内科

目的探讨应用神经电生理方法检测马蹄内翻足患儿神经功能以明确病因和评估预后。方法应用SSEP、NCV及H反射等电生理检测方法,对48例(63足)马蹄内翻足患儿的神经功能进行检测。结果共有43足出现神经电生理异常(68.3%)。其中显示SSEP异常2... 详细信息

目的探讨应用神经电生理方法检测马蹄内翻足患儿神经功能以明确病因和评估预后。方法应用SSEP、NCV及H反射等电生理检测方法,对48例(63足)马蹄内翻足患儿的神经功能进行检测。结果共有43足出现神经电生理异常(68.3%)。其中显示SSEP异常27足(42.9%),NCV异常15足(23.8%),H反射异常10足(15.9%)。重度畸形中(88.2%),中度畸形(74.2)存在神经电生理异常;合并SSEP和H反射均异常者6足。病变位点位腰骶脊髓者21足(48.8%)。结论先天性马蹄足患者多存在神经电生理异常且病变位点多位于腰骶脊髓节段。神经电生理异常与马蹄内翻足畸形程度相关。

关键词：先天性马蹄内翻足体感诱发电位神经传导速度 H反射

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L-精氨酸对慢性铅中毒的影响

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中国公共卫生 2004年第5期20卷 577-577页

作者：崔仲明杨春光周海涛辽宁省疾病预防控制中心沈阳110005 中国医科大学临床药理教研室中国医科大学医学遗传教研室

铅是环境中广泛存在的一种有毒重金属[1].流行病学调查显示长期慢性低剂量铅接触在高血压形成的病理生理过程中起重要作用[2].血管反应性升高在铅诱导的高血压形成过程中是一个重要因素.Pirkle等已报道了内皮细胞在慢性铅中毒中的作用,... 详细信息

铅是环境中广泛存在的一种有毒重金属[1].流行病学调查显示长期慢性低剂量铅接触在高血压形成的病理生理过程中起重要作用[2].血管反应性升高在铅诱导的高血压形成过程中是一个重要因素.Pirkle等已报道了内皮细胞在慢性铅中毒中的作用,并提出阻断一氧化氮的产生能减弱铅诱导的高血压[3].而且,铅能阻断脑血管内皮细胞、巨噬细胞和主动脉内皮细胞的一氧化氮的生成.因此,本研究以慢性铅中毒动物为模型,观察L-精氨酸对铅再分布及血压的作用.

关键词： L-精氨酸慢性铅中毒流行病学血管反应铅浓度

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热休克蛋白40、70、105β在三氧化二砷诱导的肝癌细胞系bel-7402凋亡中的作用

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中华肝胆外科杂志 2004年第7期10卷 465-465页

作者：张宇阳姜洪池方冲闫呈慧付松滨哈尔滨医科大学第一临床医院普外二科哈尔滨市150001 哈尔滨医科大学遗传教研室

肝癌是我国最为常见的恶性肿瘤之一.我国学者发现低浓度的三氧化二砷(As2O3)对于急性早幼粒细胞性白血病(APL)、实体瘤和其它血液系统恶性肿瘤均可以起到有效地缓解作用.我们使用最新的基因芯片技术(microarray)等,从基因表达水平对As2O... 详细信息

肝癌是我国最为常见的恶性肿瘤之一.我国学者发现低浓度的三氧化二砷(As2O3)对于急性早幼粒细胞性白血病(APL)、实体瘤和其它血液系统恶性肿瘤均可以起到有效地缓解作用.我们使用最新的基因芯片技术(microarray)等,从基因表达水平对As2O3对肝癌细胞在体外的杀伤机制进行了探讨.

关键词：三氧化二砷 bel-7402 肝癌细胞系 As2O3 热休克蛋白凋亡诱导基因表达水平缓解作用发现

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染色体22q11基因微缺失荧光原位杂交法产前诊断的研究

染色体22q11基因微缺失荧光原位杂交法产前诊断的研究

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中国优生科学协会2004年优生科学学术交流大会

作者：韩维田杨唤杰姜淼张志芬边超英李军王格王朝祥辽宁省计划生育科学研究院哈尔滨医科大学医学遗传教研辽宁省计划生育科学研究院沈阳医学院中心实验室辽宁省计划生育科学研究院沈阳市和平区妇婴医院辽宁省计划生育科学研究院

目的:研究先天性心脏缺陷患者中染色体22q11缺失发生率和表型效应。方法:应用生物素标记染色体22q11内DNA探针进行荧光原位杂交(FISH)技术,对36例先天性心脏病患者进行检测分析。结果:在36例先天性心脏病患者中,发现4例患者有染色体22q1... 详细信息

目的:研究先天性心脏缺陷患者中染色体22q11缺失发生率和表型效应。方法:应用生物素标记染色体22q11内DNA探针进行荧光原位杂交(FISH)技术,对36例先天性心脏病患者进行检测分析。结果:在36例先天性心脏病患者中,发现4例患者有染色体22q11缺失,缺失率为11.1%。结论:染色体22q11缺失是导致先天性心脏缺陷的重要因素,荧光原位杂交法是诊断22q11缺失准确、特异的方法。

关键词：荧光原位杂交(FISH) 染色体 22q11 先天性心脏病

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人肺腺癌细胞系GLC-82中p21^(WAF1)和p53基因的过表达

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中国医学科学院学报 2003年第2期25卷 149-152页

作者：吴焱闫承慧金焰张贵寅李璞傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学教研室哈尔滨150086

目的探讨p21^(WAF1)和p53基因过表达对人肺腺癌细胞生长和细胞凋亡的影响。方法用带有p21cDNA的真核表达载体pCEP和带有p53的腺病毒表达载体pAdCMV,分别通过基因转染和腺病毒感染,使其在人肺腺癌细胞系(GLC-82)中过表达;通过流式细胞... 详细信息

目的探讨p21^(WAF1)和p53基因过表达对人肺腺癌细胞生长和细胞凋亡的影响。方法用带有p21cDNA的真核表达载体pCEP和带有p53的腺病毒表达载体pAdCMV,分别通过基因转染和腺病毒感染,使其在人肺腺癌细胞系(GLC-82)中过表达;通过流式细胞仪、透射电镜和原位末端分析(TUNEL)观察细胞的生长和凋亡情况。结果 p21过表达的细胞系G1期细胞增加,细胞生长抑制,克隆形成率下降,电镜下未见特征性凋亡小体,原位细胞凋亡分析未见凋亡信号;p53腺病毒感染的肿瘤细胞增殖明显抑制并出现死亡,原位细胞凋亡检测到凋亡信号。结论 p21和p53基因的过表达能够抑制人肺腺癌细胞的生长,其中p53能够诱发细胞凋亡,因此这两种基因在肿瘤基因治疗上有着广泛的应用前景。

关键词：肺腺癌基因转染 p21 p53 过表达

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人肺癌中OPB7-1 cDNA片段的克隆定位

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中华医学遗传学杂志 2003年第2期20卷 156-159页

作者：樊红李钰邓艳秋陈英准冯会臣傅松滨张贵寅李璞哈尔滨医科大学遗传教研室 150086 哈尔滨医科大学病理教研室 150086

目的　寻找肺腺癌发生及转移的相关基因 ,探讨肺癌发生发展的分子机理。方法　应用细胞培养、逆转录 PCR、RH基因定位及RNA原位杂交方法研究确定肺癌相关基因。结果　OPB7 1cDNA片段 ,经RH基因定位方法定位于 1p3 1 1p3 4。在正常人肺c... 详细信息

目的　寻找肺腺癌发生及转移的相关基因 ,探讨肺癌发生发展的分子机理。方法　应用细胞培养、逆转录 PCR、RH基因定位及RNA原位杂交方法研究确定肺癌相关基因。结果　OPB7 1cDNA片段 ,经RH基因定位方法定位于 1p3 1 1p3 4。在正常人肺cDNA文库、低转移能力肺腺癌细胞系AGZY83 acDNA中存在的片段大小一致 ,但序列中存在个别碱基的差别。OPB7 1cDNA片段 ( 974bp)与GenBank中已知序列同源性差 ,但与其有同源性的 3个毗连群克隆均位于 1号染色体上 ( 1p3 1 1p3 4)。 2 4例临床病例分析发现 ,该片段在肺癌组织中均有不同程度的表达 ,在正常对照组织中未见明显表达 ,且在有淋巴结转移病例的肺癌组织中表达程度呈明显增高的趋势。结论　提示OPB7 1可能为新的基因 ,与肺癌的发生、转移可能有一定的相关性。

关键词：肺腺癌 RH基因定位 RNA原位杂交基因表达

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毛细管电泳分子信标技术与SARS病毒的实验室检测

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中国生物工程杂志 2003年第9期23卷 15-17页

作者：梁红艳白静李正军姜晓峰哈尔滨医科大学附属第二医院检验科哈尔滨150086 哈尔滨医科大学遗传教研室哈尔滨150086

随着非典型肺炎的病原体SARS病毒的发现 ,为研究者提出了一个新的课题———如何有效地进行SARS病毒的实验室早期诊断。为此 ,各种检测方法应运而生 ,对SARS病毒的现有检测方法进行综述 ,并对毛细管电泳分子信标技术的原理 ,及在SARS病... 详细信息

随着非典型肺炎的病原体SARS病毒的发现 ,为研究者提出了一个新的课题———如何有效地进行SARS病毒的实验室早期诊断。为此 ,各种检测方法应运而生 ,对SARS病毒的现有检测方法进行综述 ,并对毛细管电泳分子信标技术的原理 ,及在SARS病毒检测中的优势进行简单叙述。

关键词：严重呼吸综合征 SARS病毒毛细管电泳分子信标检测方法

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Keratin13基因在喉癌发生中的作用

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解放军医学杂志 2003年第9期28卷 789-790页

作者：徐振明孙兴和贺光富伟能邱广斌赵震孙开来解放军第463医院沈阳110042 中国医科大学医学遗传教研室

目的　探讨keratin 13基因在喉癌发生中的作用。方法　在keratin 13基因内部及附近选择 5个微卫星引物进行LOH分析 ,于DNA水平间接检测 10 0例喉癌患者中该基因的缺失情况。结果　 5个STR位点均存在LOH ,其中D17S196 4E、D17S2 0 92、D1... 详细信息

目的　探讨keratin 13基因在喉癌发生中的作用。方法　在keratin 13基因内部及附近选择 5个微卫星引物进行LOH分析 ,于DNA水平间接检测 10 0例喉癌患者中该基因的缺失情况。结果　 5个STR位点均存在LOH ,其中D17S196 4E、D17S2 0 92、D17S791、D17S16 6 5及D17S80 8位点的LOH频率分别为 30 4 8%、2 6 0 2 %、2 1 6 2 %、37 6 6 %和 2 1 5 1%,以D17S16 6 5位点的LOH频率最高 ,杂合性丢失与临床分期无显著相关。结论　Keratin 13基因在喉癌的发生中具有重要作用 ,具体机制有待进一步研究。

关键词：喉肿瘤基因,keratin 13 基因缺失杂合子丢失

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