检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 1994年第1期74卷 35-37页

作者：许卫明王菁华小云陈路明杜传书中山医科大学医学遗传教研室

为了探索一种快速、灵敏及准确的检测红细胞葡萄糖６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）基因点突变方法，我们采用单链构象多态技术（ＳＳＣＰ），对２０例Ｇ６ＰＤ变异型基因外显子２进行分析。发现有４例患者双链ＤＮＡ中有一条链出现泳动变位... 详细信息

为了探索一种快速、灵敏及准确的检测红细胞葡萄糖６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）基因点突变方法，我们采用单链构象多态技术（ＳＳＣＰ），对２０例Ｇ６ＰＤ变异型基因外显子２进行分析。发现有４例患者双链ＤＮＡ中有一条链出现泳动变位，明显慢于正常人及其他患者，用ＰＣＲ直接侧序表明在ｃＤＮＡ第９５位核苷酸发生碱基置换（Ｔ→Ｃ）。结果说明ＳＳＣＰ技术检测点突变具有广泛的应用前景，比现行的点突变检测方法简便易行。作者还对ＰＣＲ－ＳＳＣＰ的优点和所检测突变的特点进行了探讨。

关键词： G6PD缺乏基因突变聚合酶链反应

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人类基因组研究的新进展──1993年人类基因组制图国际会议（HGM93）概况

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中华医学遗传学杂志 1994年第5期11卷 291-293页

作者：孙开来张学中国医科大学医学遗传教研室

人类基因组研究的新进展──１９９３年人类基因组制图国际会议（ＨＧＭ９３）概况孙开来，张学人类基因组制图学术研讨会９３（ＨｕｍａｎＧｅｎｏｍｅＭａｐｐｉｎｇＷｏｒｋｓｈｏｐ９３，ＨＧＭ９３）于１９９３年１１月１４日至１... 详细信息

人类基因组研究的新进展──１９９３年人类基因组制图国际会议（ＨＧＭ９３）概况孙开来，张学人类基因组制图学术研讨会９３（ＨｕｍａｎＧｅｎｏｍｅＭａｐｐｉｎｇＷｏｒｋｓｈｏｐ９３，ＨＧＭ９３）于１９９３年１１月１４日至１７日在日本神户召开。大会主席是日本...

关键词：人基因组基因图

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不育男性精液生殖细胞精蛋白的初步研究

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中华医学遗传学杂志 1994年第4期11卷 200-203页

作者：杨绍华张思仲华西医科大学医学遗传教研室

在精液常规检查和巴氏染色的基础上按生殖细胞的种类和比例将６４例不育患者分为３型。分别提取生育与不育男性精液生殖细胞核内碱性蛋白，经氨基酸分析表明正常生育对照组合有约４７．４％的精蛋白成份。高效液相色谱分子筛分析生育与... 详细信息

在精液常规检查和巴氏染色的基础上按生殖细胞的种类和比例将６４例不育患者分为３型。分别提取生育与不育男性精液生殖细胞核内碱性蛋白，经氨基酸分析表明正常生育对照组合有约４７．４％的精蛋白成份。高效液相色谱分子筛分析生育与不育男性精液生殖细胞核碱性蛋白发现：１４例生育男性均存在精蛋白，其含量约占核碱性蛋白的３６．７８％～６４．４２％；５６例有精子和其它生精细胞的Ⅰ型和Ⅲ型不育患者中，精蛋白缺乏者５例，占８．９％。精蛋白含量减少者１１例，占１９．６％。精蛋白含量在正常生育男性范围内波动者４０例，占７１．４％；８例无精子的Ⅱ型不育患者均缺乏精蛋白。

关键词：男性精蛋白生殖细胞不育症

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16例原发性胃癌的细胞遗传学研究

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中华医学遗传学杂志 1994年第1期11卷 1-4页

作者：夏建川肖晟耿敬姝赵玉桢刘权章张贵寅李璞哈尔滨医科大学生物教研室赣南医学院生物遗传教研室

用改良的直接法分析了１６例原发性胃癌的细胞遗传学改变，其染色体变化可分为简单型和复杂型两种。简单型只涉及１～３条染色体改变，以染色体三体为主，其中８号和９号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型。复杂型涉及较多的... 详细信息

用改良的直接法分析了１６例原发性胃癌的细胞遗传学改变，其染色体变化可分为简单型和复杂型两种。简单型只涉及１～３条染色体改变，以染色体三体为主，其中８号和９号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型。复杂型涉及较多的染色体数目和结构异常，经常出现的结构异常为７ｑ－、３ｐ－和１ｐ－，其中７ｑ－为本研究中最一致的结构异常，可能是原发性胃癌的特征性染色体改变之一。

关键词：胃肿瘤癌染色体畸变

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双羟乙氧基四溴双酚A急性毒性及微核试验

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白求恩医科大学学报 1994年第4期20卷 342-343页

作者：朱玉琢刘冰卢尧邢沈阳白求恩医科大学医学遗传教研室

本实验研究了新合成的抗燃剂双羟乙氧基四溴双酚Ａ对小鼠的急性毒性比作用及对小鼠骨髓细胞的微核试验。结果证明，本品对小鼠无毒佳；对皮肤、粘膜无刺激作用；微核试验阴性，表明本品对小鼠骨髓细胞无诱变作用。

关键词：四溴双酚A 毒性微核试验骨髓

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SPECT受检者检查前后的细胞遗传学研究

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中华医学遗传学杂志 1994年第2期11卷 65-68页

作者：胡乃东刘权章郭振举孙艳阳李璞陈丕起何庆瑞哈尔滨医科大学医学遗传研究室安徽蚌埠医学院生物学教研室

对单光子发射计算机断层（ＳＰＥＣＴ）受检者进行了检查前及检查后的自身对照分析，发现检查（采用９９ｍＴｃ－ＭＤＰ，剂量５５５～９２５ＭＢｑ）后２４小时受检者染色体畸变率、微核率、姐妹染色单体交换及脆性部位表达频率均明显... 详细信息

对单光子发射计算机断层（ＳＰＥＣＴ）受检者进行了检查前及检查后的自身对照分析，发现检查（采用９９ｍＴｃ－ＭＤＰ，剂量５５５～９２５ＭＢｑ）后２４小时受检者染色体畸变率、微核率、姐妹染色单体交换及脆性部位表达频率均明显增加，但对细胞增殖周期无延缓作用。提示，ＳＰＥＣＴ检查时注入受检者体内的９９ｍＴｃ－ＭＤＰ（５５５～９２５）ＭＢｑ）诱发了人类遗传物质的损伤，应引起临床医生的重视。

关键词：染色体畸变脆性部位

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精神分裂症的分子遗传学初探

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遗传 1994年第5期16卷 14-16页

作者：吴怀安胡彬曾瑞萍杜传书湖北医科大学生物学教研室武汉430071 中山医科大学医学遗传教研室广州510089

本文用4种限制性内切酶（PvuⅡ、PstⅠ、BglⅡ、RsaⅠ）和H-ras－1基因探针分析了40例精神分裂症患者（男女各半）和40例正常者（男女各半）的基因组DNA中H-ras-1基因的RFLP，结果提示，精神分裂症基因不与11号染色体短臂的H-ras-1基因... 详细信息

本文用4种限制性内切酶（PvuⅡ、PstⅠ、BglⅡ、RsaⅠ）和H-ras－1基因探针分析了40例精神分裂症患者（男女各半）和40例正常者（男女各半）的基因组DNA中H-ras-1基因的RFLP，结果提示，精神分裂症基因不与11号染色体短臂的H-ras-1基因连锁．

关键词：精神分裂症 RFLP 分子遗传学

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脐血诊断脆性X染色体综合征

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中华妇产科杂志 1994年第4期29卷 245-246页

作者：陈争黄春浓张东晓邱洛琳陆雪芬中山医科大学医学遗传教研室安徽蚌埠医学院生物学教研室广州市妇婴医院遗传室广州医学院神经科学研究所

脐血诊断脆性Ｘ染色体综合征陈争，黄春浓，张东晓，邱洛琳，陆雪芬脆性Ｘ（ＦｒａｇｉｌｅＸ，ＦｒａＸ）染色体综合征是最常见的Ｘ连锁智力低下遗传病。多为女性携带、遗传，男性发病，男性新生儿的发病率约为１／１０９０￣［１］。... 详细信息

脐血诊断脆性Ｘ染色体综合征陈争，黄春浓，张东晓，邱洛琳，陆雪芬脆性Ｘ（ＦｒａｇｉｌｅＸ，ＦｒａＸ）染色体综合征是最常见的Ｘ连锁智力低下遗传病。多为女性携带、遗传，男性发病，男性新生儿的发病率约为１／１０９０￣［１］。在同一家族中极易出现数个患者。作者...

关键词：脆性 X染色体综合征脐血诊断

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基因疫苗与遗传免疫

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国外医学（遗传学分册） 1994年第5期17卷 258-259页

作者：刘霜鲁凤民哈尔滨医科大学医学遗传学研究室北京医科大学流行病学教研室

遗传免疫（ｇｅｎｅｔｉｃｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ）是近二、三年发展起来的一种新的免疫接种技术。将抗原编码基因插入带有强启动子的质粒载体，然后用物理方法将此重组质粒导入体内细胞，抗原编码基因即在细胞内报导合成抗原蛋白，... 详细信息

遗传免疫（ｇｅｎｅｔｉｃｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ）是近二、三年发展起来的一种新的免疫接种技术。将抗原编码基因插入带有强启动子的质粒载体，然后用物理方法将此重组质粒导入体内细胞，抗原编码基因即在细胞内报导合成抗原蛋白，诱发机体产生保护性免疫反应。本文回顾了基因疫苗的研究过程，并对遗传免疫的原理和应用前景进行了讨论。

关键词：基因疫苗免疫遗传免疫接种

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中药R1对耐阿霉素人乳腺癌细胞系（MCF7adr）多药耐受的逆转作用

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中药药理与临床 1994年第5期10卷 16-21页

作者：张文卿刘叙仪刘海英韩复生杨敬贤金山北京市肿瘤防治研究所北京医科大学医学遗传教研室

耐阿霉素人乳腺癌细胞系ＭＣＦ７ａｄｒ具有多药耐受表型，对阿霉素和罗丹明１２３表现交叉耐受。本研究初步证实中药汤剂Ｒ１对ＭＣＦ７ａｄｒ细胞有增敏作用。ＭＴＴ法证实Ｒ１可完全逆转ＭＣＦ７ａｄｒ细胞对阿霉素的耐受；荧光显微... 详细信息

耐阿霉素人乳腺癌细胞系ＭＣＦ７ａｄｒ具有多药耐受表型，对阿霉素和罗丹明１２３表现交叉耐受。本研究初步证实中药汤剂Ｒ１对ＭＣＦ７ａｄｒ细胞有增敏作用。ＭＴＴ法证实Ｒ１可完全逆转ＭＣＦ７ａｄｒ细胞对阿霉素的耐受；荧光显微镜和流式细胞技术进一步证实低杀伤或无杀伤浓度Ｒ１能增加耐药细胞内阿霉素或罗丹明１２３的荧光强度。可能为Ｒ１使耐药细胞摄取药物量增加或延长药物在细胞内的滞留时间所致。用抗Ｐ－糖蛋白的单克隆抗体Ｃ２１９进行免疫细胞化学检测表明：以上作用可能与ＭＣＦ７ａｄｒ，细胞表达Ｐ－糖蛋白能量下降有密切关系。

关键词：阿霉素多药耐受人乳腺癌细胞逆转作用耐药细胞 P-糖蛋白中药杀伤荧光强度研究

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