检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2004年第1期21卷 31-35页

作者：刘玉秀姚晨陈峰陈启光苏炳华南京军区南京总医院信息科南京210002 解放军总医院医学统计教研室北京100853 南京医科大学卫生统计教研室南京210029 东南大学流行病学与生物统计系南京210009 上海第二医科大学生物统计教研室上海200025

目的　介绍以标准治疗为对照的非劣性 /等效性试验样本含量估计及把握度分析。方法　方法主要参考国际上近年有关非劣性 /等效性试验设计和分析的进展 ,对涉及到的统计事项和相关问题进行探讨和应用。结果　针对非劣性 /等效性试验的特... 详细信息

目的　介绍以标准治疗为对照的非劣性 /等效性试验样本含量估计及把握度分析。方法　方法主要参考国际上近年有关非劣性 /等效性试验设计和分析的进展 ,对涉及到的统计事项和相关问题进行探讨和应用。结果　针对非劣性 /等效性试验的特定目的 ,详细阐明了样本含量估计各相关要素的意义及设定方法 ,给出了样本含量估计及把握度计算的通用公式 ,结合临床试验的实际案例对样本含量和把握度进行了应用分析。结论　随着我国药物临床试验与国际的接轨 ,应该按照非劣性 /等效性来设计试验的情形会有所增多 ,本文所介绍的方法将为实际工作提供有效的参考。

关键词：非劣性/等效性试验样本含量估计把握度标准冶疗

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125例脑瘫患儿病因调查分析

引用

黑龙江医药科学 2004年第2期27卷 24-25页

作者：汪志国邱洪斌鲁向锋王滨有哈尔滨医科大学流行病教研室黑龙江哈尔滨150001 佳木斯大学黑龙江佳木斯154007

目的 :分析脑瘫的病因及相关危险因素 ,为防制脑瘫提供参考。方法 :对三所医院 9个月间收治的 12 5例脑瘫病人进行回顾性分析 ,调查包括分娩前、分娩过程和新生儿期与发病有关的影响因素。结果 :脑瘫主要危险因素包括 2 5个 ,其中产前 9... 详细信息

目的 :分析脑瘫的病因及相关危险因素 ,为防制脑瘫提供参考。方法 :对三所医院 9个月间收治的 12 5例脑瘫病人进行回顾性分析 ,调查包括分娩前、分娩过程和新生儿期与发病有关的影响因素。结果 :脑瘫主要危险因素包括 2 5个 ,其中产前 9个 ,产时 7个 ,新生儿期 9个。结论 :早产、低出生体重、母孕期合并症、出生窒息以及双胎是脑瘫发生的主要危险因素 ,加强高危危险因素的宣传教育 ,对于脑瘫的预防、诊断。

关键词：脑性瘫痪病因预防

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随机对照临床试验的安全性评价

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中华男科学杂志 2004年第1期10卷 74-79页

作者：刘玉秀姚晨陈峰张高魁夏结来陈启光苏炳华南京军区南京总医院信息科江苏南京210002 解放军总医院医学统计教研室北京100853 南京医科大学卫生统计教研室江苏南京210029 第四军医大学卫生统计学教研室陕西西安710032 东南大学医学院流行病学与生物统计系江苏南京210029 上海第二医科大学生物统计教研室上海200025

目的 :介绍随机对照试验中进行安全性评价的方法。　方法 :参考国际上近年来对安全性评价的规范化要求和进展 ,对安全性评价进行综合分析和应用。　结果 :安全性评价的主要内容包括不良事件和实验数据分析 ,本文结合具体的事例给出了有... 详细信息

目的 :介绍随机对照试验中进行安全性评价的方法。　方法 :参考国际上近年来对安全性评价的规范化要求和进展 ,对安全性评价进行综合分析和应用。　结果 :安全性评价的主要内容包括不良事件和实验数据分析 ,本文结合具体的事例给出了有关统计处理方法。　结论 :安全性评价作为药物研究中与疗效评价同样重要的一个方面应引起大家的重视 ,随着我国药物临床试验与国际接轨。

关键词：随机对照临床试验安全性评价临床药学不良事件

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随机对照试验的安全性评价

随机对照试验的安全性评价

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2004年全国卫生统计学术会议

作者：刘玉秀姚晨陈峰张高魁夏结来陈启光苏炳华第四军医大学卫生统计教研室，西安 226001 解放军总医院医学统计教研室，北京 100853 南京医科大学卫生统计教研室，南京 210019 东南大学医学院流行病学与生物统计系，南京 210009 上海第二医科大学生物统计教研室，上海 200025

临床试验的安全性评价是与有效性评价同样重要的一个方面。即便是已经上市的药品，也需要密切关注安全性问题。临床试验的阶段性不同，安全性评价的目的有所区别，本文主要综述和探讨药物上市前设立对照的临床试验中有关安全性评价的问题。

关键词：临床试验随机对照试验安全性评价药物试验卫生统计学

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应用逆转录-聚合酶链反应方法检测孕妇外周血中胎儿ε/γ血红蛋白基因

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中华流行病学杂志 2003年第2期24卷 127-129页

作者：许锬王滨有段稳铭陈飞张琳哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室 150001 哈尔滨市第一医院妇产科

目的　探索检测孕妇外周血中胎儿特异血红蛋白基因表达的方法。方法　提取孕妇全血mRNA ,经体外逆转录后 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法 ,应用ε/γ特异引物引导扩增胎儿特异血红蛋白基因片段 ,经琼脂糖凝胶电泳后 ,在凝胶成像... 详细信息

目的　探索检测孕妇外周血中胎儿特异血红蛋白基因表达的方法。方法　提取孕妇全血mRNA ,经体外逆转录后 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法 ,应用ε/γ特异引物引导扩增胎儿特异血红蛋白基因片段 ,经琼脂糖凝胶电泳后 ,在凝胶成像系统下观察。结果　在 7名妊娠妇女中 ,6名扩增出ε/γ基因片段 ,1名为阴性。结论　应用RT PCR方法可直接从孕妇全血中扩增出胎儿特异血红蛋白基因片段 ,孕妇全血中微量的胎儿mRNA已基本满足体外逆转录及扩增的要求。

关键词：逆转录-聚合酶链反应产前诊断孕妇外周血胎儿 ε/γ血红蛋白基因

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母血中胚胎细胞特异性血红蛋白基因表达

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中国公共卫生 2003年第9期19卷 1041-1043页

作者：王滨有许锬陈飞施霖段稳铭哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室 150001 哈尔滨市第一医院妇产科哈尔滨市工程大学职工医院

目的　检测孕妇外周血中胎儿血红蛋白基因表达 ,为无创伤性产前诊断奠定基础。方法　提取孕妇全血mRNA ,经体外逆转录后 ,用RT -PCR方法 ,应用ε/γ引物引导扩增胎儿血红蛋白基因片段 ,经琼脂糖凝胶电泳后 ,在凝胶成像系统下观察。结果... 详细信息

目的　检测孕妇外周血中胎儿血红蛋白基因表达 ,为无创伤性产前诊断奠定基础。方法　提取孕妇全血mRNA ,经体外逆转录后 ,用RT -PCR方法 ,应用ε/γ引物引导扩增胎儿血红蛋白基因片段 ,经琼脂糖凝胶电泳后 ,在凝胶成像系统下观察。结果　在 5 0例妊娠妇女中 ,4 4例扩增出ε/γ基因片段 ,6例为阴性。结论　应用RT -PCR方法可直接从孕妇全血中扩增出胎儿血红蛋白基因片段 ,孕妇全血中微量的胎儿mRNA已基本满足体外逆转录及扩增的要求。利用孕妇外周血进行的无创伤性产前诊断具有可行性。

关键词： RT-PCR ε/γ血红蛋白基因胚胎细胞母血

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蒙古族ACE基因多态性与高血压关系的研究

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中国公共卫生 2003年第4期19卷 392-393页

作者：刘丽娟佟伟军张永红冯华黄桂蓉李永山巴图哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病教研室 150001 内蒙古通辽市卫生防疫站内蒙古科左后旗卫生防疫站

目的　探讨蒙古族人血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与高血压的关系。方法　于 2 0 0 1年 6月 ,在现况调查的基础上 ,选择有高血压家族史的高血压者 5 1例、血压正常者 32例 ,无高血压家族史的高血压者 6 4例、血压正常者 85例作为研... 详细信息

目的　探讨蒙古族人血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与高血压的关系。方法　于 2 0 0 1年 6月 ,在现况调查的基础上 ,选择有高血压家族史的高血压者 5 1例、血压正常者 32例 ,无高血压家族史的高血压者 6 4例、血压正常者 85例作为研究对象。应用多聚酶链式反应 (PCR)技术检测ACE基因的插入 /缺失 (I/D)多态性。用 χ2 检验 ,比较 4组人群ACE基因I/D多态性基因型频率和I、D等位基因频率的差异。结果　ACE基因的 3种基因型 (II、ID、DD)在 4组人群间的分布无显著性差异。在 4组人群中均表现出ID基因型频率最高 ,其次为II基因型 ,DD基因型频率最低。I、D等位基因在 4组人群间的分布也无显著性差异。在 4组人群中I等位基因频率均高于D等位基因频率。结论　ACE基因I/D多态性与蒙古族高血压的发生无关联。

关键词：蒙古族 ACE基因高血压基因多态性血管紧张素转换酶

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诊断试验的评价

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哈尔滨医科大学学报 2003年第2期37卷 182-184页

作者：赵亚双王滨有哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室黑龙江哈尔滨150001

诊断试验 (Diagnostictest)是临床实践中必不可少的重要部分。随着科学进步 ,尤其是高新技术的发展 ,新的诊断技术层出不穷 ,同时已有的诊断方法不可能尽善尽美也需要不断的改善。正确应用和评价这些诊断试验不但能提高临床诊断的效率... 详细信息

诊断试验 (Diagnostictest)是临床实践中必不可少的重要部分。随着科学进步 ,尤其是高新技术的发展 ,新的诊断技术层出不穷 ,同时已有的诊断方法不可能尽善尽美也需要不断的改善。正确应用和评价这些诊断试验不但能提高临床诊断的效率和水平 ,对疾病的准确、合理的治疗也能提供有力的依据。诊断试验是对疾病进行诊断的试验方法 ,它不仅包括实验室检查 ,还包括各种物理诊断如各种影像诊断 (X线诊断、CT、磁共振成像 )、超声波诊断以及放射性核素检查、纤维内窥镜、电镜 ,也包括对病史的积累等方法。一个理想的诊断试验应该是准确可靠、简便迅速、安全无损和消耗成本低。某一新诊断方法必须与已有的、公认的、

关键词：诊断试验评价金标准试验对象

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临床流行病学在临床医学研究中的作用

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哈尔滨医科大学学报 2003年第1期37卷 93-94页

作者：王滨有赵亚双哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室黑龙江哈尔滨150001

20世纪临床医学中最伟大的成就是将流行病学原理和方法用于指导临床研究，衍生出临床流行病学，为临床研究拓展了新的思路和方法。随机对照实验及其系统评价为临床医生确定临床诊疗决策提供了最佳决策依据，这必将成为未来50年临床医学... 详细信息

20世纪临床医学中最伟大的成就是将流行病学原理和方法用于指导临床研究，衍生出临床流行病学，为临床研究拓展了新的思路和方法。随机对照实验及其系统评价为临床医生确定临床诊疗决策提供了最佳决策依据，这必将成为未来50年临床医学最瞩目的成就。

关键词：临床医学临床流行病学研究方法设计测量评价

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抗病毒1号中药有效部位抗流感病毒FM1的实验研究

引用

疾病控制杂志 2003年第3期7卷 201-203页

作者：常曼丽李洪源刘电力佟奎明周昆哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室黑龙江哈尔滨150001

目的　为开发研制安全有效的抗流感病毒新药。方法　采用细胞培养技术 ,以病毒唑为阳性对照药 ,观察抗病毒 1号中药有效部位 (AD 1 )在 MDCK细胞中对流感病毒 FM1的抑制作用。结果　 AD1半数中毒浓度 (TC50 )为 2 6 .95 m g· ml- ... 详细信息

目的　为开发研制安全有效的抗流感病毒新药。方法　采用细胞培养技术 ,以病毒唑为阳性对照药 ,观察抗病毒 1号中药有效部位 (AD 1 )在 MDCK细胞中对流感病毒 FM1的抑制作用。结果　 AD1半数中毒浓度 (TC50 )为 2 6 .95 m g· ml- 1 ;抗流感病毒 FM1的半数有效浓度(EC50 )为 1 .89mg· m l- 1 ,治疗指数 (TT)为 1 4 .2 6 ,存在量效反应关系 (P <0 .0 5 )。结论　抗病毒1号中药有效部位在 MDCK细胞中对流感病毒

关键词：抗病毒1号中药流感病毒FMl 中草药治疗药物作用

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