检索结果-内蒙古大学图书馆

上海口腔医学 2023年第2期32卷 120-125页

作者：白晗刘涵朱蕾刘超李楠肖晶大连医科大学口腔医学院口腔病理学教研室辽宁大连116044

目的:探讨DNA损伤环境中抑制POLQ对唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞SACC-83增殖及克隆形成能力、细胞周期及DNA损伤修复通路的影响。方法:应用shRNA(short hairpin RNA)瞬时转染方法构建POLQ敲减的SACC-83细胞模型,利用qRT-PCR及Western免疫印迹实验检测POLQ干扰效率。应用不同浓度DNA损伤剂依托泊苷(etoposide,ETP/VP-16-213)诱导SACC-83细胞发生DNA损伤,利用Western免疫印迹实验检测γH2AX的表达水平,评价DNA双链断裂水平。在不同浓度依托泊苷诱导形成的DNA损伤环境中,通过CCK-8细胞增殖实验检测抑制POLQ对SACC-83细胞增殖能力的影响。采用平板克隆实验观察抑制POLQ对SACC-83细胞克隆形成能力的影响,应用流式细胞仪分析抑制POLQ对SACC-83细胞周期的影响,应用Western免疫印迹实验检测抑制POLQ对SACC-83细胞γH2AX、RAD51及PARP1表达水平的影响。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:应用shRNA瞬时转染方法抑制SACC-83细胞POLQ mRNA及蛋白的表达。依托泊苷以剂量依赖的方式促进SACC-83细胞γH2AX表达。POLQ表达降低可抑制SACC-83细胞增殖能力(P<0.001),且抑制作用随ETP浓度增加而减小。在依托泊苷诱导形成的DNA损伤环境中,POLQ表达降低可抑制SACC-83细胞克隆形成能力(P<0.001),诱导细胞发生S期阻滞(P<0.01)。POLQ通过促进γH2AX(P<0.05)及同源重组(homologous recombination,HR)通路相关蛋白RAD51(P<0.05)、抑制非同源末端连接(alternative non-homologous end joining,altNHEJ)通路相关蛋白PARP1(P<0.01),调节DNA损伤修复。结论:POLQ表达降低,会促进SACC-83细胞对DNA损伤的敏感性。

关键词：唾液腺腺样囊性癌 POLQ DNA修复依托泊苷

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迷走神经刺激在心血管疾病中的研究进展

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中国动脉硬化杂志 2024年第5期32卷 369-374页

作者：汪诗林鲁溦王文端李弘杨力明哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江省哈尔滨市150086

迷走神经在维持生理稳态方面起着重要作用,包括调节心脏功能的反射通路。迷走神经刺激的抗炎潜能越来越受到关注。该文综述了迷走神经刺激在心血管疾病治疗中的应用及可能的机制,以期为心血管疾病治疗提供新的治疗方法。

关键词：迷走神经迷走神经刺激心血管疾病动脉粥样硬化

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局部载药系统促进骨折愈合的研究与应用

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中国组织工程研究 2023年第16期27卷 2587-2594页

作者：贾源源段棉棉唐正龙贵州医科大学口腔医学院贵州省贵阳市550000 贵州医科大学基础医学院病理生理教研室贵州省贵阳市550025

背景:由于骨骼独特的解剖生理特征,成骨药物严格的剂量依赖性,使骨折区域给药系统仍然受到限制。近年来,随着组织工程技术的发展、载药体系的精细化与可控化,使局部用药的研究成为热点。促骨折愈合局部载药系统可以负载多种促成骨因子,... 详细信息

背景:由于骨骼独特的解剖生理特征,成骨药物严格的剂量依赖性,使骨折区域给药系统仍然受到限制。近年来,随着组织工程技术的发展、载药体系的精细化与可控化,使局部用药的研究成为热点。促骨折愈合局部载药系统可以负载多种促成骨因子,也可采用多种不同的生物化合物协同作用共同促进骨折愈合。目的:阐述局部递药系统促进骨折愈合的研究进展。方法:以“drug delivery,fracture”为英文检索词,“载药系统,骨折”为中文检索词,检索PubMed和中国知网数据库中1990年1月至2022年2月的相关文献,最终纳入130篇文献进行分析。结果与结论:用于局部递送药物的载体可分为三维多孔支架材料、水凝胶、纳米颗粒材料和微球,它们分别具有以下特性:良好的生物相容性和生物降解性、可控的粒径、高比表面积、易于制备等。载药体系可承载的促成骨成分有干细胞、生长因子、药物、小干扰RNA和微小RNA。骨折区局部输送药物系统具有剂量控制简单、无创给药、不良反应少的优点,使该项治疗方法促骨折愈合具有理想的治疗前景。

关键词：骨折局部载药系统骨再生生物材料骨组织工程

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POLQ对SACC-83细胞的影响及POLQ基因表达调控因子预测

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实用口腔医学杂志 2022年第1期38卷 30-34页

作者：白晗刘涵朱蕾刘超李楠肖晶大连医科大学口腔医学院口腔病理学教研室 116044

目的:研究POLQ在肿瘤中的表达及对唾液腺腺样囊性癌细胞SACC-83增殖及克隆形成能力的影响,预测POLQ的表达调控因子。方法:应用数据库分析POLQ在肿瘤中的表达,并预测与POLQ启动子结合的FOXM1及二者的表达相关性。将体外培养的SACC-83细... 详细信息

目的:研究POLQ在肿瘤中的表达及对唾液腺腺样囊性癌细胞SACC-83增殖及克隆形成能力的影响,预测POLQ的表达调控因子。方法:应用数据库分析POLQ在肿瘤中的表达,并预测与POLQ启动子结合的FOXM1及二者的表达相关性。将体外培养的SACC-83细胞分为2组,用基因沉默技术(siRNA)抑制实验组细胞中POLQ的表达,未处理的细胞作为对照组。CCK-8实验检测增殖能力,平板克隆实验检测克隆形成能力,应用qRT-PCR检测基因表达水平。结果:数据库分析显示,多种肿瘤中POLQ表达高于正常组织。实验组细胞增殖能力及克隆形成能力均低于对照组(P<0.001,P<0.05)。FOXM1与POLQ启动子有5个结合位点,并与POLQ表达正相关(P<0.05)。PTEN下调促进SACC-83 POLQ与FOXM1表达(P<0.001,P<0.05)。结论:POLQ促进肿瘤的发生发展;促进SACC-83增殖及克隆形成能力;FOXM1可能正调控POLQ表达;PTEN负调控SACC-83 POLQ与FOXM1表达。

关键词：唾液腺腺样囊性癌 POLQ DNA修复 FOXM1

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ZBTB20基因干扰腺病毒的制备及功能鉴定

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海军军医大学学报 2023年第3期44卷 292-297页

作者：林洁袁镜皓麻献华万晓庆章卫平海军军医大学(第二军医大学)基础医学院病理生理学教研室上海200433 温州医科大学口腔医学院温州325027

目的制备靶向锌指和BTB结构域蛋白20(ZBTB20)基因的干扰腺病毒。方法根据ZBTB20基因序列设计人鼠通用的干扰序列,定向克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-U6-GFP的Bam HⅠ和HindⅢ酶切位点,获得重组穿梭载体pShuttle-shZBTB20。将PmeⅠ酶切... 详细信息

目的制备靶向锌指和BTB结构域蛋白20(ZBTB20)基因的干扰腺病毒。方法根据ZBTB20基因序列设计人鼠通用的干扰序列,定向克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-U6-GFP的Bam HⅠ和HindⅢ酶切位点,获得重组穿梭载体pShuttle-shZBTB20。将PmeⅠ酶切线性化的重组穿梭载体pShuttle-shZBTB20导入含有腺病毒载体pAdEasy-1的BJ5183细菌,使其同源重组产生重组腺病毒载体pAd-shZBTB20。用PacⅠ酶切线性化该重组腺病毒载体,转染293A细胞包装腺病毒颗粒,用半数组织培养物感染量(TCID50)法鉴定病毒滴度,并在人肝癌Huh7细胞和小鼠肝脏组织中验证该病毒的干扰效率。结果成功构建了人鼠通用的ZBTB20基因干扰腺病毒载体,获得高活性的ZBTB20干扰腺病毒Ad-shZBTB20,滴度为3.2×10^(10)IU/mL。该干扰腺病毒感染人肝癌细胞株96 h可使ZBTB20m RNA降低至对照的20%;小鼠尾静脉注射重组病毒(1×10^(10)VG/只)7 d后可下调肝脏内源性ZBTB20蛋白的表达,并使其靶基因甲胎蛋白mRNA表达水平升高约203倍。结论所制备的ZBTB20干扰腺病毒能有效抑制人和小鼠ZBTB20的表达及其生物学效应。

关键词： ZBTB20 RNA干扰重组腺病毒甲胎蛋白

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DUSP6和MAP2K6在卵巢癌组织中的表达与预后相关性

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哈尔滨医科大学学报 2025年第1期59卷 15-22页

作者：王日昕刘宇王心怡李婷雷雨晨孔丹金晓明哈尔滨医科大学基础医学院病理学教研室哈尔滨医科大学附属肿瘤医院妇科

目的探讨双重特异性磷酸酶6(dual specificity phosphatase 6,DUSP6)和双重特异性蛋白激酶6(mitogen-activated protein kinase 6,MAP2K6)能否作为卵巢癌预后的标记物，为临床诊治提供科学依据。方法选取2019年3月～2023年3月哈尔滨... 详细信息

目的探讨双重特异性磷酸酶6(dual specificity phosphatase 6,DUSP6)和双重特异性蛋白激酶6(mitogen-activated protein kinase 6,MAP2K6)能否作为卵巢癌预后的标记物，为临床诊治提供科学依据。方法选取2019年3月～2023年3月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院妇科及病理科65例上皮性卵巢癌女性患者，通过免疫组化和Western blot检测DUSP6和MAP2K6在卵巢癌组织中的表达，并结合卵巢癌患者的临床病理资料进行分析。再采用GEPIA2分析DUSP6和MAP2K6的表达与生存的相关性；TIMER分析与免疫细胞浸润的相关性；GSCALite分析对抗癌药物敏感性的相关性。结果 DUSP6和MAP2K6在卵巢癌组织中高表达，在卵巢癌组织中浸润的炎性细胞亦高表达。其中，DUSP6的表达与卵巢癌的分化度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)、有腹水形成(P<0.05)均有统计学意义。MAP2K6的表达与患者血清CA125水平有统计学意义(P<0.01)。数据库分析显示，DUSP6和MAP2K6与Ki-67表达及卵巢癌分期有关(P<0.05);MAP2K6表达与p53升高有明显相关性(P<0.05);DUSP6和MAP2K6的高表达可致癌细胞对抗癌药的敏感性降低，并与耐药有关(P<0.01)。结论卵巢癌组织中DUSP6和MAP2K6高表达与可判断卵巢癌预后不良，有望成为监测卵巢癌预后新的标记物。

关键词：上皮性卵巢癌双特异性蛋白磷酸酶丝裂原活化蛋白激酶激酶6 标记物预后

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在腭上皮中异位激活Fgf8导致腭裂的机制研究

在腭上皮中异位激活Fgf8导致腭裂的机制研究

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中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会第6次学术年会

作者：卞玉璠冯慧李金洋肖晶刘超大连医科大学口腔医学院口腔病理教研室

目的:腭裂是最常见的先天性畸形之一。FGF信号在腭发育中发挥重要作用。因此我们构建Shh-cre;Rosa26R-Fgf8(RF8)小鼠,在腭上皮中异位激活Fgf8,探究其出现腭裂的机制。材料与方法:大体观察形态学改变,茜素红-阿尔新蓝染色观察骨化情况,Ma... 详细信息

目的:腭裂是最常见的先天性畸形之一。FGF信号在腭发育中发挥重要作用。因此我们构建Shh-cre;Rosa26R-Fgf8(RF8)小鼠,在腭上皮中异位激活Fgf8,探究其出现腭裂的机制。材料与方法:大体观察形态学改变,茜素红-阿尔新蓝染色观察骨化情况,Masson染色观察腭板组织学形态变化,Ki67、TUNEL检测腭板上皮与间充质细胞增殖和凋亡,原位杂交、免疫组化、免疫荧光检测Shh、Foxf1、Versican、Sox9表达差异。

关键词：间充质细胞机制研究

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在腭间充质中激活Fgf8导致完全性腭裂

在腭间充质中激活Fgf8导致完全性腭裂

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中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会第6次学术年会

作者：杨淑慧薛钧元卞玉璠肖晶刘超大连医科大学口腔医学院口腔病理教研室

目的:已知FGF信号在颅颌面部发育过程中发挥重要作用。本课题组利用Osr2-cre工具鼠,通过在腭间充质中激活Fgf8,探究其在腭发育中的功能。材料与方法:大体照和骨染色观察腭整体形态;Masson染色观察腭组织形态;Ki67和TUNEL观察增殖和凋亡;... 详细信息

目的:已知FGF信号在颅颌面部发育过程中发挥重要作用。本课题组利用Osr2-cre工具鼠,通过在腭间充质中激活Fgf8,探究其在腭发育中的功能。材料与方法:大体照和骨染色观察腭整体形态;Masson染色观察腭组织形态;Ki67和TUNEL观察增殖和凋亡;Bulk-RNA测序分析筛选差异基因;GSEA用于基因集富集分析;多重免疫荧光染色进行验证。

关键词：间充质完全性腭裂

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在第一鳃弓中敲除Fam20b导致颅颌面部器官发育异常

在第一鳃弓中敲除Fam20b导致颅颌面部器官发育异常

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中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会第6次学术年会

作者：沈晓丹来小芳肖晶刘超大连医科大学口腔医学院口腔病理教研室

目的:Pierre-Robin序列征是以小颌畸形为始动因素的先天性颌面部畸形,其病因及发病机制均不明确。颅颌面器官正常的胚胎发育和形态发生,依赖颅神经嵴细胞(CNCCs)的正常迁移和分化。在颅颌面发育过程中,颅神经嵴细胞迁移到其腹外侧后,形... 详细信息

目的:Pierre-Robin序列征是以小颌畸形为始动因素的先天性颌面部畸形,其病因及发病机制均不明确。颅颌面器官正常的胚胎发育和形态发生,依赖颅神经嵴细胞(CNCCs)的正常迁移和分化。在颅颌面发育过程中,颅神经嵴细胞迁移到其腹外侧后,形成鳃弓。第一鳃弓(BA1)进一步分为上颌和下颌突,对上颌和下颌区域组织的形态发生至关重要。

关键词：颅颌面部 Fam20b 第一鳃弓发育异常

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舌上皮中持续激活Fgf 8抑制舌肌迁移的机制研究

舌上皮中持续激活Fgf 8抑制舌肌迁移的机制研究

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中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会第6次学术年会

作者：冯慧卞玉璠李金洋肖晶刘超大连医科大学口腔医学院口腔病理教研室

目的:舌发育异常是一种罕见病,直接影响着新生儿的健康。本课题组发现在舌上皮中持续激活Fgf8,可引起舌体高耸,且不伴有小颌畸形。因此,我们利用Shh-cre;Rosa26R-Fgf8小鼠探究舌体高耸的发生机制。材料与方法:大体观察小鼠舌体外形及下... 详细信息

目的:舌发育异常是一种罕见病,直接影响着新生儿的健康。本课题组发现在舌上皮中持续激活Fgf8,可引起舌体高耸,且不伴有小颌畸形。因此,我们利用Shh-cre;Rosa26R-Fgf8小鼠探究舌体高耸的发生机制。材料与方法:大体观察小鼠舌体外形及下颌形态;Masson染色观察舌体组织的形态及结构;免疫组织化学/荧光染色检测舌内Myosin、MyoD和Tcf4的表达情况;Tunel实验观察细胞凋亡;原位杂交实验检测舌内Scx的表达情况。

关键词：肌纤维颏舌肌小颌畸形 Fgf 8

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