检索结果-内蒙古大学图书馆

国际遗传学杂志 2011年第3期34卷 135-140+152页

作者：张杰武李燕华聂春磊孔令宇徐晋哈尔滨医科大学第三附属医院头颈外科哈尔滨医科大学基础医学院细胞生物学教研室

目的研究ΔNp63促进头颈鳞癌细胞增殖及存活的作用及相关分子机制。方法筛选高表达ΔNp63的头颈鳞癌细胞系,采用RNAi方法分别抑制ΔNp63及P63表达。RT-PCR、Western印迹、MTT法、流式细胞术等检测细胞增殖和细胞周期等生物学行为改变;... 详细信息

目的研究ΔNp63促进头颈鳞癌细胞增殖及存活的作用及相关分子机制。方法筛选高表达ΔNp63的头颈鳞癌细胞系,采用RNAi方法分别抑制ΔNp63及P63表达。RT-PCR、Western印迹、MTT法、流式细胞术等检测细胞增殖和细胞周期等生物学行为改变;并检测相关周期调控蛋白的表达。结果ΔNp63在FaDu细胞中高表达,定位于细胞核。抑制ΔNp63及P63表达后,FaDu细胞增殖能力明显下降（t=3.66,P<0.01）,发生G;期细胞周期阻滞;CDK抑制物P21及P27蛋白表达上调,P53表达上调。结论ΔNp63对FaDu细胞增殖及存活发挥主导作用,ΔNp63通过抑制p21、p27的表达,促进肿瘤细胞的生长和增殖。

关键词： ANp63 RNA干扰头颈鳞癌细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RUNX3基因在乳腺癌组织和乳腺癌细胞系中的表达及意义

引用

中国肿瘤 2011年第8期20卷 601-604页

作者：姜影杜金荣佟丹丹娄阁吴丽华石岩哈尔滨医科大学附属第二医院黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学基础病理学教研室黑龙江哈尔滨150086

[目的]探讨乳腺癌组织和细胞系中RUNX3基因mRNA与蛋白表达及在乳腺癌发生中的作用。[方法]运用RT-PCR、WesternBlot方法研究5种乳腺癌细胞系、1种正常乳腺细胞系和30对新鲜乳腺癌及癌旁对照组织中RUNX3mRNA和蛋白表达。[结果]5种乳腺癌... 详细信息

[目的]探讨乳腺癌组织和细胞系中RUNX3基因mRNA与蛋白表达及在乳腺癌发生中的作用。[方法]运用RT-PCR、WesternBlot方法研究5种乳腺癌细胞系、1种正常乳腺细胞系和30对新鲜乳腺癌及癌旁对照组织中RUNX3mRNA和蛋白表达。[结果]5种乳腺癌细胞系中有3种(T47D、MCF7和SKBR3)RUNX3mRNA和蛋白表达阴性。30例新鲜的乳腺癌组织中RUNX3mRNA和蛋白表达明显低于癌旁正常对照组织,差异具有统计学意义。RUNX3蛋白表达与乳腺癌临床分期、淋巴结转移相关,而与患者的年龄、病理分级无关。[结论]RUNX3基因可能作为一个抑癌基因参与乳腺癌的发生。

关键词：乳腺癌 RT-PCR RUNX3基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RUNX3基因真核表达载体的构建及其在乳腺癌T47D细胞中的表达

引用

现代肿瘤医学 2011年第9期19卷 1720-1723页

作者：姜影杜金荣佟丹丹娄阁吴丽华石岩哈尔滨医科大学附属第二医院病理科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学基础医学院病理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-RUNX3,并在乳腺癌T47D细胞株中表达。方法:应用基因重组技术和限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切,构建并鉴定pcDNA3.1(+)-RUNX3真核表达载体,经脂质体Lipofectamine2000介导质粒转染T47D细胞后应用逆转录-... 详细信息

目的:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-RUNX3,并在乳腺癌T47D细胞株中表达。方法:应用基因重组技术和限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切,构建并鉴定pcDNA3.1(+)-RUNX3真核表达载体,经脂质体Lipofectamine2000介导质粒转染T47D细胞后应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot实验,检测RUNX3在T47D细胞中的表达。结果:重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-RUNX3经限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切,电泳后显示1.3kb的RUNX3目的片段和5.4kb的pcDNA3.1(+)载体片段。测序证实酶切片段与gene bank中登记的RUNX3序列相同,证实pcDNA3.1(+)-RUNX3真核表达载体构建成功。经RT-PCR和Western blot检测,表明转染pcDNA3.1(+)-RUNX3的T47D细胞RUNX3阳性表达。结论:重组真核表达载体构建正确,并建立稳定表达RUNX3的T47D细胞系,从而为后续研究提供有用的细胞研究模型。

关键词： RUNX3基因 T47D细胞乳腺癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同托槽残留黏结剂去除方法对托槽耐腐蚀性能影响的实验研究

引用

福建医科大学学报 2011年第4期45卷 257-260页

作者：丘雨蓓赖颖真林珊福建医科大学附属口腔医院基础教研室福州350004 厦门医科高等专科学校口腔系厦门361000 福建医科大学附属第一医院口腔科福州350005

目的探讨去除黏结剂的方法对托槽耐腐蚀性能影响。方法采用全新标准方丝弓金属托槽,以上颌第二前磨牙到中切牙共5粒托槽为一个样本,随机分为对照组、喷砂组、磨除组和燃烧组(n=10)。待托槽底板上釉质黏结剂室温固化后分别采取喷砂、磨... 详细信息

目的探讨去除黏结剂的方法对托槽耐腐蚀性能影响。方法采用全新标准方丝弓金属托槽,以上颌第二前磨牙到中切牙共5粒托槽为一个样本,随机分为对照组、喷砂组、磨除组和燃烧组(n=10)。待托槽底板上釉质黏结剂室温固化后分别采取喷砂、磨除法和燃烧法将其去除。将处理好的样本分别浸泡在人工唾液中,采用电感耦合等离子体发射光谱分析法(ICP-MS)测定4周后的镍离子析出量。结果各实验组与对照组的镍离子析出量的差别均具有统计学意义(P均<0.05),其中燃烧组的镍离子析出量明显高于磨除组和喷砂组(P均<0.05),但磨除组和喷砂组的镍离子析出量差别无统计学意义(P>0.05)。结论 3种去除托槽底板黏结剂的方法均会降低托槽的耐腐蚀性能,其中燃烧法又明显大于磨除法和喷砂法。

关键词：矫正装置牙科黏固剂黏着性正畸学,矫正金属腐蚀

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转化生长因子β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞生长抑制作用的研究

引用

中华口腔医学杂志 2010年第7期45卷 421-425页

作者：刘成敏张成仁王秀梅徐旭光傅松滨哈尔滨医科大学附属第二医院口腔科 150086 哈尔滨医科大学基础医学院遗传学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室

目的探讨转化生长因子（transforming growth factor,TGF）β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞的生长抑制作用及可能的机制.方法采用细胞计数法检测TGF-β1对Tb细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期的变化,微阵列分析法（su... 详细信息

目的探讨转化生长因子（transforming growth factor,TGF）β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞的生长抑制作用及可能的机制.方法采用细胞计数法检测TGF-β1对Tb细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期的变化,微阵列分析法（superarray）筛查smad蛋白介导的TGF-B（TGF-β-Smads）信号通路中基因表达水平的变化,反转录聚合酶链反应（RT-PCR）验证差异表达基因.结果 TGF-β1对Tb细胞有明显的生长抑制作用（P〈0.05）.流式细胞仪检测显示,TGF-β1能够使Tb细胞周期阻滞于G1期（P〈0.05）.微阵列分析法筛查结果显示,TGF-β1作用后,活化素受体样激酶1（activin receptor-like kinase-1,ACVRL-1）、抗苗勒激素（anti-mullerian hirmine,AMH）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B（cyclim-dependent kinase inhibitor-2B,CDKN-2B）、TGF-相互作用因子（indnced factor,TGIF）基因表达增加,而畸形肿瘤衍生生长因子1（teratocarcinomaderived growth factor-1,TDGF-1）基因表达降低.RT-PCR验证结果表明,ACVR-1（0.67±0.08）、CDKN-2B基因表达（2.16±0.95）与微阵列分析法结果一致,差异有统计学意义（P〈0.05）,AMH（0.38±0.07）、TDGF-1（0.44±0.06）及TGIF（0.52±0.10）基因表达水平无统计学意义（P〉0.05）.结论 TGF±β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞有明显的生长抑制作用,其机制可能与细胞周期调控及调节TGF-β1-Smads信号通路中ACVRL-1、CDKN-2B基因表达有关.

关键词：转化生长因子β1 癌鳞状细胞基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FAP在胃癌间质中的表达及其与微血管密度的关系

引用

国际遗传学杂志 2010年第3期33卷 134-137+146页

作者：邵洪江靳占峰哈尔滨医科大学基础医学院法医教研室

目的探讨FAP在胃癌间质中的表达及其与微血管密度（microvessel density,MVD）的关系。方法收集162例胃癌组织,同时建立人胃癌细胞系SGC-7901裸鼠皮下移植瘤模型,采用免疫组织化学染色法检测FAP和CD34的表达。结果在人胃癌组织中,FAP表... 详细信息

目的探讨FAP在胃癌间质中的表达及其与微血管密度（microvessel density,MVD）的关系。方法收集162例胃癌组织,同时建立人胃癌细胞系SGC-7901裸鼠皮下移植瘤模型,采用免疫组织化学染色法检测FAP和CD34的表达。结果在人胃癌组织中,FAP表达于间质成纤维细胞,表达阳性率为90.74%（147例）,而胃癌细胞和正常胃组织中无表达,且FAP表达和MVD分别与胃癌的分化程度（x;=51.882,P<0.0;x;=46.383,P<0.01）、侵袭深度（x;=40.193,P<0.01;x;=21.617,P<0.01）及淋巴结转移（x;=24.232,P<0.01;x;=13.393,P<0.01）有关。在15例裸鼠皮下移植瘤中,所有肿瘤中FAP均不同程度在间质成纤维细胞呈阳性表达。在人胃癌组织（x;=97.710,P<0.01）和裸鼠皮下移植瘤组织（x;=11.100,P<0.01）中,不同强度的FAP表达组间肿瘤间质MVD的差异具有统计学意义,且随着FAP表达水平的增高,MVD也随之增加。结论 FAP的表达与胃癌的分化程度、侵袭深度及淋巴结转移有关。FAP可能通过促进肿瘤的微血管生成,加快肿瘤的生长、侵袭和转移。

关键词：胃癌成纤维细胞激活蛋白肿瘤血管生成 SGC-7901细胞系裸鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RU486对前列腺癌细胞增殖相关基因表达的影响

引用

中华肿瘤防治杂志 2010年第17期17卷 1328-1331页

作者：李雅江孙希财冯田林平李俊男李聪肖莉杰于晓光哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 佳木斯大学临床医学院检验系黑龙江佳木斯154002 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院病理科黑龙江哈尔滨150040

目的:探讨米非司酮(RU486)对人前列腺癌PC-3和LNCap细胞增殖及相关基因CyclinE、CDK2、p21和p27表达的影响。方法:体外培养前列腺癌PC-3和LNCap细胞,用RU486处理PC-3和LNCap细胞,CCK-8检测对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测对细胞周期的... 详细信息

目的:探讨米非司酮(RU486)对人前列腺癌PC-3和LNCap细胞增殖及相关基因CyclinE、CDK2、p21和p27表达的影响。方法:体外培养前列腺癌PC-3和LNCap细胞,用RU486处理PC-3和LNCap细胞,CCK-8检测对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测对细胞周期的影响;RT-PCR法检测细胞增殖相关基因CyclinE、CDK2、p21和p27mRNA的表达,蛋白质印迹法检测细胞增殖相关蛋白CDK2、pCDK2的表达。结果:RU486对PC-3和LNCap细胞体外增殖均有明显的抑制作用,且呈时间-剂量依赖性;25μmol/LRU486处理PC-3和LNCap细胞24h后,2种细胞均被阻滞在G1/S期;不同浓度的RU486处理PC-3和LNCap细胞24h后,随着RU486浓度的增加,Cyclin E mRNA表达下降,p21和p27mRNA表达增加,CDK2 mRNA表达无明显变化,但pCDK2表达呈下降趋势。结论:RU486能使前列腺癌LNCap和PC-3细胞周期阻滞在G1/S期,并能通过上调p21和p27mRNA的表达,下调Cyclin E mRNA及磷酸化的CDK2蛋白而抑制细胞增殖。

关键词：米非司酮前列腺肿瘤细胞增殖基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转化生长因子β1信号传导通路在口腔鳞癌中的功能意义

引用

中华肿瘤杂志 2009年第1期31卷 28-32页

作者：王秀梅刘成敏张成仁徐旭光傅松滨哈尔滨医科大学附属第二医院口腔科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学基础医学院遗传学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室黑龙江哈尔滨

目的探讨转化生氏网子β1（TGF-β1）及其信号通路分子在口腔鳞癌中的表达及与口腔鳞癌发生和转移的关系。方法采用免疫组织化学SP方法，检测TGF-β1及其受体I（TβRI）、Ⅱ（TβRⅡ）和该信号内下游关键分子Smad4在10例正常口腔组织和... 详细信息

目的探讨转化生氏网子β1（TGF-β1）及其信号通路分子在口腔鳞癌中的表达及与口腔鳞癌发生和转移的关系。方法采用免疫组织化学SP方法，检测TGF-β1及其受体I（TβRI）、Ⅱ（TβRⅡ）和该信号内下游关键分子Smad4在10例正常口腔组织和108例口腔鳞癌组织中的表达情况，分析其与口腔鳞癌发生和转移的关系。结果TβRⅡ和Smad4在口腔鳞癌组织中的阳性表达率分别为34.3％和38.9％，在正常口腔上皮组织中的阳性表达率分别为80.0％和100.0％，差异有统计学意义（P〈0.05）；而TGF-β1、TβR1的阳性表达在口腔鳞癌组织和正常口腔上皮组织间的差异无统计学意义（P〉0.05）。TGF-β1、Smad4、TβRI和TβRⅡ的阳性表达率均与临床分期呈负相关（P〈0.01），其中TGF-β1表达与临床分期、组织分化、肿瘤发生部位有关（P〈0.05）；Smad4表达与组织分化、淋巴结转移呈负相关（P〈0.05）；虽然TβRⅡ表达与淋巴结转移无关（P〉0.05），们淋巴结转移组的TβRⅡ表达明显低于无淋巴结转移组。结论Smad4介导的TGF-β1（TGF-β1／Smad4）信号通路异常与口腔鳞癌的发生和发展密切相关，TβRⅡ、Smad4低表达可促进口腔鳞癌的转移。

关键词：转化生长因子β1 口腔肿瘤鳞癌肿瘤转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

哈茨木霉Cu-ZnSOD的克隆表达及活性鉴定

引用

哈尔滨工业大学学报 2009年第3期41卷 102-107页

作者：杨力明杨谦李森孙克宁田野哈尔滨工业大学生命科学与工程系哈尔滨150001 哈尔滨医科大学病理生理学教研室哈尔滨150081 哈尔滨工业大学应用化学系哈尔滨150001

为研究哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的生物防治机制并获得与生物防治相关基因,通过构建哈茨木霉菌丝生长期的cDNA文库及对部分表达序列标签序列的测定与生物信息学分析,成功获得了哈茨木霉超氧化物歧化酶(Cu-Zn SOD)基因的全长cDNA... 详细信息

为研究哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的生物防治机制并获得与生物防治相关基因,通过构建哈茨木霉菌丝生长期的cDNA文库及对部分表达序列标签序列的测定与生物信息学分析,成功获得了哈茨木霉超氧化物歧化酶(Cu-Zn SOD)基因的全长cDNA序列.该基因的编码框长度为465 bp,编码154个氨基酸,理论分子量为15.7 ku.将该基因构建到表达载体pET28上,转化到大肠杆菌BL21菌株中,通过诱导表达条件的优化后,经裂解菌体取上清进行酶活鉴定,确定在蛋白水平上得到了表达.蛋白质表达的最佳条件为:IPTG浓度为0.125 mmol/L,OD600为0.600,培养温度37℃,诱导时间为4 h.目的蛋白SOD的粗酶活为26.69 U/mL.该研究结果为进一步研究哈茨木霉的抗逆境胁迫分子生物学机制奠定基础.

关键词：哈茨木霉超氧化物歧化酶表达活性鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性疲劳综合征的基础研究及展望

引用

鸡西大学学报（综合版） 2009年第1期9卷 152-154页

作者：姚大志张全志哈尔滨医科大学大庆校区心理学教研室哈尔滨医科大学大庆校区护理系

慢性疲劳综合征是人群亚健康的主要表现形式,其发病率呈逐年增加趋势,已成为当今威胁人类健康的重大问题。本文介绍了慢性疲劳综合征的定义、诊断标准、病因、临床表现、治疗、并从流行病学的视点,描述该综合征发生状况和分布特征。

关键词：疲劳亚健康慢性疲劳综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：