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2007中国外科周暨第16届亚洲外科年会

作者：刘晓岭松本慎一金剑峰代文杰宋春芳哈尔滨医科大学第一临床医学院普外一科 Baylor All Saints Islet Cell Laboratory Fort Worth TX 76104 USA & Baylor Research Institute Dallas TX USA 哈尔滨医科大学基础医学院生物化学教研室哈尔滨医科大学第一临床医学院普外一科哈尔滨医科大学第一临床医学院普外一科

目的应用京都法(Kyoto Islet Isolation Method,KIIM),即改良 Ricordi 方法,进行无心跳供体(Non-Healt-Beating Donors,NHBDs)胰腺胰岛细胞分离纯化并移植,并探讨影响成功的危险因素。

关键词：胰岛分离分离纯化胰岛细胞供体年龄无心跳供体危险因素分析

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小鼠隐孢子虫感染动物模型的建立

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牡丹江医学院学报 2007年第2期28卷 26-28页

作者：于新慧凌虹张晓莉牡丹江医学院动物实验中心 157011 哈尔滨医科大学基础医学院微生物学寄生虫学教研室牡丹江医学院病原生物学教研室

目的:建立稳定的隐孢子虫(CPS)感染小鼠动物模型,为其防治研究奠定基础。方法:经口灌服醋酸地塞米松(DEX)抑制BALB/C小鼠免疫功能,7d后经口灌服CSO感染小鼠。结果:使用三组不同剂量的DEX免疫抑制小鼠都能感染隐孢子虫,DEX(6mg/kg)免疫... 详细信息

目的:建立稳定的隐孢子虫(CPS)感染小鼠动物模型,为其防治研究奠定基础。方法:经口灌服醋酸地塞米松(DEX)抑制BALB/C小鼠免疫功能,7d后经口灌服CSO感染小鼠。结果:使用三组不同剂量的DEX免疫抑制小鼠都能感染隐孢子虫,DEX(6mg/kg)免疫抑制组的小鼠死亡率比其它组高,DEX(4mg/kg)免疫抑制组收集的卵囊数比其它组的多。小肠组织学及超微结构变化小肠粘膜有虫体定植,肠绒毛出现病理损伤。结论:采用DEX(4mg/kg)免疫抑制小鼠后接种CSO,可以的建立较稳定CPS感染模型。

关键词：隐孢子虫免疫抑制动物模型

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医学院校生物化学双语教学的实践与探讨

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医学教育探索 2007年第1期6卷 28-29页

作者：叶辉金丽琴王建光张伟曹冬旭唐敬兰温州医学院基础医学院生物化学教研室浙江温州325035 浙江大学生物系统工程与食品科学学院浙江杭州310006 中国协和医科大学研究生院北京100730

结合双语教学的实践,分析了教学科研型医学院校实行生物化学双语教学的特点及存在的问题,进一步探讨了解决问题的办法,为同类院校生物化学双语教学的开展提供了一定的参考。

关键词：教学科研型医科院校生物化学双语教学实践与探索

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舒必利对抑郁大鼠模型脑内酶的影响

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临床精神医学杂志 2007年第1期17卷 13-15页

作者：钟德泰王建醒徐华锋吴超全王军周莉徐文弟刘长久黑龙江省第三医院北安164092 哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江大学生命科学院黑龙江省精神病防治所齐齐哈尔医学院医药研究所

目的:研究抑郁症模型大鼠脑内单胺氧化酶(MAO)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、γ-谷胺酰转移酶(γ-GT)的活性改变,探讨舒必利治疗抑郁症的作用机制。方法:本实验分为正常对照组、抑郁症模型组和舒必利治疗组3个实验组,每组10只Wistar雄性大鼠... 详细信息

目的:研究抑郁症模型大鼠脑内单胺氧化酶(MAO)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、γ-谷胺酰转移酶(γ-GT)的活性改变,探讨舒必利治疗抑郁症的作用机制。方法:本实验分为正常对照组、抑郁症模型组和舒必利治疗组3个实验组,每组10只Wistar雄性大鼠,除正常对照组外,其余两组均单笼饲养。从第14日起,抑郁症模型组和舒必利治疗组的大鼠按程序给予刺激,同时,抑郁症模型组的大鼠每日腹腔注射生理盐水1.0ml,舒必利治疗组的大鼠每日腹腔注射舒必利32.5mg/kg,在刺激的前、中、末期,分别对每只大鼠进行行为学测定和糖水消耗实验。刺激进行27d后,处死大鼠,冰上取脑,检测各实验组大鼠脑内MAO、GST、γ-GT的活性。结果:抑郁症模型组的MAO较正常对照组显著增高(P<0.05),舒必利治疗组与正常对照组间的差异无显著性(P>0.05);抑郁症模型组的γ-GT的活性较正常对照组和舒必利治疗组显著增高(P<0.01),正常对照组与舒必利治疗组间无显著差异(P>0.05);GST的活性在各组间均无显著差异。结论:舒必利治疗抑郁症模型大鼠可引起MAO、γ-GT的活性降低。

关键词：舒必利抑郁单胺氧化酶谷胱甘肽硫转移酶 γ-谷胺酰转移酶

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关于生物安全三级实验室管理体系构建的思考

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中国医药生物技术 2007年第6期2卷 467-468页

作者：李勇鲁凤民张凤民傅江南赖小敏樊为民邢文革王建华北京兴原伟业管理咨询中心 100039 北京大学医学部基础医学院哈尔滨医科大学基础医学院暨南大学医学院实验动物中心中山大学医学院微生物教研室中国疾病预防控制中心性病艾滋病中心天津出入境检验检疫局动植食检验中心

　　自2003年暴发SARS疫情以来,我国政府以及相关职能部门对境内病原微生物实验室的管理给予了高度重视,陆续从政府层面上出台了一系列法律、法规和相关标准,国务院各相关职能部门层面上提出了有关具体要求,明确了生物安全三级、四级实... 详细信息

　　自2003年暴发SARS疫情以来,我国政府以及相关职能部门对境内病原微生物实验室的管理给予了高度重视,陆续从政府层面上出台了一系列法律、法规和相关标准,国务院各相关职能部门层面上提出了有关具体要求,明确了生物安全三级、四级实验室必须通过中国合格评定国家认可委员会的认可后方可使用的严格政策.……

关键词：生物安全三级实验室病原微生物管理体系构建国家认可四级体系规范卫生系统认可委员会高压灭菌器

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小鼠S-180移植瘤模型的建立及右旋柠烯抑瘤作用的实验研究

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中国比较医学杂志 2007年第8期17卷 I0007-I0007页

作者：郑海洪李玉兰杨慧科吕岩红徐贞刚龚春琳哈尔滨医科大学附属二院动物实验中心哈尔滨150086 哈尔滨医科大学基础医学院解剖教研室哈尔滨150086 不详

目的建立小鼠移植瘤模型,研究右旋柠烯乳剂(D-limonene)对移植瘤的生长及其肿瘤细胞转移的抑制作用及其机制。方法取昆明小鼠30只,用S180小鼠癌性腹水皮下注射建立移植瘤模型后,随机分为3组,每组10只。预防组建模的当天开始给药;治疗组... 详细信息

目的建立小鼠移植瘤模型,研究右旋柠烯乳剂(D-limonene)对移植瘤的生长及其肿瘤细胞转移的抑制作用及其机制。方法取昆明小鼠30只,用S180小鼠癌性腹水皮下注射建立移植瘤模型后,随机分为3组,每组10只。预防组建模的当天开始给药;治疗组移植后第5天开始给药;对照组不给药,其间每3d测量肿瘤大小。20d后处死取材。观察肿瘤体积和肿瘤细胞的浸润程度。结果对照组肿瘤体积较大,与皮肤及深部组织发生粘连,部分肿瘤侵及颈部、腋下。治疗组和预防组皮下移植瘤生长速度与对照组相比明显缓慢,体积小,且瘤体较规则。结论异种肿瘤移植成功率高;治疗组和和预防组皮下移植瘤生长速度与对照组相比明显缓慢,体积小,向周边浸润减少。推测右旋柠烯明显抑制肿瘤生长。

关键词：右旋柠烯移植瘤皮下注射

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大小鼠癌组织内毛细淋巴管的形态学观察

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肿瘤 2006年第1期26卷 21-23页

作者：李晓冬赵玲辉张雅芳李玉兰刘宝全杨树才哈尔滨医科大学基础医学院解剖教研室哈尔滨150086

目的观察大小鼠癌组织内的毛细淋巴管的形态特征,并探讨肿瘤组织内是否有淋巴管新生,为研究癌的淋巴道转移机制提供形态学依据。方法构建大鼠结肠癌和小鼠移植瘤模型,取材后进行5′-Nase-ALPase双重染色,透射电镜观察肿瘤内毛细淋巴管... 详细信息

目的观察大小鼠癌组织内的毛细淋巴管的形态特征,并探讨肿瘤组织内是否有淋巴管新生,为研究癌的淋巴道转移机制提供形态学依据。方法构建大鼠结肠癌和小鼠移植瘤模型,取材后进行5′-Nase-ALPase双重染色,透射电镜观察肿瘤内毛细淋巴管超微结构。结果肿瘤的周边区的毛细淋巴管多于组织正常区,肿瘤中心无毛细淋巴管,毛细淋巴管壁上可见破坏和开放连接,同时观察到淋巴管内皮细胞亚细胞结构的改变,在移植瘤内可见从一些较大的毛细淋巴管上伸出小的管腔。结论肿瘤细胞可通过破坏的淋巴管壁或内皮细胞间的开放连接侵入淋巴管腔,细胞器的改变是内皮细胞损伤的结构基础,在移植瘤内发现的毛细淋巴管可能为新生淋巴管,它们通过质膜小泡引导物质的转运。

关键词：结肠肿瘤肿瘤移植淋巴管大鼠,Wistar 小鼠,近交系

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蛋白激酶Cδ亚型磷酸化参与6羟基多巴胺对SH-SY5Y细胞的毒性作用

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中华医学杂志 2006年第45期86卷 3173-3176页

作者：范鹰张一娜张艳桥滕宗艳李志伟武小薇李呼伦哈尔滨医科大学附属第二医院老年病科 150086 哈尔滨医科大学附属第三医院内八科哈尔滨医科大学基础医学院神经生物教研室

目的观察蛋白激酶Cδ亚型(PKCδ)磷酸化激活在6羟基多巴胺(6-OHDA)引起的多巴胺能神经细胞死亡过程中所起作用,探讨帕金森病中神经元缺失的分子发病机制。方法体外培养多巴胺能神经细胞系SH-SY5Y细胞,观察预先加入的PKC抑制剂和激活剂对... 详细信息

目的观察蛋白激酶Cδ亚型(PKCδ)磷酸化激活在6羟基多巴胺(6-OHDA)引起的多巴胺能神经细胞死亡过程中所起作用,探讨帕金森病中神经元缺失的分子发病机制。方法体外培养多巴胺能神经细胞系SH-SY5Y细胞,观察预先加入的PKC抑制剂和激活剂对6-OHDA毒性作用的影响,噻唑蓝比色法观察细胞生存率,Western免疫印迹法观察磷酸化PKCδ的表达。结果PKCδ抑制剂rottlerin2μmol/L可抑制PKCδ磷酸化激活,减轻6-OHDA引起的细胞死亡约57%±6%(P<0.01)。总PKC抑制剂双吲哚亚酰胺(BisindolylmaleimideⅠ)和钙依赖性PKC抑制剂G6976不影响6-OHDA的毒性作用和PKCδ激活,而PKCδ激活剂100nmol/L佛波酯,增加磷酸化PKCδ水平,加重6-OHDA的损害,使细胞生存率下降至单用6-OHDA时生存率的66%±9%(P<0.01)。结论磷酸化激活的PKCδ是6-OHDA发挥毒性作用的关键一环,抑制PKCδ可减轻6-OHDA诱导的多巴胺能神经细胞死亡,说明PKCδ在帕金森病患者神经元缺失中可能起作用。

关键词：帕金森病羟多巴胺蛋白激酶C SH—SY5Y细胞

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神经干细胞的研究进展

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中华神经外科杂志 2006年第10期22卷 583-584页

作者：金连弘哈尔滨医科大学基础医学院组织胚胎学教研室 150001

干细胞（stem cell，SC）是上世纪生物医学领域的重大发现，干细胞的概念是Evans在20世纪80年代提出，是指有多种分化潜能和自我更新能力的细胞。按分化潜能的大小，干细胞可分为三种类型：全能干细胞（胚胎干细胞）、单能干细胞、多能... 详细信息

干细胞（stem cell，SC）是上世纪生物医学领域的重大发现，干细胞的概念是Evans在20世纪80年代提出，是指有多种分化潜能和自我更新能力的细胞。按分化潜能的大小，干细胞可分为三种类型：全能干细胞（胚胎干细胞）、单能干细胞、多能干细胞。神经干细胞即为多能干细胞，指可生成神经组织或起源于神经系统，具有自我更新能力并具有演化为不同成熟细胞潜能的细胞，90年代Roybholds等怛。从成年鼠脑纹状体中首次分离出神经干细胞（neural stem cell，NSC）。随着对神经干细胞的深入研究，突破了以往一直认为成年哺乳动物神经元不能再生的观念，而且通过基因修饰还可用于神经系统的基因治疗，表达外源性的神经递质、神经营养因子及代谢性酶，为许多难治性神经系统疾病开辟了一条全新的治疗途径。

关键词：神经干细胞神经系统疾病自我更新能力多能干细胞生物医学领域分化潜能成年哺乳动物神经营养因子

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大鼠胚胎期心脏Na^+通道基因SCN5A的表达

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哈尔滨医科大学学报 2006年第4期40卷 286-289页

作者：金剑峰董钦李凤兰陈诗慧马宁李晖哈尔滨医科大学基础医学学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的研究大鼠胚胎发育过程中,编码心肌组织电压门控Na+通道α亚单位SCN5A基因mRNA的表达和蛋白定位。方法大鼠胚胎期分7个时间点(E12.5-P1),提取心脏总RNA,RT-PCR和免疫组化方法分别检测SCN5A基因mRNA表达和蛋白定位。结果大鼠胚胎发育... 详细信息

目的研究大鼠胚胎发育过程中,编码心肌组织电压门控Na+通道α亚单位SCN5A基因mRNA的表达和蛋白定位。方法大鼠胚胎期分7个时间点(E12.5-P1),提取心脏总RNA,RT-PCR和免疫组化方法分别检测SCN5A基因mRNA表达和蛋白定位。结果大鼠胚胎发育期SCN5A基因mRNA表达呈动态模式,E12.5d(0.425±0.012)表达最少,E13.5d(0.532±0.012)和E14.5d(0.665±0.119)相对增加,E15.5d达到高峰(1.08±0.01),E17.5d(0.870±0.035)与E19.5d(0.855±0.057)相比略有降低,无显著性差别,提示胚胎发育后期表达量趋于平衡。出生后一天(P1)表达量(0.751±0.041)较胚胎期表达显著降低。除E17.5d与E19.5d比较无统计学意义外(P>0.05),其余组间比较均有统计学意义(P<0.001)。免疫组化结果显示,SCN5A蛋白表达高峰及在左、右心室肌及室间隔中表达持续时间各不相同,胚胎早期SCN5A蛋白在不同心腔表达相对均匀,后期在心外膜和心室左、右束支位置表达增强。结论SCN5A基因与大鼠胚胎心脏传导系统发生及其功能相关,Na+电流是形成胚胎发育中期心肌动作电位的主要成分。

关键词：心肌胚胎 SCN5A 基因表达

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