白细胞介素是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。白细胞介素家族成员包括白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、多集落刺激因子、合成抑制因子等,影响细胞的增殖、生存、分化、迁移、侵袭、转移、血管生成、炎症和代谢。其中,白细胞介素-6可激活酪氨酸蛋白激酶2(janus kinase 2,JAK2)-信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)信号通路。JAK2/STAT3信号通路作为细胞内重要信号转导通路之一,通过影响下游多种效应分子的活化状态,从而在细胞增殖分化中起重要作用。JAK2/STAT3信号通路的激活参与了肿瘤发生、发展等多个环节,促成了肿瘤炎性微环境的形成,它与人类多种肿瘤的发生发展密切相关,被认为是肿瘤发生过程中的关键信号通路,在肿瘤的侵袭和转移过程中发挥重要作用。本文着重对IL-6/JAK2/STAT3信号通路与肿瘤之间的关系进行综述,期待为以IL-6/JAK2/STAT3信号通路中关键分子为靶点的肿瘤治疗研究提供参考。
抑郁症的发生通常伴发炎症,抑郁症患者体内炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等水平有明显升高,说明炎症和抑郁症的发生发展有重要联系。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)可通过干扰核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)、丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)、信号转导及转录因子-1(signal transducers and activators of transcription-1,STAT-1)、激活蛋白-1(activate protein-1,AP-1)、活化T细胞核因子等信号通路在抑制机体炎症反应中起重要作用。研究发现PPARs激动剂如WY-14643、GW0742、吡格列酮等都具有潜在的抗抑郁效应。将PPARs作为抑郁症抗炎治疗新靶点的研究方向,是该文综述的主要内容。
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