检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2025年第3期41卷 619-624页

作者：范小芳金宏波李英博胡浩于利王玉芳王慷慨余华荣宋德懋严钰锋黄武董为人龚永生中国病理生理学会机能实验教学工作委员会高等学校国家级实验教学示范中心基础医学组温州医科大学机能实验教学中心浙江温州325035 哈尔滨医科大学机能学实验教学中心黑龙江哈尔滨150081 重庆医科大学基础医学院机能实验室重庆400016 西安交通大学基础医学实验教学中心陕西西安710061 锦州医科大学基础医学院辽宁锦州121001 四川大学华西基础医学与法医学院机能实验室四川成都610041 中南大学湘雅医学院机能实验教学中心湖南长沙410000 北京大学医学部机能实验室北京100083 复旦大学基础医学实验教学中心上海200032 成都泰盟软件有限公司四川成都610101 南方医科大学医学基础国家级实验教学示范中心广东广州510515

新时代对医学人才提出了更高的要求,不仅需要具备扎实的理论基础,还需具备较强的实践能力和创新能力。机能实验室的建设水平对于培养高质量的医学人才起着关键作用。基于国内高等院校机能实验教学的发展现状及趋势,特别是不同地区和院... 详细信息

新时代对医学人才提出了更高的要求,不仅需要具备扎实的理论基础,还需具备较强的实践能力和创新能力。机能实验室的建设水平对于培养高质量的医学人才起着关键作用。基于国内高等院校机能实验教学的发展现状及趋势,特别是不同地区和院校间发展不平衡的问题,中国病理生理学会机能实验教学工作委员会在充分调查研究和论证的基础上,提出了机能实验室建设标准的专家共识,旨在为各院校提供参考,确保实验室能够高效运作,为学生提供优质的实验教学环境,推动基础医学教育的发展。

关键词：机能学实验实验室建设实验教学建设标准专家共识

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人工智能处理医学数据伦理要求的专家共识

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生理学报 2024年第6期76卷 937-942页

作者：李骢张晓燕吴云红杨晓蕾余华荣金宏波李英博朱朝晖刘瑞刘娜谢轶吕林莉朱心红唐洪李红芳李红丽曾翔俊陈再兴范小芳王燕吴枝娟吴遵秋关亚群薛明明罗彬王爱梅杨新旺应颖杨秀红黄新忠郎明非陈世民张环环张忠黄武徐国标柳嘉琪宋涛肖晶夏云龙管又飞朱亮中国生理学会虚拟仿真与人工智能专业委员会辽宁省机能学学会大连医科大学华东师范大学重庆医科大学哈尔滨医科大学机能学实验教学中心中国医学科学院北京协和医学院北京航空航天大学同济大学附属东方医院四川大学华西医院东南大学华南理工大学/人工智能与数字经济广东省实验室(广州) 大连理工大学兰州大学陆军军医大学基础医学教学实验中心首都医科大学中国医科大学医学基础实验教学中心温州医科大学基础医学实验国家级实验教学示范中心山西医科大学基础医学院福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系贵州医科大学基础医学国家级实验教学示范中心新疆医科大学基础医学院内蒙古医科大学广西医科大学基础医学院锦州医科大学昆明医科大学基础医学院深圳大学医学部华北理工大学南通大学附属医院大连大学基础医学实验教学中心海南医科大学皖南医学院沈阳医学院成都泰盟软件有限公司华为技术有限公司

随着人工智能技术的飞速发展，其在医学领域的应用带来了显著的伦理挑战。因而，建立规范、透明、安全的医学数据处理环境，确立医学人工智能的伦理学底线，保障患者权益和数据安全就显得尤为重要。本共识规范了利用人工智能技术进行医... 详细信息

随着人工智能技术的飞速发展，其在医学领域的应用带来了显著的伦理挑战。因而，建立规范、透明、安全的医学数据处理环境，确立医学人工智能的伦理学底线，保障患者权益和数据安全就显得尤为重要。本共识规范了利用人工智能技术进行医学数据处理的各个环节，包括数据的采集、加工、存储、传输、使用和共享，确保医学数据处理符合伦理原则和法律法规，保障患者隐私和数据安全。同时，还强调了合法合规原则、尊重患者隐私原则、保护患者利益原则以及安全可靠原则，并详细讨论了知情同意、数据的使用、知识产权保护、利益冲突和共享等关键性问题。本专家共识的制定，旨在推动人工智能与医学领域的深度融合与持续发展，同时确保在处理医学数据的过程中，人工智能严格遵循相应的伦理规范和法律法规。

关键词：人工智能医学数据伦理安全

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非编码RNA在肺动脉高压疾病发病机制中的研究进展

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医学综述 2020年第17期26卷 3359-3363页

作者：李非马翠张立新宋印利哈尔滨医科大学大庆校区基础医学院黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学大庆校区中心实验室黑龙江大庆163319

肺动脉高压是一种病因、病理复杂的临床常见疾病,其发病率呈逐年升高的趋势。当前,肺血管收缩和肺小动脉重构被公认为肺动脉高压的病理转归,但详细的病理机制仍未阐明。在肺组织中,非编码RNA可直接与信使RNA的编码或非编码序列结合,继... 详细信息

肺动脉高压是一种病因、病理复杂的临床常见疾病,其发病率呈逐年升高的趋势。当前,肺血管收缩和肺小动脉重构被公认为肺动脉高压的病理转归,但详细的病理机制仍未阐明。在肺组织中,非编码RNA可直接与信使RNA的编码或非编码序列结合,继而影响肺动脉平滑肌细胞或内皮细胞的功能,并最终影响肺动脉高压的进展。随着进一步了解非编码RNA在血管损伤、重构及调控肺动脉高压中相关通路中的作用,非编码RNA在PAH中的深入探究或将成为新的诊疗思路。

关键词：肺动脉高压非编码RNA 长链非编码RNA 环状RNA 微RNA 肺动脉平滑肌内皮细胞

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遗传性耳聋基因治疗临床指南

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实用医院临床杂志 2024年第2期21卷 39-44页

作者：齐洁玉谈方志张李燕陆玲王洪阳李文妍刘闻闻付小龙贺祖宏丁小琼孙珊方巧军董耀东朱学伟童步升曹现宝郭敏范欣淼汪芹马璐张天虹于亚峰李永新樊建刚崔勇吴佩娜张宏征唐杰郭维维查定军叶放蕾何双八曹卫杨见明钱晓云赵宇孙敬武陈晓巍孙宇夏明王秋菊袁慧军冯永孔维佳杨仕明王海波高下李华伟徐磊柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命与健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生联合创新中心江苏南通226001 北京理工大学航天中心医院神经内科生命学院北京10081 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻喉头颈外科江苏省医学重点学科(实验室)江苏南京210008 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部北京100853 听觉与平衡觉全国重点实验室北京100853 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100853 聋病教育部重点实验室北京100853 聋病防治北京市重点实验室北京100853 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医学神经生物学国家重点实验室教育部脑科学前沿研究中心上海200031 复旦大学生物医学研究所上海200032 国家卫健委听觉医学重点实验室上海200031 复旦大学脑科学研究院和脑科学协同创新中心上海200032 山东大学山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科山东济南250022 山东省耳鼻喉研究所山东济南250022 山东第一医科大学/山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250000 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430071 东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210009 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科上海200032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601 中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁沈阳110004 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科吉林长春130033 安徽医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230022 云南省第一人民医院耳鼻喉科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉科云南昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 南华大学衡阳医学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室细胞应激生物学衡阳市重点实验室湖南衡阳421001 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001 苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科江苏苏州215006 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科/广东省医学科学院/南方医科大学广东广州510080 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510282 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西西安710032 郑州大学第一附属医院耳科河南郑州450000 东南大学医学院附属南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京211102 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610041 中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430022 山东第一医科大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250021 山东大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 国家卫生健康委耳鼻咽喉重点实验室山东济南250021 四川大学华西医院罕见病研究院四川成都6010041 南华大学衡阳医学院南华大学附属妇幼保健院湖南长沙410008 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 上海人工耳蜗工程技术研究中心上海200031 东南大学深圳研究院广东深圳518063

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳... 详细信息

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳聋基因治疗的临床试验。其中,由东南大学附属中大医院牵头,联合国内多家医院成功开展的遗传性耳聋基因治疗临床试验,取得了显著的疗效,并积累了丰富的经验。为规范遗传性耳聋基因治疗并提供临床研究指导,全国多家医院的耳科专家讨论制定了遗传性耳聋基因治疗临床指南,内容涵盖了伦理审查、遗传性耳聋的诊断和入组标准、临床前准备、药物、疗效与安全性评估标准、术后言语康复等。本指南将为耳聋基因治疗的临床诊疗提供规范的理论和技术指导。

关键词：遗传性耳聋基因治疗临床指南

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RSPO1基因转染间充质干细胞株的构建及其促进肠隐窝的生存和增殖作用研究

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中国临床药理学杂志 2018年第15期34卷 1878-1881页

作者：王萃陆婷居颂文居颂光苏州大学医学部实验中心苏州大学医学部基础医学与生物科学学院免疫学系南京医科大学附属苏州医院中心实验室

目的构建表达RSPO1的间充质干细胞株,并检测其在肠上皮生存和更新中作用。方法将表达人RSPO1的重组表达载体p EGZ-TermR/RSPO1及辅助病毒p HIT456和p HIT60共转染293T细胞,收取上清后感染小鼠细胞系C3H10 T1/2,而后经G418抗性筛选、细... 详细信息

目的构建表达RSPO1的间充质干细胞株,并检测其在肠上皮生存和更新中作用。方法将表达人RSPO1的重组表达载体p EGZ-TermR/RSPO1及辅助病毒p HIT456和p HIT60共转染293T细胞,收取上清后感染小鼠细胞系C3H10 T1/2,而后经G418抗性筛选、细胞内细胞因子染色和流式细胞术鉴定获得稳定表达RSPO1基因的细胞株;通过体外肠隐窝培养体系,观察其对小鼠肠隐窝的生存和增殖的影响。结果成功建立了稳定表达RSPO1的间充质干细胞株,体外肠隐窝培养实验证实该细胞株可维持肠隐窝存活并促进其增殖。结论成功建立了稳定表达RSPO1的基因转染细胞株,为探讨修复肠上皮策略提供了有力工具。

关键词：肠上皮肠隐窝 Wnt途径

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15-脂氧合酶及其调控的信号通路在肿瘤中的作用

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医学综述 2018年第15期24卷 2995-3000页

作者：杨林马翠李非贾雪凌张立新于金秀雍刚宋印利哈尔滨医科大学大庆校区基础医学院黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学大庆校区中心实验室黑龙江大庆163319

由于人口的增长和老龄化,肿瘤发病率逐年增加。有研究表明,信号通路的激活和细胞因子的参与均可影响肿瘤的发展。脂氧合酶(LOX)作为脂质过氧化酶可催化多元不饱和脂肪酸形成生物脂参与人体多方面生理过程的调节,包括肿瘤。15-LOX在癌症... 详细信息

由于人口的增长和老龄化,肿瘤发病率逐年增加。有研究表明,信号通路的激活和细胞因子的参与均可影响肿瘤的发展。脂氧合酶(LOX)作为脂质过氧化酶可催化多元不饱和脂肪酸形成生物脂参与人体多方面生理过程的调节,包括肿瘤。15-LOX在癌症的发生、发展中也发挥促进或抑制的作用,其中一个亚型15-LOX-1被认为是前列腺癌的致癌因子,在结肠癌中发挥抑制作用。而另一个亚型15-LOX-2在抑制前列腺癌的同时还能促进肾癌的发展。目前15-LOX在癌症中的确切发病机制仍不明确。

关键词：花生四烯酸盐 15-脂氧合酶肿瘤

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脑血管狭窄患者Nf1全基因的DHPLC分析(附5例报告)

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北京医学 2017年第10期39卷 991-994,F0002页

作者：梁建涛贾冰冰邹俊华霍丽蓉首都医科大学宣武医院神经外科北京100053 首都医科大学附属复兴医院神经病学系中心实验室北京大学医学部基础医学院医学遗传系

目的探讨脑血管狭窄患者Nf1基因的突变热点及突变方式。方法从全血中提取DNA,采用变性高效液相色谱分析(DHPLC)对5例脑血管狭窄病例进行Nf1全基因突变筛查;对DHPLC检测有差异洗脱峰型的区域进行测序分析。结果 5例无危险因素的脑血管狭... 详细信息

目的探讨脑血管狭窄患者Nf1基因的突变热点及突变方式。方法从全血中提取DNA,采用变性高效液相色谱分析(DHPLC)对5例脑血管狭窄病例进行Nf1全基因突变筛查;对DHPLC检测有差异洗脱峰型的区域进行测序分析。结果 5例无危险因素的脑血管狭窄患者Nf1全基因筛查发现:(1)1例出现5号外显子无义突变位点,c.541C-T;(2)5例均有14号和15号外显子之间内含子的基因突变;(3)4例有7号外显子c.702G-A的同义突变位点;(4)1例出现32号(c.4177G-A,Val-Ile)和46号外显子(c.6918T-G,Asn-Lys)的错义突变。结论在目前无其他基础疾病的脑血管狭窄患者体内的Nf1基因并非以稳定野生型存在,而是具有不同类型的突变,这些突变集中在第5、7、14、32和46等外显子上。

关键词：脑血管狭窄 Nf1基因 DHPLC 突变分析

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长期低剂量饮水砷暴露对小鼠认知功能的影响

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中华地方病学杂志 2016年第4期35卷 260-263页

作者：杨鹏翔接晶杨悦袁丽丽孙洪娜杨艳梅哈尔滨医科大学肿瘤防治研究所哈尔滨150086 吉林大学基础医学院长春130021 哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心地方病控制中心中心实验室哈尔滨150081

目的观察长期低剂量饮水砷暴露对不同代次C3H和Balb／c小鼠学习认知能力的影响。方法选取C3H和Balb／c小鼠（雌鼠各20只，雄鼠各10只），自由饮用0（对照组）、85mg／L亚砷酸钠（NaAsO2）溶液（砷暴露组），并连续传代（F）。分别选取... 详细信息

目的观察长期低剂量饮水砷暴露对不同代次C3H和Balb／c小鼠学习认知能力的影响。方法选取C3H和Balb／c小鼠（雌鼠各20只，雄鼠各10只），自由饮用0（对照组）、85mg／L亚砷酸钠（NaAsO2）溶液（砷暴露组），并连续传代（F）。分别选取对照组和砷暴露F1、F2、F3、F4代的C3H和Balb／c小鼠，每组8只。通过Morris水迷宫，测定小鼠空间记忆能力（第1、2、3、4、5天测定登上平台的潜伏期）和空间探索能力（第6天测定穿越目标区域平均次数）．SPSS18．0软件进行统计分析。结果第1、2、3、4、5天C3H小鼠潜伏期对照组为48．09±47．34±45．54±46．16±46．47±2．63）、（46．09±3．27）、（42．72±3．29）、（39．31±2．69）、（36．75±3．92）S；F1代为（49．59±3．293．01）、（44．28±6．58）、（44．50±1．67）、（42．16±2．27）S；F2代为（51．41±0．78）、（48．88±1．451．46）、（43．94±1．69）、（42．22±3．27）s；F3代为（50．91±4．20）、（49．78±5．18）、（48．03±3．45）、（46．16±4．42）、（44．06±1．04）s；F4代为（52．66±4．60）、（52．38±5．78）、（49．06±1．22）、（47．69±2．34）、（46．47±1．56）s。Balb／c小鼠潜伏期对照组为（50．91±2．84）、（47．03±4．22）、（45．56±4．53）、（39．72±5．90）、（36．22±4．85）s；F1代为（50．47±3．20）、（48．25±6．53）、（47．13±1．25）、（43．72±4．27）、（40．66±4．52）s；F2代为（51．31±4．73）、（48．88±1．53）、（46．56±1．43）、（44．25±1．16）、（41．20±3．79）s；F3代为（51．72±3．54）、（50．78±4．45）、（45．03±3．56）、（41．19±5．63）、（42．81±6．29）s；F4代为（53．34±4．60）、（52．34±2．77）、（48．72±5．92）、（46．97±7．38）、（44．94±1．75）s。第4、5天F1、F2、F3、F4代C3H小鼠潜伏期与同时间对照组比较，差异有统计学意义（P均〈0．05）。第6天穿越目标区域平均次数对照组和F1、F2、F3、F4代C3H小鼠分别为2．25、1．75、1．63、1．50、1.38次，Balb／c小鼠分别为2．13、1．75、1．63、1．38、1．13次。结论体内砷蓄积可使连续传代的C3H和Balb／c小鼠学习认知能力明显下降。

关键词：饮水砷连续传代水迷学习

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核酸适配体技术及其在肿瘤诊断和治疗中的应用

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药学进展 2016年第8期40卷 583-595页

作者：孙红光张金三吴建波祖幼立朱迅温州医科大学附属第一医院精准医学中心浙江温州325000 温州医科大学附属第一医院中心实验室浙江温州325000 美国康奈尔大学医学院休斯敦Methodist医院德克萨斯州休斯顿77030 吉林大学白求恩医学部基础医学院免疫学系吉林长春130021

核酸适配体是一类通过指数富集的配体系统进化(SELEX)技术获得的具有独特三维构象的小分子RNA或单链DNA。核酸适配体能高亲和力和高特异性与靶点结合,同时具有自身分子质量小、免疫原性低、热/化学稳定性高、靶标分子范围广等特点,广泛... 详细信息

核酸适配体是一类通过指数富集的配体系统进化(SELEX)技术获得的具有独特三维构象的小分子RNA或单链DNA。核酸适配体能高亲和力和高特异性与靶点结合,同时具有自身分子质量小、免疫原性低、热/化学稳定性高、靶标分子范围广等特点,广泛应用于疾病诊断、治疗、生物传感器、生物标志物筛选、新药研发等领域。综述近年来核酸适配体在肿瘤诊断和治疗方面的应用,并对核酸适配体的临床研究现状、市场前景及面临挑战和发展趋势作简要分析。

关键词：核酸适配体基于指数富集的配体系统进化肿瘤诊断肿瘤治疗

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黑色素瘤相关抗原MAGE-A2:肿瘤免疫治疗新靶点

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中国免疫学杂志 2013年第7期29卷 763-766页

作者：姚胜忠谢莎肖燕子闭水清谢小薰肖绍文广西医科大学第一附属医院神经外科南宁530021 广西医科大学基础医学院中心实验室组织学与胚胎学教研室南宁530021 哈尔滨医科大学公共卫生学院哈尔滨150081

癌-睾丸抗原（Cancer-Testis Antigen,CTA）是一类广谱的肿瘤特异性抗原。CTA能在多种肿瘤组织中广泛表达,而在正常组织（除胎盘和睾丸）中几乎不表达,并且在一些肿瘤患者体内可引起免疫反应。

关键词：黑色素瘤相关抗原肿瘤免疫治疗新靶点癌-睾丸抗原肿瘤特异性抗原肿瘤组织正常组织免疫反应

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