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基础医学教育 2013年第7期15卷 F0003-F0003页

哈尔滨医科大学基础医学院自1992年实行学院建制以来，坚持团结合作，感恩奉献，创新发展，继往开来，学院建设成绩斐然，2009年荣获全国教育系统先进集体。现有18个教研室，6个实验教学中心和13个研究室；有教学与科研楼6栋，总建筑面... 详细信息

哈尔滨医科大学基础医学院自1992年实行学院建制以来，坚持团结合作，感恩奉献，创新发展，继往开来，学院建设成绩斐然，2009年荣获全国教育系统先进集体。现有18个教研室，6个实验教学中心和13个研究室；有教学与科研楼6栋，总建筑面积46500平方米。

关键词：哈尔滨医科大学基础医学院实验教学中心 2009年学院建设先进集体教育系统教研室

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哈尔滨医科大学基础医学院

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基础医学教育 2013年第7期15卷 741-741页

哈尔滨医科大学基础医学院自1992年实行学院建制以来,坚持团结合作,感恩奉献,创新发展,继往开来,学院建设成绩斐然,2009年荣获全国教育系统先进集体。现有18个教研室.6个实验教学中心和13个研究室;有教学与科研楼6栋,总建筑面积46500平... 详细信息

哈尔滨医科大学基础医学院自1992年实行学院建制以来,坚持团结合作,感恩奉献,创新发展,继往开来,学院建设成绩斐然,2009年荣获全国教育系统先进集体。现有18个教研室.6个实验教学中心和13个研究室;有教学与科研楼6栋,总建筑面积46500平方米。

关键词：哈尔滨医科大学基础医学院省级博士硕士学位授权点一级学科

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哈尔滨医科大学基础医学院

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基础医学教育 2013年第9期15卷 F0003-F0003页

关键词：哈尔滨医科大学基础医学院实验教学中心 2009年学院建设先进集体教育系统教研室

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哈尔滨医科大学基础医学院

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基础医学教育 2013年第9期15卷 901-901页

哈尔滨医科大学基础医学院自1992年实行学院建制以来,坚持团结合作,感恩奉献,创新发展,继往开来,学院建设成绩斐然,2009年荣获全国教育系统先进集体。现有18个教研室,6个实验教学中心和13个研究室;有教学与科研楼6栋,总建筑面积46 500... 详细信息

哈尔滨医科大学基础医学院自1992年实行学院建制以来,坚持团结合作,感恩奉献,创新发展,继往开来,学院建设成绩斐然,2009年荣获全国教育系统先进集体。现有18个教研室,6个实验教学中心和13个研究室;有教学与科研楼6栋,总建筑面积46 500平方米。

关键词：哈尔滨医科大学基础医学院省级博士硕士学位授权点一级学科

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基于蛋白质组学方法探讨四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤的差异蛋白表达

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生物技术通报 2025年第2期41卷 331-342页

作者：黎伟华吴璟金学琴雷艳丽宁夏医科大学基础医学院银川750004 宁夏医科大学药学院银川750004

【目的】应用标记定量(TMT)蛋白质组学技术,探究化学诱导剂(carbon tetrachloride,CCl4)致小鼠急性肝损伤的作用机制。【方法】20只SPF级雄性BALB/C小鼠随机分为对照组和诱导组,每组10只,腹腔注射诱导8周(2次/周)。通过测定血液生化水... 详细信息

【目的】应用标记定量(TMT)蛋白质组学技术,探究化学诱导剂(carbon tetrachloride,CCl4)致小鼠急性肝损伤的作用机制。【方法】20只SPF级雄性BALB/C小鼠随机分为对照组和诱导组,每组10只,腹腔注射诱导8周(2次/周)。通过测定血液生化水平及肝组织病理切片等指标评价肝损伤的程度。通过串联质谱标记技术(TMT)进行蛋白质组学分析,对发现的差异蛋白进行基因本体论(GO)注释、KEGG通路和蛋白互作网络分析。【结果】与对照组比较,CCl4诱导组的血液生化指标谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的值显著升高(P<0.05);谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷氨酰转肽酶(Yglutamyl transpeptadase,GGT)、总胆汁酸(total biliary acid,TBA)的值极显著增加(P<0.01),且肝组织病理切片显示CCl4诱导组小鼠肝损伤明显。利用TMT技术共鉴定了5955个蛋白,其中440个蛋白强度增加,294个蛋白强度降低,差异蛋白在蛋白表达差异倍数、生物标志物应用和参与经典信号通路(JAK-STAT、PI3K-Akt、Rap1、GnRH、AGE-RAGE)中发挥重要作用。经典信号通路中差异蛋白存在显著富集,且富集程度相对较高。【结论】CCl_(4)作为肝损伤评价的理想化学诱导剂,参与了机体免疫、细胞分裂、凋亡和自噬、炎症和肿瘤形成等多个关键过程,多方向多靶点还原了肝损伤的病理机制,为保肝药物的研发提供了坚实的理论基础和视角。

关键词：蛋白质组学四氯化碳肝损伤小鼠

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外泌体miRNA对肿瘤代谢重编程影响的研究进展

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中国生物工程杂志 2025年第2期45卷 104-112页

作者：林婷安日问赵方新张烜内蒙古医科大学基础医学院呼和浩特010059

代谢重编程是恶性肿瘤的重要标志之一,是肿瘤细胞通过改变代谢模式提供能量促进其发生、发展和转移的机制。外泌体是由多种细胞分泌的具有脂质双层膜结构的胞外小囊泡,可通过其内容物(如蛋白质、核酸等生物活性分子)实现细胞间的信息传... 详细信息

代谢重编程是恶性肿瘤的重要标志之一,是肿瘤细胞通过改变代谢模式提供能量促进其发生、发展和转移的机制。外泌体是由多种细胞分泌的具有脂质双层膜结构的胞外小囊泡,可通过其内容物(如蛋白质、核酸等生物活性分子)实现细胞间的信息传递,参与调控细胞的生物学功能。微RNA(microRNAs,miRNAs)是一类大小为19~25个核苷酸的短链非编码RNA。研究表明miRNAs可通过外泌体递送介导细胞间通信,在细胞代谢重编程中发挥重要的调控功能。就外泌体miRNA对肿瘤细胞及其微环境中其他细胞代谢重编程的影响进行综述,以期为外泌体miRNAs在调节肿瘤代谢中的作用研究提供新思路。

关键词：外泌体 miRNA 肿瘤代谢重编程

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靶向c-Met的CAR-T细胞构建及其对人浆液性卵巢癌细胞SKOV-3的体外杀伤性

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生理学报 2025年第2期77卷 241-254页

作者：杜娜娜张艳君李艳秋张露安然甄翔程闵静婷李正红蚌埠医科大学基础医学院蚌埠医科大学生命科学学院蚌埠医科大学公共基础学院蚌埠医科大学临床医学院安徽省肿瘤演进及智能诊疗重点实验室

本研究旨在构建靶向细胞间质上皮转换因子(c-mesenchymal-epithelial transition factor, c-Met)的第二代和第三代嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cells, CAR-T)，观察其对人浆液性卵巢癌细胞SKOV-3的体外杀伤作用。采用生物信息学分析MET基因在卵巢浆液性囊腺癌中的表达情况、MET基因表达与免疫细胞浸润丰度的相关性及其对卵巢浆液性囊腺癌组织功能的影响；免疫组织化学染色法检测浆液性卵巢癌组织以及癌旁组织中c-Met的表达情况；流式细胞术检测SKOV-3表面c-Met蛋白的表达；通过慢病毒感染制备第二代和第三代c-Met CAR-T细胞，流式细胞术检测细胞亚群和感染效率。以CD19 CAR-T和活化T细胞为对照组，以c-Met阴性表达的人卵巢癌细胞A2780细胞设置Non target组，通过乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)释放、ELISA、CCK-8等功能实验探究第二代[c-Met CAR-T(2G)]和第三代[c-Met CAR-T(3G)]c-Met CAR-T对c-Met阳性表达的SKOV-3细胞的杀伤效果、细胞因子分泌和增殖能力。生物信息学分析与免疫组织化学染色结果显示，与正常组织相比，卵巢癌组织的MET基因表达显著上调，而在各病理阶段MET表达无明显差异，且MET基因表达与卵巢癌患者的种族、年龄均没有相关性。成功构建第二代和第三代c-Met CAR-T细胞，且在慢病毒感染后c-Met CAR-T(2G)的CD8+T细胞比例有所上调，c-Met CAR-T(3G)细胞亚群无明显变化；LDH释放实验显示，第二代和第三代c-Met CAR-T对靶细胞SKOV-3的杀伤效率随效靶比提高而上升，效靶比为20:1时，c-Met CAR-T(2G)的杀伤效率达到(42.02±5.17)%(P <0.05),c-Met CAR-T(3G)的杀伤效率达到(51.40±2.71)%(P <0.05);ELISA结果显示，c-Met CAR-T相较于CD19 CAR-T和活化T细胞能释放更多细胞因子(P <0.05),c-Met CAR-T(3G)的释放量高于c-Met CAR-T(2G)(P <0.01);CCK-8结果显示，在48 h后，c-Met CAR-T(2G)细胞数量显著多于c-Met CAR-T(3G)(P <0.01)。以上结果提示，第二代和第三代c-Met CAR-T均能靶向识别并杀伤c-Met阳性的人浆液性卵巢癌细胞SKOV-3，两者的细胞毒性无明显差异，c-Met CAR-T(2G)的增殖能力更强，c-Met CAR-T(3G)释放细胞因子的水平更高。

关键词：浆液性卵巢癌 c-Met CAR-T 生物信息学

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络赛维对肝细胞脂肪变性的影响及机制

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中国药理学通报 2025年第3期41卷 466-474页

作者：王燊蔡金慧郑琳张研曾凯晴徐启恩冯燕敏叶晓霞广东医科大学药学院广东湛江524023 广东医科大学第一临床医学院广东湛江524023 广东医科大学基础医学院广东湛江524023

目的探讨络赛维对肝细胞脂肪变性的影响及作用机制。方法采用游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)作用AML^(-1)2和HepG2细胞诱导肝细胞脂肪变性,油红O染色和CCK-8实验确定FFA最佳诱导浓度。络赛维给药后CCK-8实验检测细胞活性,油红O染色观... 详细信息

目的探讨络赛维对肝细胞脂肪变性的影响及作用机制。方法采用游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)作用AML^(-1)2和HepG2细胞诱导肝细胞脂肪变性,油红O染色和CCK-8实验确定FFA最佳诱导浓度。络赛维给药后CCK-8实验检测细胞活性,油红O染色观察肝细胞脂滴堆积情况,试剂盒检测甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平。网络药理学和分子对接分析络赛维影响非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的候选靶点,实时荧光定量PCR检测核心候选靶点在络赛维干预前后的表达。结果通过FFA诱导肝细胞脂肪变性,络赛维(25,50μmol·L^(-1))干预后以剂量依赖性形式降低肝细胞内脂滴数量,还可降低细胞TG、TC、AST、ALT水平,并升高SOD和GSH-Px水平、降低MDA水平。网络药理学分析和分子对接获得5个核心候选靶点:NOS3、MAPK14、PPARG、TNF-α、IGF-1,实时荧光定量PCR显示络赛维作用可明显降低FFA诱导后肝细胞内TNF-α、PPARG的基因表达。结论络赛维能够通过调控TNF-α和PPARG,降低肝细胞内的炎症反应、氧化应激水平和脂质积累,从而改善FFA诱导的肝细胞脂肪变性。

关键词：非酒精性脂肪性肝病玫瑰红景天络赛维脂肪变性 TNFα PPARG

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扩展青霉Penicillium expansum GY618的次生代谢产物及抑制酪氨酸酶活性研究

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药学学报 2025年第2期60卷 427-433页

作者：尹飞宇梁盛朱前恒袁丰华黄浩温慧玲赣南医科大学康复学院江西赣州341000 赣南医科大学基础医学院江西赣州341000 赣南医科大学药学院江西赣州341000

采用硅胶柱层析、凝胶柱层析、反相硅胶柱层析和半制备高效液相等多种分离技术对扩展青霉Penicillium expansum GY618的大米固体发酵物进行分离纯化得到12个化合物。经高分辨质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振波谱等技术,结合与文献数据对比等... 详细信息

采用硅胶柱层析、凝胶柱层析、反相硅胶柱层析和半制备高效液相等多种分离技术对扩展青霉Penicillium expansum GY618的大米固体发酵物进行分离纯化得到12个化合物。经高分辨质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振波谱等技术,结合与文献数据对比等方法,鉴定为:11-hydroxyl-penicitrinone F(1)、penicitrinone F(2)、白桦脂醇(3)、高根二醇(4)、麦角甾-5,7,22E-三烯-3β-醇(5)、(22E)-5α,8α-表二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(6)、(22E)-5α,8α-表二氧麦角甾-6,9,22-三烯-3β-醇(7)、(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-23-甲基-6,22-二烯-3β-醇(8)、(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-23-甲基-6,9,22-三烯-3β-醇(9)、dankasterone A(10)、(17R)-4-hydroxy-17-methylincisterol(11)和麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(12)。化合物1为新化合物,化合物2~4、6~12均首次从扩展青霉中分离得到。在酪氨酸酶抑制活性评价中,化合物1、3、12具有一定的抑制酪氨酸酶活性。化合物1的IC_(50)值为75±9μmol·L^(-1),化合物3和12的IC_(50)值分别为69±8和64±2μmol·L^(-1)。其他化合物的IC_(50)值均>100μmol·L^(-1)。曲酸作为阳性对照IC_(50)值为46±4μmol·L^(-1)。

关键词：扩展青霉大米固体发酵次生代谢产物结构鉴定酪氨酸酶抑制活性

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融入BOPPPS的混合式教学模式在医学免疫学中的应用

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中国免疫学杂志 2025年第3期41卷 690-693,697页

作者：吴瑗赵汉宁赵祖国冯胜军米娜广东医科大学基础医学院湛江524023

在信息快速发展的新时代,线上线下混合式教学模式将是今后教学模式发展的一个新方向。BOPPPS教学模式包括导入、学习目标、前测、参与式学习、后测、总结等六个模块。本文将BOPPPS理念融入医学免疫学线上线下混合式教学过程中,依托“超... 详细信息

在信息快速发展的新时代,线上线下混合式教学模式将是今后教学模式发展的一个新方向。BOPPPS教学模式包括导入、学习目标、前测、参与式学习、后测、总结等六个模块。本文将BOPPPS理念融入医学免疫学线上线下混合式教学过程中,依托“超星学习通”平台,将教学分为课前、课中、课后三个阶段,BOPPPS的前3个模块导入、学习目标、前测放在课前线上进行,后3个模块参与式学习、后测、总结融合在课中线下课堂及课后线上开展。在教学过程中注重以学生为中心,师生全程交流互动,极大地提高了教学质量,可为后疫情时代医学院校开展混合式教学提供参考。

关键词：医学免疫学混合式教学 BOPPPS

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