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    • 3 篇 生物医学工程(可授...
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    • 2 篇 植物保护
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    • 3 篇 教育学
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主题

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  • 3 篇 喉鳞癌
  • 3 篇 雄激素受体基因
  • 3 篇 转化生长因子β1
  • 2 篇 酵母双杂交
  • 2 篇 中和抗体
  • 2 篇 胃癌
  • 2 篇 基因
  • 2 篇 增强子
  • 2 篇 基因多态性
  • 2 篇 表观基因组学
  • 2 篇 tagman探针
  • 2 篇 ggn重复多态性
  • 2 篇 microrna-24
  • 2 篇 喉癌
  • 2 篇 遗传性耳聋
  • 2 篇 核型分析
  • 2 篇 骨髓增生性疾病

机构

  • 27 篇 哈尔滨医科大学
  • 25 篇 宁夏医科大学
  • 14 篇 中国医科大学
  • 11 篇 南方医科大学
  • 10 篇 宁夏医科大学总医...
  • 8 篇 哈尔滨医科大学附...
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  • 5 篇 中南大学
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  • 3 篇 新乡医学院
  • 3 篇 贵州省妇幼保健医...
  • 3 篇 四川大学《中华医学...
  • 3 篇 南京医科大学
  • 3 篇 宁夏回族自治区生...
  • 2 篇 南京农业大学
  • 2 篇 甘肃省妇幼保健院

作者

  • 16 篇 党洁
  • 12 篇 焦海燕
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  • 10 篇 彭亮
  • 9 篇 霍正浩
  • 8 篇 张学
  • 8 篇 徐湘民
  • 8 篇 傅松滨
  • 7 篇 郭艳
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语言

  • 106 篇 中文
检索条件"机构=哈尔滨医科大学基础医学院医学遗传学实验室"
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肺腺癌高低转移细胞株差异蛋白分析
肺腺癌高低转移细胞株差异蛋白分析
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中国遗传学会北方遗传资源的保护与利用研讨会
作者: 李春香 徐朝阳 吕丹 姜君 徐长军 傅松滨 白静 哈尔滨医科大学基础医学院医学遗传学研究室
目的 :恶性肿瘤细胞的转移是导致患者死亡的主要原因,本研究目的是筛选肺腺癌转移相关分子标志物。方法 :以高转移性Anip973和低转移AGZY83-a肺腺癌细胞系为材料,双向电泳(two-dimensionalelectrophoresis,2-DE)和ImageMaster图像分析... 详细信息
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失活X染色体基因逃逸与系统性红斑狼疮的性别二态性
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遗传 2024年 第1期46卷 18-33页
作者: 马茜 周少岚 党洁 霍正浩 马占兵 宁夏大学生命科学学院 银川750021 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系 银川750004 宁夏医科大学总医院风湿免疫科 银川750003 宁夏医科大学教育部生育力保持重点实验室 银川750004
X染色体失活可平衡女性中两条X染色体的基因剂量。越来越多的证据表明,失活X染色体上存在许多能够逃逸失活的基因。逃逸的机制涉及到DNA、RNA、组蛋白的表观修饰以及众多的调控蛋白和染色质的空间结构。失活X染色体基因逃逸的研究为人... 详细信息
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细胞共培养技术及其在干细胞临床研究中的应用
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国际遗传学杂志 2013年 第1期36卷 1-5页
作者: 苏尼尔 特日格乐 金焰 哈尔滨医科大学基础医学院医学遗传学研究室 黑龙江省普通高等学校医学遗传学重点实验室
细胞共培养技术是指在体外将各种不同的细胞置于同一培养环境中,近似模拟体内微环境的一种方法。该系统能很好地展现细胞与细胞之间,细胞与微环境之间的联系,在了解细胞内在机制方面具有重要的理论意义。该方法广泛应用于干细胞研究领... 详细信息
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骨髓增生疾病JAK2 V617F突变快速检测体系的建立
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中华医学遗传学杂志 2019年 第10期36卷 980-984页
作者: 张强 张艺佳 徐湘民 周万军 范歆 广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室 南宁530000 南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室 广州510515
目的建立一种骨髓增生性疾病JAK2 V617F突变快速检测体系,并调查中国正常人群中JAK2 V617F突变发生率.方法根据JAK2基因V617F位点DNA参考序列,分别设计靶序列扩增特异性引物、突变和野生型特异性TagMan探针,建立并优化基于实时定量荧光... 详细信息
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载脂蛋白B基因单体型与中国维吾尔族自然长寿的关联研究
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中国科(C辑) 2006年 第5期36卷 424-431页
作者: 姜文锡 邱长春 程祖亨 周文郁 顾明亮 许群 方鸣武 牛文全 玛依拉 新疆医科大学 乌鲁木齐830054 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所医学遗传学研究室 昆明650118
探讨载脂蛋白B(apolipoprotein B,apoB)基因单体型与维吾尔族自然长寿之间的关系.选择新疆和田地区191名年龄90岁以上的健康维吾尔族个体为研究对象,另选53名年龄65—70岁、民族、性别、地域相匹配的正常个体为对照.采用PCR—SSP... 详细信息
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野生型ADAR1蛋白与其R916W突变体在哺乳动物细胞中相互作用的研究
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山东大学报(医学版) 2007年 第5期45卷 450-454页
作者: 刘扬 柳青 赵谨 吕丹 华芮 罗阳 中国医科大学基础医学院医学基因组学教研室 辽宁沈阳110001 中国医学科学院基础医学研究所医学遗传学系 医学分子生物学国家重点实验室北京100005 中国医科大学基础医学院医学基因组学教研室 辽宁沈阳110001 中国医学科学院基础医学研究所医学遗传学系 医学分子生物学国家重点实验室北京100005
目的:应用酵母双杂交和哺乳动物双杂交系统研究野生型双链RNA腺苷酸脱氨基酶ADAR1蛋白(ADAR1WT)与其突变体R916W(ADAR1R916W)之间的相互作用,从而探讨ADAR1基因错义突变在遗传性对称性色素异常症中的分子致病机制.方法:通过RT-PCR方法... 详细信息
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锌指蛋白ZNF580定位在MGC803细胞核
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基础医学与临床 2006年 第2期26卷 199-200页
作者: 张文成 张敏 徐瑞成 陈保生 武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 天津300162 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748-1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构... 详细信息
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两个三指节拇指轴前多指家系的ZRS突变分析
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中华医学遗传学杂志 2016年 第3期33卷 281-285页
作者: 赵熙萌 杨威 孙淼 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学遗传学系 医学分子生物学国家重点实验室北京100005 首都医科大学附属北京儿童医院 北京100045 苏州大学附属第一医院胎儿医学研究所 215006
目的明确两个中国汉族具有三指节拇指特征的轴前多指家系的致病突变。方法知情同意下采集家系1的9名家系成员(患者2例)、家系2的14名家系成员(患者7例)的外周血,提取基因组DNA;应用实时定量PCR与PCR-Sanger测序,对SHH基因的调控... 详细信息
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不同基因型轻型β-地中海贫血患者血液特征
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实用医学杂志 2018年 第10期34卷 1691-1692,1697页
作者: 裴元元 冉健 丛潇怡 商璇 熊符 杜丽 魏凤香 广东省深圳市龙岗区妇幼保健院遗传实验室 广东深圳518172 南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室 广州510515 广东省妇幼保健院医学遗传中心 广州510010
目的探讨轻型β-地中海贫血患者的血液特征,快速鉴别不同突变基因型。方法以646例轻型β-地中海贫血患者为研究对象,系统分析红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋... 详细信息
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一个遗传性痉挛性截瘫家系的致病基因定位研究
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中国神经精神疾病杂志 2003年 第6期29卷 424-427页
作者: 宋纯 秦炜 陈争 刘焯霖 李洵桦 张成 贺林 王一鸣 哈尔滨医科大学第一临床医学院卫生部细胞移植重点实验室 哈尔滨150001 中科院上海生命研究中心 中山大学中山医学院医学遗传学教研室 中山大学附属第一医院神经内科
目的 对一个含5代、19个患者的常染色体显性遗体性痉挛性截瘫(Autosomal Dominant Pure HereditarySpastic Paraplegia,ADPHSP)的黑龙江家系进行致病基因的定位。方法 全基因组扫描和连锁分析技术。结果 我们将这一家系的致病基因定位于... 详细信息
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