检索结果-内蒙古大学图书馆

四川大学学报（医学版） 2008年第1期39卷 48-51页

作者：丁艳章为黄倩彭谨赵秀军徐爱丽周雪四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室成都610041 河北医科大学组织胚胎学教研室滨州医学院生理学教研室

目的研究部分去背根对神经生长抑制因子Sema3A在脊髓及其受体NP-1在备用背根节内表达的影响。方法建立猫的单侧备用背根模型,分别在术后7d、14d取L3、L5、L6脊髓节段及手术侧L6背根节进行免疫组织化学ABC法染色,同时设置正常对照组。脊... 详细信息

目的研究部分去背根对神经生长抑制因子Sema3A在脊髓及其受体NP-1在备用背根节内表达的影响。方法建立猫的单侧备用背根模型,分别在术后7d、14d取L3、L5、L6脊髓节段及手术侧L6背根节进行免疫组织化学ABC法染色,同时设置正常对照组。脊髓背角内检测Sema3A免疫阳性产物的平均光密度值(OD值),背根节内计数NP-1阳性中小神经元数。结果在L3脊髓节段,Sema3A的表达术后7d(0.25±0.14)、14d(0.27±0.09)较正常对照组(0.37±0.87)减弱(P<0.05);在L5脊髓节段,Sema3A的表达术后7d(0.26±0.11)较正常组减弱(P<0.05),术后14d(0.33±0.09)时有所恢复;L6脊髓节段各组Sema3A的表达无明显变化。背根节内,术后7dNP-1阳性中小神经元数(30.85±10.26)较正常组(45.06±12.47)减少(P<0.05),14d时阳性中小神经元数(40.73±12.25)较7d时有所增加(P<0.05)。结论脊髓部分去背根后,Sema3A及其受体NP-1表达的时空变化可能与脊髓损伤后可塑性有关。

关键词： Sema3A NP-1 部分去背根猫

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骨髓基质干细胞移植对慢性酒精中毒大鼠认知功能的影响及其机制

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中华行为医学与脑科学杂志 2010年第2期19卷 101-103页

作者：刘蕾胡建孙博哈尔滨医科大学附属第一医院精神科哈尔滨150001 哈尔滨医科大学附属第一医院基础医学院神经生物学教研室哈尔滨150001

目的探讨骨髓基质干细胞（BMSCs）静脉移植对慢性酒精中毒大鼠认知功能的影响及其机制。方法体外分离、培养并鉴定SD大鼠BMSCs。成年雄性SD大鼠（11=28）分为对照组、慢性酒精中毒组、BMSCs回输组和PBS回输组，每组n=7。其中，BMSCs回... 详细信息

目的探讨骨髓基质干细胞（BMSCs）静脉移植对慢性酒精中毒大鼠认知功能的影响及其机制。方法体外分离、培养并鉴定SD大鼠BMSCs。成年雄性SD大鼠（11=28）分为对照组、慢性酒精中毒组、BMSCs回输组和PBS回输组，每组n=7。其中，BMSCs回输组和PBS回输组于酒精灌胃7周后经尾静脉回输BMSCs（1×10^7个细胞／只）或磷酸盐缓冲液（PBS），所有大鼠均于灌胃8周后处死。通过Morris水迷宫进行认知功能检测；BrdU免疫荧光染色观察大鼠脑内海马齿状回神经细胞的增殖情况；免疫组化染色观察大鼠海马区NGF和BDNF表达情况。结果①Morris水迷宫实验中，BMSCs回输组各时间点逃避潜伏期[（33．83±3．26）s，（13．14±2．64）s，（6．53±0．98）s，（4．45±0．85）s]明显短于慢性酒精中毒组[（53．78±4．29）s，（36．53±2．39）s，（18．28±2．13）s，（8．67±0．46）s，（P〈0．01）]；平台象限时间百分比[（73．99±1．49）％]明显长于慢性酒精中毒组[（51．25±3．69）％，（P〈0．01）]，且与对照组差异无显著性。②BMSCs回输组齿状回BrdU阳性细胞数显著多于慢性酒精中毒组（P〈0．01）。③BMSCs回输组大鼠海马NGF和BDNF表达均明显高于慢性酒精中毒组。结论首次证实静脉移植BMSCs能够明显改善慢性酒精中毒大鼠的认知功能；其认知功能改善的机制可能与自／旁分泌BDNF和NGF营养因子刺激了海马内源性神经细胞增殖有关。

关键词：骨髓基质干细胞慢性酒精中毒认知功能

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肝脏疾病微RNA胞间传递研究的现状与思考

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中国生物化学与分子生物学报 2015年第7期31卷 679-683页

作者：甄灼高旭马宁哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学北方转化医学研究与合作中心黑龙江省医学科学院基础医学研究所哈尔滨150081

微RNA(microRNAs)是一类通过调控基因表达参与机体生理、病理过程的非编码RNA.近来,研究证实其可在肝脏不同类型细胞间进行传递,以调控靶细胞的功能,从而参与肝脏疾病的发生发展.但其在不同类型肝脏细胞间传递的直接实验证据——细胞共... 详细信息

微RNA(microRNAs)是一类通过调控基因表达参与机体生理、病理过程的非编码RNA.近来,研究证实其可在肝脏不同类型细胞间进行传递,以调控靶细胞的功能,从而参与肝脏疾病的发生发展.但其在不同类型肝脏细胞间传递的直接实验证据——细胞共培养实验仍需考虑:不同类型细胞在共培养时的数量比例及miRNAs在不同细胞间传递的方向.miRNAs的胞间传递作为肝脏疾病病理机制的重要理论创新,在研究过程中仍需要考虑临床实践.本文对近期关于微RNA胞间传递与肝脏疾病的研究进行综述,以期促进对相关研究的思考.

关键词：微RNAs 肝脏疾病胞间传递转化医学

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内皮抑素在大肠杆菌中表达、纯化及复性的研究

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哈尔滨医科大学学报 2006年第5期40卷 375-378页

作者：何晶晶金德均刘兴汉王超李继宏哈尔滨医科大学第二临床医学院耳鼻咽喉头颈外科哈尔滨医科大学基础医学院生物化学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨重组人内皮抑素(recombinant human endostatin,rhES)表达、纯化及复性的最佳生产方案。方法活化rhES工程菌,诱导表达,提取并洗涤包涵体,然后变性、复性、浓缩。通过鸡胚尿囊膜实验(chorioallantoicmembrane,CAM)检测rhES活性... 详细信息

目的探讨重组人内皮抑素(recombinant human endostatin,rhES)表达、纯化及复性的最佳生产方案。方法活化rhES工程菌,诱导表达,提取并洗涤包涵体,然后变性、复性、浓缩。通过鸡胚尿囊膜实验(chorioallantoicmembrane,CAM)检测rhES活性。结果rhES产品纯度超过95%。CAM中rhES显著抑制新血管生长。结论本实验方法可以提取到高活性、高纯度的可溶性rhES,为大规模生产rhES奠定了基础。

关键词：内皮抑素大肠杆菌表达纯化复性

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猪戊型肝炎病毒重组蛋白ORF2-V1单克隆抗体的制备及抗原表位差异分析

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中国生物工程杂志 2008年第11期28卷 14-19页

作者：李丹丹杨春亮西北农林科技大学动物医学院预防兽医学系免疫学教研室杨凌712100 哈尔滨医科大学基础医学学院哈尔滨150081

用纯化的猪戊型肝炎病毒DQ株重组蛋白ORF2-V1免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次克隆和间接ELISA筛选,获得了αC11,αC12,γH1,γF8,BC4和CH86株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。通过间接ELISA测定,单... 详细信息

用纯化的猪戊型肝炎病毒DQ株重组蛋白ORF2-V1免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次克隆和间接ELISA筛选,获得了αC11,αC12,γH1,γF8,BC4和CH86株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。通过间接ELISA测定,单抗效价为:细胞培养上清1∶1.60×103～1∶3.20×103,腹水为1∶1.28×106～1∶2.56×106;经ELISA法测定,6株单克隆抗体均与重组蛋白ORF2-V1反应,而不与ORF2其它部分片段的蛋白反应;将试验中制备的MAbs分别用HEVswDQ株感染的A549细胞涂片进行IFA检测,同时分别用猪的阳性、阴性血清和SP2/0细胞上清做对照,制备的6株MAbs对感染细胞均呈现阳性反应,说明其可以与天然的病毒发生反应,并且与阳性多克隆血清比较,以单克隆抗体为一抗,IFA反应表现出良好的特异性。单抗的亚类鉴定结果表明,所有MAbs均为IgG1型,而且所有单克隆抗体的轻链均为κ链。单克隆抗体抗原识别位点分析结果表明,6株单抗分别针对4个不同抗原位点,McAb-γH1,BC4,CH8识别的位点各不相同,其中McAb-γH1,BC4识别的位点有部分重叠,McAb-αC11,αC12,γF8识别同一位点,位于γH1,BC4识别位点的重叠区内。

关键词：猪戊型肝炎病毒 ORF2-V1蛋白单克隆抗体识别位点

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曲古菌素A在胃腺癌细胞系SGC-7901中的作用

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中华胃肠外科杂志 2007年第4期10卷 376-379页

作者：李云龙邹小明郭宝良李晓林闫朝岐尤立光傅松滨哈尔滨医科大学附属第二医院普通外科 150086 哈尔滨医科大学附属第五医院普通外科哈尔滨医科大学附属第二医院基础医学院医学遗传学与生物学教研室 150086

目的研究曲古菌素A（TSA）在胃腺癌细胞系SGC-7901中的作用。方法四甲基偶氮唑蓝法测定TSA对SGC-7901的细胞毒性，荧光显微镜观察细胞核DNA的变化，流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率，Western印迹检测组蛋白H3的乙酰化状态。结果SGC-790... 详细信息

目的研究曲古菌素A（TSA）在胃腺癌细胞系SGC-7901中的作用。方法四甲基偶氮唑蓝法测定TSA对SGC-7901的细胞毒性，荧光显微镜观察细胞核DNA的变化，流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率，Western印迹检测组蛋白H3的乙酰化状态。结果SGC-7901细胞生长曲线表明，TSA浓度增高，细胞生长率下降。细胞凋亡率在75ng／mlTSA作用72h时与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。凋亡细胞DNA变化主要表现为核染色质固缩及断裂，荧光染色增强。流式细胞仪分析出现明显的亚G1期峰，G1期细胞减少，细胞凋亡率达29．54％。TSA作用后，乙酰化的组蛋白如明显增多。结论TSA可以诱导SGC-7901细胞发生凋亡，组蛋白H3的乙酰化状态可能与细胞凋亡有关。

关键词：胃肿瘤曲古菌素A 细胞凋亡乙酰化组蛋白H3 细胞系SGC-7901

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锌指蛋白750在抑制食管鳞癌细胞生长中的作用及相关机制

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中华肿瘤杂志 2017年第1期39卷 7-12页

作者：王娟毕炀辉杨洁刘峰李一可崔鹤洋王芳刘静杨斌张玲山西医科大学转化医学研究中心太原030001 法医学院物证教研室基础医学院病理学教研室山西医科大学第一附属医院普通外科太原030001 山西省肿瘤医院胸外科太原030013

目的探讨锌指蛋白750（ZNF750）在食管鳞癌中的作用及相关机制。方法裸鼠体外成瘤实验分析ZNF750敲除后对食管鳞癌细胞成瘤能力的影响，Westernblot检测敲除ZNF750基因的食管鳞癌细胞株和裸鼠移植瘤中下游靶基因的表达情况，四甲基偶氮... 详细信息

目的探讨锌指蛋白750（ZNF750）在食管鳞癌中的作用及相关机制。方法裸鼠体外成瘤实验分析ZNF750敲除后对食管鳞癌细胞成瘤能力的影响，Westernblot检测敲除ZNF750基因的食管鳞癌细胞株和裸鼠移植瘤中下游靶基因的表达情况，四甲基偶氮唑蓝法检测ZNF750敲除后，导入下游基因对细胞增殖的影响。结果空白对照组、非特异序列组和ZNF750敲除组的肿瘤重量分别为（137±26）mg、（161±31）mg和（463±89）mg，差异有统计学意义（P〈0．01）。敲除ZNF750基因的食管鳞癌细胞株及ZNF750敲除组的裸鼠移植瘤组织中，KLF4蛋白的表达均明显下调。在稳定敲除ZNF750的食管鳞癌细胞中导入KLF4基因，细胞的增殖能力降低（P〈0．01）。结论ZNF750基因可能是与食管鳞癌发生密切相关的新的肿瘤抑制基因，其可能通过调节KLF4的表达抑制食管癌细胞的生长。

关键词：食管肿瘤癌鳞状细胞全基因组关联研究锌指蛋白750 KLF4

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人血锶含量在不同条件下的变化

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白求恩医科大学学报 1996年第6期22卷 602-603页

作者：郭鼎张贯石段亚清王晓峰阎萍刘莉白求恩医科大学基础医学院法医教研室吉林省人民医院

本文在测定长春和吉林两地５处地表水锶含量的基础上，又研究了正常人、溺死者及死后入水者的血锶含量。实验结果表明，人血锶含量在不同条件下有很大变化。溺死者血锶含量几乎同溺液锶含量，正常人血锶含量远低于溺死者血锶含量，而死... 详细信息

本文在测定长春和吉林两地５处地表水锶含量的基础上，又研究了正常人、溺死者及死后入水者的血锶含量。实验结果表明，人血锶含量在不同条件下有很大变化。溺死者血锶含量几乎同溺液锶含量，正常人血锶含量远低于溺死者血锶含量，而死后入水者血锶含量与正常人血锶含量无明显改变。

关键词：血锶含量溺死锶

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硒蛋白N结构及功能的研究进展

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生命科学 2017年第8期29卷 769-772页

作者：师敏霞李梦迪郑晓琳李凤兰罗进城胡小燕李晖哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081

硒蛋白N(selenoprotein N,Sel N)是Lescure在1999年应用生物信息学方法发现的一种硒蛋白,其广泛表达于内质网膜表面。SEPN1基因突变能够造成多种神经肌肉遗传疾病,如肌肉无力、肌肉萎缩、脊柱强直和呼吸功能不全。目前研究发现,Sel N具... 详细信息

硒蛋白N(selenoprotein N,Sel N)是Lescure在1999年应用生物信息学方法发现的一种硒蛋白,其广泛表达于内质网膜表面。SEPN1基因突变能够造成多种神经肌肉遗传疾病,如肌肉无力、肌肉萎缩、脊柱强直和呼吸功能不全。目前研究发现,Sel N具有维持机体氧化还原水平、影响肌肉形成和调节钙稳态平衡等重要生物学作用。现对硒蛋白N的结构特点、性质和生物功能以及与重大疾病的关系、研究进展及今后研究方向等进行了综述和展望。

关键词：硒硒蛋白N 肌肉疾病氧化应激

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立体定向脑图谱基准点的测定及其意义

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中国临床解剖学杂志 2012年第1期30卷 61-63,67页

作者：沈维高王跃华刘艳波任建新丁海涛宋洋北华大学基础医学院人体解剖学教研室吉林132013 哈尔滨医科大学附属第一临床医院神经外科哈尔滨150001

目的对立体定向脑图谱的基准点进行测定研究,为构建临床立体定向脑手术提供基础。方法在立体定向空间坐标系内,应用MR扫描图像处理技术对120例健康自愿者和应用解剖学技术对30例尸脑分别进行脑内基准点前连合(AC)、后连合(PC)的径值和... 详细信息

目的对立体定向脑图谱的基准点进行测定研究,为构建临床立体定向脑手术提供基础。方法在立体定向空间坐标系内,应用MR扫描图像处理技术对120例健康自愿者和应用解剖学技术对30例尸脑分别进行脑内基准点前连合(AC)、后连合(PC)的径值和前后连合间距(ICD)进行测量。结果在立体定向空间内,无论在大体标本,还是在MR图像上,AC、PC均清晰可见;在尸脑上测得AC的前后径为(2.75±0.76)mm,上下径为(3.85±0.68)mm,PC的前后径为(1.87±0.58)mm,上下径为(2.48±0.64)mm,ICD长度为(22.68±1.46)mm;在健康自愿者测得AC的前后径为(2.80±0.32)mm,上下径为(3.82±0.37)mm,PC的前后径为(1.76±0.30)mm,上下径为(2.30±0.45)mm,ICD长度为(23.84±1.32)mm。结论通过尸脑与健康正常人脑的对比测量研究,在立体定向坐标系内脑内AC、PC是脑内准确定位的基准点,AC-PC是恒定的参考线。

关键词：脑图谱基准点连合间径

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