检索结果-内蒙古大学图书馆

职业与健康 2019年第4期35卷 471-474页

作者：塞努拜·司马义尔西丁·买买提艾克拜尔·热合曼谢辉新疆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院法医教研室新疆乌鲁木齐830011

目的优化并建立血液和尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(Et G)含量的气相色谱-质谱(GC-MS)检测法。方法用丙酮沉淀血样中的蛋白质,离心取上清液,并经固相萃取小柱(Clean Screan)富集净化,采用衍生化试剂双(三甲基甲硅烷荃)三氟乙酰胺-三甲基氯硅... 详细信息

目的优化并建立血液和尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(Et G)含量的气相色谱-质谱(GC-MS)检测法。方法用丙酮沉淀血样中的蛋白质,离心取上清液,并经固相萃取小柱(Clean Screan)富集净化,采用衍生化试剂双(三甲基甲硅烷荃)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷[BSTFA+TMCS,BFT]对提取物进行衍生化,采用GC-MS检测,全扫描(Full Scan)模式和选择离子扫描(SIM)模式,内标法定量分析。结果 Et G在血液样品0.1～3.0μg/ml浓度范围内与色谱响应值具有良好线性关系(R^2=0.999 8),回收率范围为95.86%～101.88%,准确度标准偏差(SD)为1.52～2.91,相对标准偏差(RSD)为0.51～3.45;Et S在尿样0.1～3μg/ml浓度范围内与色谱响应值具有良好线性关系(R^2=0.999 2),回收率为98.10%～102.71%,SD值为0.81～6.65,RSD值为0.27～9.94之间。结论本方法有较高的灵敏度和特异度,分析结果准确,适合用于Et G在血液和尿液中的定性定量分析。

关键词：乙基葡萄糖醛酸苷 SPE萃取法衍生化气相色谱-质谱(GC-MS)

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circular RNA与肿瘤

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解剖科学进展 2019年第4期25卷 484-486,490页

作者：王香琛张雅芳张建国黑龙江中医药大学基础医学院哈尔滨150040 哈尔滨医科大学人体解剖学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第二医院乳腺外科哈尔滨150086

circularRNA(circRNA)是内源性RNA在剪切过程中产生的一种不具有3’帽和5’尾的由RNA共价连接形成的单链连续环状RNA。circRNA可与microRNA(miRNA)结合发挥miRNA海绵的作用,通过改变miRNA的表达水平影响多种肿瘤细胞的增殖、侵袭等生物... 详细信息

circularRNA(circRNA)是内源性RNA在剪切过程中产生的一种不具有3’帽和5’尾的由RNA共价连接形成的单链连续环状RNA。circRNA可与microRNA(miRNA)结合发挥miRNA海绵的作用,通过改变miRNA的表达水平影响多种肿瘤细胞的增殖、侵袭等生物学行为。多种circRNA在肿瘤组织中表达异常,并与肿瘤分期、转移等临床参数相关,提示circRNA可作为肿瘤的分子标记物。此外,circRNA在肿瘤抵抗放疗和化疗方面一定的作用。

关键词： circular RNA 分子标记物

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HER-2阴性乳腺癌新靶向基因的生物信息学分析

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基因组学与应用生物学 2018年第5期37卷 2287-2292页

作者：沈慧丽李广宋晶刘翔宇冉隆科重庆医科大学儿科学院重庆400016 重庆医科大学基础医学院生物信息学教研室重庆400016 重庆医科大学分子与肿瘤研究中心重庆400016 重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016

利用生物信息学方法研究HER-2阴性乳腺癌的潜在靶向基因、信号传导通路及分子机制。从公众数据库（gene expression omnibus,GEO）下载HER-2阴性乳腺癌患者和正常女性上皮细胞基因芯片数据,运用RMA算法进行数据预处理,运用R语言LIMMA的... 详细信息

利用生物信息学方法研究HER-2阴性乳腺癌的潜在靶向基因、信号传导通路及分子机制。从公众数据库（gene expression omnibus,GEO）下载HER-2阴性乳腺癌患者和正常女性上皮细胞基因芯片数据,运用RMA算法进行数据预处理,运用R语言LIMMA的包选出差异表达基因。将差异表达基因上传到DAVID在线网站进行富集分析,运用KEGG信号传导通路进行信号传导通路分析,最后用STRING进行蛋白相互作用网络分析（控制差异表达倍数大于2倍,p值小于0.01）,筛出差异表达基因72个（上调基因10个,下调基因62个）。差异基因富集分析结果表明富集程度高的差异基因主要与转录调节、细胞凋亡及细胞外刺激反应等密切相关,信号传导通路分析结果表明差异基因主要与MAPK信号转导通路等密切相关,蛋白共表达网络分析结果表明关键蛋白质为FOS、JUN、KLF6、ATF3、HIST2H2AA4和HIST2H2BE等。HER-2阴性的乳腺癌患者早期差异表达基因表现为下调,HIST2H2AA4和HIST2H2BE可成为其潜在靶向基因,并可作为MAPK信号传导通路中ERK1/2中FOS基因的下游基因,验证需进一步实验。

关键词：乳腺癌生物信息学差异表达基因靶向基因信号传导通路

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病原生物学实验教学改革实践

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基础医学教育 2019年第7期21卷 536-537页

作者：钱钧朱梅李爱梅哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室哈尔滨150081 黑龙江省医院南岗院区重症医学科

病原生物学实验是医学微生物学理论与实践相结合的纽带,但传统的实验教学内容多为验证性实验,没有很好地调动学生学习的主动性,实验教学改革势在必行。文章初步探索在基础本硕连读学生中开展系统性实验中增加临床案例讨论分析及学生自... 详细信息

病原生物学实验是医学微生物学理论与实践相结合的纽带,但传统的实验教学内容多为验证性实验,没有很好地调动学生学习的主动性,实验教学改革势在必行。文章初步探索在基础本硕连读学生中开展系统性实验中增加临床案例讨论分析及学生自主设计性实验内容,提高了学生的学习兴趣及科学思维能力,锻炼了学生的实践能力,取得较好效果。

关键词：病原生物学教学改革实验教学

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翻转课堂在法医病理学教学中的实践与探讨

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基础医学教育 2018年第11期20卷 949-951页

作者：彭雪陈鹤哈尔滨医科大学基础医学院法医学教研室哈尔滨150081

随着科技的发展,出现了一种新的教学模式,即翻转课堂,它翻转了传统的讲授式教学模式,并由此引领了一场真正的教育革命。文章结合临床七年制学生法医病理学的课程特点,分析了该课程实行翻转课堂的可行性与必要性,并对"猝死"这... 详细信息

随着科技的发展,出现了一种新的教学模式,即翻转课堂,它翻转了传统的讲授式教学模式,并由此引领了一场真正的教育革命。文章结合临床七年制学生法医病理学的课程特点,分析了该课程实行翻转课堂的可行性与必要性,并对"猝死"这一教学内容进行了翻转课堂教学。结果显示,翻转课堂教学模式能够有效调动学生的主体性和学习的主动性,提高学生的学习效果。因此,将翻转课堂应用于法医病理学教学值得进一步推广。

关键词：法医病理学翻转课堂教学模式

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REPLI-g~? Single Cell Kit应用于微量DNA扩增的效率评估

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法医学杂志 2019年第2期35卷 210-215页

作者：徐倩南沈琼张佳怡张轶伦李莉刘希玲李成涛温州医科大学基础医学院法医学系浙江温州325035 司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台上海200063 上海交通大学医学院附属第九人民医院超声诊断科上海201999 内蒙古医科大学法医学教研室内蒙古呼和浩特010030 内蒙古科技大学包头医学院内蒙古包头014060

目的评估REPLI-g~?Single Cell Kit应用于检材DNA扩增的效率,探讨该试剂盒在法医学微量DNA扩增方面的应用价值。方法选取3种微量DNA提取试剂盒,对来自10名无关个体的外周血进行DNA提取,并对所提DNA的产量和纯度进行比较。根据比较结果选... 详细信息

目的评估REPLI-g~?Single Cell Kit应用于检材DNA扩增的效率,探讨该试剂盒在法医学微量DNA扩增方面的应用价值。方法选取3种微量DNA提取试剂盒,对来自10名无关个体的外周血进行DNA提取,并对所提DNA的产量和纯度进行比较。根据比较结果选取1例DNA样本进行浓缩稀释作为全基因组扩增起始样本,使用REPLI-g~?Single Cell Kit对起始样本进行全基因组扩增,计算扩增产量及扩增倍数,并进行琼脂糖凝胶电泳检测片段分布情况。使用Goldeneye~? DNA身份鉴定系统20A对起始样本和经全基因组扩增所得DNA进行STR分型。结果经比较后选取由QIAsymphony~? DNA Investigator~? Kit所提取的1例DNA进行浓缩稀释作为全基因组扩增起始样本。经REPLI-g~?Single Cell Kit对一系列起始样本全基因组扩增后,发现扩增产量均值最低可达到8.77×10~3ng,相应的扩增倍数均值为1.40×10~6,DNA片段大且集中。全基因组扩增样本随着起始样本量的减少,STR分型成功率降低,但当起始样本量低于0.5ng时,全基因组扩增后样本的STR分型成功率高于相同起始量未经全基因组扩增样本的STR分型成功率。结论应用REPLI-g~?Single Cell Kit可有效提高模板DNA总量,特别对于微量DNA,可在一定程度上提高STR分型成功率。

关键词：法医遗传学短串联重复全基因组扩增多重置换扩增微量检材

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肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体及其I型受体单克隆抗体联合体内外抗肿瘤作用

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国际免疫学杂志 2018年第1期41卷 7-12页

作者：黄晶晶孙欣李亚英韩晓建金艾顺哈尔滨医科大学基础医学院免疫教研室 150081

目的建立高效表达肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体（tumor necrosis factor related apoptosis—inducing ligand，TRAIL）单克隆抗体和TRAIL蛋白的方法，并验证抗体TR1-419与TRAIL的体内外联合抗肿瘤作用。方法利用Expi293蛋白表达系统... 详细信息

目的建立高效表达肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体（tumor necrosis factor related apoptosis—inducing ligand，TRAIL）单克隆抗体和TRAIL蛋白的方法，并验证抗体TR1-419与TRAIL的体内外联合抗肿瘤作用。方法利用Expi293蛋白表达系统表达抗体，采用ProteinG进行抗体蛋白的纯化。利用原核表达系统表达SUMO-Strep—TRAIL蛋白并通过N^2＋“柱及Strep两步亲和层析获得高纯度的TRAIL蛋白。流式细胞术检测抗体与肿瘤细胞表面TRAIL—R1的特异性结合能力。采用MTT法验证制备的TRAIL联合TR1-419单抗蛋白对肿瘤细胞的杀伤活性。通过Western blot初步检测TRAIL联合TR1-419抗体体外杀伤肿瘤的机制。建立裸鼠肿瘤模型，验证TRAIL联合TR1-419体内抗肿瘤作用。结果成功建立了Expi293抗体蛋白高效表达系统及TRAIL蛋白原核表达系统。TR1-419单抗特异性结合表达TRAIL—R1的HeLa细胞；TRAIL显示抗肿瘤作用。TRAIL联合TR1-419作用于HeLa细胞，明显提高TRAIL杀伤肿瘤细胞的活性，同时激活Caspase8，启动凋亡信号转导通路。体内实验证明了TR1-419可增强TRAIL的抑制肿瘤生长作用。结论通过建立高效表达方法制备TR1-419抗体及TRAIL蛋白，并验证TR1-419可通过活化Caspase-8提高TRAIL在体内外抗肿瘤作用，为抗肿瘤免疫治疗提供新策略。

关键词：肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体受体I 单克隆抗体细胞凋亡

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64-MSCT重建肝门静脉左支的临床解剖学研究

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解剖学杂志 2019年第2期42卷 173-176页

作者：张慧周庭永吕发金刘晖长沙医学院基础医学院人体解剖学教研室省重点建设学科长沙410219 重庆医科大学解剖学教研室法医学与生物医学信息研究室重庆400016 重庆医科大学第一附属医院重庆400016

目的:64-MSCT重建肝门静脉左支,观测肝内门静脉左支的形态特征和分支分布规律,以及左半肝的分叶分段,为诊断和治疗肝脏疾病提供更为详尽的形态学资料。方法:100例无肝脏疾病的成人64-MSCT增强扫描肝门静脉数据,重建肝门静脉左支,观察肝... 详细信息

目的:64-MSCT重建肝门静脉左支,观测肝内门静脉左支的形态特征和分支分布规律,以及左半肝的分叶分段,为诊断和治疗肝脏疾病提供更为详尽的形态学资料。方法:100例无肝脏疾病的成人64-MSCT增强扫描肝门静脉数据,重建肝门静脉左支,观察肝门静脉左支的形态结构,测量其主干及主要分支的相关数据并进行统计学分析。结果:肝门静脉左支横部的长和中点内径分别为(29.50±6.51) mm、(7.70±1.55)mm,矢状部的长度和中点内径分别为(18.74±4.22)mm、(6.98±1.41)mm;角部角度为(118.16±13.73)°。左外叶上段支长为(36.31±16.87)mm,其1/2处的内径为(2.93±0.87)mm;左外叶下段支长(28.46±13.56)mm,其1/2处的内径为(3.21±0.87)mm。左内叶支形态变化较大。结论:肝内门静脉主干左支的长度、内径和角部的角度变动范围较大,除供应左半肝外,还可发出分支至右前叶。其分支分布直接影响到左半肝分叶分段,具体定界应结合实际情况而定。

关键词：肝门静脉左支 64 排螺旋CT

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NPS 2390对氧化型低密度脂蛋白诱导的A7r5细胞增殖的影响

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哈尔滨医科大学学报 2019年第3期53卷 226-229页

作者：李宏霞王彦彦张丽敏李忠哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨市儿童医院新生儿重症监护室黑龙江哈尔滨150000 哈尔滨医科大学附属第一医院肾内科黑龙江哈尔滨150001

目的研究钙敏感受体(CaSR)拮抗剂NPS 2390对氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)诱导的大鼠主动脉平滑肌(A7r5)细胞增殖能力的影响。方法用OxLDL处理A7r5细胞24 h诱导增殖,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,Western blot法检测CaSR的表达以及PI3K/... 详细信息

目的研究钙敏感受体(CaSR)拮抗剂NPS 2390对氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)诱导的大鼠主动脉平滑肌(A7r5)细胞增殖能力的影响。方法用OxLDL处理A7r5细胞24 h诱导增殖,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,Western blot法检测CaSR的表达以及PI3K/Akt通路的活化情况。结果与对照组相比,OxLDL促进了A7r5细胞CaSR表达(P<0.05);MTT结果显示,OxLDL促进了A7r5细胞的增殖(P<0.05),而这一作用被CaSR拮抗剂NPS 2390所抑制(P<0.05);Western blot结果显示,与对照组相比,OxLDL组p-Akt蛋白表达增加(P<0.01),而NPS 2390预处理细胞抑制了OxLDL诱导的p-Akt蛋白表达(P<0.05);与OxLDL组相比,给予LY294002(PI3K抑制剂)抑制了OxLDL诱导的A7r5细胞的增殖(P<0.05)。结论 NPS 2390通过调控CaSR/PI3K/Akt通路抑制OxLDL诱导的A7r5细胞增殖。

关键词：氧化型低密度脂蛋白增殖钙敏感受体 NPS2390

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重庆地区102例围产儿死亡原因及相关因素分析

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法医学杂志 2019年第1期35卷 39-43页

作者：杨智曦魏泽红邹星余华汪婷胡玥李剑波唐任宽重庆市人口和计划生育科学技术研究院国家卫生计生委出生缺陷与生殖健康重点实验室重庆市正鼎司法鉴定所重庆400020 重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016

目的从法医学角度分析围产儿死亡原因及相关因素,为降低围产儿死亡率提供参考,为法医学鉴定提供指导。方法对2004—2016年重庆医科大学法医学教研室102例围产儿尸体解剖及临床资料进行回顾性分析。结果 102例围产儿死亡中新生儿死亡66例... 详细信息

目的从法医学角度分析围产儿死亡原因及相关因素,为降低围产儿死亡率提供参考,为法医学鉴定提供指导。方法对2004—2016年重庆医科大学法医学教研室102例围产儿尸体解剖及临床资料进行回顾性分析。结果 102例围产儿死亡中新生儿死亡66例(64.71%)、死胎24例(23.53%)、死产12例(11.76%)。66例新生儿出生1d内死亡39例(59.09%),1～3d死亡19例(28.79%),>3～7d死亡8例(12.12%)。新生儿死亡原因前三位分别为肺部疾病、先天畸形、脐带及胎盘异常,而死胎、死产的死亡原因主要为脐带及胎盘异常、宫内窒息。结论肺部疾病、脐带及胎盘异常、先天畸形为围产儿死亡的主要原因,为降低围产儿死亡率需加强孕前检查及产前监护,普及孕期保健知识。

关键词：法医病理学围产儿死亡死亡原因相关因素重庆

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