检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医科大学学报 2010年第5期35卷 715-718页

作者：唐任宽李剑波刘云志李永国孙云林重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016

目的:探讨电损伤、热烧伤皮肤上皮细胞极性化改变的机制,并为其诊断提供客观量化指标。方法:对380V交流电组、220V交流电组、220V直流电组、火焰烧伤组、金属灼伤组及正常对照组进行HE染色、EGFR染色及透射电镜观察,图像分析系统测定极... 详细信息

目的:探讨电损伤、热烧伤皮肤上皮细胞极性化改变的机制,并为其诊断提供客观量化指标。方法:对380V交流电组、220V交流电组、220V直流电组、火焰烧伤组、金属灼伤组及正常对照组进行HE染色、EGFR染色及透射电镜观察,图像分析系统测定极性化上皮细胞核周长、长径、短径及长/短径比值,并进行统计学分析。结果:电损伤与热烧伤上皮细胞超微结构改变一致;极性化上皮细胞与正常上皮细胞EGFR在胞浆内分布较均匀;各损伤组皮肤上皮细胞核变长;各电损伤组上皮细胞核周长及长/短径比值两两比较无显著性差异(P>0.05);2组热烧伤组比较也无显著性差异(P>0.05);而各电损伤组分别与各热烧伤组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:电、热损伤上皮细胞极性化改变主要系热效应作用所致;定量测定损伤皮肤上皮细胞核周长及核长/短径比值,可推断该损伤系低压电损伤或烧伤。

关键词：电损伤烧伤计算机图像分析极性化改变

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转化生长因子β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞生长抑制作用的研究

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中华口腔医学杂志 2010年第7期45卷 421-425页

作者：刘成敏张成仁王秀梅徐旭光傅松滨哈尔滨医科大学附属第二医院口腔科 150086 哈尔滨医科大学基础医学院遗传学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室

目的探讨转化生长因子（transforming growth factor,TGF）β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞的生长抑制作用及可能的机制.方法采用细胞计数法检测TGF-β1对Tb细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期的变化,微阵列分析法（su... 详细信息

目的探讨转化生长因子（transforming growth factor,TGF）β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞的生长抑制作用及可能的机制.方法采用细胞计数法检测TGF-β1对Tb细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期的变化,微阵列分析法（superarray）筛查smad蛋白介导的TGF-B（TGF-β-Smads）信号通路中基因表达水平的变化,反转录聚合酶链反应（RT-PCR）验证差异表达基因.结果 TGF-β1对Tb细胞有明显的生长抑制作用（P〈0.05）.流式细胞仪检测显示,TGF-β1能够使Tb细胞周期阻滞于G1期（P〈0.05）.微阵列分析法筛查结果显示,TGF-β1作用后,活化素受体样激酶1（activin receptor-like kinase-1,ACVRL-1）、抗苗勒激素（anti-mullerian hirmine,AMH）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B（cyclim-dependent kinase inhibitor-2B,CDKN-2B）、TGF-相互作用因子（indnced factor,TGIF）基因表达增加,而畸形肿瘤衍生生长因子1（teratocarcinomaderived growth factor-1,TDGF-1）基因表达降低.RT-PCR验证结果表明,ACVR-1（0.67±0.08）、CDKN-2B基因表达（2.16±0.95）与微阵列分析法结果一致,差异有统计学意义（P〈0.05）,AMH（0.38±0.07）、TDGF-1（0.44±0.06）及TGIF（0.52±0.10）基因表达水平无统计学意义（P〉0.05）.结论 TGF±β1对口腔鳞状细胞癌脑转移细胞系Tb细胞有明显的生长抑制作用,其机制可能与细胞周期调控及调节TGF-β1-Smads信号通路中ACVRL-1、CDKN-2B基因表达有关.

关键词：转化生长因子β1 癌鳞状细胞基因表达

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IL-12基因联合吡柔比星治疗裸鼠膀胱癌移植瘤的实验

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肿瘤防治研究 2010年第11期37卷 1241-1244页

作者：王凤岐赵维明张诚金承俊张子健钟照华修有成哈尔滨医科大学附属第一医院泌尿外科哈尔滨150010 哈尔滨医科大学基础医学院微生物教研室

目的探讨联合应用白细胞介素12(IL-12)质粒和吡柔比星(THP)对人膀胱癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法将人EJ膀胱癌细胞株裸鼠腋下接种,成瘤后设4组(每组6只):联合组于骨骼肌注射IL-12真核表达质粒pcAGGS-mIL-12和腹腔注射THP;IL-12组... 详细信息

目的探讨联合应用白细胞介素12(IL-12)质粒和吡柔比星(THP)对人膀胱癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法将人EJ膀胱癌细胞株裸鼠腋下接种,成瘤后设4组(每组6只):联合组于骨骼肌注射IL-12真核表达质粒pcAGGS-mIL-12和腹腔注射THP;IL-12组骨骼肌注射pcAGGS-mIL-12;THP组腹腔注射THP;对照组肌肉及腹腔注射0.9%氯化钠溶液,以上注射每周2次,共4次。观察各组裸鼠肿瘤大小变化。4周后处死荷瘤鼠。免疫组织化学法检测肿瘤内VEGF表达。ELISA法测定血液及肿瘤组织中IL-12和γ-干扰素(IFN-γ)的表达。结果联合组肿瘤生长明显抑制,瘤重及体积明显小于其他组。ELISA法表明IL-12组和联合组IL-12和IFN-γ都高表达。免疫组织化学法表明联合组VEGF基因表达量明显低于其他组(P<0.05)。结论联合应用IL-12真核表达质粒pCAGGS-mIL-12和THP,对人膀胱癌裸鼠移植瘤的抑制作用明显强于单独应用IL-12和THP。

关键词：膀胱癌白细胞介素-12 吡柔比星基因治疗

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pCAGGs-miR-483重组质粒构建及miR-483转基因小鼠模型的建立

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中国生物化学与分子生物学报 2010年第5期26卷 478-483页

作者：马宁王曦迪乔瑜李福源杨宝峰吕延杰单宏丽郑晓飞高旭哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学药学院药理学教研室哈尔滨150086 北京放射与辐射医学研究所北京100850

miR-483是近年发现的一种编码于胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor2,Igf2)基因第2内含子的microRNA.研究表明,高脂饮食诱导的肥胖动物的心脏、肝脏及肝、肾肿瘤组织中miR-483表达异常,但其生物学功能尚待研究.建立稳定表达m... 详细信息

miR-483是近年发现的一种编码于胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor2,Igf2)基因第2内含子的microRNA.研究表明,高脂饮食诱导的肥胖动物的心脏、肝脏及肝、肾肿瘤组织中miR-483表达异常,但其生物学功能尚待研究.建立稳定表达miR-483并能够传代的miR-483转基因小鼠是研究其功能的重要环节.利用特异miR-483克隆引物,以小鼠基因组为模版,经PCR获得pre-miR-483片段,通过重组构建pCAGG-miR-483重组质粒.该质粒可在真核细胞中稳定表达成熟miR-483.再利用原核显微注射法建立miR-483过表达转基因小鼠.利用实时PCR检测各组织miR-483含量.结果显示,miR-483转基因小鼠心肌、骨骼肌、肝脏等组织可过表达成熟miR-483.此外,miR-483转基因过表达小鼠较野生型小鼠体重降低,提示miR-483可能在发育、代谢等方面具有调节作用.miR-483转基因小鼠模型的建立为microRNA功能研究提供了在体研究的平台.

关键词：内含子microRNA 转基因小鼠宿主基因

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FAP在胃癌间质中的表达及其与微血管密度的关系

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国际遗传学杂志 2010年第3期33卷 134-137+146页

作者：邵洪江靳占峰哈尔滨医科大学基础医学院法医教研室

目的探讨FAP在胃癌间质中的表达及其与微血管密度（microvessel density,MVD）的关系。方法收集162例胃癌组织,同时建立人胃癌细胞系SGC-7901裸鼠皮下移植瘤模型,采用免疫组织化学染色法检测FAP和CD34的表达。结果在人胃癌组织中,FAP表... 详细信息

目的探讨FAP在胃癌间质中的表达及其与微血管密度（microvessel density,MVD）的关系。方法收集162例胃癌组织,同时建立人胃癌细胞系SGC-7901裸鼠皮下移植瘤模型,采用免疫组织化学染色法检测FAP和CD34的表达。结果在人胃癌组织中,FAP表达于间质成纤维细胞,表达阳性率为90.74%（147例）,而胃癌细胞和正常胃组织中无表达,且FAP表达和MVD分别与胃癌的分化程度（x;=51.882,P<0.0;x;=46.383,P<0.01）、侵袭深度（x;=40.193,P<0.01;x;=21.617,P<0.01）及淋巴结转移（x;=24.232,P<0.01;x;=13.393,P<0.01）有关。在15例裸鼠皮下移植瘤中,所有肿瘤中FAP均不同程度在间质成纤维细胞呈阳性表达。在人胃癌组织（x;=97.710,P<0.01）和裸鼠皮下移植瘤组织（x;=11.100,P<0.01）中,不同强度的FAP表达组间肿瘤间质MVD的差异具有统计学意义,且随着FAP表达水平的增高,MVD也随之增加。结论 FAP的表达与胃癌的分化程度、侵袭深度及淋巴结转移有关。FAP可能通过促进肿瘤的微血管生成,加快肿瘤的生长、侵袭和转移。

关键词：胃癌成纤维细胞激活蛋白肿瘤血管生成 SGC-7901细胞系裸鼠

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大鼠皮肤创伤愈合过程中SP的表达及其死后稳定性的实验研究

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重庆医科大学学报 2010年第9期35卷 1351-1354页

作者：黄海蒋朴李虹王全芳邓世雄重庆医科大学基础医学院法医学教研室法医学与生物医学信息研究室重庆400016

目的:探讨大鼠皮肤切创愈合过程中感觉神经肽P物质(SubstanceP,SP)表达变化规律及法医学意义。方法:建立大鼠皮肤切创模型后,应用免疫组化方法,观察大鼠皮肤创伤后不同时间点SP的表达变化及其死后稳定性,每个免疫组化染色切片样品在400... 详细信息

目的:探讨大鼠皮肤切创愈合过程中感觉神经肽P物质(SubstanceP,SP)表达变化规律及法医学意义。方法:建立大鼠皮肤切创模型后,应用免疫组化方法,观察大鼠皮肤创伤后不同时间点SP的表达变化及其死后稳定性,每个免疫组化染色切片样品在400倍率下分别随机观察5个不同的视野,测定SP阳性细胞率,取其平均值,试验数据采用Excel和SPSS13.0分析软件进行方差分析,各组间两两比较采用LSD-t检验。结果:生前造创组于皮肤切创后1h,SP即在中性粒细胞有阳性表达,伤后4d达峰值,以后开始下降,持续至伤后8d,SP在损伤区及其周围皮肤组织中表达明显高于正常对照组(P<0.05)。死后伤组与正常对照组SP仅在表皮,皮脂腺,汗腺上皮细胞呈弱阳性表达,相比较无明显差异。死后稳定性各组在不同温度环境下各时间点SP表达与死后即刻比较无显著性差异(P>0.05)。结论:在皮肤创伤愈合过程中SP的表达变化具有时序性规律,且死后受环境温度影响较小,其稳定性较好,可望作为法医学损伤时间推断的一个参考指标。

关键词： P物质法医病理学皮肤切创死后稳定性免疫组织化学损伤时间推断

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小鼠皮肤切创愈合过程中M_3型乙酰胆碱受体的表达

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法医学杂志 2010年第3期26卷 165-168,172页

作者：王涛官大威范琰琰武静静刘伟伟赵振宾于天水马文翔胡更奕中国医科大学法医学院法医病理学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院免疫学教研室辽宁沈阳110001

目的探讨小鼠皮肤切创愈合过程中损伤区M3受体的表达及其随时间的变化规律。方法应用免疫组织化学染色和Western印迹技术检测小鼠皮肤切创后不同时间段M3受体的变化情况。结果正常皮肤组织的表皮、毛囊、皮脂腺、汗腺、皮肌层等均表达M... 详细信息

目的探讨小鼠皮肤切创愈合过程中损伤区M3受体的表达及其随时间的变化规律。方法应用免疫组织化学染色和Western印迹技术检测小鼠皮肤切创后不同时间段M3受体的变化情况。结果正常皮肤组织的表皮、毛囊、皮脂腺、汗腺、皮肌层等均表达M3受体。伤后6～12h,损伤区M3受体阳性细胞以多形核粒细胞为主;1～3d,M3受体阳性细胞以单个核细胞和成纤维细胞为主;5～14d,M3受体阳性细胞主要为成纤维细胞。阳性细胞率在伤后6～12h逐渐增高,12h达高峰,1～5d略有下降,但保持较高水平,7d阳性细胞率再次达到峰值,随后逐渐降低。通过Western印迹法检测显示,各个时间段均有M3受体阳性条带,其中12 h和7d为M3受体两个表达高峰。结论多形核粒细胞、单个核细胞和成纤维细胞均表达M3受体,提示其可能在皮肤切创愈合过程中起重要的作用;M3受体表达的规律性变化可用于损伤时间的推断。

关键词：法医病理学创伤和损伤皮肤受体,胆碱能损伤时间小鼠

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骨髓基质干细胞移植对慢性酒精中毒大鼠认知功能的影响及其机制

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中华行为医学与脑科学杂志 2010年第2期19卷 101-103页

作者：刘蕾胡建孙博哈尔滨医科大学附属第一医院精神科哈尔滨150001 哈尔滨医科大学附属第一医院基础医学院神经生物学教研室哈尔滨150001

目的探讨骨髓基质干细胞（BMSCs）静脉移植对慢性酒精中毒大鼠认知功能的影响及其机制。方法体外分离、培养并鉴定SD大鼠BMSCs。成年雄性SD大鼠（11=28）分为对照组、慢性酒精中毒组、BMSCs回输组和PBS回输组，每组n=7。其中，BMSCs回... 详细信息

目的探讨骨髓基质干细胞（BMSCs）静脉移植对慢性酒精中毒大鼠认知功能的影响及其机制。方法体外分离、培养并鉴定SD大鼠BMSCs。成年雄性SD大鼠（11=28）分为对照组、慢性酒精中毒组、BMSCs回输组和PBS回输组，每组n=7。其中，BMSCs回输组和PBS回输组于酒精灌胃7周后经尾静脉回输BMSCs（1×10^7个细胞／只）或磷酸盐缓冲液（PBS），所有大鼠均于灌胃8周后处死。通过Morris水迷宫进行认知功能检测；BrdU免疫荧光染色观察大鼠脑内海马齿状回神经细胞的增殖情况；免疫组化染色观察大鼠海马区NGF和BDNF表达情况。结果①Morris水迷宫实验中，BMSCs回输组各时间点逃避潜伏期[（33．83±3．26）s，（13．14±2．64）s，（6．53±0．98）s，（4．45±0．85）s]明显短于慢性酒精中毒组[（53．78±4．29）s，（36．53±2．39）s，（18．28±2．13）s，（8．67±0．46）s，（P〈0．01）]；平台象限时间百分比[（73．99±1．49）％]明显长于慢性酒精中毒组[（51．25±3．69）％，（P〈0．01）]，且与对照组差异无显著性。②BMSCs回输组齿状回BrdU阳性细胞数显著多于慢性酒精中毒组（P〈0．01）。③BMSCs回输组大鼠海马NGF和BDNF表达均明显高于慢性酒精中毒组。结论首次证实静脉移植BMSCs能够明显改善慢性酒精中毒大鼠的认知功能；其认知功能改善的机制可能与自／旁分泌BDNF和NGF营养因子刺激了海马内源性神经细胞增殖有关。

关键词：骨髓基质干细胞慢性酒精中毒认知功能

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自然调节性T细胞对脑型疟疾易感鼠和抵抗鼠感染结局的影响

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中国人兽共患病学报 2010年第4期26卷 344-348页

作者：武静静刘军王涛陈光郑伟由宇润潘艳艳曹雅明刘英杰中国医科大学基础医学院免疫学教研室沈阳110001 中国医科大学法医学院法医病理学教研室沈阳110001 佳木斯大学基础医学院寄生虫学教研室佳木斯154000 沈阳化工研究院安全评价中心沈阳110021

目的探讨自然调节性T细胞(nTregs)在伯氏疟原虫感染过程中的活化特点及其与疾病进展的相关性。方法用伯氏疟原虫ANKA分别感染C57BL/6、BALB/c和DBA/2小鼠,计数红细胞感染率;感染前和感染后3、5、8d制备脾细胞悬液,流式细胞术检测脾细胞... 详细信息

目的探讨自然调节性T细胞(nTregs)在伯氏疟原虫感染过程中的活化特点及其与疾病进展的相关性。方法用伯氏疟原虫ANKA分别感染C57BL/6、BALB/c和DBA/2小鼠,计数红细胞感染率;感染前和感染后3、5、8d制备脾细胞悬液,流式细胞术检测脾细胞悬液中nTregs百分含量;ELISA和Griess方法检测脾细胞培养上清IFN-γ、IL-10和NO水平。结果C57BL/6小鼠感染后8～11d死于脑疟,BALB/c和DBA/2小鼠感染后3～4w死于贫血和过度虫体血症。3种小鼠于感染后3d,nTregs百分数达到峰值后逐渐下降,于感染后8d,C57BL/6小鼠nTregs百分数下降最为显著并明显低于正常水平,整个感染过程中,C57BL/6小鼠的nTregs百分含量显著低于BALB/c和DBA/2小鼠。3种小鼠脾细胞培养上清IFN-γ、NO和IL-10水平于感染后开始升高,感染后5d达到峰值,感染后8d与感染后5d相比,C57BL/6小鼠IFN-γ、NO水平轻微下降,IL-10水平显著下降;BALB/c和DBA/2小鼠IFN-γ、NO水平显著下降,IL-10水平轻微下降。并且C57BL/6小鼠IFN-γ、NO水平高于BALB/c和DBA/2小鼠,而IL-10水平低于BALB/c和DBA/2小鼠。3种小鼠感染后脾脏nTregs数量与IFN-γ和NO水平呈负相关,IL-10水平与感染率呈正相关。结论伯氏疟原虫感染过程中,nTregs数量的动态变化与宿主感染结局密切相关。

关键词：伯氏疟原虫ANKA 自然调节性T细胞脑型疟疾

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基于复合膜修饰ITO电极的乙醇传感器研究

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传感器与微系统 2010年第12期29卷 19-21页

作者：朱洋邓世雄谢国明甄生航王艳重庆医科大学基础医学院法医教研室重庆400016 重庆医科大学检验系临床检验诊断学教育部重点实验室重庆400016

利用羧基化的多壁碳纳米管（MWCNT）修饰氧化铟锡（ITO）电极，表面吸附一层普鲁士蓝（PB）作为电子介体制作一种新型的乙醇传感器。通过循环伏安法、计时电流法对传感器的性能进行表征和研究。结果表明：所制备传感器对乙醇具有明显的... 详细信息

利用羧基化的多壁碳纳米管（MWCNT）修饰氧化铟锡（ITO）电极，表面吸附一层普鲁士蓝（PB）作为电子介体制作一种新型的乙醇传感器。通过循环伏安法、计时电流法对传感器的性能进行表征和研究。结果表明：所制备传感器对乙醇具有明显的电化学活性，线性范围为0．5-10mmol／L，在S／N=3的情况下，检出限为0．07mmol／L（R=0．9968）。该传感器制备简单、经济实用，具有良好的准确性、灵敏度及抗干扰能力。

关键词：乙醇多壁碳纳米管普鲁士蓝氧化铟锡传感器

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