心肌致密化不全(noncopaction of ventricular myocardium,NVM)是一种罕见的的遗传性心肌病,由于临床表现及心电图没有特异性,容易误诊。现将心肌致密化不全误诊1例分析如下。1病历摘要女,3岁。因发现左心室致密化不全1.5a、呕吐伴全身...
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心肌致密化不全(noncopaction of ventricular myocardium,NVM)是一种罕见的的遗传性心肌病,由于临床表现及心电图没有特异性,容易误诊。现将心肌致密化不全误诊1例分析如下。1病历摘要女,3岁。因发现左心室致密化不全1.5a、呕吐伴全身水肿4d入院。查体:颈静脉怒张,半卧位,发育和营养差。心尖搏动位于L5,无震颤和心包摩擦感,第一心音低钝,律不齐,心尖部闻及Ⅱ/6的收缩期杂音,稍粗,向腋下传导,P2亢进。[第一段]
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