检索结果-内蒙古大学图书馆

黑龙江医药科学 2007年第6期30卷 15-16页

作者：扈清云张雅芳赵玲辉侯丽然许艳辉哈尔滨医科大学人体解剖学教研室黑龙江哈尔滨151086 佳木斯大学基础医学院黑龙江佳木斯154007

目的:探讨胎盘型谷光甘肽S-转移酶(GSTP1)在不同病变前列腺组织中的表达情况及意义。方法:将良性增生组(BPH)和前列腺癌组(PC)样本,应用免疫组织化学SP法检测GSTP1的表达。结果:GSTP1在BPH的组织中表达显著高于PC组织(P<0.01)。结论:... 详细信息

目的:探讨胎盘型谷光甘肽S-转移酶(GSTP1)在不同病变前列腺组织中的表达情况及意义。方法:将良性增生组(BPH)和前列腺癌组(PC)样本,应用免疫组织化学SP法检测GSTP1的表达。结果:GSTP1在BPH的组织中表达显著高于PC组织(P<0.01)。结论:GSTP1与前列腺癌发生、发展密切相关。

关键词：前列腺癌前列腺增生谷胱甘肽-S-转移酶P1

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载^(131)I和阿霉素“双弹头”F(ab′)_2片段免疫毫微粒的抗人肝癌作用

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实用癌症杂志 2007年第1期22卷 1-4页

作者：刘晓波蔡美英阚和平魏大鹏王霞黎光广东药学院基础学院微生物教研室 510006 四川大学基础医学与法医学院免疫学教研室 610041 南方医科大学南方医院肝胆外科 510515

目的研究载131I和阿霉素“双弹头”F(ab′)2片段免疫毫微粒的抗肿瘤效应及其在荷瘤裸鼠体内的分布。方法采用氯胺T法,将核素131I结合到抗人肝癌HAb18抗体的F(ab′)2片段靶向的载阿霉素毫微粒上,构建“双弹头”F(ab′)2片段免疫毫微粒;... 详细信息

目的研究载131I和阿霉素“双弹头”F(ab′)2片段免疫毫微粒的抗肿瘤效应及其在荷瘤裸鼠体内的分布。方法采用氯胺T法,将核素131I结合到抗人肝癌HAb18抗体的F(ab′)2片段靶向的载阿霉素毫微粒上,构建“双弹头”F(ab′)2片段免疫毫微粒;采用花环形成实验、MTT比色分析法等分别研究该免疫毫微粒对人肝癌细胞株(SMMC-7721)的特异性结合及体外细胞毒作用;应用皮下荷人肝癌裸鼠模型,评价该免疫毫微粒的体内分布及其抗肝癌作用。结果“双弹头”F(ab′)2片段免疫毫微粒能特异性结合于SMMC-7721细胞周围形成花环,其IC50明显低于“单弹头”F(ab′)2片段免疫毫微粒;该免疫毫微粒经尾静脉给药后,主要分布于肝、脾等处,而经瘤体注射主要滞留于瘤体内,其抑瘤率显著高于对照“单弹头”毫微粒。结论载131I和阿霉素“双弹头”F(ab′)2片段免疫毫微粒,具有较“单弹头”F(ab′)2片段免疫毫微粒更佳的抗肿瘤效应。

关键词：放射性核素载药毫微粒抗体F(ab’)2 片段肝癌

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血管内皮生长因子C和nm23表达与微血管密度及宫颈癌转移的关系

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解剖学研究 2007年第5期29卷 336-339页

作者：陈廷玉卢春凤张晓波王景涛李玉兰佳木斯大学基础医学院黑龙江佳木斯154007 哈尔滨医科大学人体解剖学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的探讨血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)和nm23(non-metastasis23)表达与微血管密度(microvessel density,MVD)及宫颈癌转移的关系。方法采用免疫组化SABC法检测16例正常宫颈上皮及68例宫颈癌中VEGF-C、nm23的表达。并用CD105标记新生血管内皮细胞,计算肿瘤内MVD。结果VEGF-C在宫颈癌组织中的阳性表达率显著高于正常组织(P<0.01),淋巴结转移组VEGF-C阳性率高于无淋巴结转移组(P<0.05),VEGF-C表达强度与MVD呈正相关(P<0.05)。nm23蛋白表达率显著低于正常组织(P<0.01),淋巴结转移组nm23阳性率低于无淋巴结转移组(P<0.05)。nm23在宫颈癌中的表达与VEGF-C呈负相关(P<0.01)。结论宫颈癌组织VEGF-C呈高表达、nm23呈低表达,可能在宫颈癌血管生长、肿瘤浸润转移过程中起重要作用。检测宫颈癌中VEGF-C、nm23表达对进一步了解宫颈癌局部血管生成情况及判断预后有一定的应用价值。

关键词：宫颈癌血管内皮生长因子-C nm23基因微血管密度

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小鼠隐孢子虫感染动物模型的建立

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牡丹江医学院学报 2007年第2期28卷 26-28页

作者：于新慧凌虹张晓莉牡丹江医学院动物实验中心 157011 哈尔滨医科大学基础医学院微生物学寄生虫学教研室牡丹江医学院病原生物学教研室

目的:建立稳定的隐孢子虫(CPS)感染小鼠动物模型,为其防治研究奠定基础。方法:经口灌服醋酸地塞米松(DEX)抑制BALB/C小鼠免疫功能,7d后经口灌服CSO感染小鼠。结果:使用三组不同剂量的DEX免疫抑制小鼠都能感染隐孢子虫,DEX(6mg/kg)免疫... 详细信息

目的:建立稳定的隐孢子虫(CPS)感染小鼠动物模型,为其防治研究奠定基础。方法:经口灌服醋酸地塞米松(DEX)抑制BALB/C小鼠免疫功能,7d后经口灌服CSO感染小鼠。结果:使用三组不同剂量的DEX免疫抑制小鼠都能感染隐孢子虫,DEX(6mg/kg)免疫抑制组的小鼠死亡率比其它组高,DEX(4mg/kg)免疫抑制组收集的卵囊数比其它组的多。小肠组织学及超微结构变化小肠粘膜有虫体定植,肠绒毛出现病理损伤。结论:采用DEX(4mg/kg)免疫抑制小鼠后接种CSO,可以的建立较稳定CPS感染模型。

关键词：隐孢子虫免疫抑制动物模型

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应用京都法进行无心跳人胰岛分离纯化移植及影响成功的危险因素分析

应用京都法进行无心跳人胰岛分离纯化移植及影响成功的危险因素分...

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2007中国外科周暨第16届亚洲外科年会

作者：刘晓岭松本慎一金剑峰代文杰宋春芳哈尔滨医科大学第一临床医学院普外一科 Baylor All Saints Islet Cell Laboratory Fort Worth TX 76104 USA & Baylor Research Institute Dallas TX USA 哈尔滨医科大学基础医学院生物化学教研室哈尔滨医科大学第一临床医学院普外一科哈尔滨医科大学第一临床医学院普外一科

目的应用京都法(Kyoto Islet Isolation Method,KIIM),即改良 Ricordi 方法,进行无心跳供体(Non-Healt-Beating Donors,NHBDs)胰腺胰岛细胞分离纯化并移植,并探讨影响成功的危险因素。

关键词：胰岛分离分离纯化胰岛细胞供体年龄无心跳供体危险因素分析

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姜黄素类化合物的合成及抗肿瘤活性

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广东药学院学报 2007年第1期23卷 33-36页

作者：王玉玲吴振中国医科大学基础医学院化学教研室辽宁沈阳110001 黑龙江大学化学化工学院有机教研室黑龙江哈尔滨150080

目的设计合成6个姜黄素类化合物并研究其抗肿瘤活性。方法分别用芳醛和2,4-戊二酮的硼化合物为原料在正丁胺的催化作用下,80℃反应3 h,合成目标化合物;采用MTT法、Hoechst染色法、DNA凝胶电泳法对目标化合物的抗肿瘤活性进行研究。结果... 详细信息

目的设计合成6个姜黄素类化合物并研究其抗肿瘤活性。方法分别用芳醛和2,4-戊二酮的硼化合物为原料在正丁胺的催化作用下,80℃反应3 h,合成目标化合物;采用MTT法、Hoechst染色法、DNA凝胶电泳法对目标化合物的抗肿瘤活性进行研究。结果6种姜黄素类化合物可明显地诱导黑色素瘤细胞凋亡,且随浓度增加化合物对细胞生长的抑制作用也增强。结论姜黄素类化合物的抗肿瘤活性与其结构有密切关系。

关键词：抗肿瘤药姜黄素黑色素瘤构效关系

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重组葡激酶对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织缺血的影响

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中国危重病急救医学 2007年第8期19卷 467-470页

作者：沙建平薛耀明陈炫祝彼得张新胜陈卫银冯本华赵艳南方医科大学附属南方医院内分泌科广东广州510515 四川大学华西医院感染科四川成都610041 成都中医药大学四川成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室四川成都610041

目的观察大鼠重症急性胰腺炎（SAP）时血中内皮素-1（ET-1）、血管性假血友病因子（vWF）、6-酮-前列腺素-F1α（6-keto-PGF1α）、血栓素B2（TXB2）、血小板最大聚集率（PAGm）水平及胰腺组织血流量的变化，评价重组葡激酶（r—Sak）... 详细信息

目的观察大鼠重症急性胰腺炎（SAP）时血中内皮素-1（ET-1）、血管性假血友病因子（vWF）、6-酮-前列腺素-F1α（6-keto-PGF1α）、血栓素B2（TXB2）、血小板最大聚集率（PAGm）水平及胰腺组织血流量的变化，评价重组葡激酶（r—Sak）对其的干预作用。方法81只SD大鼠被随机分为假手术组、SAP模型组和r—Sak治疗组，每组27只。采用质量分数为5％的牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射方法建立SAP模型。于制模后6、12和18h检测下列指标：用组织血流仪检测胰腺组织的血流量；用放射免疫法检测血中ET-1、TXB2和6-keto-PGF1α含量；用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定血中vWF含量；用全自动血小板聚集仪检测胶原和花生四烯酸诱导的PAGm。结果术后6、12和18h SAP模型组大鼠胰腺组织血流量呈逐渐下降趋势，各时间点胰腺组织血流量均较假手术组显著下降（P均〈0．05），且术后各时间点PAGm及血中ET-1、vWF、TXB2含量均较假手术组显著升高，6-keto-PGF1α显著降低（P均〈0.05）；与SAP模型组比较，r—Sak治疗组术后各时间点PAGm、ET-1、vWF、TXB2含量均显著降低，6-keto-PGF1α则显著升高（P均〈0.05）。结论r—Sak可明显改善SAP大鼠胰腺的微循环，增加胰腺组织的血流量，对SAP大鼠具有积极的治疗作用。

关键词：胰腺炎,急性,重症重组葡激酶内皮素-1 血管性假血友病因子血栓素B2 6-酮-前列腺素-F1α

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pSIREN/PB1 siRNA重组质粒抗甲型流感病毒研究

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西部医学 2007年第3期19卷 350-352,355页

作者：杨晓芳赵培李虹李婉宜庄永华蒋忠华李明远四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041 中国协和医科大学医药生物技术研究所药物筛选实验室北京100050

目的研究重组质粒pSIREN/PB1在鸡胚尿囊液中干扰甲型流感病毒复制的效果。方法设计1对编码PB1siRNA的寡核苷酸序列,经退火互补形成双链,再克隆至带有U6启动子的RNAi ready pSIREN-shuttle线性化载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,双酶... 详细信息

目的研究重组质粒pSIREN/PB1在鸡胚尿囊液中干扰甲型流感病毒复制的效果。方法设计1对编码PB1siRNA的寡核苷酸序列,经退火互补形成双链,再克隆至带有U6启动子的RNAi ready pSIREN-shuttle线性化载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,双酶切和测序鉴定重组质粒pSIREN/PB1。大量提取重组质粒pSIREN/PB1,用脂质体进行包裹后,按每只鸡胚90μg质粒量接种于10日龄鸡胚尿囊腔,4血凝单位甲型流感病毒液分别于质粒接种后0h、24h、48h接种于鸡胚尿囊腔,流感病毒接种48h后收集无色澄清尿囊液进行血凝实验检测流感病毒效价。结果甲型流感病毒PB1基因的siRNA编码序列成功克隆至pSIREN质粒载体。经酶切和测序分析,重组质粒pSIREN/PB1中的siRNA编码序列均完全正确。将脂质体包裹的pSIREN/PB1质粒和病毒液同时注射入鸡胚尿囊腔后,收获的甲型流感病毒效价最低。结论成功构建了表达甲型流感病毒PB1siRNA的重组质粒pSIREN/PB1,并且它可以抑制鸡胚中流感病毒复制。此研究进一步证实了RNA干扰对流感病毒复制的抑制作用,为开发流感基因防治新方法奠定了基础。

关键词：流感病毒 PB1 RNA干扰质粒载体

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关于生物安全三级实验室管理体系构建的思考

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中国医药生物技术 2007年第6期2卷 467-468页

作者：李勇鲁凤民张凤民傅江南赖小敏樊为民邢文革王建华北京兴原伟业管理咨询中心 100039 北京大学医学部基础医学院哈尔滨医科大学基础医学院暨南大学医学院实验动物中心中山大学医学院微生物教研室中国疾病预防控制中心性病艾滋病中心天津出入境检验检疫局动植食检验中心

　　自2003年暴发SARS疫情以来,我国政府以及相关职能部门对境内病原微生物实验室的管理给予了高度重视,陆续从政府层面上出台了一系列法律、法规和相关标准,国务院各相关职能部门层面上提出了有关具体要求,明确了生物安全三级、四级实... 详细信息

　　自2003年暴发SARS疫情以来,我国政府以及相关职能部门对境内病原微生物实验室的管理给予了高度重视,陆续从政府层面上出台了一系列法律、法规和相关标准,国务院各相关职能部门层面上提出了有关具体要求,明确了生物安全三级、四级实验室必须通过中国合格评定国家认可委员会的认可后方可使用的严格政策.……

关键词：生物安全三级实验室病原微生物管理体系构建国家认可四级体系规范卫生系统认可委员会高压灭菌器

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舒必利对抑郁大鼠模型脑内酶的影响

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临床精神医学杂志 2007年第1期17卷 13-15页

作者：钟德泰王建醒徐华锋吴超全王军周莉徐文弟刘长久黑龙江省第三医院北安164092 哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江大学生命科学院黑龙江省精神病防治所齐齐哈尔医学院医药研究所

目的:研究抑郁症模型大鼠脑内单胺氧化酶(MAO)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、γ-谷胺酰转移酶(γ-GT)的活性改变,探讨舒必利治疗抑郁症的作用机制。方法:本实验分为正常对照组、抑郁症模型组和舒必利治疗组3个实验组,每组10只Wistar雄性大鼠... 详细信息

目的:研究抑郁症模型大鼠脑内单胺氧化酶(MAO)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、γ-谷胺酰转移酶(γ-GT)的活性改变,探讨舒必利治疗抑郁症的作用机制。方法:本实验分为正常对照组、抑郁症模型组和舒必利治疗组3个实验组,每组10只Wistar雄性大鼠,除正常对照组外,其余两组均单笼饲养。从第14日起,抑郁症模型组和舒必利治疗组的大鼠按程序给予刺激,同时,抑郁症模型组的大鼠每日腹腔注射生理盐水1.0ml,舒必利治疗组的大鼠每日腹腔注射舒必利32.5mg/kg,在刺激的前、中、末期,分别对每只大鼠进行行为学测定和糖水消耗实验。刺激进行27d后,处死大鼠,冰上取脑,检测各实验组大鼠脑内MAO、GST、γ-GT的活性。结果:抑郁症模型组的MAO较正常对照组显著增高(P<0.05),舒必利治疗组与正常对照组间的差异无显著性(P>0.05);抑郁症模型组的γ-GT的活性较正常对照组和舒必利治疗组显著增高(P<0.01),正常对照组与舒必利治疗组间无显著差异(P>0.05);GST的活性在各组间均无显著差异。结论:舒必利治疗抑郁症模型大鼠可引起MAO、γ-GT的活性降低。

关键词：舒必利抑郁单胺氧化酶谷胱甘肽硫转移酶 γ-谷胺酰转移酶

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