检索结果-内蒙古大学图书馆

医学分子生物学杂志 2022年第3期19卷 206-212页

作者：李海龙石杰郭林池戚琪于晓光哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨市150081 宁夏回族自治区人民医院全科医学银川市750001

目的探讨miR-130a-3p通过靶向糖代谢关键酶PDK1对肝癌细胞糖代谢以及增殖迁移的影响,为肝癌的诊断及治疗提供新的方向。方法qRT-PCR技术检测肝癌的临床组织和细胞中miR-130a-3p的表达,克隆形成、CCK-8、Transwell和细胞划痕实验检测细... 详细信息

目的探讨miR-130a-3p通过靶向糖代谢关键酶PDK1对肝癌细胞糖代谢以及增殖迁移的影响,为肝癌的诊断及治疗提供新的方向。方法qRT-PCR技术检测肝癌的临床组织和细胞中miR-130a-3p的表达,克隆形成、CCK-8、Transwell和细胞划痕实验检测细胞的增殖和迁移;Western印迹检测相关蛋白的表达;乳酸检测试剂盒,ATP检测试剂盒和PDH活性检测试剂盒分别检测细胞中乳酸的生成、ATP的生成和PDH的活性;双荧光素酶报告基因实验验证miR-130a-3p与PDK13′UTR靶向结合。结果在肝癌组织和细胞中miR-130a-3p呈低表达,并与患者肿瘤组织的大小和TNM分期有关;过表达miR-130a-3p能够增强肝癌细胞中PDH活性,抑制乳酸和ATP的生成,从而抑制肝癌细胞的增殖和迁移;miR-130a-3p可以靶向调控PDK1;抑制PDK1的表达,能够逆转miR-130a-3p过表达对细胞增殖和迁移能力的增强,此外对PDH活性、乳酸和ATP的影响也被逆转。结论miR-130a-3p通过靶向调控PDK1影响肝癌细胞糖酵解及恶性进展。

关键词： miR-130a-3p PDK1 肝癌糖代谢

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胆固醇酯转运蛋白基因TaqⅠB多态性与蒙古族原发性高血压的相关性

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基础医学与临床 2010年第7期30卷 677-682页

作者：陶晓明李国江侯淑琴萧占森佟伟军刘永跃吴刚张永红邱长春中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 北京市房山区第一医院北京102400 通辽市卫生防疫站内蒙古通辽028000 哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的分析胆固醇酯转运蛋白(CETP)基因TaqⅠB多态性与蒙古族人群原发性高血压(EH)的关系。方法从内蒙古自治区通辽市蒙古族健康体检人群随机抽取1 819例进行病例-对照研究,其中高血压组840例,正常血压组979例。用多聚酶链式反应/限制性... 详细信息

目的分析胆固醇酯转运蛋白(CETP)基因TaqⅠB多态性与蒙古族人群原发性高血压(EH)的关系。方法从内蒙古自治区通辽市蒙古族健康体检人群随机抽取1 819例进行病例-对照研究,其中高血压组840例,正常血压组979例。用多聚酶链式反应/限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及直接测序方法鉴定CETP基因的TaqⅠB多态性位点基因型。结果 TaqⅠB位点GG、GA、AA基因型和G/A等位基因频率分布在整个人群、男性组和女性组中均符合Hardy-Weinberg遗传平衡。无论在整体人群还是按性别分组的亚群中,原发性高血压组CETP基因TaqⅠB位点GG、GA、AA基因型和G/A等位基因频率分布和对照组无差异。在男性组中,与携带CETP基因TaqⅠB位点GG基因型的个体相比,AA型个体的高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高,总胆固醇和三酰甘油水平显著降低(P<0.05)。结论 CETP基因TaqⅠB多态性不是原发性高血压的直接危险因素,但可影响血脂水平,可能间接参与原发性高血压的发生。

关键词：蒙古族原发性高血压胆固醇酯转运蛋白 TaqⅠB基因多态性

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Parafibromin在胃肠道癌中的表达及与临床病理学因素的关系

Parafibromin在胃肠道癌中的表达及与临床病理学因素的关系

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第十六届中国科协年会——分13感染、免疫和疫苗论坛

作者：肖丽君赵爽郑华川赵恩宏郑鑫承德医学院免疫教研室中国医科大学基础医学院生化与分子生物学教研室承德医学院附属医院胃肠外科

目的:检测胃肠道癌组织中parafibromin蛋白的表达,并探讨其与临床病理和预后的关系。方法:采用免疫组化法检测814例胃肠道癌组织、129例胃肠道腺瘤组织、328例癌旁组织中parafibromin蛋白的表达。结果:parafibromin在胃肠道癌组织中表... 详细信息

目的:检测胃肠道癌组织中parafibromin蛋白的表达,并探讨其与临床病理和预后的关系。方法:采用免疫组化法检测814例胃肠道癌组织、129例胃肠道腺瘤组织、328例癌旁组织中parafibromin蛋白的表达。结果:parafibromin在胃肠道癌组织中表达较低,阳性表达率为48.9%,显著低于癌旁(P<0.0001);parafibromin的表达与肿瘤直径、淋巴管侵袭、淋巴结转移及UICC分期呈负相关(P<0.05),与患者性别、年龄及静脉侵袭无关(P>0.05);Kaplan-meier分析显示,parafibromin与患者生存率呈正相关(P<0.05);Cox风险比率回归模型分析显示,患者年龄及肿瘤直径、淋巴管侵袭、淋巴结转移、UICC分期、parafibromin蛋白的表达是胃肠道癌死亡的相对独立危险因素(P<0.05)。结论:parafibromin表达降低与胃肠道癌的发生、侵袭和转移有关,且与胃肠道癌患者的预后密切相关,parafibromin可以作为一种潜在的胃肠道癌预后指标。

关键词：免疫学 parafibromin 表达胃肠道癌病理学特征预后

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智能手机App在高等医学临床和教学中的应用

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继续医学教育 2015年第12期29卷 18-19页

作者：叶海虹霍春月吉正国韩玉英首都医科大学基础医学院医学遗传学与发育生物学学系北京100069 首都医科大学燕京医学院生化分子生物学与细胞教研室北京101300 首都医科大学附属北京友谊医院泌尿科北京100050

分析目前智能手机App的模式特点及其在我国高等医学教育中的应用现状,深入分析了智能手机App在高等医学临床实践以及和高等医学院校教学科研中的实践和应用。由于高等医学教育的特殊性和局限性,解析智能手机App在高等医学教育中的优势... 详细信息

分析目前智能手机App的模式特点及其在我国高等医学教育中的应用现状,深入分析了智能手机App在高等医学临床实践以及和高等医学院校教学科研中的实践和应用。由于高等医学教育的特殊性和局限性,解析智能手机App在高等医学教育中的优势和挑战。

关键词：智能手机App 高等医学教育应用

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慢性应激大鼠抑郁模型的建立及其评价

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齐齐哈尔医学院学报 2006年第6期27卷 644-646页

作者：王建醒周丽徐华锋王淑英徐文弟哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 150086 齐齐哈尔医学院医药研究所与生物化学教研室黑龙江大学生命科学院

目的探讨建立慢性应激抑郁大鼠模型的实验方法及模型的有效性。方法利用慢性轻度不可预见性应激(CUMS)制作抑郁模型,观察动物的体重和摄食量的变化,用敞箱试验及液体消耗实验测定动物行为。结果大鼠抑郁模型在第27天建立成功。抑郁组大... 详细信息

目的探讨建立慢性应激抑郁大鼠模型的实验方法及模型的有效性。方法利用慢性轻度不可预见性应激(CUMS)制作抑郁模型,观察动物的体重和摄食量的变化,用敞箱试验及液体消耗实验测定动物行为。结果大鼠抑郁模型在第27天建立成功。抑郁组大鼠敞箱试验得分、液体消耗试验中糖水消耗和糖水偏爱百分比均明显下降。结论慢性轻度不可预见性应激可以成功建立大鼠抑郁模型。

关键词：抑郁症应激模型 CUMS

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人MAPK3基因原核表达载体的构建及鉴定

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贵州医科大学学报 2021年第10期46卷 1145-1150页

作者：石松薛殿婷张培石静孙达权黔东南苗族侗族自治州人民医院重症医学科贵州凯里556000 贵州医科大学基础医学院生化与分子生物学教研室贵州贵阳550025

目的探讨人丝裂原激活蛋白激酶3(MAPK3)基因原核表达载体的构建及鉴定。方法取对数生长期正常人肝细胞系HL-7702细胞,采用TRIzol法抽提细胞总RNA,以此为模板用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)反转录扩增MAPK3基因的蛋白编码区,脱氧核糖核... 详细信息

目的探讨人丝裂原激活蛋白激酶3(MAPK3)基因原核表达载体的构建及鉴定。方法取对数生长期正常人肝细胞系HL-7702细胞,采用TRIzol法抽提细胞总RNA,以此为模板用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)反转录扩增MAPK3基因的蛋白编码区,脱氧核糖核苷酸(DNA)测序鉴定后插入原核表达载体pGEX-4t-1中构建重组原核表达质粒(命名为pGEX-MAPK3_(GST));将pGEX-MAPK3_(GST)导入细菌Rosetta(DE3)中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达MAPK3融合蛋白(GST-MAPK3),采用Sepharose 4B亲和层析法纯化MAPK3融合蛋白(GST-MAPK3),采用考马斯亮蓝染色和蛋白免疫印迹分析GST-MAPK3的蛋白纯度和验证目的蛋白。结果RT-PCR法成功克隆了人MAPK3基因的蛋白编码区,DNA测序结果显示该片段无任何突变;用克隆获得的基因片段成功构建了pGEX-MAPK3_(GST),通过原核表达的方式获得了GST-MAPK3,并通过亲和层析纯化了GST-MAPK3。结论成功克隆人MAPK3基因并获得MAPK3蛋白,可用于体外研究MAPK3对细胞角蛋白18(CK18)的磷酸化作用。

关键词：丝裂原激活蛋白激酶类丝裂原激活蛋白激酶3 基因克隆载体构建原核表达亲和层析蛋白纯化

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应用RNAi技术调节VR1基因表达

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新疆医科大学学报 2005年第3期28卷 228-229,F002页

作者：库热西.玉努斯 Jens Kurreck Arnold Grünweller Birgit Bieber VolkerA Erdmann 新疆医科大学基础医学院生化及分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830054 德国柏林自由大学生化学院国际RNA研究中心柏林thielalle6314195

目的: 通过调节辣椒素受体1(VR1)基因表达,对VR1 基因的功能及疼痛的基因治疗进行基础研究。方法: 应用RNA干扰(RNAi)技术干扰VR1基因在猴肾Cos-7细胞系中的表达。结果:应用RNAi技术特异性抑制了VR1基因在Cos -7细胞中的表达。随着小片... 详细信息

目的: 通过调节辣椒素受体1(VR1)基因表达,对VR1 基因的功能及疼痛的基因治疗进行基础研究。方法: 应用RNA干扰(RNAi)技术干扰VR1基因在猴肾Cos-7细胞系中的表达。结果:应用RNAi技术特异性抑制了VR1基因在Cos -7细胞中的表达。随着小片段干扰性RNA(siRNA)浓度的增加,VR1 蛋白的表达量逐渐减少。结论:应用RNAi技术可抑制VR1基因的表达,为开发更有效、安全、合理的镇痛药提供实验依据。

关键词： RNAi技术调节 VR1 基因表达辣椒素受体1 基因治疗疼痛

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氟西汀对抑郁症模型大鼠海马组织Bax和Bcl-2 mRNA表达的影响

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齐齐哈尔医学院学报 2008年第22期29卷 2689-2691页

作者：钟德泰张琪邹宇牛英才徐文娣王军黑龙江省神经精神病防治院齐齐哈尔医学院中心实验室哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

目的观察氟西汀对抑郁症模型大鼠海马组织Bax和Bcl-2 mRNA表达的影响。方法采用慢性不可预见性的温和刺激结合孤养建立抑郁症动物模型。采用实时荧光定量PCR法检测大鼠大脑组织Bcl-2和Bax mRNA的表达。结果与正常对照组比较,模型组大鼠... 详细信息

目的观察氟西汀对抑郁症模型大鼠海马组织Bax和Bcl-2 mRNA表达的影响。方法采用慢性不可预见性的温和刺激结合孤养建立抑郁症动物模型。采用实时荧光定量PCR法检测大鼠大脑组织Bcl-2和Bax mRNA的表达。结果与正常对照组比较,模型组大鼠海马组织Bcl-2 2-ΔΔCt显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),表明模型组大鼠海马组织Bcl-2 mRNA表达下调。与模型组比较,氟西汀高剂量组和氟西汀低剂量组Bax 2-ΔΔCt显著降低,表明Bax mRNA表达下调;而氟西汀高剂量组和氟西汀低剂量组Bcl-2 2-ΔΔCt显著升高,表明Bcl-2 mRNA表达上调。结论慢性不可预见性温和刺激结合孤养可诱导大鼠脑组织Bcl-2表达下调,而氟西汀通过抑制海马组织Bax mRNA的表达和促进Bcl-2 mRNA表达,进而减少神经细胞凋亡的作用。

关键词：细胞凋亡抑郁症氟西汀实时荧光定量PCR

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一个新的与CENP-E结合的动点蛋白CENP-V的发现与功能研究

一个新的与CENP-E结合的动点蛋白CENP-V的发现与功能研究

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华东六省一市生物化学与分子生物学会2010年学术交流会

作者：都建秦宜德姚雪彪安徽医科大学基础医学院生化与分子生物学教研室中国科学技术大学细胞动力学实验室

细胞生命过程中遗传物质的稳定性是通过有丝分裂过程中染色体在两个子细胞中的均等分配而实施的。细胞有丝分裂纺锤体微管与着丝粒的粘连是通过动点——组装在着丝粒上的一个巨大的蛋白质复合物而实现的。对于酵母和蠕虫中大量的动点外... 详细信息

细胞生命过程中遗传物质的稳定性是通过有丝分裂过程中染色体在两个子细胞中的均等分配而实施的。细胞有丝分裂纺锤体微管与着丝粒的粘连是通过动点——组装在着丝粒上的一个巨大的蛋白质复合物而实现的。对于酵母和蠕虫中大量的动点外层蛋白的研究有助于对动点外层的结构和功能的解析。由于酵母和蠕虫中的很多蛋白在人类中都没有同源物,所以对于人类细胞中动点-微管作用网络分子功能的研究至今还不甚清楚。虽然我们的研究证

关键词：纺锤体 CENP-V CENP-E 功能研究

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TAT-凋亡素基因重组质粒的构建、蛋白的表达纯化及体内活性实验

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国际遗传学杂志 2006年第6期29卷 411-415页

作者：郑天虎陶站华刘兴汉哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地 150081 哈尔滨

目的构建TAT-凋亡素(TAT-Apoptin)质粒并提取融合蛋白,为进一步研究该蛋白功能奠定基础。方法PCR合成TAT-Apoptin基因,与pTYB2质粒连接后转入Rosetta菌,经IPTG诱导表达,几丁质亲和层析一步纯化目的蛋白,用昆明小鼠H22动物模型检测活性... 详细信息

目的构建TAT-凋亡素(TAT-Apoptin)质粒并提取融合蛋白,为进一步研究该蛋白功能奠定基础。方法PCR合成TAT-Apoptin基因,与pTYB2质粒连接后转入Rosetta菌,经IPTG诱导表达,几丁质亲和层析一步纯化目的蛋白,用昆明小鼠H22动物模型检测活性。结果克隆载体经过PCR筛选、测序鉴定,其核苷酸片段长度和序列与预期序列相符,诱导后融合蛋白出现在上清中,纯化出的TAT-Apoptin蛋白具有明显的抗肿瘤活性。结论该实验所构建的重组质粒pTYB2／TAT-Apoptin经诱导表达出了可溶性目的蛋白TAT-Apoptin,纯化后具有明显的生物活性,为TAT-Apoptin蛋白的进一步研究奠定了基础。

关键词： TAT-凋亡素基因重组纯化几丁质亲和层析

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