检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤 2006年第1期26卷 21-23页

作者：李晓冬赵玲辉张雅芳李玉兰刘宝全杨树才哈尔滨医科大学基础医学院解剖教研室哈尔滨150086

目的观察大小鼠癌组织内的毛细淋巴管的形态特征,并探讨肿瘤组织内是否有淋巴管新生,为研究癌的淋巴道转移机制提供形态学依据。方法构建大鼠结肠癌和小鼠移植瘤模型,取材后进行5′-Nase-ALPase双重染色,透射电镜观察肿瘤内毛细淋巴管... 详细信息

目的观察大小鼠癌组织内的毛细淋巴管的形态特征,并探讨肿瘤组织内是否有淋巴管新生,为研究癌的淋巴道转移机制提供形态学依据。方法构建大鼠结肠癌和小鼠移植瘤模型,取材后进行5′-Nase-ALPase双重染色,透射电镜观察肿瘤内毛细淋巴管超微结构。结果肿瘤的周边区的毛细淋巴管多于组织正常区,肿瘤中心无毛细淋巴管,毛细淋巴管壁上可见破坏和开放连接,同时观察到淋巴管内皮细胞亚细胞结构的改变,在移植瘤内可见从一些较大的毛细淋巴管上伸出小的管腔。结论肿瘤细胞可通过破坏的淋巴管壁或内皮细胞间的开放连接侵入淋巴管腔,细胞器的改变是内皮细胞损伤的结构基础,在移植瘤内发现的毛细淋巴管可能为新生淋巴管,它们通过质膜小泡引导物质的转运。

关键词：结肠肿瘤肿瘤移植淋巴管大鼠,Wistar 小鼠,近交系

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内质网自噬与内质网稳态

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中国病理生理杂志 2021年第3期37卷 524-531页

作者：王子同王鹏宇李弘杨力明哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学大庆校区基础医学院病理生理学教研室黑龙江大庆163319

内质网(endoplasmic reticulum,ER)是真核细胞中最大的膜状细胞器,由跨越细胞质的连续片状或管状结构组成,参与蛋白质合成、修饰和转运,脂质和类固醇合成,Ca^(2+)平衡及分泌的调节等[1]。ER是一种高度动态化的细胞器,其膜蛋白及脂质的... 详细信息

内质网(endoplasmic reticulum,ER)是真核细胞中最大的膜状细胞器,由跨越细胞质的连续片状或管状结构组成,参与蛋白质合成、修饰和转运,脂质和类固醇合成,Ca^(2+)平衡及分泌的调节等[1]。ER是一种高度动态化的细胞器,其膜蛋白及脂质的半衰期约为3~5 d,需要经过不断地翻新以维持其结构和功能的完整性。除了基础的循环周转外,在Ca^(2+)平衡失调、缺氧、生物合成需求量增大、未折叠蛋白丰度增加、蛋白超聚积或者药物作用等情况时,ER会发生应激,其中积累的大量未折叠或错误折叠蛋白,超出ER负荷,致使ER扩张.

关键词：内质网自噬内质网稳态内质网应激

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加强高等医学院校青年教师素质的培养

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中华地方病学杂志 2013年第2期32卷 226-228页

作者：李英迪哈尔滨医科大学基础医学院外语教研室 150081

随着我国高等医学教育事业的飞速发展，高等医学院校教师队伍人数有所增加，青年教师数量增多，他们在教师队伍中所占比例加大，青年教师队伍已成为高等医学教育战线的一支重要生力军。如何从高等医学院校发展的长远战略出发，加强青年... 详细信息

随着我国高等医学教育事业的飞速发展，高等医学院校教师队伍人数有所增加，青年教师数量增多，他们在教师队伍中所占比例加大，青年教师队伍已成为高等医学教育战线的一支重要生力军。如何从高等医学院校发展的长远战略出发，加强青年教师的素质培养，充分发挥他们在医学院校建设中的作用是目前面临的重要课题。

关键词：高等学校青年教师素质培养

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中电导钙激活钾通道调节表皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞体外增殖

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解剖学报 2016年第2期47卷 209-215页

作者：郭洪宇赵玉娇高博李晓冬张雅芳杨慧科哈尔滨医科大学附属第一医院医疗责任管理办公室哈尔滨150006 哈尔滨医科大学基础医学院解剖学教研室哈尔滨150081

目的观察表皮生长因子(EGF)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)离子通道中电导钙激活钾通道(KCa 3.1)表达的影响,以及KCa 3.1在EGF诱导HUVECs体外增殖过程中的作用。方法 MTT法筛选EGF最佳实验浓度;免疫荧光和Western blotting技术检测EGF对HUV... 详细信息

目的观察表皮生长因子(EGF)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)离子通道中电导钙激活钾通道(KCa 3.1)表达的影响,以及KCa 3.1在EGF诱导HUVECs体外增殖过程中的作用。方法 MTT法筛选EGF最佳实验浓度;免疫荧光和Western blotting技术检测EGF对HUVECs细胞KCa 3.1的表达;经KCa 3.1阻断剂TRAM-34处理,MTT法分析EGF诱导的HUVECs增殖情况;流式细胞技术检测细胞周期,RT-PCR法分析细胞周期蛋白D1(cyclin D1)及周期蛋白依赖性蛋白激酶4(CDK4)表达的水平。结果 EGF处理细胞48h后,MTT实验证实25μg/L浓度的EGF促细胞增殖效应最强。免疫荧光染色显示,EGF明显促进KCa 3.1蛋白表达,且Western blotting提示KCa 3.1的表达上调1.4倍。进一步研究显示,高选择性阻断剂TRAM-34阻断KCa 3.1通道48h后EGF的促细胞增殖作用显著下降,并呈时间和剂量依赖性;细胞周期G1期细胞百分比明显增加;CDK4的mRNA表达下调,而cyclin D1表达无明显变化。结论 KCa 3.1可能通过影响细胞周期进程调节EGF诱导的HUVECs增殖过程。

关键词：人脐静脉内皮细胞中电导钙激活钾通道表皮生长因子细胞周期免疫印迹法人

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BRI基因在人非小细胞肺癌细胞系中的差异表达

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中国肺癌杂志 2004年第1期7卷 12-15页

作者：陈英准李钰邹嵘陈宇冯会臣王吾如哈尔滨医科大学附属第二医院病理科 150086 哈尔滨医科大学基础医学院生物教研室哈尔滨医科大学基础医学院病理教研室

目的　研究BRI基因在人非小细胞肺癌细胞系中的表达 ,探讨其表达情况与肺癌转移能力的相关性。方法　应用半定量RT PCR、Northernblot法分析一对来源相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83 a和Anip973中BRI基因的差异表达 ,并检测... 详细信息

目的　研究BRI基因在人非小细胞肺癌细胞系中的表达 ,探讨其表达情况与肺癌转移能力的相关性。方法　应用半定量RT PCR、Northernblot法分析一对来源相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83 a和Anip973中BRI基因的差异表达 ,并检测另外 6个肺癌细胞系SPC A 1、A5 49、95D、TKB 18、GLC 82和PAa中BRI基因的表达情况 ,分析其过度表达与肺癌转移能力的关系。结果　BRI基因在两同源细胞系中确实存在明显的差异表达 ,在具有高转移潜能的Anip973中呈高表达。在其他 6个不同转移潜能的肺癌细胞系中BRI的表达情况也与其转移能力有一定的相关性。BRI基因存在 1.6kb和 2 .0kb两个转录本 ,在肺癌细胞系中以 1.6kb转录本为主。结论　BRImRNA尤其是 1.

关键词： BRI基因非小细胞肺癌癌细胞基因表达肿瘤转移

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碱性磷酸酶同工酶的动力学研究

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同济医科大学学报 1993年第3期22卷 178-180页

作者：曹玉霞何善述同济医科大学基础医学院生化教研室

本文从人肝、骨、小肠和胎盘组织中分别提取制备肝、骨、小肠和胎盘型碱性磷酸酶。并对这4种同工酶的动力学进行了系统研究。根据胎盘型碱性磷酸酶在56℃×2 h 活性不变的热稳定性,及其 Km 为4.09×10^(-5)mol/L、激活剂是1.2 m... 详细信息

本文从人肝、骨、小肠和胎盘组织中分别提取制备肝、骨、小肠和胎盘型碱性磷酸酶。并对这4种同工酶的动力学进行了系统研究。根据胎盘型碱性磷酸酶在56℃×2 h 活性不变的热稳定性,及其 Km 为4.09×10^(-5)mol/L、激活剂是1.2 mmol/LMg^(2+)和最适 pH10.5等的动力学参数,设计建立了一种以 Mg^(2+)作为激活剂的胎盘性碱性磷酸酶荧光测定法。本法的灵敏度比 Miggiano 的 EDTA抑制剂法提高约60倍,准确性达99.8±1.4%,特异性达98.3±1.5%,组内变异系数为1.7%;适于临床推广应用。

关键词：碱性磷酸酶同工酶酶动力学

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单抗－CA7靶抗原决定簇性质及结构的研究

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免疫学杂志 1995年第1期11卷 11-14页

作者：彭民唐观甜顾天爵上海医科大学基础医学院生化教研室

本实验室建立了一株抗日本血吸虫抗原的单克隆抗体（ＣＡ７）。利用单抗亲和层析方法分离纯化了ＣＡ７靶抗原，该抗原分子量为２２０ｋｄ，糖蛋白染色阳性，蛋白酶水解不影响其与ＣＡ７的结合，高碘酸氧化能使之丧失与ＣＡ７结合的能力... 详细信息

本实验室建立了一株抗日本血吸虫抗原的单克隆抗体（ＣＡ７）。利用单抗亲和层析方法分离纯化了ＣＡ７靶抗原，该抗原分子量为２２０ｋｄ，糖蛋白染色阳性，蛋白酶水解不影响其与ＣＡ７的结合，高碘酸氧化能使之丧失与ＣＡ７结合的能力。碱水解去除多肽上的Ｏ－糖链后，分子量由２２０ｋｄ降为６８ｋｄ，与单抗结合的能力也随之消失，提纯了含靶抗原决定簇的Ｏ－糖链，经Ｂｉｏ－ｇｅｌＰ２柱层析及Ｄｏｔ－凝集素印迹实验结果表明：含ＣＡ７靶抗原决定簇的Ｏ－糖链是一个三糖结构，可能为半乳糖，Ｎ－乙酰氨基葡萄糖和Ｎ－乙酰氨基半乳糖。

关键词：单克隆抗体抗原决定簇日本血吸虫 CA7

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蛋白激酶A激活和磷脂酶A_2抑制参与腺苷对大鼠肾髓袢升支粗段管周膜50 pS钾通道的易化效应(英文)

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生理学报 2012年第4期64卷 449-454页

作者：隋洪玉栾海艳刘玉洁佳木斯大学基础医学院生理教研室佳木斯154002 哈尔滨医科大学药学院哈尔滨150081

本文旨在研究蛋白激酶A (protein kinase A, PKA)和磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)在腺苷对髓袢升支粗段管周膜50 pS钾通道刺激过程中的作用。解剖显微镜下分离髓袢升支粗段,膜片钳技术记录50 pS钾通道电流,免疫印迹技术测定PKA及PLA... 详细信息

本文旨在研究蛋白激酶A (protein kinase A, PKA)和磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)在腺苷对髓袢升支粗段管周膜50 pS钾通道刺激过程中的作用。解剖显微镜下分离髓袢升支粗段,膜片钳技术记录50 pS钾通道电流,免疫印迹技术测定PKA及PLA2磷酸化水平的蛋白表达情况。结果显示,环己基腺苷(cyclohexyladenosine, CHA,一种腺苷类似物)可增加50 pS钾通道的活性(P<0.05)。在PKA阻断剂H8的存在下,CHA不再增加50 pS钾通道的活性。在PLA2阻断剂AACOCF3存在下,CHA不再增加50 pS钾通道的活性。CHA可以增加髓袢升支粗段中PKA的磷酸化水平,而抑制PLA2的磷酸化水平(P<0.01)。在AACOCF3存在下,CHA依旧可以增加PKA的磷酸化水平(P<0.01);在H8存在下,CHA不再抑制PLA2的磷酸化水平(P>0.05)。以上结果提示,腺苷对髓袢升支粗段管周膜50 pS钾通道的刺激作用是通过先激活PKA,而后再抑制PLA2途径而实现的。

关键词：钾通道腺苷蛋白激酶A 磷脂酶A2 髓袢升支粗段

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铁(Ⅱ)-邻二氮菲-CPB体系分光光度法测定抗坏血酸

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中国公共卫生 1998年第6期14卷 356-357页

作者：安哲鲁伟君朱玲哈尔滨医科大学基础医学院化学教研室

基于抗坏血酸还原Ｆｅ（Ⅲ）－邻二氮菲为桔红色的铁（Ⅱ）－邻二氮菲的反应，研究了在阳离子表面活性剂－溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）水溶液中分光光度法测定抗坏血酸的方法。用于实际样品中抗坏血酸含量的测定，结果令人满意。

关键词：分光光度法抗坏血酸维生素C 测定

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BRI基因的表达与非小细胞肺癌发生及转移潜能的关系

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中华病理学杂志 2004年第1期33卷 62-66页

作者：陈英准李钰邹嵘陈宇王艳颖冯会臣王吾如哈尔滨医科大学附属第二医院病理科 150086 哈尔滨医科大学基础医学院生物教研室 150086 哈尔滨医科大学附属第三医院病理科 150086 哈尔滨医科大学病理学教研室 150086

目的　探讨BRI基因在人非小细胞肺癌中的差异表达情况及其与肺癌发生及转移能力形成的相关性。方法　应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)、Northern印迹杂交方法分析BRI基因在一对遗传背景相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83 a... 详细信息

目的　探讨BRI基因在人非小细胞肺癌中的差异表达情况及其与肺癌发生及转移能力形成的相关性。方法　应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)、Northern印迹杂交方法分析BRI基因在一对遗传背景相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83 a和Anip 973中的差异表达 ,并进一步检测BRI基因在另外 6个非小细胞肺癌细胞系 (SPC A 1,A549,95D ,TKB 18,GLC 82 ,PAa)及 3 0例临床肺癌标本中的表达情况。结果　BRI基因在 2细胞系中存在明显的差异表达 ,在具有高转移潜能的Anip973中高表达。在其他 6个细胞系中BRI的表达与肺癌转移潜能可能有关。同时发现与同一病例的正常肺组织相比 ,BRI基因在肺癌组织中高表达 ,其过表达在有淋巴结转移的肺癌为 6/ 8,无转移者为 45 5% (10 / 2 2 ) ,并且BRI基因在肺癌与正常肺组织之间存在转录本的差异。结论BRI基因在肺癌中表达上调 ,其 1

关键词： BRI基因基因表达非小细胞肺癌肿瘤转移检测

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