检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学教育杂志 2016年第5期36卷 694-697,727页

作者：张薇孙涛葛思澳姜欢周雪张亚超杨立斌金有欣白诗萌曹德品哈尔滨医科大学公共卫生学院2014级社会医学与卫生事业管理专业硕士研究生 150081 哈尔滨医科大学卫生管理学院卫生管理学教研室 150081 哈尔滨医科大学团委 150081 牡丹江医学院卫生管理学院公共管理基础教研室 157011 承德医学院基础医学院预防医学教研室 067000 哈尔滨医科大学高教研究与教学质量评估中心 150081 哈尔滨医科大学

目的探讨医学生逆境信念对乐观和主观幸福感的影响与作用机制。方法采用问卷调查方法收集数据，采用多元阶层线性回归分析法检验变量之间的关系及中介效应。结果逆境信念对乐观（β=0．446，P〈0．01）和主观幸福感（β=0．168，P〈0．0... 详细信息

目的探讨医学生逆境信念对乐观和主观幸福感的影响与作用机制。方法采用问卷调查方法收集数据，采用多元阶层线性回归分析法检验变量之间的关系及中介效应。结果逆境信念对乐观（β=0．446，P〈0．01）和主观幸福感（β=0．168，P〈0．01）具有积极的正向预测作用。乐观在逆境信念和主观幸福感之间发挥完全中介作用（β=0．166，P〈0．0I）。结论具有逆境信念的医学生会更加积极乐观地看待自己的学习和生活，进而间接地提高主观幸福感。

关键词：医学生逆境信念乐观主观幸福感

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NLRP3炎性小体在寄生虫感染性疾病中的研究进展

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热带病与寄生虫学 2017年第1期15卷 60-62+57页

作者：唐巧然韩甦曹建平沈玉娟张晓丽哈尔滨医科大学基础医学院寄生虫学教研室中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室

NLRP3炎性小体是由胞浆模式识别受体参与组装的多蛋白复合体,可以被多种不同的外源性和内源性信号激活,从而诱导促炎因子IL-1β和IL-18的成熟、释放,引起一系列炎性反应。NLRP3炎性小体与多种疾病的发生、发展密切相关,包括病毒性肝炎... 详细信息

NLRP3炎性小体是由胞浆模式识别受体参与组装的多蛋白复合体,可以被多种不同的外源性和内源性信号激活,从而诱导促炎因子IL-1β和IL-18的成熟、释放,引起一系列炎性反应。NLRP3炎性小体与多种疾病的发生、发展密切相关,包括病毒性肝炎、动脉粥样硬化和2型糖尿病等,同时NLRP3炎性小体也参与了多种寄生虫疾病的发生发展过程,包括利什曼原虫病、枯氏锥虫病、疟疾、刚地弓形虫病和血吸虫病等。在寄生虫

关键词： NLRP3炎性小体寄生虫感染进展

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Gelsolin的生物学功能与其在疾病诊断及治疗中的作用

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国际免疫学杂志 2016年第4期39卷 364-367页

作者：孙迪李辉考文萍张凤民哈尔滨医科大学基础医学院微生物教研室伍连德研究所黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室150081 哈尔滨医科大学基础医学院

凝溶胶蛋白（Gelsolin）是一种激动蛋白结合蛋白,目前被认为在细胞运动、细胞吞噬中有重要的作用.近年,研究表明在许多疾病中血清Gelsolin水平下降,且其与疾病的严重程度、并发症的发生率和并发症的严重程度有关,能够预测并发症的发生... 详细信息

凝溶胶蛋白（Gelsolin）是一种激动蛋白结合蛋白,目前被认为在细胞运动、细胞吞噬中有重要的作用.近年,研究表明在许多疾病中血清Gelsolin水平下降,且其与疾病的严重程度、并发症的发生率和并发症的严重程度有关,能够预测并发症的发生和严重程度.Gelsolin还被发现有降糖和抗炎的作用,可以对疾病治疗起到一定作用.因而有必要对Gelsolin的生物学功能与其在疾病诊断及治疗中的作用进行研究.

关键词：凝溶胶蛋白诊断治疗

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MLCK通过MAPK/ERK途径调控IL-8诱导的血管平滑肌细胞增殖与迁移

MLCK通过MAPK/ERK途径调控IL-8诱导的血管平滑肌细胞增殖与迁移

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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：崔颖宁立华方彦高颖大连医科大学基础医学院生化教研室辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病发生的重要病理基础,是导致心脑血管疾病死亡的主要原因。因此,关于动脉粥样硬化发病机制的研究一直是心脑血管疾病领域的研究热点。动脉粥样硬化的形成以异常的血管平滑肌细胞(Vascular... 详细信息

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病发生的重要病理基础,是导致心脑血管疾病死亡的主要原因。因此,关于动脉粥样硬化发病机制的研究一直是心脑血管疾病领域的研究热点。动脉粥样硬化的形成以异常的血管平滑肌细胞(Vascular Smooth Muscle Cells, VSMCs)增殖、迁移和炎症为病理特点。肌球蛋白轻链激酶(Myosin light-chain kinase,MLCK)是调节平滑肌收缩的关键酶,在血管平滑肌细胞的增殖和迁移过程中起着关键作用。然而,MLCK在VSMC异常增殖和迁移中的潜在调控机制仍不清楚。在本项研究中,我们使用20ng/ml白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)诱导MLCK缺乏的豚鼠脑基底动脉平滑肌细胞(MLCK/Gba)增殖和迁移,探讨MLCK在IL-8诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移中的作用机制。

关键词：血管平滑肌细胞肌球蛋白轻链激酶白介素-8 细胞增殖与迁移

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TMEM98在IL-8诱导的平滑肌细胞增殖、迁移中的影响及其机制的研究

TMEM98在IL-8诱导的平滑肌细胞增殖、迁移中的影响及其机制的研究

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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：吕广鑫朱红梅赵莹魏晓晴高颖大连医科大学基础医学院生化教研室辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是严重危害人类健康的常见病和多发病,是心脑血管疾病的主要诱因,以大中动脉血管病变为主的慢性炎症反应疾病。血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)由中膜迁移到内皮下间隙并异常增生是A... 详细信息

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是严重危害人类健康的常见病和多发病,是心脑血管疾病的主要诱因,以大中动脉血管病变为主的慢性炎症反应疾病。血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)由中膜迁移到内皮下间隙并异常增生是AS发生、发展的重要环节之一。多种致炎因子如白介素-8 (interleukin-8,IL-8)可促进VSMC的增殖和迁移,促进AS的形成。随着2006年基因组计划完成,诞生了大批新基因。而人跨膜蛋白98 (Transmembrane protein 98,TMEM98)就是其中新基因之一。目前研究发现TMEM98与炎症的发生、发展密切相关,但在心血管方面未见任何报道。本研究发现AS小鼠血清中TMEM98高表达。所以采用IL-8诱导VSMC的炎症模型,来探讨TMEM98在炎症过程中是否参与对VSMC增殖和迁移的过程及其影响的机制。

关键词：动脉粥样硬化 TMEM98 IL-8 血管平滑肌细胞细胞增殖与迁移

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Pannexin1通道在THP-1源性巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白中的作用

Pannexin1通道在THP-1源性巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白中的作用

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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：徐丽娜殷明明金敏丽高颖大连医科大学基础医学院生化教研室辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种由多因素诱导的血管慢性炎症反应性疾病,严重威胁人类身体健康.在AS发生过程中,巨噬细胞吞噬脂质形成泡沫细胞,泡沫细胞崩解后,释放酶类和脂质,组织坏死,形成动脉粥样硬化斑块.Pannexin-1 (Panx1... 详细信息

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种由多因素诱导的血管慢性炎症反应性疾病,严重威胁人类身体健康.在AS发生过程中,巨噬细胞吞噬脂质形成泡沫细胞,泡沫细胞崩解后,释放酶类和脂质,组织坏死,形成动脉粥样硬化斑块.Pannexin-1 (Panx1)寡聚体形成的膜通道开放后,重要的细胞信号分子—三磷酸腺苷(ATP)经由该通道释放,释放的ATP与P2X7受体结合,加重炎症反应.目前认为,激活的肝X受体(LXR)会减少AS斑块的形成,减缓AS的过程,但具体机制并不明确.阐明此科学问题,有望为预防和治疗AS开辟新的思路.目的：研究Panx1通道是否参与LXR促进THP-1源性巨噬细胞释放ATP,并且初步探讨Panx1通道对巨噬细胞摄取氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)的调节作用.

关键词：动脉粥样硬化 Panx1通道 GW3965 ATP ox-LDL THP-1 源性巨噬细胞

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IL-8及其受体拮抗剂G31P对血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响及相关分子机制研究

IL-8及其受体拮抗剂G31P对血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响及相关...

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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：秦元华潘灵敏高颖大连医科大学基础医学院生化教研室辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室

[背景]动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种炎症性疾病,多种炎性因子参与其发生和发展.白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)又称趋化因子8(C-X-C motif ligand 8,CXCL8),是趋化因子超家族中的一员,与炎症性疾病密切相关.[目的]1、通... 详细信息

[背景]动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种炎症性疾病,多种炎性因子参与其发生和发展.白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)又称趋化因子8(C-X-C motif ligand 8,CXCL8),是趋化因子超家族中的一员,与炎症性疾病密切相关.[目的]1、通过建立动脉粥样硬化小鼠模型,探讨IL-8在动脉粥样硬化小鼠模型中调节炎症反应(TNF-α、γ-IFN)以及对血管平滑肌细胞增殖和迁移(mef2a、PCNA、MMP-2、MMP-9)的影响,并观察G31P是否可以抑制动脉粥样硬化小鼠炎症反应及抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移.2、通过体外培养的血管平滑肌细胞(A7r5)来检测G31P是否可抑制IL-8诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,并初步探讨了G31P抑制IL-8诱导的血管平滑肌细胞(A7r5)增殖、迁移的信号转导途径.

关键词： IL-8 G31P 血管平滑肌细胞增殖迁移动脉粥样硬化 ERK Rho/ROCK

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miR-3568对血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响及其机制的研究

miR-3568对血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响及其机制的研究

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第六届中国细胞生物学学会HIPPO年会暨大连医科大学2016年生命科学学术交流会

作者：孙立梅李采张晨旭王靖宇赵莹高颖大连医科大学基础医学院生化教研室辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是严重威胁人类健康的慢性炎症性疾病,其中平滑肌细胞位于管壁中层,是血管中维持管壁张力重要细胞.平滑肌细胞的病变是动脉粥样硬化疾病发生发展的重要环节.因此,研究平滑肌细胞增殖和迁移尤为重要.miR... 详细信息

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是严重威胁人类健康的慢性炎症性疾病,其中平滑肌细胞位于管壁中层,是血管中维持管壁张力重要细胞.平滑肌细胞的病变是动脉粥样硬化疾病发生发展的重要环节.因此,研究平滑肌细胞增殖和迁移尤为重要.miRNA-3568是近年新发现的一种单链小分子RNA基因,长度约为22个核苷酸.miRNA通常被认为是通过与靶标mRNA的3'-非翻译区(3'-UTR)之间的不完全配对,有效抑制mRNA翻译成靶标基因从而发挥生物学作用的.近年来Nature、Science等多篇论文研究表明miRNAs与心血管疾病尤其是动脉粥样硬化疾病的发生发展越来越密切.

关键词： AS miR-3568 平滑肌细胞 PDGF

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小剂量多巴胺对氧化应激诱导大鼠心肌细胞凋亡的影响及其机制

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中国应用生理学杂志 2015年第1期31卷 67-71页

作者：蔡晓娜时飒李鸿珠王丽娜张力李弘哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:探讨小剂量多巴胺(DA)对氧化应激诱导大鼠心肌细胞凋亡的作用及可能机制。方法:采用培养的新生大鼠心肌细胞,随机分为正常对照组(control),过氧化氢处理组(H2O2),小剂量多巴胺干预组(DA+H2O2),多巴胺受体Ⅰ型阻断剂干预组(DR1+DA+H... 详细信息

目的:探讨小剂量多巴胺(DA)对氧化应激诱导大鼠心肌细胞凋亡的作用及可能机制。方法:采用培养的新生大鼠心肌细胞,随机分为正常对照组(control),过氧化氢处理组(H2O2),小剂量多巴胺干预组(DA+H2O2),多巴胺受体Ⅰ型阻断剂干预组(DR1+DA+H2O2),多巴胺受体II型阻断剂干预组(DR2+DA+H2O2);应用流式细胞仪、MTT检测心肌细胞的凋亡率,透射电子显微镜检测细胞超微结构的变化,比色法检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,Western blot检测Cytochrone c、Caspase 3、Caspase 9的蛋白表达情况。结果:与单纯H2O2组相比,小剂量多巴胺(10μmol/L)可降低LDH活性,升高SOD活性,抑制心肌细胞凋亡和凋亡相关蛋白的表达;DR1阻断剂SCH-23390干预后,能够部分逆转这种作用,而DR2阻断剂Haloperido干预后没有明显的变化。结论:小剂量多巴胺可能通过DR1抑制氧化应激诱导的心肌细胞凋亡。

关键词：凋亡多巴胺心肌细胞氧化应激大鼠

来源：评论

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TRAIL联合顺铂对前列腺癌细胞DU145杀伤作用的实验研究

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心理医生 2016年第24期22卷 73-74页

作者：周珣谷宇佳哈尔滨医科大学基础医学院免疫教研室黑龙江哈尔滨 150081 黑龙江省农垦总局疾病预防控制中心黑龙江哈尔滨 150090

目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)和顺铂对前列腺癌细胞的杀伤作用及其协同作用.方法:选用前列腺癌细胞株DU145,将生长良好的细胞接种于96孔培养板,培养24h后用... 详细信息

目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)和顺铂对前列腺癌细胞的杀伤作用及其协同作用.方法:选用前列腺癌细胞株DU145,将生长良好的细胞接种于96孔培养板,培养24h后用顺铂(1,5,10 μ g/ml)和TRAIL (10,100,1000ng/ml)分别/联合作用24h,倒置显微镜下观察细胞的形态变化,然后用MTT法测定细胞的生长抑制率.结果:(1)细胞形态变化:(100,1000ng/ml)的TRAIL组、(5,10 μ g/ml)的顺铂组、以及上述浓度的TRAIL和顺铂联合用药组部分细胞变圆,从培养皿壁脱落,核/浆比例增大,胞浆颗粒增多,胞核有皱缩变形,大小不均.上述改变的程度随着药物浓度的增加而加重.(2)细胞生长抑制率:细胞生长抑制率10ng/mLTRAIL和1μg/mL顺铂对DU145的生长抑制率和不用药组比较无显著性差异(P＞0.05);(100,1000)ng/mLTRAIL和(5,10)μ g/mL顺铂对DU145的生长抑制率显著高于阴性对照组(P＜0.05),而且随着TRAIL和顺铂浓度的升高,生长抑制率显著增高(P＜0.05);(100,1000) ng/mL的TRAIL和(5,10)μ g/mL的顺铂分别联合作用对DU145的抑制率均高于单独给药组(P＜0.05);10ng/mL的TRAIL单独用药对DU145的抑制作用虽不显著(P＞0.05),但和(5,10)μg/mL顺铂联合用药均能加强后者对DU145的抑制作用(P＜0.05).结论TRAIL和顺铂在杀伤前列腺癌细胞时存在协同作用.

关键词： TRAIL 顺铂前列腺癌细胞协同作用

来源：评论

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